Билет 3

3)Закон вовилова

Билет 4. 1.опыты Моргана по несцепл. Наследованию Нарушение сцепления генов. Сцепление генов существует, но оно может нарушаться. Это Морган установил в следующем опыте. Он скрестил серую длиннокрылую самку из F1 (BbVv) с черным короткокрылым самцом (ввvv). В результате он получил 4 сорта потомков: 41,5% - серых длиннокрылых. 41,5% - черных короткокрылых. т. е. таких как родители,  8.5% - серых короткокрылых, 8,5% - черных длиннокрылых, т. е. имевших признаки от двух родителей. Такой результат может получиться в том случае, если гибридная самка даст 4 сорта гамет. А это может быть только если нарушится целостность хромосом и произойдет перекомбинация наследственного материала - кроссинговер. Р ВвVv х ввvv Г F1 ВвVv, Ввvv, ввVv , ввvv с. д. с. к. ч. д. ч. к. 41,5% 8,5% 8,5% 41,5% 2.жизн цикл эхинококка  Развитие гельминта происходит в кишечнике млекопитающих, куда он попадает с загрязненной растительной пищей (трава, овощи, ягоды). Известно около 50 видов млекопитающих — промежуточных хозяев гельминта (в том числе человек, медведь, обезьяна и др.). Оболочка яйца, попавшего в кишечник млекопитающих, разрушается, освобождая зародыш, который с помощью крючьев внедряется в слизистую оболочку тонкой кишки и проникает затем в кровеносные сосуды. Током крови зародыш заносится в различные органы, где оседает и постепенно превращается в эхинококковую кисту. Киста представляет собой округлое образование, имеющее 2 оболочки: наружную (кутикулярную) и внутреннюю (герминативную, зародышевую). Из герминативного слоя формируются множественные сколексы (до 100 и более в одной кисте), выводковые капсулы, дочерние и внучатые пузырьки, которые плавают в жидком содержимом кисты. Жидкое содержимое пузыря по своему составу приближается к составу плазмы того организма, в котором этот пузырь формируется. Через оболочки пузыря осуществляется обмен веществ между кистой и организмом, в котором эта киста формируется. Киста медленно растет, она может достигать диаметра 20 см и более. Находящиеся в ней зародыши сохраняют жизнеспособность в течение десятилетий. Постепенно вокруг кисты формируется плотная фиброзная капсула, не нарушающая, тем не менее, обмена веществ паразита.  Следующий этап развития — превращение личинки в половозрелую особь — происходит в кишечнике плотоядного животного (окончательного хозяина), съевшего органы (печень, почки, легкие, мозг) животного, содержащие эхинококковые пузыри. В этом случае оболочка пузыря растворяется, в просвете кишечника освобождаются сколексы, которые прикрепляются с помощью присосок и крючьев к слизистой оболочке тонкой кишки и превращаются в половозрелые особи.  3.человеческая блоха Мелкое насекомое размером от 1,5 до 4 мм. Тело с боков сплюснуто, голова маленькая с двумя простыми усиками, ноги длинные, лапки 5-тичлеников с двумя коготками. Окраска тела от темно-бурой черной. Человеческая блоха распространена повсеместно. Блоха живет на теле человека и ряда домашних животных (кошки, собаки, лошади), а также на теле диких хищников, ведет паразитический образ жизни. В связи с этим имеет ряд приспособлений. Она легко передвигается среди волос человека и шерсти животных благодаря сжатому с боков гладкому и скользкому телу, а также щетинкам, направленным назад. В случае опасности блоха прыгает на расстояние, в 50-120 раз превышающее длину своего тела. Прыжки помогают ей быстро взобраться на животное или человека, на котором она впоследствии паразитирует. Питаются блохи кровью, а добывать ее им помогает колюще-сосущий ротовой аппарат. Блохи подолгу могут голодать без ущерба для себя, что позволяет им пережить неблагоприятные условия. Человеческая блоха - довольно плодовитое насекомое. Самка откладывает до 450 белых продолговатой формы яиц в щели полов, в мусор, опилки и т. д. Из оплодотворенных яиц вскоре появляются личинки, белые, червеобразные и безногие с грызущими ротовыми органами. Поэтому, в отличие от взрослых, они питаются разлагающимися органическими остатками, испражнениями блох. Перед окукливанием личинки прядут кокон. Появление молодых блох из куколок зависит от температуры окружающей среды. При благоприятных условиях это возможно через две недели после окукливания. Вышедшие из куколок блохи подкарауливают будущих хозяев (человека или домашних животных) и, в случае их появления, быстро на них прыгают. С давних времен люди ведут борьбу с блохами, так как они не только причиняют беспокойство своими укусами, но и являются переносчиками возбудителей опасных заболеваний.

