- •«Зоонозные инфекции» Микробиологическая диагностика чумы и сибирской язвы Возбудители чумы
- •1. Классификация и таксономия
- •2. Нозологичекие формы
- •3. Эпидемиология и пути передачи
- •4. Морфология и тинкториальные свойства
- •5. Питательные среды и культуральные свойства
- •6. Антигенная структура
- •7. Биохимические свойства
- •8. Факторы патогенности
- •9. Патогенез.
- •10. Иммунитет
- •11. Методы лабораторной диагностики
- •12. Лечение и профилактика
- •Возбудители сибирской язвы
- •1. Классификация и таксономия
- •2. Нозологические формы
- •3. Эпидемиология и пути передачи
- •4. Морфология и тинкториальные свойства
- •5. Питательные среды и культуральные свойства
- •6. Антигенная структура
- •7. Биохимические свойства
- •8. Факторы патогенности
- •9. Патогенез
- •10. Иммунитет.
- •11. Методы лабораторной диагностики
- •Лечение и профилактика
9. Патогенез.
Зависит от пути заражения. При контактном пути, проникая через неповрежденную кожу, и трансмиссивном пути заражения возбудитель с током лимфы заносится в регионарные лимфатические узлы, где происходит его размножение. Вследствие незавершенности фагоцитоза в лимфатических узлах развивается серозно-геморрагическое воспаление, с развитием бубона, т. е. увеличенного лимфатического узла, иногда достигающего размеров куриного яйца. Так возникает первичная бубонная форма. Утрата лимфатическим узлом барьерной функции приводит к генерализации процесса. Возбудитель разносится гематогенно в отдаленные лимфатические узлы, где формируются вторичные бубоны, а также в органы, где развиваются септико-пиемические очаги. Гематогенный занос чумных микробов в легкие приводит к развитию вторично-легочной формы заболевания, которая характеризуется развитием пневмонии с обильным серозно-геморрагическим экссудатом, содержащим большое число микробов. При воздушно-капельном заражении возникает первично-легочная форма, а при контактном и алиментарном путях заражения развиваются соответственно кожная и, в редких случаях, кишечная формы заболевания.
Инкубационный период — от нескольких часов до 2—6 дней, у привитых — до 10 дней. Заболевание начинается остро: температура тела повышается до 39°С и выше, возникает озноб, наблюдаются явления интоксикации, которая проявляется резкой головной болью, разбитостью, мышечными болями, помрачением сознания. Больной возбужден. При бубонной форме на 1—2-й день болезни появляется лимфаденит (чумной бубон). Различают несколько клинических форм чумы: кожную, бубонную, первично- и вторично-септическую, первично- и вторично-легочную формы. Летальность до применения антибиотиков при диссеминированных формах чумы достигла 100 %, при локальных формах — до 70 %; при антибиотикотерапии достигает 10 %.
10. Иммунитет
Иммунитет может быть различной длительности и напряженности. Отмечены случаи повторных заболеваний. Протективная активность обеспечивается главным образом клеточным иммунным ответом, реализующимся через иммунные макрофаги. Роль антител считается второстепенной.
11. Методы лабораторной диагностики
Используют бактериоскопический, бактериологический, биологический и серологический методы исследования, которые проводят в специальных лабораториях, работающих в соответствии с инструкциями о режиме работы противочумных учреждений. Материалами для исследования являются: пунктаты бубонов, мокрота, отделяемое карбункулов и язв, кровь, моча, рвотные массы, трупный материал.
Бактериоскопическое исследование. Из взятого материала готовят мазки и фиксируют их в смеси Никифорова. Мазки окрашивают по Грамму и метиленовым синим по Леффлеру (для выявления биполярной окраски). При обнаружении в мазках грамотрицательных мелких бактерий овоидной формы, окрашенных биполярно, выдают предварительно положительный результат. В качестве экспресс-диагностики используют прямую РИФ, позволяющую поставить предварительный диагноз уже через 2 ч.
Бактериологическое исследование. Материал засевают на питательные среды (МПА, бульон Хоттингера, элективные среды). Для стимуляции роста в питательный агар добавляют кровь кролика или лошади – цельную или гемолизированную и сульфит натрия, который также подавляет рост посторонней микрофлоры. В качестве ингибитора посторонних бактерий добавляют и генцианвиолет. При росте на плотных питательных средах через 8 – 12 ч появляются колонии в виде «битого стекла». Через 18—20 ч инкубации вирулентные бактерии образуют колонии в R-форме, которые имеют форму «кружевных платочков»: со светлым центром и фестончатыми краями. В бульоне образуется рыхлая пленка, от которой спускаются нити; на дне образуется хлопьевидный осадок.
Выделенную чистую культуру идентифицируют по морфологическим, культуральным, биохимическим и серологическим свойствам, по чувствительности к чумному бактериофагу и патогенности для животных.
Серологическое исследование проводится постановкой РНГА, ИФА, РН антител.
Биологическое исследование проводят одновременно с другими методами. Ставят биопробу на морских свинках и белых мышах внутрибрюшинно, подкожно или накожно. Из крови и внутренних органов делают мазки-отпечатки для микроскопического исследования. При вскрытии учитывают патологические изменения: воспаление лимфатических узлов, геморрагически-некротические очаги в селезенке и других органах, экссудаты в полостях.
