- •ПатАн ожж емтихан теcттері
- •6. Экссудат сипатына байланысты менингит болады:
- •18. Менингококты инфекцияның клиникоморфологиялық түрі:
- •Ішкі секреция бездері емтихан тесттері
- •Қан жасау жүйесі тесттік сұрақтар:
- •«Жүрекқантамыр жүйесінің аурулары» тақырыбы бойынша тесттер. Барлыгы85
- •Тыныс алу жүйесі емтихан тесттері Барлыгы73
- •Зәр шығару жүйесі емтихан тесттері
Қан жасау жүйесі тесттік сұрақтар:
Барлыгы58+15
1. Гемолитикалық анемияда экстрамедуллярлы қан жасау ошағы қандай ағзаларда байқалады:
А) +бауырда
В) ми
С)жуйректе
D) лимфа түйіндерінде
Е) бүйректе
2. Созылмалы гемолитикалық анемия негізінде қандай морфологиялық үрдістер байқалады?
А) қан жасау тіндерінің гиперплазиясы
В) +эритроциттердің бұзылуы
С) көкбауырдың атрофиясы
D) лимфа түйіндерінің атрофиясы
Е) жүрек гиперплазиясы
3. Темір тапшылық анемияның даму себебі :
А)+тағаммен темірдің түсуінің жеткіліксіздігі
В) қышқылдармен улану
С) В 6 витамин жеткіліксіздігі
D) В12 витамин жеткіліксіздігі
Е) малярия
4. Жүре пайда болған гемолитикалық анемияның түрлері:
А) +нәрестелердің гемолитикалық аурулары
В) дәрілік гемолитикалықанемия
С) сфероцитоз
D) талассемия
Е) глобин тізбегінің бұзылуы
5.Гемолитикалық анемия сипатталады:
А) эритроциттердің пішінінің өзгеруі
В) эритроциттер тіршілігінің ұзаруы
С) эритроциттер тіршілігінің қысқаруы
D) эритробласттардың пайда болуы
Е) +эритроциттердің деструкциясы
6.Витамин В12 тапшылық анемияда асқазан ішек жолдарында қандай үрдіс дамиды?
А) +атрофия
В) дистрофия
С) дисплазия
D) метаплазия
Е) гиперплазия
7. Витамин В12 тапшылық анемияда тілдің аталуы:
А) географиялық тіл
В) гипертрофиялық глоссит
С) анемиялық тіл
D) таңқурай тәрізді тіл
Е) +Гунтерлікглоссит
8. Витамин В12 тапшылық анемияда бауырда қандай үрдіс дамиды:
А+) гемосидероз
В) липофусциноз
С) атрофия
D)купер жасушаларының гиперплазиясы
Е) гепатоциттердің гипоплазиясы
9 Қан жоғалтудан кейінгі анемия :
А) гемолитикалық
В)+ постгеморрагиялық
С) пернициозды
D) витамин В12тапшылық
Е) апластикалық
10. Созылмалы постгеморрагиялықанемияда бауырда қандай патологиялық үрдіс дамиды:
А) амилоидоз
В) минеральды дистрофия
С)+ майлы дистрофия
D) гиалиноз
Е) аралас дистрофия
11.Созылмалыпостгеморрагиялық анемияда ішкі ағзаларда майлы дистрофияның себебі:
А) пойкилоцитоз
В) асфиксия
С) +гипоксия
D) лейкоцитоз
Е) эритроцитоз
12.Витамин В12 тапшылық анемияның экзогенді себептері:
А) +аш ішектің операциясы
В) ешкі сүтімен тамақтандыру
С) ана сүтімен тамақтандыру
D) сиыр сүтімен тамқтандыру
Е) глистті инвазия
13. Пернициозды анемияда асқазандағы өзгеріс:
А) ойық жара ауруы
В) жеделфлегмонозды гастрит
С) жедел геморрагиялық гастрит
D) +А типті атрофиялық гастрит
Е) гипертрофиялық гастрит
14. Апластикалықанемияның себебі:
А) инсоляция
В) барбитураттарды қолдану
С) +сәулелі терапия
D) цитостатиктерді қолдануов
Е) жарақат
15. Гемолитикалық анемияға тән белгілер:
А) географиялық тіл
В) +жалпыгемосидероз
С) гемолитикалық сарғаю
D) гемоглобинуриялық нефроз
Е) Гунтерлікглоссит
16.Созылмалы лейкозға тән ағзалардағы макроскопиялық өзгерістер:
А) бауырдың қоңыр атрофиясы
В) мийдынысыну
С) жүрек гипертрофиясы
D) +спленомегалия
Е) бүйрек амилоидозы
17.Лейкозда геморрагиялық синдромның даму себебі:
А) порфир дәні тәрізді көкбауыр
В) айырша бездің гиперплазиясы
С) сүйек кемігінен тромбоцитарлы түйіршіктердің ығыстыру
D) +қан тамырлар қабырғасының лейкемиялық сіңбеленуі.
