- •3. Этиология. Патогенез респираторного дистресс-синдрома
- •5. Лечение респираторного дистресс-синдрома
- •1. Определение рдсв
- •2. Эпидемиология
- •3. Этиология. Патогенез респираторного дистресс-синдрома
- •Рдс является вторичным токсическим поражением респираторной паренхимы возникающим при целом ряде патологических состояний.
- •Описанная "суммация" поражений при полиорганной недостаточности определяет высокую летальность - до 80% у больных с развернутой клинической картиной рдс.
- •Ведущим фактором танатогенеза при рдс является тяжелая гипоксемия.
- •4. Клиника и диагностика респираторного дистресс-синдрома Жалобы, Клиническая картина,
- •5. Лечение рдс
- •5.1. Тактика лечения рдс
- •5.2. Мероприятия по организации лечения
- •5.3. Принципиальные положения интенсивной терапии рдс
- •Сочетанная ивл: объемная ивл и струйная высокочастотная ивл.
- •Применение Сурфактанта.
- •Вспомогательная экстракорпоральная мембранная оксигенация крови.
- •5.4.3. Улучшение легочного кровотока.
- •Назначение и мониторинг Это для себя!!!
- •Метаболизм и токсичность
- •Механизмы легочной вазодилятации, вызываемой ингаляцией no
- •II. Ингаляционный простациклин
- •III. Алмитрин
- •5.4.4. Гемодинамическая поддержка;
- •Глюкортикоиды.
- •5.4.5. Устранение отека легких;
- •5.4.7. Метаболическая терапия; Контроль гликемии
- •Антигипоксанты
- •Антиоксиданты
- •Антимедиаторная терапия.
- •5.4.7. Элиминация эндотоксинов;
- •5.4.8. Коррекция нарушений гемостаза;
- •5.4.9. Рациональная антибактериальная терапия;
- •5.4.10. Седация;
- •5.4.11. Анальгезия;
- •5.4.12. Нутритивная поддержка;
- •5.4.13. Профилактика образования стресс-язв в жкт.
- •6. Осложнения у больных рдс
- •Нарушения коагуляции крови
- •7. Инструментально-лабораторный контроль за лечением.
- •8. Критерии перевода больных в профильное отделение.
объемная ИВЛ с ограничением Рпик, ПДКВ - 5-25 см вод. ст.,
ИВЛ с управляемым давлением: Рпик менее 40 см вод. ст., Ti : Те = 2-4:1, ПДКВ - 0-20 см вод. ст., инспираторная пауза применяется редко, форма кривой инспираторного потока снижающаяся (рампообразная), по возможности FiO2 менее 0,6.
Сочетанная ивл: объемная ивл и струйная высокочастотная ивл.
Дыхательные объемы и ЧДД регулируются по необходимости.
При отрицательном развитие событий – тщательное, практически постоянное наблюдение с регуляцией и подбором параметров вентиляции, с изменением фаз вдоха/выдоха, увеличением уменьшением ПДКВ.
РаО2 на уровне не менее 100 мм рт. ст.
SpO2 более 95%
РаСО2 29-32 мм рт. ст.
Некоторые правила:
По возможности проводить ИВЛ в режиме "защиты легких": ДО – 4-6 мл/кг, ПДКВ - 10-15 см Н2О, Ppeak - менее 35 см Н2О; фракция кислорода в дыхательной смеси – 60% и менее для обеспечения SpО2 не менее 90%, РаО2 на уровне не менее 80 мм рт. ст.
МОД – минимально необходимый для поддержания нормальной оксигенации крови. Если для этого необходима гипервентиляция – значит гипервентиляция, даже с учетом того, что она может вызвать спазм сосудов и нарушения микроциркуляции, способствующие тканевой гипоксии.
Процент кислорода в дыхательной смеси. Если на фоне ИВЛ не удается обеспечить минимально необходимый уровень оксигенации крови при концентрации кислорода в дыхательной смеси до 60% - следует увеличить процент кислорода до необходимого, вплоть до 100%.
Уровень ПДКВ должен быть отрегулирован таким образом, чтобы получить наилучший результат: оказать минимальное влияние на сердечный выброс при максимальном улучшении оксигенации.
