Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Pidruchnyk_Sm_2014.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
6.26 Mб
Скачать

Розподіл причин раптової смерті серед молодих спортсменів

(за даними Maron, B. J. та співав., 2006)

з/п

Причини раптової смерті у молодих спортсменів

Частота (%)

1.

Гіпертрофічна кардіоміопатія

26

2.

Commotio cordis («струс» серця)

20

3.

Аномалії розвитку коронарних артерій

14

4.

Недиференційована гіпертрофія лівого шлуночка

7

5.

Міокардити

5

6.

«Тунельні» коронарні артерії

3

7.

Аритмогенна дисплазія правого шлуночка

3

8.

Розрив аневризми аорти (при синдромі Марфана)

3

9.

Міксома мітрального клапану

2

10.

Бронхіальна астма

2

11.

Синдром подовженого QT

2

12.

Ішемічна хвороба серця

2

13.

Дилятаційна кардіоміопатія

2

14.

Тепловий удар

2

15.

Аортальний стеноз

2

16.

Інші

2

17.

Травми

1

18.

Саркоідоз

1

19.

Передозування препаратів

1

20.

Розрив артерій головного мозку

1

Аналіз чисельних літературних даних свідчить про те, що під час занять фізичними вправами найчастіше (майже у 80% випадків) причиною раптової смерті є так звана «раптова кардіальна смерть».

Раптова кардіальна (серцева) смерть (РКС) – це несподіване ненасильницьке припинення серцевої діяльності внаслідок кардіальних причин, яке розвивається протягом 1 години від моменту маніфестації гострих симптомів (згідно «Рекомендацій Європейського товариства кардіологів щодо профілактики РКС», 2006). Смерть, пов'язану з раптовою зупинкою кровообігу внаслідок порушення ритму або провідності протягом декількох хвилин, називають аритмічною.

Причини раптової кардіальної смерті в спорті

Причини раптової кардіальної смерті під час занять фізичними вправами умовно поділяють на наступні групи:

  1. Нерозпізнані вроджені хвороби серця: гіпертрофічна кардіоміопатія (48% випадків у віці до 35 років), дилятаційна кардіоміопатія; розриви аневризм серця і крупних судин (аорти – при синдромах Марфана, Лоез-Діаса, Тернера, судин мозку та ін.); вроджені вади серця (аортальний стеноз, пролапс мітрального клапану, двостулковий аортальний клапан та ін.); вроджені аномалії розвитку серця, крупних судин та коронарних артерій; порушення проведення нервового імпульсу в серці: WPW-синдром, каналопатії (синдром Бругада, вроджені форми синдрому подовженого Q-T (синдром Романо-Уорда; синдром Джервела-Ланге-Нильсона в поєднанні з нейросенсорною туговухістю; синдром подовженого Q-T з синдактилією), синдром скороченого інтервалу Q-T, катехоламинергічна поліморфна шлуночкова тахікардія; аритмогенна дисплазія правого шлуночка та ін.

  2. Гостре перенапруження здорового серця: гостра серцева недостатність; крововиливи в серцевий м’яз та інфаркт міокарду при інтактних коронарних судинах; тромбоз і тромбоемболія вінцевих судин серця, а також вазорегуляторні порушення коронарного кровотоку, що призводять до спазму вінцевих артерій; розриви міокарда; гострі деструктивно-дегенеративні зміни міокарда, некоронарогенні (метаболічні) некрози міокарда, некроз міокарда внаслідок накопичення в ньому речовин типа норадреналіну (при надмірному збудженні симпатичної нервової системи) тощо.

  3. Недооцінена придбана патологія серцево-судинної системи: ішемічна хвороба серця (80% випадків у людей старше 35 років), латентні форми гіпертонічної хвороби, ранній атеросклероз коронарних судин і судин головного мозку та їх ускладнення (важкі порушення ритму серця, інфаркт міокарда, крововилив в головний мозок та ін.); міокардитичний, міодістрофічний або післяінфарктний кардіосклероз, міокардити, ревматичні ураження перикарду, пролапс мітрального клапану.

  4. Рефлекторна зупинка серця після удару в груди (область серця), живіт (сонячне сплетіння), область шиї (каротидного синусу).

  5. Серцеві ускладнення, що виникають в результаті використання допінгу.

Розподіл серцево-судинних причин раптової кардіальної смерті у молодих спортсменів наведено у таблиці 5.3.

За даними B.J. Maron та співав. (2007 р.), найбільш частою кардіологічною причиною смерті молодих спортсменів є гіпертрофічна кардіоміопатія (36%). Однак є й інші спостереження. Наприклад, група італійських вчених під керівництвом D. Corrado, на перше місце за частотою становить аритмогенну дисплазію правого шлуночка (25%). Це пояснюється більшою розповсюдженістю даної патології в окремих географічних регіонах, що зумовлено певними генетичними особливостями.

Таблиця 5.3

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]