Добавил:

Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Медицинский Университет "РЕАВИЗ"

Предмет:

[НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Файл:

тесты для ИГА.docx

Скачиваний:

Добавлен:

01.07.2025

Размер:

347.05 Кб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 2 3 4 5 67 / 107 8 9 10 > Следующая >>>

Фармацевтическая технология

001. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям:

1) нормирования состава лекарственного препарата; 2) проведения научных исследований; 3) определения биодоступности; 4) совершенствования упаковки;

5) расширения ассортимента вспомогательных веществ

002. Обеззараживают воздух помещений аптеки:

1) радиационной стерилизацией; 2) установкой приточно-вытяжной вентиляции;

3) обработкой дезинфицирующими средствами; 4) ультрафиолетовой радиацией;

5) установкой приточной вентиляции

003. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости:

1) от функциональных групп; 2) от воздействия факторов окружающей среды; 3) только от технологии изготовления; 4) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления;

5) от технологического оборудования

004. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допустимому содержанию в 1 м³ воздуха:

1) механических частиц; 2) механических частиц определенного размера и микроорганизмов; 3) микроорганизмов; 4) микроорганизмов и дрожжевых грибов;

5) углерода диоксида

005. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от:

1) температуры; 2) времени стерилизации; 3) правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры; 4) степени теплопроводности стерилизуемых объектов;

5) всех вышеперечисленных факторов

006. В ГФ XI издания не включен метод стерилизации:

1) насыщенным водяным паром при избыточном давлении; 2) радиационный; 3) текучим паром; 4) фильтрованием; 5) химический (растворами)

007. Химический метод стерилизации растворами применяется для стерилизации:

1) ваты; 2) полимерных материалов; 3) пергамента; 4) фильтровальной бумаги; 5) марли

008. Время от начала изготовления инъекционных растворов до начала стерилизации не должно превышать (часов):

1) 2; 2) 12; 3) 1,5; 4) 3; 5) 6

009. Стерилизацию насыщенным паром при избыточном давлении и температуре 120^оС выдерживает:

1) натрий бензилпенициллин; 2) левомицетин; 3) резорцин; 4) гексаметилентетрамин;

5) хлоралгидрат

010. Воздушный метод термической стерилизации не используют для стерилизации:

1) масел растительных; 2) посуды стеклянной; 3) водных растворов; 4) изделий из фарфора; 5) термостабильных порошков

011. Наиболее высокой гигроскопичностью обладает:

1) магния оксид; 2) калия перманганат; 3) кальция хлорид; 4) теофиллин;

5) терпингидрат

012. Нипагин и нипазол выполняют в лекарственных формах роль:

1) пролонгатора; 2) антиоксиданта; 3) регулятора рН; 4) изотонирующего компонента;

5) консерванта

013. Натрия метабисульфит, натрия сульфит, ронгалит применяют в качестве:

1) пролонгатора; 2) антиоксиданта; 3) регулятора рН; 4) изотонирующего компонента;

5) консерванта

014. Масса вещества на одну дозу при распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм:

1) указана в рецепте; 2) является частным от деления выписанной массы на число доз; 3) является частным от деления общей массы на число приемов; 4) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз; 5) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов

015. При изготовлении порошков первыми измельчают лекарственные вещества:

1) красящие; 2) выписанные в меньшей дозе; 3) индифферентные; 4) имеющие малое значение насыпной массы; 5) теряющие кристаллизационную воду

016. При измельчении легко распыляется:

1) тимол; 2) цинка сульфат; 3) магния сульфат; 4) магния оксид; 5) цинка оксид

017. При изготовлении тритураций в качестве наполнителя используют:

1) глюкозу; 2) сахарозу; 3) фруктозу; 4) лактозу; 5) крахмально-сахарную смесь

018. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации:

1) 1:10 – 0,03 г; 2) 1:10 – 0,3 г; 3) 1:10 – 0,003 г; 4) 1:100 – 0,03 г; 5) 1:100 – 0,3 г

