- •Билет 1
- •1.Основные понятия в химии: вещество, молекула, атом. Строение атома. Химический элемент. Изотопы. Атомная единица массы. Число Авогадро. Моль.
- •V который занимает один моль газа называется молярным объёмом Vm.
- •2. Дисперсная система.Их классификация.Мицела. Правиль Панета-Фаянса.
- •2. Адсорбция. Удельная адсорбция. Уравнение Ленгмюра, его линейная аппроксимация.
- •2. Медь , цинк,молибден
- •Кобальт
- •1. Периодический закон и периодическая система
- •Элементов д. И. Менделеева с точки зрения электронного строения атомов. Периодические свойства элементов: энергия ионизации, энергия сродства к электрону, электроотрицательность, радиус атома
- •Жесткость воды
- •1. Химическая связь и ее характеристики. Ковалентная связь – полярная и неполярная, механизмы ее образования – обменный и донорно-акцепторный. Гибридизация атомных орбиталей.
- •Полярность ковалентной связи.
- •1. . Ионная, металлическая, водородная связи. Влияние водородной связи на физико-химические свойства веществ.
- •1. Ферментативный катализ и его особенности
- •Пероксид водорода.
- •1. Ионно-обменная адсорбция
- •2. Диссоциация компл соед. Константа нестойкости. Константа Устойчивости.
- •1. 11.Скорость химической реакции. Гомогенные и гетерогенные реакции. Кинетическое уравнение реакции. Период полупревращения.
- •2. Азот, его свойства. Аммиак. Кислородные соединения азота. Круговорот азота в природе.
- •1. Кинетика обратимых реакций. Химическое равновесие,выражение для константы равновесия,сдвиг химического равновесия. Принцип Ле Шателье
- •Ферментативный катализ
- •Водород и его свойства
- •1. Тепловой эффект реакции. Первый закон термодинамики. Понятие энтальпии. Закон Гесса. Калорийность пищи.
- •Если система находится под постоянным давлением, то поглощаемая теплота идёт на увеличение внутренней энергии и на совершение работы против внешних сил.
- •Калорийностьпищи:
- •Гидрокарбонатная буф.Сист.
- •Ацидоз.Алкалоз.
- •1. Энтропия. Второй закон термодинамики. (постулат Планта): Энергия Гиббса.
- •Энергия Гиббса.
- •Энергия Гиббса. Образование вещества.
- •2. Протеолитическая теория кислот и оснований.
- •Общая, активная и потенциальная кислотность.
- •1. Электролитическая диссоциация (эд). Механизм эд. Степень и константа диссоциации, их взаимосвязь. Закон разбавления Оствальда.
- •Основные положения теории эд:
- •1. Ионное произведение воды. Водородный и гидроксильный показатель (pH и pOh). Индикаторы. Расчет pH растворов слабых электролитов.
- •1. Гидролизсолей. Степень и константа гидролиза. Расчет рН растворов солей, образованных слабой кислотой и сильным основанием, сильной кислотой и слабым основанием.
- •Гидролиз солей:
- •1. Овр. Основные понятия. Метод электронного баланса. Метод полуреакций. Классификация овр.
- •Алгоритм метода электронного баланса:
- •Метод полуреакций для уравнивания овр.
- •Классификация овр:
- •2. Изотонический, гипер- гипотоничский растворы. Гемолиз и плазмолиз клетки. Онкотическое давление.
- •1. Перманганатомерия; иодометрия: определение концентрации н2о2 и активного хлора в хлорной извести. Эквивалент в овр.
- •2. Буферные растворы. Расчет phбуферных систем.
Калорийностьпищи:
При окислении продуктов питания в организме выделяется теплота. Калорийность пищи – энергия, выделяемая при полном окислении 1г питательных веществ. Измеряется энергетическая ценность продуктов в кКалл/г
1калл = 4,19 Дж
Калл – количество теплоты, которое надо сообщить 1г воды чтобы нагреть его на 1С (масло сливы – 7,26, жир – 9)
2. Протолитический баланс.