Е) гепатоспленомегалия
18, Ағзалардағы лейкемиялық сіңбеленудің негізінде қандай жалпы патологиялық үрдіс анықталады:
А) созылмалы веналық толақандылық
В) созылмалы артериялық толақандылық
С) метастаз беру
D) +сүйек кемігінен қызыл өскінділерді ығыстыру.
Е) малокровие
19. Созылмалы миелолейкоз ауруында сүйек кемігінің түрі:
А) қызыл,
В) тот басқан
С) сары, майлы
Д) сары кызғыл түсті ошактармен
Е) +пиоидты
20. Жедел лейкозға тән асқыну:
А) жедел жүрек жетіспеушілігі
В) жедел бүйрек жетіспеушілігі
С) лейкозды пневмонит
D) миокард инфаркты
Е) +лейкозды менингит
21.қанның жетілмеген лейкоздық жасушаларының пролиферациясы қандай ауруға тән
1 . лимфогранулематоз
2 Капоши саркомас
3 жедел лейкоз+
4 созылмалы лейкоз
5 Беркит ауруы
22. Лейкоз – бұл:
А) қан жасау тінінің аймақтық ісік ауруы
В) эпителиден өсетін қатерлі ісік
+С) қан жасау тінінің жүйелі ісіктік ауруы
D) мезенхимадан өсетін қатерлі ісік
Е) қанның ісік алды ауруы
23.Созылмалы миелолейкозға алып келуші факторлар:
А) хромосоманың 13ші жұбында аутосомалардың болмауы
В) бензпиренмен улану
+С) Филадельфиялық хромосомалардың болуы
D) радиация
Е) вирусты инфекция
24. Қан жасау тінінің жүйелі ісіктік ауруына жататын ауруды атаңыз
+А) лейкоз
В) саркома
С) рак
D) анемия
Е) лимфома
25. Жедел лейкоздың түрлерін атаңыз:
А) шынайы полицитемия
+В) лимфобласты
С) миеломды ауру
Д) нодулярлы склероз
Е) миелоцитарлы
26. Созылмалы миелоцитарлы лейкоздын гисто(цито)генетикалык турлерин атаныз:
А) лейкемиялық
В) пролимфоцитарлы
+С) миелобласты
D) лимфоцитарлы
Е) лейкопениялық
27. Созылмалы лимфоцитарлы лейкозды атаңыз:
А) лимфогранулематоз
+В) Сезар ауруы
С) лимфобласты
D) лимфосаркома
Е) миелобласты
28. Жедел лейкоздың қай түрі тек балаларда кездеседі?
А) туа пайда болған лейкоз
+В) лимфобласты лейкоз
С) Педжет ауруы
D) гистиоцитоз
Е) Сезар ауруы
29. Жедел лейкозда қан жасау ағзаларында қандай өзгеріс анықталады?
А) жетілген элементтерден тұратын лейкозды сіңбелер
В) сүйек кемігінің склерозы
С) сүйек кемігінің гипоплазиясы
+D) бласт элементтерінен лейкозды сіңбелер
Е) сүйек кемігінің сүйек тініне метаплазиясы
30.Лейкозда анемияның даму себебі:
А) порфир дәні тәрізді көкбауыр
В) сүйек тінінің диффузды гиперплазиясы
+С) қанның қызыл өскіндісін ығыстыру
D) қан ағу
Е) қан тамырлар қабырғасының лейкозды сіңбеленуі
31. Шығу тегі моноцитарлы лейкоз:
А) лимфогранулематоз
В) лимфосаркома
С) миелоидты лейкоз
+D) гистиоцитоз
Е) эритромиелоз
32.Витамин В12 тапшылық анемияда сүйек кемігінде қандай жасушалар басым орын алады:
А) сидеробластар
+В) мегакариобластар
С) нормобластар
D) лимфобластар
Е) миелобластар
33. Созылмалы миелолейкозда өршу кезеңінде қандағы өзгерістер:
А) тромбоцитопения
В) қанның жетілген жасушалар санының көбеюі
С) ретикулярлы жасушалардың пайда болуы
