Взаимодействие генов. Плейотропия

1. У человека цистинурия проявляется наличием цистиновых камней в почках (гомозиготы) или повышенным уровнем цистина в моче (гетерозиготы). Заболевание цистинурия является моногенным. Определить тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче.

A* Неполное доминирование

B Эпистаз

C Полное доминирование

D Комплементарное действие

E Кодоминирование

2. Биохимики установили, что гемоглобин взрослого человека содержит 2 альфа и 2 бета полипептидные цепи. Гены, кодирующие эти цепи, находятся в разных парах гомологичных хромосом. Какая форма взаимодействия между генами?

A * Комплементарное действие

B Эпистаз

C Полимерия

D Сверхдоминирование

E Полное доминирование

3. В Х-хромосоме человека локализован доминантный ген, участвующий в свертывании крови. Такую же роль выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие любого из этих генов приводит к нарушению свертываемости крови. Назовите форму взаимодействия между этими генами.

A * Комплементарное действие

B Эпистаз

C Полимерия

D Кодоминирование

E Плейотропия

4. У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какая форма взаимодействия генов D и E?

A * Комплементарное действие

B Доминирование

C Эпистаз

D Полимерия

E Сверхдоминирование

5. У женщины с I (0) группой крови родился ребенок с группой крови АВ. Муж женщины имеет группу крови А. Какой тип взаимодействия генов объясняет это явление?

A * Эпистаз рецессивный

B Неполное доминирование

C Комплементарное действие

D Полимерия

E Кодоминирование

6. Интенсивность пигментации кожи у человека контролируют несколько неаллельных доминантных генов. Установлено, что при увеличении количества этих генов пигментация становится более интенсивной. Тип взаимодействия между этими генами?

A * Полимерия

B Плейотропия

C Эпистаз

D Кодоминирование

E Комплементарное

действие

7. Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом А₁А₁А₂А₂А₃А₃ будет

A * Чёрная (негроид)

B Белая (европеоид)

C Желтая (монголоид)

D Коричневая (мулат)

E Альбинос

8. Секреция грудного молока у женщины обусловлена ​​полимерными генами, причем количество молока возрастает с увеличением числа доминантных аллелей этого гена в генотипе женщины. Какой генотип может иметь роженица с отсутствием молока?

A * m1m1m2m2

B M1m1m2m2

C M1M1m2m2

D M1m1M2m2

E m1m1M2m2

9. У новорожденного ребенка подвывих хрусталика, длинные и тонкие конечности с очень длинными и тонкими пальцами, аневризма аорты, выделение с мочой отдельных аминокислот. Для какого заболевания характерны эти признаки?

A * Синдрома Марфана

B Фенилкетонурия

C Гипофосфатемия

D Фруктозурия

E Галактоземия

10. У юноши 18 лет диагностирована болезнь Марфана. При обследовании выявлено нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилия. Какое генетическое явление обусловливает развитие этой болезни ?

A * Плейотропия

B Комплементарное действие

C Кодоминирование

D Множественный аллелизм

E Неполное доминирование

11. Болезнь Хартнепа обусловлена ​​точечной мутацией лишь одного гена, в результате чего нарушается всасывание аминокислоты триптофана в кишечнике и его резорбция в канальцах почек. Это обусловливает одновременно расстройства пищеварительной и мочевыделительной систем. Какое генетическое явление наблюдается в этом случае?

A * Плейотропия

B Комплементарное

действие

C Кодоминирование

D Полимерия

E Неполное доминирование