1. хромосомные

2. рецессивные

3. генные

4. доминантные

1. ПРИЧИНЫ ОБРАЗОВАНИЯ АНОМАЛЬНЫХ ГАМЕТ У ЧЕЛОВЕКА

   1. нарушение конъюгации хромосом в пахитену профазы мейоза I

   2. нерасхождение хромосом в анафазу I, анафазу II или анафазу I и II

   3. последовательное нерасхождение только аутосом в телофазу I и телофазу II

   4. последовательное нерасхождение только гоносом в телофазу I и телофазу II

2. ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ГОНОСОМНЫХ ТРИСОМИЙ И МОНОСОМИЙ

   1. нерасхождение Х и Y гоносом

   2. Конъюгация и кроссинговер

   3. хромосомные аберрации

   4. нерасхождение аутосом

3. НАЗВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ КАРИОТИПЕ 47,ХХХ

   1. синдром трисомии Х

   2. серповидноклеточная анемия

   3. галактоземия

   4. синдром Дауна

4. ПРИЧИНЫ ФОРМИРОВАНИЯ КАРИОТИПА 47,ХХY

   1. обмен участками между негомологичными хромосомами

   2. удвоение участка хромосом во время редупликации

   3. нерасхождение половых хромосом в анафазу

   4. выпадение участка хромосом во время кроссинговера

5. КОЛИЧЕСТВО ТЕЛЕЦ БАРРА ПРИ СИНДРОМЕ ТРИСОМИИ Х

   1. 3

   2. 1

   3. 4

   4. 2

6. НАЗВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ КАРИОТИПЕ 47,ХХY

   1. ихтиоз

   2. синдром Клайнфельтера

   3. синдром Дауна

   4. болезнь Альцгеймера

7. КОЛИЧЕСТВО ТЕЛЕЦ БАРРА ПРИ СИНДРОМЕ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА

   1. 3

   2. 1

   3. 4

   4. 2

8. РЕЗУЛЬТАТ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА ПРИ КАРИОТИПЕ 47,ХYY

   1. 3 тельца Барра

   2. 1 тельце Барра

   3. два флюоресцирующих тельца

   4. 2 тельца Барра

9. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ФОРМИРОВАНИЯ КАРИОТИПА 45,Х0

   1. не происходит редупликация молекулы ДНК

   2. нерасхождение 13 пары аутосом у родителей в анафазу

   3. нерасхождение 18 пары аутосом у родителей в анафазу

   4. нерасхождение половых хромосом во время мейоза у родителей

10. НАЗВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ КАРИОТИПЕ 45,Х0

    1. серповидноклеточная анемия

    2. синдромом Шерешевского-Тернера

    3. гликогеноз

    4. синдром Дауна

11. КОЛИЧЕСТВО ТЕЛЕЦ БАРРА ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА

    1. 2

    2. 1

    3. нет

    4. 3

12. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗВАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЕМ КОЛИЧЕСТВА АУТОСОМ

    1. синдромы Патау, Эдвардса, Дауна

    2. синдромы Марфана, Шерешевского-Тернера

    3. синдромы Клайнфейльтера, «кошачьего крика»

    4. миелоидная лейкемия, болезнь Тей-Сакса

13. НАЗВАНИЕ СИНДРОМА ПРИ КАРИОТИПЕ 47, 21+

    1. Эдвардса

    2. эльфа

    3. Дауна

    4. Патау

14. ПРИЧИНА ФОРМИРОВАНИЯ КАРИОТИПА 47, 21+

    1. нерасхождение половых хромосом родителей в анафазу

    2. нерасхождение аутосом у родителей в анафазу

    3. инверсия в хромосоме 21

    4. удвоение хромосом в интерфазу

15. МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ДАУНА

    1. генеалогический

    2. популяционно-статистический

    3. биохимический

    4. кариотипирования

16. ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ КАРИОТИПА 47, 13+

    1. дрейф генов

    2. нерасхождение 13 пары аутосом у родителей

    3. делеция центромерного участка 21 хромосомы

    4. удвоение участка 13 хромосомы

17. НАЗВАНИЕ СИНДРОМА ПРИ КАРИОТИПЕ 47, 13+

    1. Эдвардса

    2. эльфа

    3. Патау

    4. Дауна

18. МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ПАТАУ

    1. моделирования

    2. иммунологический

    3. биохимический

    4. кариотипирования

19. ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ КАРИОТИПА 47, 18+

    1. нерасхождение Х хромосом в гаметогенезе у женщин

    2. нерасхождение в мейозе аутосом 18 пары у одного из родителей

    3. нерасхождение в мейозе аутосом 13 пары у одного из родителей

    4. нерасхождение в мейозе аутосом 21 пары у одного из родителей

20. НАЗВАНИЕ БОЛЕЗНИ ПРИ КАРИОТИПЕ 47, 18+

    1. синдром Эдвардса

    2. серповидноклеточная анемия

    3. синдром Тей-Сакса

    4. гликогеноз

21. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫ­ЗВАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЕМ СТРУКТУРЫ АУТОСОМ

    1. синдром «кошачьего крика», лейкозы

    2. кретинизм, синдрома Дауна

    3. гемофилия А и гемофилия В

    4. синдром Патау и Тей-Сакса

22. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВЫЗВАННОЕ ДЕЛЕЦИЕЙ КОРОТКОГО ПЛЕЧА 5 ПАРЫ АУТОСОМ

    1. кретинизм

    2. хорея Гентингтона

    3. синдром Тей-Сакса

    4. синдром «кошачьего крика»