Адекватность доставки кислорода тканям можно контролировать по напряжению кислорода в смешанной венозной крови. Показатель зависит от содержания кислорода в артериальной крови и сердечного выброса (является интегральным). При относительно стабильном уровне метаболизма (t - норма) снижение PvO2 ниже 40 мм рт. ст. указывает на недостаточную доставку кислорода к органам и тканям. Если при этом SpО2 не уменьшилась, то это свидетельствует о снижении сердечного выброса.
Особенность РДС в фазе разрешения – большое количество вязкой мокроты требующей тщательной частой санации!!!
У больных на ИВЛ и после необходимо проводить:
дыхательную гимнастику,
массаж грудной клетки,
применять проун-позишн.
постуральный дренаж.
Санация дыхательных путей (по показаниям санационная фибробронхоскопия)
В стадии разрешения, когда появляется большое количество мокроты: эндобронхиальное введение линкомицина, диоксидина, химопсина. Применяется также амброксол - 15 мг 3 раза в сут. в/в. Проводится ингаляция аэрозолей эуфиллина, преднизолона, амброксола.
ПДКВ. Некоторые авторы ссылаются на физиологические исследования которые показали, что объем ВСЖЛ при этом возрастает из-за большей порозности перерастянутой альвеолокапиллярной мембраны (с какого бы???, тем более что ПДКВ применяется при отёке легком!!!!), увеличенной площади фильтрации и затруднения лимфоотока из легочной паренхимы при возрастании внугригрудного давления.
Ещё упорно пишут о том, что ПДКВ уменьшает сердечный выброс за счет нарушения венозного возврата крови. Поэтому не следует на длительный период использовать ПДКВ свыше 5 см вод. ст. – доказательств нет.
Критерии прекращения ИВЛ и перехода к ВВЛ:
значительный регресс клинико-рентгенологических признаков ОРДС;
нормализация гемодинамики,
температура тела ниже 38°С, отсутствие септических осложнений,
отсутствие выраженной анемии (Нв больше 90 г/л), гипокалиемии (калий в плазме не менее 3 ммоль/л), метаболического ацидоза (BE не ниже -4), олигурии (диурез не менее 50 мл/ч), ясное сознание;
отсутствие выраженной гиперкоагуляции крови;
хорошая адаптация к ИВЛ, РаО2 более 90 мм рт. ст. и SpO2 не менее 92% при FiO2 ниже 0,5, а РаО2/ FiO2 более 180;
при переходе от ИВЛ к ВВЛ пульс не должен учащаться и среднее АД не должно повышаться более чем на 10 мм рт. ст.;
частота самостоятельного дыхания в условиях ВВЛ должна быть не ниже 10 и не выше 20 в минуту;
хорошая субъективная переносимость режима, в попытке самостоятельного вдоха не участвуют вспомогательные мышцы.
Методы ВВЛ: любой имеющийся (поддержка давлением в комбинации с СППВЛ, поддержка давлением, струйная высокочастотная ВВЛ, СДППД БИПАП. БИЛЕВЕЛ и т.д. и т.п.).
Основание для прекращения ИВЛ как и при любой длительной ИВЛ (кратко):
наличие ясного сознания,
клинически адекватного дыхания без выраженных признаков дыхательной недостаточности (одышки, тахикардии, повышения АД, беспокойства, потливости),
Нормальная оксигенация крови без оксигенотерапии (более 90-95%)
активного кашлевого рефлекса в ответ на санацию трахеобронхиального дерева,
наличие стабильных показателей гемодинамики.
При соблюдении этих условий у пациента может быть экстубирована трахея, за больным должно быть установлено постоянное наблюдение и мониторинг основных функций организма.
Часть больных в течение нескольких дней после экстубации нуждаются в кислородотерапии (40-60 % О2).
Следует учесть, что несмотря на применение самых современных респираторных методик можно не получить желаемого результата. Надо признать, что, прекрасно справляясь с вентиляционной дыхательной недостаточностью, при паренхиматозной дыхательной недостаточности при РДС, ИВЛ не в состоянии адекватно корригировать гипоксемию.
