Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Методичний посібник для лаб та практ робіт.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
6.76 Mб
Скачать

Запитання для самоконтролю:

  1. Що таке дигібридне схрещування?

  2. Скільки ознак береться до уваги при розв’язуванні задач з генетики на дигібридне схрещування?

  3. Яких особин називають гомозиготними, а яких – гетерозиготними?

  4. Сформулюйте закон розщеплення ознак.

  5. Що таке спадковість і мінливість?

  6. Сформулюйте закон незалежного комбінування станів ознак.

  7. Який зв’язок має генетика з іншими біологічними науками та охороною здоров’я людини?

Практична робота №6 Тема: Розв’язування типових задач з генетики. Хромосомна теорія спадковості

Мета: навчитися розв’язувати типові задачі з генетики.

Теоретичні відомості

Хромосомна теорія спадковості сформульована Т.Х. Морганом за результатами своїх досліджень. За її допомогою з'ясовано матеріальну основу законів спадковості, встановлених Г. Менделем і те, чому в певних випадках успадкування тих чи інших ознак від них відхиляється.

Основні положення хромосомної теорії спадковості :

  • гени розташовані в хромосомах у лінійному порядку;

  • різні хромосоми мають неоднакові набори генів, тобто кожна з негомологічних хромосом має свій унікальний набір генів;

  • кожен ген займає в хромосомі певну ділянку, алельні гени займають у гомологічних хромосомах однакові ділянки;

  • усі гени однієї хромосоми утворюють групу зчеплення, завдяки чому деякі ознаки успадковуються зчеплено, сила зчеплення між двома генами, розташованими в одній хромосомі, обернено пропорційна відстані між ними;

  • зчеплення між генами однієї групи порушується внаслідок обміну ділянками гомологічних хромосом у профазі першого мейотичного поділу (процес кросинговеру);

  • кожен біологічний вид характеризується певним набором хромосом (каріотипом) – кількістю та особливостями будови окремих хромосом.

Хід роботи

Розв’язування типових задач з генетики.

Задача 1. У людини ген, який спричинює одну з форм спадкової глухонімоти, рецесивний щодо гена нормального слуху:

а) яка ймовірність народження глухонімих дітей від шлюбу гетерозиготних за цією ознакою батьків;

б) від шлюбу глухонімої жінки з нормальним чоловіком народилася глухоніма дитина. Визначте генотип батьків.

Задача 2. У людини карий колір очей домінує над блакитним:

а) гомозиготний кароокий чоловік одружився з гомозиготною кароокою жінкою. Якого кольору очі будуть у їхніх дітей?

б) гетерозиготна кароока жінка вийшла заміж за гетерозиготного кароокого чоловіка. Чи може дитина від цього шлюбу бути блакитноокою?

Задача 3. Припускається, що у людини кучеряве волосся – домінантна ознака. В сім’ї троє дітей: Катя з прямим волоссям і два хлопчики – Саша з прямим волоссям і кучерявий Коля. У матері цих дітей і її батька волосся кучеряве, у батька дітей волосся пряме. Складіть родословну цієї сім’ї і визначіть генотипи всіх членів сім’ї.

Задача 4. У людини ген полідактилії (шестипалість) домінує над геном, який визначає нормальну будову кисті:

а) у родині, де мати має нормальну будову кисті, а батько шестипалий, одна дитина має шість пальців на руці, а друга – п’ять. Визначте генотип батьків.

б) у родині, де мати шестипала, а батько п’ятипалий, народилась дитина з нормальною будовою кисті. Яка ймовірність народження наступної дитини також без аномалії?

Задача 5. Класична гемофілія передається як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака.

- Чоловік, хворий на гемофілію, одружується з жінкою, що не має цього захворювання. У них народжуються нормальні дочки й сини, які одружуються з особами, не хворими на гемофілію. Чи виявиться в онуків знову гемофілія і якою є імовірність появи хворих у сім’ях дочок та синів?

- Чоловік, хворий на гемофілію, узяв шлюб з нормальною жінкою, батько якої також був хворий на гемофілію. Визначте ймовірність народження в цій сім’ї здорових дітей.

Задача 6. В людини ген, що спричинює одну з форм колірної сліпоти, або дальтонізм, локалізовано в Х-хромосомі. Стан хвороби викликає рецесивний ген, стан здоров’я – домінантний.

- Дівчина з нормальним зором, батько якої був хворий на колірну сліпоту, виходить заміж за нормального чоловіка, батько якого також мав це захворювання. Який зір слід чекати в дітей від цього шлюбу?

Висновок:_____________________________________________________