- •Вариант 2 Контрольная работа № 1
- •Первый закон термодинамики. Формулировки, математическая запись. Смысл понятий «внутренняя энергия», «работа», «теплота».
- •Энергия Гиббса (изобарно-изотермический потенциал) как критерий возможности и направленности процесса в закрытой системе.
- •Принцип непрерывности и соответствия. Анализ на их основе кривых охлаждения одно- и двухкомпонентных систем.
- •Нерастворяющиеся жидкости. Перегонка с водяным паром. Ароматные воды.
- •Рассчитайте число степеней свободы для равновесной системы
- •Вычислите давление пара 20%-ного раствора глюкозы с6н12о6 при 250 с. Давление паров воды при данной температуре 3167,73 н/м2.
- •Контрольная работа № 2
- •Теория электролитической диссоциации Аррениуса. История появления. Основные положения. Достоинства и недостатки. Область применения.
- •Кондуктометрическое титрование: сущность метода, виды кривых титрования, расчет концентрации раствора.
- •Электроды сравнения. Хлорсеребряный электрод: устройство, работа, определение потенциалов электродов с его помощью.
- •Порядок реакции. Вывод и анализ кинетического уравнения первого порядка.
- •Общие положения и закономерности катализа.
- •Определите степень электролитической диссоциации фтористоводородной кислоты в 0,1 м растворе. Константа диссоциации кислоты равна 7,4∙10-4.
- •Период полураспада радиоактивного фосфора 14,3 дня. За какое время активность препарата атф, меченного по фосфору, уменьшится в 5 раз?
- •Контрольная работа №3
- •Поверхностная энергия Гиббса, ее связь с поверхностным натяжением. Методы определения поверхностного натяжения.
- •Обосновать необходимость эмульгатора в эмульсиях. Классификация эмульгаторов, механизм их действия. Правило Банкрофта.
- •Полимерные электролиты. Изоэлектрическая точка белков. Влияние рН на свойства белков.
- •Осмотическое давление растворов вмс. Уравнение Галлера. Применение осмометрии.
- •Контрольная работа № 4
- •Получение дисперсных систем методом диспергирования. Особенности механического, ультразвукового диспергирования и электрораспыления.
- •Теория строения дэс по Штерну. Строение мицеллы. Электрокинетический и термодинамический потенциалы, факторы, от которых они зависят.
- •Суспензия как дисперсная система, свойства (молекулярно-кинетические, электрокинетические, оптические), устойчивость. Использование в фармации.
- •Осмотическое давление коллоидных растворов.
- •Золь золота получен восстановлением золотой кислоты hAuO2 танином по реакции
- •Почему аэрозоли можно использовать в качестве дымовых завес?
- •Использование коллоидно-химических процессов (седиментация, флотация, коагуляция, флокуляция) для очистки сточных вод.
Рассчитайте число степеней свободы для равновесной системы
СаСО3
СаО
+ СО2
Данная система двухкомпонентна - К=2, независимо от относительных количеств составляющих ее веществ (см. Пример 1); в системе присутствуют три фазы (Ф=3): две твердых - CaCO3 (тв.) и CaO(тв.), и одна газообразная - CO2(газ). Согласно правилу фаз, число степеней свободы такой системы С=1.
С=К-Ф+2=2-3+2=1
Вычислите давление пара 20%-ного раствора глюкозы с6н12о6 при 250 с. Давление паров воды при данной температуре 3167,73 н/м2.
Пусть масса раствора 100 г. Масса глюкозы – 20 г., масса воды -80 г. Тогда ν(С6Н12О6)=20 г/180 г/моль=0.1 моль;
ν(Н2О)=80 г/18 г/моль=4 моль
Х=0,1/(0,1+4)=0,02
P=P0-P0*Х=3167,73 Н/м2-3167,73 Н/м2*0,02=3104.37 Н/м2
Смесь бензола и толуола является идеальным раствором. При 700 С давление пара чистого бензола р0(С6H6) = 547,4 мм.рт.ст., а толуола р0(С6H5СН3) = 202 мм.рт.ст. Определите общее и парциальные давления паров, равновесных при этой температуре с жидкой смесью, в которой мольная доля толуола равна N(С6H5СН3) = 0,2
Парциальное давление первого компонента
P (С6H6) = р0(С6H6) *X(С6H6)=72981 Па * (1-0.2)=58384.8 Па
Парциальное давление второго компонента
P (С6H5СН3) = р0(С6H5СН3) *X(С6H5СН3) =26913Па *0.2 = 5386.2 Па
Общее давление паров
Робщ= P (С6H6)+P (С6H5СН3) = 63771
Контрольная работа № 2
Теория электролитической диссоциации Аррениуса. История появления. Основные положения. Достоинства и недостатки. Область применения.
Для объяснения особенностей свойств растворов электролитов С. Аррениус предложил теорию электролитической диссоциации, основывающуюся на следующих постулатах:
1. Электролиты в растворах распадаются на ионы – диссоциируют;
2. Диссоциация является обратимым равновесным процессом;
3. Силы взаимодействия ионов с молекулами растворителя и друг с другом малы (т.е. растворы являются идеальными).
Диссоциация электролитов в растворе происходит под действием полярных молекул растворителя; наличие ионов в растворе предопределяет его электропроводность. Для оценки полноты диссоциации в теории электролитической диссоциации вводится понятие степень диссоциации α, которая равна отношению числа молекул n, распавшихся на ионы, к общему числу молекул N:
α=n/N
Величина степени диссоциации зависит от природы растворителя и растворенного вещества, концентрации раствора и температуры. По величине степени диссоциации электролиты подразделяются на три группы: сильные (α ≥ 0.7), средней силы (0.3 < α< 0.7) и слабые (α ≤ 0.3). К сильным электролитам относятся почти все соли (кроме Рb(СН3СОО)2, НgСl2, СdСl2), большинство неорганических кислот и щелочей; к слабым – все органические кислоты, вода, NН4ОН, Н2S и т.д. Электролитами средней силы являются некоторые неорганические кислоты: НF, НСN, Н3PO4.
Предположение Аррениуса о том, что в растворе сильного электролита также существует динамическое равновесие между молекулами и ионами, как и у слабых электролитов, оказалось ошибочным. Экспериментальные исследования показали, что, во-первых, величина константы диссоциации сильного электролита зависит от концентрации (т.е. к растворам сильных электролитов неприменим закон действующих масс) и, во-вторых, никакими методами не удалось обнаружить в растворах сильных электролитов непродиссоциировавшие молекулы.