019. Экстракт белладонны, выписанный в прописи рецепта, соответствует:

1) жидкому экстракту; 2) густому экстракту; 3) сухому экстракту; 4) раствору жидкого экстракта; 5) раствору густого экстракта

020. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили:

1) 0,12 г; 2) 0,48 г; 3) 0,24 г; 4) 2,88 г; 5) 5,76 г

021. В пергаментные капсулы упаковывают порошки, содержащие вещества:

1) сильнодействующие и ядовитые; 2) ядовитые и наркотические; 3) гигроскопичные;

4) летучие и пахучие; 5) выветривающиеся

022. В вощеные капсулы упаковывают порошки, содержащие вещества:

1) гигроскопичные; 2) пахучие; 3) летучие; 4) трудноизмельчаемые; 5) имеющие неприятный вкус

023. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы:

1) глицериновые; 2) масляные; 3) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием; 4) водные; 5) этанола различной концентрации

024. Для получения воды очищенной не используют метод:

1) ионного обмена; 2) ректификации; 3) обратного осмоса; 4) дистилляции;

5) электродиализа

025. Для учета изменения объема при растворении вещества следует использовать при расчетах коэффициент:

1) обратный заместительный; 2) водопоглощения; 3) расходный; 4) увеличения объема;

5) преломления

026. Процесс образования растворимого комплекса применяют при изготовлении растворов:

1) фурацилина; 2) этакридина лактата; 3) свинца ацетата; 4) йода; 5) кофеина

027. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении:

1) кофеина; 2) кислоты борной; 3) кальция глюконата; 4) натрия гидрокарбоната;

5) кальция глицерофосфата

028. При изготовлении 200 мл раствора фурациллина в концентрации 1:5000 была взвешена навеска фурациллина:

1) 0,02; 2) 0,1; 3) 0,4; 4) 0,04; 5) 0,5

029. Жидкость Бурова представляет собой раствор:

1) калия ацетата; 2) свинца ацетата; 3) квасцов; 4) основного алюминия ацетата;

5) меди сульфата

030. При изготовлении 500 мл 5% раствора жидкости Бурова был взят 8% раствор основного алюминия ацетата в объеме:

1) 312,5 мл; 2) 5 мл; 3) 10 мл; 4) 50 мл; 5) 25 мл

031. При изготовлении 500 мл 5% раствора основного алюминия ацетата отмерили жидкости Бурова:

1) 312,5 мл; 2) 5 мл; 3) 10 мл; 4) 50 мл; 5) 25 мл

032. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной:

1) 27 и 173 мл; 2) 10,8 и 189,2 мл; 3) 10 и 190 мл; 4) 10 и 200 мл; 5) 30 и 170 мл

033. Для изготовления 200 мл 5% раствора формальдегида стандартного (37%) раствора следует взять:

1) 10 мл; 2) 29,4 мл; 3) 200 мл; 4) 27 мл; 5) 10,8 мл

034. В 15 мл концентрированного раствора 20% концентрации содержится лекарственного вещества:

1) 0,75; 2) 5,0; 3) 3,0; 4) 4,5; 5) 7,5

035. Пепсин –

1) полисахарид; 2) липид; 3) активен в сильно кислой среде; 4) белок; 5) активен в нейтральной среде

036. По химической природе желатин является:

1) полифенольным соединением; 2) белком; 3) полисахаридом; 4) липидом; 5) кислотой

037. По химической природе крахмал является:

1) полифенольным соединением; 2) белком; 3) полисахаридом; 4) липидом; 5) кислотой

038. При отсутствии в рецепте указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол:

1) 90 об.%; 2) 70 об.%; 3) 80 об.%; 4) 95 об.%; 5) 40 об.%

039. Особенности изготовления раствора колларгола:

1) насыпают на поверхность, воду не взбалтывают; 2) набухание при комнатной температуре, растворение при нагревании; 3) диспергируют с водой или глицерином;