D) миелобласттар санының жоғарылауы
+Е) бластты криз
34. Пернициоз тәрізді анемия қандай ауруда дамиды:
А) лейкоз
В) ишемиялык журек аурулары
+С) коррозивті гастрит
D) іш сүзегі
Е) ревматизм
35,Созылмалы миелоидты лейкоздың соңғы кезеңінде, қанның құрамында қандай жасушалар байқалады:
А) миелоциттер
+В) миелобласттар
С) ретикулярлы жасушалар
D) БерезовскийШтернберг жасушалары
Е) миеломды жасушалар
36,. Лейкозда ағзалардың жылдам ұлғаю себебі:
А) гранулеманың түзілуі
В) ісіну
С) толақандылық
D) склероз
+Е) ісік жасушаларының метастазы
37. Жетілмеген немесе аз жетілген бласт жасушалары, қандай ауруларда қанның құрамында кездеседі:
А) лимфогранулематозда
В) Помпе ауруында
+С) жедел лейкозда
D) анемияда
Е) лимфосаркомада
38. Созылмалы лейкозда өлім себебі:
+А) екіншілік инфекция, сепсис
В) майлы гепатоз
С) бауырбүйрек жетіспеушілігі
D) бласты криз
Е) созылмалы жүрек қан тамырлық жетіспеушілік
39. Созылмалы миелолейкозда сүйек кемігінің макроскопиялық түрі:
А) ал қызыл
+В) пиоидты
С) қара қоңыр
D) қызыл
Е) көк
40. Темір тапшылық анемияның жиі кездесетін себебі:
А) жарақат
В) мальабсорбция синдромы
+С) созылмалы қан жоғалту
D) глисті инвазия
Е) (облучение) сәулелену
41.Постгеморрагиялықанемияның себебі:
+А) қан жоғалту
В) қан құйылу
С) гематома
D) геморрагиялық сіңбелер
Е) диапедезді қан ағу
42.Созылмалы постгеморрагиялық анемияда қандай ағзаларда майлы дистрофия дамиды:
А) мида
+В) бауыр
С) суйек
D) өкпе
Е) көкбауыр
43.Пернициозды анемияда көкбауыр өзгерісі:
+А) фолликула атрофиясы
В) кокбаур инфаркты
С) фолликула гиперплазиясы
D) строманың өсуі
Е) ақ пулпаның амилоидозы
44. Гемолитикалықанемияда қандай үрдіс басым көрінеді?
+А) қанның бұзылуы
В) қанның түзілуі
С) сүйек кемігінің атрофиясы
D) сүйек кемігінің гиперплазиясы
Е) сүйек кемігінің склерозы
45. Гемолитикалық анемияда сарғаюдың түрі :
+А) бүйрек үсті безі
В) бауырлық
С) бауыр үстілік
D) аралас
Е) бауырбүйректік
46. Лейкоз терминінің синонимі:
А) қатерлі лимфома
+В) гемобластоз
С) дисплазия
D) саркома
Е) анемия
47.Темірдің негізгі сіңірілуі жүреді:
А) Бүйректе
Б) Тоқ ішекте
В) Ащы ішекте
Г) Он екі елі ішекте
+Д) Асқазанда
48Асқазан ішек жолынан темірдің сіңірілуін ынтандандыралатын қышқылдар:
А) Өт қышқылы
Б) Пирожүзім қышқылы
+В) Аскорбин қышқылы
Г) Сірке қышқылы
Д) Капрон қышқылы
49.Темір жетіспеушілігінен анемия дамуы мүмкін:
+А) Жүкті әйелдерде
Б)Анорексия кезінде В) Наркотикалық баспа Г) Қырқұлақ кезінде (цинга) Д) Шезофрения кезінде
50,Темір жетіспеушілігінен анемия кезінде қанның сипаттамасы:
А) Среактивті белоктың пайда болуы
Б) Лимфоцитопения В) Лейкоцитоз +Г) Гемоглобиннің азаюы Д) Тромбоцитоз
51Темір жетіспеушілігінен анемиямен ауыратын науқаста байқалады:
+А) Тері жабындыларының бозаруы Б) Гиперемия В) Ылғалды тері Г) Тырнақ жылтыры Д) Тістің сапасының жақсаруы
