- •Вариант 2 Контрольная работа № 1
- •Первый закон термодинамики. Формулировки, математическая запись. Смысл понятий «внутренняя энергия», «работа», «теплота».
- •Энергия Гиббса (изобарно-изотермический потенциал) как критерий возможности и направленности процесса в закрытой системе.
- •Принцип непрерывности и соответствия. Анализ на их основе кривых охлаждения одно- и двухкомпонентных систем.
- •Нерастворяющиеся жидкости. Перегонка с водяным паром. Ароматные воды.
- •Рассчитайте число степеней свободы для равновесной системы
- •Вычислите давление пара 20%-ного раствора глюкозы с6н12о6 при 250 с. Давление паров воды при данной температуре 3167,73 н/м2.
- •Контрольная работа № 2
- •Теория электролитической диссоциации Аррениуса. История появления. Основные положения. Достоинства и недостатки. Область применения.
- •Кондуктометрическое титрование: сущность метода, виды кривых титрования, расчет концентрации раствора.
- •Электроды сравнения. Хлорсеребряный электрод: устройство, работа, определение потенциалов электродов с его помощью.
- •Порядок реакции. Вывод и анализ кинетического уравнения первого порядка.
- •Общие положения и закономерности катализа.
- •Определите степень электролитической диссоциации фтористоводородной кислоты в 0,1 м растворе. Константа диссоциации кислоты равна 7,4∙10-4.
- •Период полураспада радиоактивного фосфора 14,3 дня. За какое время активность препарата атф, меченного по фосфору, уменьшится в 5 раз?
- •Контрольная работа №3
- •Поверхностная энергия Гиббса, ее связь с поверхностным натяжением. Методы определения поверхностного натяжения.
- •Обосновать необходимость эмульгатора в эмульсиях. Классификация эмульгаторов, механизм их действия. Правило Банкрофта.
- •Полимерные электролиты. Изоэлектрическая точка белков. Влияние рН на свойства белков.
- •Осмотическое давление растворов вмс. Уравнение Галлера. Применение осмометрии.
- •Контрольная работа № 4
- •Получение дисперсных систем методом диспергирования. Особенности механического, ультразвукового диспергирования и электрораспыления.
- •Теория строения дэс по Штерну. Строение мицеллы. Электрокинетический и термодинамический потенциалы, факторы, от которых они зависят.
- •Суспензия как дисперсная система, свойства (молекулярно-кинетические, электрокинетические, оптические), устойчивость. Использование в фармации.
- •Осмотическое давление коллоидных растворов.
- •Золь золота получен восстановлением золотой кислоты hAuO2 танином по реакции
- •Почему аэрозоли можно использовать в качестве дымовых завес?
- •Использование коллоидно-химических процессов (седиментация, флотация, коагуляция, флокуляция) для очистки сточных вод.
Обосновать необходимость эмульгатора в эмульсиях. Классификация эмульгаторов, механизм их действия. Правило Банкрофта.
Эмульгаторы, стабилизаторы эмульсий; вещества, облегчающие эмульгирование и придающие эмульсиям устойчивость. Действие эмульгаторов обусловлено их способностью скапливаться на границе двух жидких фаз, снижая межфазное натяжение, и создавать вокруг капель защитный слой, препятствующий коагуляции и коалесценции. Основные типы эмульгаторов: мыла и мылоподобные поверхностно-активные вещества, растворимые высокомолекулярные соединения, высокодисперсные твердые тела. Тип образующейся эмульсии определяется свойствами эмульгатора. Прочность и устойчивость образовавшейся адсорбционной оболочки являются факторами, определяющими устойчивость эмульсии. Таким образом, эмульгатор снижает поверхностное натяжение на межфазной границе и образует структурно-механический барьер (оболочку), придающий системе устойчивость. Как следствие отсюда, Банкрофт установил следующее правило:
Гидрофильный коллоид стремится сделать воду непрерывной фазой (дисперсионной средой), между тем как о присутствии гидрофобного коллоида вода приобретает склонность превращаться в дисперсную фазу.
Полимерные электролиты. Изоэлектрическая точка белков. Влияние рН на свойства белков.
Белки являются полимерными электролитами, так как их молекулы содержат ионогенные группы. Поэтому растворы белков имеют целый ряд особенностей по сравнению с растворами других полимеров. В состав молекул белков входят разнообразные а-аминокислоты, в общем виде формула их строения может быть записана в форме R — C (NH2) — СООН. В водном растворе макромолекула представляет амфотерный ион R — C (NH3 +) — СОО-. Если числа диссоциированных амино- и карбоксильных групп одинаковы, то молекула белка в целом электронейтральна. Такое состояние белка называют изоэлектрическим состоянием, а соответствующее ему значение pH раствора — изоэлектрической точкой (ИЭТ). Чаще всего белки — более сильные кислоты, чем основания, и для них ИЭТ лежит при pH< 7. При различных pH изменяется форма макромолекул в растворе. В ИЭТ макромолекулы свернуты в клубок вследствие взаимного притяжения разноименных зарядов. Б кислой и щелочной средах в макромолекуле преобладают заряды только одного знака, и вследствие их взаимного отталкивания молекулы распрямляются и существуют в растворе в виде длинных гибких цепочек. Поэтому практически все свойства растворов белков проходят через экстремальные значения в изоэлектрическом состоянии осмотическое давление и вязкость минимальны в ИЭТ и сильно возрастают в кислой и щелочной средах вследствие возрастания асимметрии молекул, минимальна также способность вещества к набуханию, оптическая плотность раствора в ИЭТ максимальна. Изучение всех этих свойств используется для определения изоэлектрической точки белков.
Влияние рН на заряд белка
При смещении рН в растворе изменяется концентрация ионов Н+. При закислении среды (при снижении рН) ниже изоэлектрической точки ионы Н+ присоединяются к отрицательно заряженным группам глутаминовой и аспарагиновой кислот и нейтрализуют их. Заряд белка при этом становится положительным.
При увеличении рН в растворе выше изоэлектрической точки концентрация ионов Н+ снижается и положительно заряженные группы белка (NH3+-группы лизина и аргинина) теряют протоны, их заряд исчезает. Суммарный заряд белка становится отрицательным.