Важнейшим фактором гомеостаза живых организмов явл. Поддержание кислотно основного (протолитического баланса) баланса на необходимом уровне.В результате жизнедеятельности человека в организме образуется большое кол-во различных кислот,больше всего угольной-до 13 моль/сутки которое выделяется при дыхании. Помимо СО2 в организме образуется ряд нелетучих кислот(серной,фосфорной,молочной) в количестве от 0,03 до 0,о8 моль/сутки. Однако при ряде заболеваний это количество может возрастать. Пример:при сахарном диабете до 1 моль/сутки. Большинство биожидкостей в организме способно сохранять постоянным значение pH при незначительном воздействии, т.к. в них присутствует буферная система. Расчет pH буфнрных систем проводят по уравнению (Гендерсона-Гассельбаха)(1)pH=pKa+LgCa/Ck (для кислотных буф.сист)(2)pOH=pKb+LgCc/Cосн (для основных буф.сист)
Буферные сист. организма.Основными буф.сист. явл. : гидрокарбонатная,фосфатная,гемоглобинавая,белковая(протеинавая).
Гидрокарбонатная буф.Сист.
CO2+H2O=H2CO3=H+ + HCO3-
Донором протонов H+ явл. Угольная кислота, а акцептором явл. Гадрокарбонат-ион.
Содержится как в крови так и в клеточной жидкости других тканей (особенно в почках).
В норме ph крови =7,4+-0,05
Константа равновесия обратима р-ции d представляет собой константу диссоциации H2СО3 по 1 ступени:
Ka1=
=7,95*
Найдем соотношение гидрокарбонатной и молекул.форм углекислоты,приняв конц. ионов водорода за 3,98*10-8
Из полученного соотношения следует что гидрокарб. буф.сист. так же имеет большую емкость по кислоте чем по основанию.
Гидрофосфатная буф.сист.Содержится как в крови так и в клеточной жидкости других тканей (особенно в почках). В клеточной жидкости представлена в виде солей калия (H2PO4+K2HPO4)а в плазме крови-в виде солей натрия (NaH2PO4+Na2HPO4)В качестве донора протонов (кислоты)вступают дигидрофосфат ионы H2PO4- в кач. Оснований (акцепторы протонов) HPO42-. Эти 2 аниона образуют сопряженную кислотноосновную пару.
H2PO4-
H++HPO42-(d)Константа
равновесия обратима р-ции d представляет
собой константу диссоциации H3PO4 по
второй ступени: Ka2=
=1,58*
(7)Из
уравнения (7) выразим соотношение
фосфатных форм (с учетом конц. Ионов H+
в плазме крови уравнение (5)
=
=
Из
полученного соотношения (8) следует что
фосфатная буф.сист. так же имеет большую
емкость по кислоте чем по основанию (в
4 раза). В Случае появления во внутриклеточной
жидкости избытка ионов H+ протекает
реакция
Образовавшийся
дигидрофосфат ион H2PO4- выводится почками
при этом pH мочи понижается, что имеет
место при избыточном употреблении
мяса. При употреблении растительной
пищи во внутриклеточной жидкости
образуется избыток гидроксильных ионов
OH-, которые нейтрализуются по реакции
Образующийся
гидрофосфат ионы так же выводятся
почками,при этом pH мочи возрастает.
Поэтому кислотность мочи изменяется
в широком пределе (4,8-7,5)
Гемоглобиновая буферная система.ГБС-важнейшая система в эритроцитах. В качестве доноров протонов вступают 2 слабые к-ты HHb и HHbO2(гемог,оксигемоглобиновая). В качестве акцепторов протонов выступают сопряженные им основания-анионы этих кислот.
HHb↔
,pK=8,2(K)
HHbO2↔
,pK=6,96
Из пространственных силовых показателей
видно,что HHb
является более слабой к-ой,поэтому при
наличии избытка ионов H+
их акцептором в первую очередь будет
вступать анион Hb-
(в следствии равновесия в системе
смещается в сторону образования более
слабого электролита)
При
избытке гидроксильных ионов OH-
они в первую очередь будут
нейтрализоватьсяоксигемоглобином как
более сильной к-той HHbO2+
Гемаглобиновая буф.сист. участвует в важнейших физиологических процессах одновременно:дыхание,транспорт кислорода в ткани, поддержание постоянства pH в эритроцитах и плазме крови. Эффективное функционтрование гемоглоб.буф.систвозможно только в сочетании с другими буф.сист.
