- •Урок 1 Теорія хімічної будовиорганічних речовин о. М. Бутлерова
- •5. Узагальнення й закріплення знань
- •Урок 2 Явище ізомерії. Структурна ізомерія, номенклатура насичених вуглеводнів
- •6. Узагальнення й закріплення знань
- •7. Домашнє завдання
- •1. Поняття «ізомерія»: визначення, приклади ізомерів
- •3. Поняття «радикали», назви радикалів
- •Назви одновалентних радикалів насичених вуглеводнів
- •4. Правила складання назв ізомерів
- •6. Узагальнення і закріплення знань
- •6.1. Лабораторний дослід № 1
- •Хідроботи
- •Урок 3 Багатоманітність органічних сполук, їхня класифікація
- •6. Узагальнення й закріплення знань
- •1. Розподіл органічних сполук на класи
- •2. Поняття «гомологи» та «гомологічні ряди»
- •3. Циклічні та ациклічні органічні сполуки
- •4. Оксигеновмісні органічні сполуки. Поняття «функціональна група»
- •5. Нітрогеновмісні сполуки
- •Урок 4 Органічні речовини в живій природі. Рівні структурної організації органічних речовин
- •«Склади формулу»
- •1. Основні органічні речовини, що містяться у складі живих організмів
- •Вуглеводи
- •Нуклеїнові кислоти
- •2. Функції органічних речовин у живих організмах Функції білків
- •Функції жирів
- •Функції вуглеводів
- •3. Структурна організація білків
- •4. Гідроліз і денатурація білків
- •5. Структурна організація вуглеводів
- •6. Жири і жироподібні речовини, їхні хімічні особливості
- •7. Нуклеїновікислоти
- •8. Перехід від молекулярного рівня організації до рівня органел, клітини й організму в цілому
4. Гідроліз і денатурація білків
Гідроліз — це процес розпаду поліпептидних зв’язків білкової молекули з утворенням вільних амінокислот. Гідроліз відбувається під час нагрівання білків із розчинами кислот та лугів або внаслідок дії ферментів.
Денатурація — це процес руйнування просторової конфігурації білка (вторинної, третинної, четвертинної) і втрачання властивих йому функцій.
Денатурація відбувається під впливом нагрівання, випромінювання, дії сильних кислот та лугів.
Процес денатурації необоротний, проте в усіх випадках первинна структура білка (амінокислотна послідовність) залишається незмінною.
5. Структурна організація вуглеводів
Залежно від числа мономерів, що входять до складу молекул, вуглеводи поділяють на три основні класи: моносахариди, олігосахариди та полісахариди.
Моносахариди залежно від числа атомів Карбону, поділяють на тріози (3 атоми), тетрози (4), пентози (5), гексози (6) і так далі до декоз (10). У природі найпоширенішими є гексози, а саме глюкоза і фруктоза. Солодкий смак ягід, фруктів, меду залежить від вмісту в них цих сполук. Серед пентоз важливе значення мають рибоза і дезоксирибоза, що входять до складу нуклеїнових кислот та аденозинтрифосфатної кислоти (АТФ).
Олігосахариди — сполуки, в яких кілька залишків молекул моносахаридів з’єднані між собою ковалентними зв’язками. Серед них найпоширенішими є дисахариди, що утворюються внаслідок сполучання залишків двох молекул моносахаридів. Наприклад, буряковий (або тростинний) цукор — сахароза — складається із залишків глюкози і фруктози, а солодовий — мальтоза — лише із залишків глюкози. Дисахариди мають солодкий присмак. Вони, як і моносахариди, добре розчинні у воді.
1 2
Схема будови молекул моносахариду (1) і дисахариду (2)
Полісахариди — це молекули, молекулярна маса яких може сягати кількох мільйонів. Полісахариди розрізняються між собою складом мономерів, довжиною та розгалуженістю ланцюгів. На відміну від моно- та олігосахаридів, полісахариди майже не розчиняються у воді та не мають солодкого присмаку.
Один із найпоширеніших полісахаридів — крохмаль. Він синтезується в процесі фотосинтезу в клітинах рослин і складається із залишків глюкози. Крохмаль у значній кількості відкладається в клітинах рослин насамперед листків, насіння, бульб тощо. У клітинних стінках рослин міститься полісахарид целюлоза — міцний, волокнистий, нерозчинний у воді. Деревина, кора, бавовна складаються переважно з целюлози.
У грибів, тварин і людини запасним полісахаридом є глікоген. Він відкладається здебільшого в м’язах і клітинах печінки. У складі клітинних стінок деяких грибів і зелених водоростей, кутикули членистоногих міститься полісахарид — хітин.
6. Жири і жироподібні речовини, їхні хімічні особливості
Залежно від хімічної природи, ліпіди поділяють на жири і ліпоїди (жироподібні речовини).
Жири (тригліцериди, нейтральні жири) являють собою естери (складні ефіри) триатомного спирту гліцеролу і жирних кислот або суміш вільних жирних кислот і тригліцеридів (жирові включення або краплини жиру в клітинах діатомових водоростей, жирової тканини свиней, тюленів, китів; рідкі жири (олії) в насінні льону, соняшника, арахісу тощо).
Трапляються в живих клітинах і вільні жирні кислоти: пальмітинова, стеаринова, лінолева, рицинолева.
Ліпоїди — жироподібні речовини, до яких належать фосфоліпіди, стероїди, різні воски і воскоподібні сполуки, а також жиророзчинні сполуки: пігменти (хлорофіли, каротини), вітаміни (A, D, E, K).