4.факторы влияющие на рост.  Рост человека определяют- Генетический фактор-несколько пар неаллельных генов отвечают за рост Эндокринный фактор-соматотропин(гормон гипофиза), половые гормоны, гормоны щитовидной железы Социальный фактор(условия жизни, питание, курение) Биологический фактор ( бактерии, вирусы) 5. Перечислить типы дробления  Типы дробления: А) Голобластическое (полное) - полное равномерное дробление изолецитальных яиц (ланцетник) Бластула называется - целобластула Клетки называются - бластомеры, имеют одинаковые размеры Слой клеток называется - бластодерма Полость внутри бластулы называется - бластоцель - полное неравномерное дробление умеренно телолецитальных яиц (амфибии) Бластула называется - амфибластула  Клетки называются - микромеры и макромеры, имеют разные размеры Слой клеток называется - бластодерма Полость внутри бластулы называется - бластоцель Б) Меробластическое (неполное) - неполное дискоидальное дробление резко телолецитальных яиц (рептилии, птицы) дробление происходит только на анимальном полюсе Бластула называется - дискобластула Клетки называются - микромеры и макромеры, имеют разные размеры Слой клеток называется - бластодерма Полость внутри бластулы называется - бластоцель, имеет форму диска - неполное поверхностное дробление центролецитальных яиц (членистоногие) дробление происходит только снаружи, внутри дробление не происходит. 6. Генетические основы гомеостаза. Генетический уровень регуляции определяется: - диплоидностью организма - репликацией ДНК, которая точно обеспечивает передачу наследственной информации из клетки в клетку, из поколения в поколение - репарацией ДНК 7.что такое кинетохоры? Кинетохоры — специальные белковые структуры, большей частью располагающиеся в зонах центромер хромосом (см. рис. 302). Кинетохоры лучше изучены у высших организмов. Кинетохоры — это сложные комплексы, состоящие из многих белков. Морфологически они очень сходны, имеют одинаковое строение, начиная от диатомовых водорослей, кончая человеком.  Функциональная роль кинетохоров заключается в связывании между собой сестринских хроматид, в закреплении митотических микротрубочек, в регуляции разъединения хромосом и в собственно движении хромосом во время митоза при участии микротрубочек.

8.филогенез ротовой полости хордовых. Развитие пищеварительных желез Появление зубов и их дифференцировка У амфибий появляется ротоглоточная область, мышечный язык и слюнные железы 9.родертсоновская транс локация  Особый вид реципрокных транслокаций представляют собой так называемые робертсоновские транслокации. В этом случае разрывы в двух акроцентрических хромосомах локализуются в области центромер или в непосредственной близости от них. Длинные плечи хромосом сливаются, а короткие теряются. Поскольку короткие плечи акроцентрических хромосом содержат гены рРНК, то их потеря никак не проявляется, так как множественные копии этих генов содержатся также в других акроцентрических хромосомах. Поэтому робертсоновская транслокация функционально является сбалансированной. В кариотипе число хромосом уменьшается до 45. Как и при реципрокных транслокациях, риск образования несбалансированных гамет связан с тем, как протекает мейоз у носителей робертсоновской транслокации.  Возможность рождения ребенка с болезнью Дауна у родителей с робертсоновской транслокацией, в которой участвует хромосома 21, надо постоянно иметь в виду, так как риск повторного рождения больного ребенка разный при регулярной трисомии 21, обусловленной нерасхождением хромосом, и трисомии 21, связанной с носительством робертсоновской транслокации одним из родителей. В том случае, когда робертсоновская транслокация является результатом слияния длинных плеч хромосом 21, все гаметы будут несбалансированными: 50 % будет иметь две хромосомы 21 и 50 % будет нулисомной по хромосоме 21. В семье, в которой один из родителей является носителем такой транслокации, все дети будут с болезнью Дауна. 10.кэпирование к 5 штрих концу м-лы про-иРНК присоед. химическимодифицированый нуклеотид (метилгуанозин) эта структура наз. КЭП-структура это необходимо в дальнейшем для связывания м-лы РНК с рибосомой