- •Билет 1
- •1.Основные понятия в химии: вещество, молекула, атом. Строение атома. Химический элемент. Изотопы. Атомная единица массы. Число Авогадро. Моль.
- •V который занимает один моль газа называется молярным объёмом Vm.
- •2. Дисперсная система.Их классификация.Мицела. Правиль Панета-Фаянса.
- •2. Адсорбция. Удельная адсорбция. Уравнение Ленгмюра, его линейная аппроксимация.
- •2. Медь , цинк,молибден
- •Кобальт
- •1. Периодический закон и периодическая система
- •Элементов д. И. Менделеева с точки зрения электронного строения атомов. Периодические свойства элементов: энергия ионизации, энергия сродства к электрону, электроотрицательность, радиус атома
- •Жесткость воды
- •1. Химическая связь и ее характеристики. Ковалентная связь – полярная и неполярная, механизмы ее образования – обменный и донорно-акцепторный. Гибридизация атомных орбиталей.
- •Полярность ковалентной связи.
- •1. . Ионная, металлическая, водородная связи. Влияние водородной связи на физико-химические свойства веществ.
- •1. Ферментативный катализ и его особенности
- •Пероксид водорода.
- •1. Ионно-обменная адсорбция
- •2. Диссоциация компл соед. Константа нестойкости. Константа Устойчивости.
- •1. 11.Скорость химической реакции. Гомогенные и гетерогенные реакции. Кинетическое уравнение реакции. Период полупревращения.
- •2. Азот, его свойства. Аммиак. Кислородные соединения азота. Круговорот азота в природе.
- •1. Кинетика обратимых реакций. Химическое равновесие,выражение для константы равновесия,сдвиг химического равновесия. Принцип Ле Шателье
- •Ферментативный катализ
- •Водород и его свойства
- •1. Тепловой эффект реакции. Первый закон термодинамики. Понятие энтальпии. Закон Гесса. Калорийность пищи.
- •Если система находится под постоянным давлением, то поглощаемая теплота идёт на увеличение внутренней энергии и на совершение работы против внешних сил.
- •Калорийностьпищи:
- •Гидрокарбонатная буф.Сист.
- •Ацидоз.Алкалоз.
- •1. Энтропия. Второй закон термодинамики. (постулат Планта): Энергия Гиббса.
- •Энергия Гиббса.
- •Энергия Гиббса. Образование вещества.
- •2. Протеолитическая теория кислот и оснований.
- •Общая, активная и потенциальная кислотность.
- •1. Электролитическая диссоциация (эд). Механизм эд. Степень и константа диссоциации, их взаимосвязь. Закон разбавления Оствальда.
- •Основные положения теории эд:
- •1. Ионное произведение воды. Водородный и гидроксильный показатель (pH и pOh). Индикаторы. Расчет pH растворов слабых электролитов.
- •1. Гидролизсолей. Степень и константа гидролиза. Расчет рН растворов солей, образованных слабой кислотой и сильным основанием, сильной кислотой и слабым основанием.
- •Гидролиз солей:
- •1. Овр. Основные понятия. Метод электронного баланса. Метод полуреакций. Классификация овр.
- •Алгоритм метода электронного баланса:
- •Метод полуреакций для уравнивания овр.
- •Классификация овр:
- •2. Изотонический, гипер- гипотоничский растворы. Гемолиз и плазмолиз клетки. Онкотическое давление.
- •1. Перманганатомерия; иодометрия: определение концентрации н2о2 и активного хлора в хлорной извести. Эквивалент в овр.
- •2. Буферные растворы. Расчет phбуферных систем.
2. Буферные растворы. Расчет phбуферных систем.
Буферные растворы представляют собой смеси слабой кислоты и ее соли, слабого основания и его соли либо смеси солей слабых многоосновных кислот.
CH3COOH+CH3COONa
NH4Oh+NH4Cl
NaH2PO4+Na2HPO4
Особенностью данных растворов явл то, что при прибавлении небольших количеств сильной кислоты или щелочи pH такого раствора практически не меняется.
Механизм действия буферного раствора рассмотрим на примере ацетатного буфера
CH3COOH+CH3COONa
При появлении в растворе избытка H+ (+кислоты) они связываются с ацетат-ионами, обр при диссоциации соли молекулы слабого электролита – уксусной кислоты.
При добавлении к раствору щелочи избыток OH- нейтрализуется в реакции с уксусной кислотой, обр молекулы слабого электролита – воды.
CH3COO-+H+↔CH3COOH
CH3COOH+OH-↔CH3COO-+H2O
Главной характеристикой буферных растворов является их pH и буферная емкость.
Рассчитаем pH ацетатного буфера.
Расчет основан на константе диссоциации уксусной кислоты:
CH3COOH↔CH3COO-+ H+(1)
Ka= (2)
Выразим из ур(2) концентрацию [H+]
[H+]=Ka
Т.к. соль – сильный электролит, то CH3COONa диссоциирует в растворе полностью и можно считать, что равновесная концентрация ацетат ионов = исходной концентрации соли в буферном растворе.
Как следует из ур. Диссоциации (1) присутствие в растворе ацетат ионов смещает равновесие в сторону обр молекул кислоты, т.е. можно считать, что равновесная концентрация кислоты = исходной концентрации кислоты в буферном растворе, тогда ур(3) может быть записано в след виде:
[H+]=Ka*
(4)
Прологарифмируем ур(4) и умножим на -1
-lg[H+]=-lgKa-lgCk+lgCc(5)
pH=pKa+lg
(6)
где pKa=-lgKa силовой показатель кислоты
рассуждая аналогично для буферных растворов, представляющих смесь для слабого основания и его соли, можно вывести формулу
pOH=pKb+lg
(7)
pKb силовой показатель слабого основания
Др важнейшей характеристикой буферного раствора явл его буферная емкость(В) – кол-во эквивалентов сильной кислоты или щелочи, кот можно дабавить к 1 л буферного раствора, чтобы изменить его pH на 1.
Буферная емкость опр эквивалентно титрованием пробы буферного раствора сильной кислотой или щельчью известной концентрации, фиксируя при этом изменение pH.
Рассчет буф емкости по кислоте и основанию ведут по формулам
Ва=
Ba=
