- •Билет № 4
- •1.Опишите химическое строение, физико-химические свойства, классификацию и биологическую роль жирных кислот.
- •2.Объясните значение образование кетоновых тел для метаболизма клеток. Опишите реакции окисления ацетоацетата до co2 и h2o, подсчитайте баланс энергии(количество атф).
- •3.Поясните схемы биосинтеза фосфатидилхолина двумя возможными способами(экстренным и de novo). В чем отличия этих путей?Что такое липотропные факторы?
- •4.Объясните взаимосвязь обмена углеводов и липидов(какие метаболиты углеводного обмена и как используются для биосинтеза липидов)?
- •5.Определение содержание бета-липопротеинов в плазме крови: принцип метода, диагностическое значение.
- •6. Тесты nn: 192,201,219,228. Ситуационные задачи nn: 89,99,105
4.Объясните взаимосвязь обмена углеводов и липидов(какие метаболиты углеводного обмена и как используются для биосинтеза липидов)?
Ответ- Биосинтез липидов из углеводов. L-Глицерофосфат, необходимый для биосинтеза ТГ (нейтральных жиров) и ФЛ (фосфатидов) образуется при восстановлении диоксиацетонфосфата (ДГАФ), который является продуктом расщепления фруктозо-1,6-бисфосфата в процессе фруктозобисфосфат-альдолазной реакции. Биосинтез высокомолекулярных карбоновых (жирных) кислот происходит из ацетил-СоА, который может образовываться в результате окислительного декарбоксилирования пирувата под действием пируватдегидрогеназного комплекса. Пируват является центральным промежуточным продуктом обмена углеводов.
Транспорт ацетил-СоА из митохондрий в цитоапазму тесно связан с обменом углеводов. Перенос ацетил-СоА из митохондрий в цитоплазму происходит в основном в виде цитрата. Цитрат, как известно, образуется в реакции конденсации ацетил-СоА с оксалоацетатом (ОАА), катализируемой цитратсинтазой. Оксалоацетат представляет собой продукт карбоксилирования пирувата.
Кроме того, окислительный пентозофосфатный путь метаболизма углеводов является одним из источников восстановительных эквивалентов при биосинтезе кислот. Так, например, для синтеза пальмитата требуется 14 молекул NAДФH, шесть из которых поставляет окислительный пентозофосфатный путь метаболизма углеводов. а восемь молекул NADPH образуется в процессе переноса 8 молекул ацетил-СоА в цитоплазму с участием пирувата и мататлегидрогеназной системы, перенос атомов водорода из разных субстратов сопровождается образованием кетокистот (предшественников глюконеогенеза) без участия атмосферного кислорода. кетокистоты в процессе карбоксилирования выделяют С02. Таким образом, образование и выделение С02 при биосинтезе жиров из углеводов происходит при меньших количествах 02,, потому что водород восстановленных коферментов идет не в дыхательную цепь, а на восстановительные биосинтетические процессы.
Биосинтез углеводов из жиров в организме животных ограничен, т. к. у них нет ферментов, способных превращать жирные кислоты в метаболиты глюконеогенеза, и только глицерол, как компонент жиров, может использоваться для биосинтеза углеводов. Растения и некоторые бактерии, благодаря наличию глиоксилатного цикла, способны использовать ацетил-СоА для биосинтеза углеводов. В результате одного оборота глиоксилатного цикла образуется две молекулы оксалоацетата, одна из которых поддерживает цикличность процесса, а вторая может быть субстратом глюконеогенеза.
5.Определение содержание бета-липопротеинов в плазме крови: принцип метода, диагностическое значение.
Ответ-Диагностическое значение: в сыворотке крови практически здоровых лиц содержание бета-липопротеидов колеблется в пределах 3,0-4,5 г/л. С повышением в плазме крови содержания пре-бета-ЛП и бета-ЛП (гиперлипопротеинемия) и изменением соотношения отдельных классов ЛП(понижением альфа-ЛП), т.е. дислипопротеинемией, в настоящее время связывают развитие атеросклероза и ИБС.
Принцип метода- определения бета-липопротеидов основан на их способности в присутствии полиэлектролитов и гепарина объединяться в комплексы, которые повышают мутность исследуемого раствора. Степень мутности раствора прямо пропорциональна концентрации бета-липопротеидов в сыворотке крови и измеряется на фэке.