23. ОБЛАСТЬ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИКИ, ЗАНИМАЮЩАЯСЯ ЗАМЕНОЙ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ГЕНА НОРМАЛЬНЫМ

    1. Селекция

    2. биотехнология

    3. цитология

    4. генная инженерия

24. МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ

    1. медико-генетическое консультирование

    2. медико-цитологическое консультирование

    3. предэмбриональное консультирование

    4. постэмбриональное консультирование

25. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК – ЭТО ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ

    1. ребенка с наследственной патологией

    2. ребенка с ненаследственной патологией

    3. мальчика

    4. близнецов

26. ЗНАЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РИСКА, ЯВЛЯЮЩАЯСЯ ПОКАЗАНИЕМ К ПРЕРЫВАНИЮ БЕРЕМЕННОСТИ

    1. до 10%

    2. 20% и выше

    3. до 20%

    4. 5%

Популяционная генетика

1. ГЕНОФОНД ПОПУЛЯЦИИ – ЭТО СОВОКУПНОСТЬ

1. генов в диплоидном наборе хромосом

2. генов в гаплоидном наборе хромосом

3. генов всех особей данной популяции

4. хромосом особей данной популяции

1. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ЛЮБЫХ БАРЬЕРОВ ДЛЯ ПАНМИКСИИ

   1. аутбридинг

   2. изоляция

   3. инбридинг

   4. Сплайсинг

2. ПАНМИКСИЯ – ЭТО

   1. скрещивание особей разных популяций

   2. свободное скрещивание в пределах популяции

   3. близкородственное скрещивание

   4. скрещивание, преобладающее в изолятах

3. СООТНОШЕНИЕ ЧАСТОТ АЛЛЕЛЕЙ В ИДЕАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ

   1. сдвигается в сторону рецессивного аллеля

   2. сдвигается в сторону преобладающего аллеля

   3. не меняется

   4. стремится к соотношению 1:1

4. ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА ОПРЕДЕЛЯЕТ

   1. типы наследования в популяции

   2. условия расщепления признаков при скрещивании особей

   3. условия стабильности генофонда популяции

   4. закономерности наследования при сцеплении с полом

5. ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА ВЫПОЛНЯЕТСЯ ДЛЯ ПОПУЛЯЦИЙ

   1. природных

   2. идеальных

   3. изолированных

   4. средних

6. СООТНОШЕНИЕ ГЕНОТИПОВ В ИДЕАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ СООТВЕТСТВУЕТ

   1. сумме квадратов генных частот

   2. сумме частот аллелей

   3. квадрату суммы генных частот

   4. кубу суммы генных частот

7. ГЕННАЯ ЧАСТОТА – ЭТО

   1. доля гомозигот в популяции

   2. доля гетерозигот в популяции

   3. сумма аллелей в популяции

   4. доля гамет с определенным аллелем в популяции

8. ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ЧАСТОТА – ЭТО

   1. сумма аллелей в популяции

   2. доля гамет с доминантным аллелем

   3. доля особей с определенным генотипом в популяции

   4. доля гамет с рецессивным аллелем

9. НОВЫЕ АЛЛЕЛИ В ГЕНОФОНД ПОПУЛЯЦИИ ВНОСИТ

   1. естественный отбор

   2. спад популяционной волны

   3. изоляция

   4. мутационный процесс

10. ВИДЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ПОПУЛЯЦИЙ

    1. крупные, идеальные, мелкие

    2. идеальные и неидеальные

    3. крупные, демы, изоляты

    4. открытые, полузакрытые, изоляты

11. ДЕМОГРАФИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОПУЛЯЦИИ

    1. генофонд и система браков

    2. рождаемость, смертность

    3. коэффициент инбридинга

    4. генные и генотипические частоты аллелей

12. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОПУЛЯЦИИ ЧЕЛОВЕКА

    1. рождаемость и смертность

    2. возрастной и половой состав

    3. генные и генотипические частоты

    4. экономическое положение

13. ВИДЫ МУТАГЕНЕЗА В ПОПУЛЯЦИЯХ ЧЕЛОВЕКА

    1. спонтанный и искусственный

    2. естественный и индуцированный

    3. спонтанный и индуцированный

    4. натуральный и искусственный

14. ПРИЧИНА ПОТОКА ГЕНОВ

    1. естественный отбор

    2. популяционные волны

    3. миграция

    4. дрейф генов

15. ВИД ОТБОРА В ПОПУЛЯЦИЯХ ЧЕЛОВЕКА

    1. искусственный

    2. стабилизирующий

    3. движущий

    4. дизруптивный

16. ВИДЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА

    1. естественный и адаптационный

    2. балансированный и естественный

    3. адаптационный и балансированный

    4. адаптационный и индуцированный

17. ДРЕЙФ ГЕНОВ – ЭТО

    1. перемещение генов внутри популяции

    2. перемещение генов между популяциями

    3. случайное сохранение концентраций аллелей в популяции

    4. случайное изменение концентраций аллелей в популяции

18. АУТБРИДИНГ – ЭТО БРАКИ

    1. родственников

    2. в изолятах

    3. инцестные

    4. неродственные