3. Качественное определение чувствительности бактерий к антимикробным препаратам методом е-теста

Е-тест представляет собой узкую полоску полимера (0,5x6,0 см), на которую нанесен градиент концентраций АБП (от минимальных до максимальных). Подавление роста микроорганизма вокруг полоски Е-теста происходит только в той зоне, где концентрация АБП, диффундирующего из носителя, выше МПК, при этом образуется каплевидная зона ингибиции. Значения концентрации АБП в каждом участке носителя типографским способом нанесены на наружной (обращенной к исследователю) поверхности Е-теста. Величину МПК учитывают в том месте, где граница зоны подавления роста вплотную подходит к носителю. Детальные инструкции по определению чувствительности с использованием Е-тестов прилагаются изготовителем к набору реактивов.

Сделайте подписи к рисунку.

2. Методы культивирования анаэробных микроорганизмов Методы создания анаэробной атмосферы инкубации

Метод		Принцип метода
Механические методы	Посев уколом в столбик сахарного агара
	Метод Виньял-Вейона	в расплавленный и остуженный до 50° С агар вносят исследуемую анаэробную культуру, перемешивают и засасывают в пастеровскую пипетку, конец которой запаивают. Через 24 — 48 часов столбике агара вырастают ясно видимые колонии микробов — анаэробов
Физические методы	Анаэростат
	Аппарат Киппа	замена воздуха индифферентным газом (водородом)
	Среда Китта-Тароцци
Химические методы	Прибор Омелянского	для поглощения кислорода используется пирогаллол (трехатомный фенол, легко окисляется)
	Среда Вильсона — Блера
Биологический метод Фортнера

3. Бактериофаги – вирусы бактерий. Свойства и применение в диагностике и медицине

1. Результаты взаимодействия бактериофагов с чувствительной клеткой

Вирулетный бактериофаг:

Лизис культуры – жидкие среды

Негативные колонии фага – плотные среды

Умеренный бактериофаг:

Лизогения_____________________________________________________________

______________________________________________________________________

Лизогенная конверсия___________________________________________________

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

2. Выделение, идентификация и титрование бактериофагов

1. Выделение

Исследуемый материал (объект внешней среды или бактериальная культура), фильтруют через бактериальный фильтр. Фильтрат помещают в жидкую питательную среду, куда засевают чувствительную к выделяемому фагу бактериальную культуру. После инкубирования проводят учет опыта.

РЕЗУЛЬТАТ

Рост бактерий отсутствие в исследуемом материале искомого бактериофага

Отсутствие роста бактерий искомый бактериофаг в исследуемом материале присутствует