52.Темір жетіспеушілігінен анемиямен ауыратын науқастардың жиі шағымдары:
А) Ісінулер Б) Брадикардия В) Полидипсия
+Г) Терінің тітіркенуі Д) Жоғары белсенділік
53.Физикалық тексеру барысында жиі кездесетін патологиялық өзгерістер:
А) Жүректің оң қарыншасының жедел ылғайюы Б) Жүрек ішілік шу В) Мойындырық венасында «аю шуы» +Г) Жүректің сол қарыншасының жедел ылғайюы Д) Лимфотүйіні мен көк бауырдың ылғайюы 54.Темір жетіспеушілігінен анемия кезіндегі патологиялық көрініс :
+А) Жалпы гемосидероз Б) Бүйрек гиперплазиясы В) Асқазанның кілегейлі қабатының қалындауы Г) Сүйек кемігі гипоплазияланған, бозғылт Д) Жұлын сұйықтығында миелин синтезі қарқындайды
55.Пернициозды анемия дамиды:
А)Анемия дамидыВ12 витаминжетіспеушілігінен +Б) АддисонБирмер анемиясы В) Постгеморрагиялық Г) Гемолитикалық Д) Темір жетіспеушілік
56.Пернициозды анемия дамуы байланысты:
+А) Гастромукопротеин секрециясының тусүі Б) Көптеген қан кетуден кейін В) Жоғары қан бұзылыстары Г) Аутоиммунды процесстердің салдарынан Д) Ішкі қан кету
57.Пернициозды анемия кезінде байқалады:
А) Эритроциттердің дефекті +Б) Тері қабаттарының болғылтшылығы В) Лейкоз жасушаларының өсіп кетуі Г) Тершендік Д) Жүректегі систолалық шу
58Қатерлі анемияның қауіпқатер факторына жатады:
+А)40 жастан асқанда Б) Балалық щақ В) Гепатит Г) Аутоиммунды процесстер Д) Миокард инфаркті
#1
*!ҚАНАЗДЫҚҚА ТӘН НӘРСЕ
*Гемоглобиннын төмендеуі+
*Гиалиноз
*Петрификация
*Сарысулы ісік
*атероматоз
#2
*!ЭРИТРОЦИТТЫҢ ЯДРОЛЫҚ ТҮРЛЕРІ
*Орақ тәрізді жасуша
*Сфералық жасуша
*Бұршақтар тәрізді жасуша
*Екі жағыда томпақ жасуша
*Мегалобласт+
#3
*!ҚАНАЗДЫҚ ЭТИОЛОГИЯ БОЙЫНША КАНДАЙҒА БӨЛІНЕДІ
*Постгеморрагиялық+
*Ишемиялық
*Асқынған
*Созылмалы
*Кенеттен
#4
*!МЕГАЛОБЛАСТТЫҚ ҚАНАЗДЫҚТЫН ДАМУ СЕБЕБІ
*В12 дәруменінің жетіспеушілігі+
*Калицитонин
*Инсулин
*Холестериннің жетіспеушілігі
*Гиперавитаминоз
#5
*!ҚАНАЗДЫҚТЫҢ МОРФОЛОГИЯЛЫҚ КӨРІНІСІ
*Миға қан құйылуы+
*бұлшықеттінінің дистрофикалық өзгерістері
*тромбоз
*сүйек демелинизациясы
*аритмия
#6
*!МЕГАЛОБЛАСТЫ ГИПЕРХРОМДЫ ҚАНАЗДЫҚТЫҢ, КӨКБАУЫРДА МОРФОЛОГИЯЛЫҚ ӨЗГЕРІСТЕРІ
*амилоидоз
*пішіні өзгермейді
*көкбауыр босаң+
*сары түсті
*көлемі кішірейген
#7
*!ГЕМОЛИТИКАЛЫҚ ҚАНАЗДЫҚТЫҢ ЭТИОЛОГИЯСЫ
*семіздік
*гиподинамия
*гемолитикалық у+
*атеросклероз
*ишемия
#8
*!ГЕМОЛИТИКАЛЫК ҚАНАЗДЫҚТА ЭРИТРОФЕРМЕНТОПАТИЯНЫҢ СИПАТТАЛУЫ
*пероксидазаның жетіспеушілігі
*асқынған гемолитикалың криз+
*инсулиназаның жетіспеушілігі
*карбоксилазаның жетіспеушілігі
*липазаның жетіспеушілігі
#9
*!МЕГАЛОБЛАСТЫҚ ГИПЕРХРОМДЫ ҚАНАЗДЫҚТА АС ҚОРЫТУ ЖҮЙЕСІНДЕ ҚАНДАЙ ӨЗГЕРІСТЕР БОЛАДЫ
*тіл тегіс, жылтыр+
*асқазан эрозиясы
*лимфоидты фолликул өзгеріссіз
*ішектің шырышты қабағы өзгеріссіз
*тіл бұжыр
#10
*!ЭНДОГЕНДЫ ГИПО ЖӘНЕ АПЛОСТИКАЛЫҚ ҚАНАЗДЫҚТЫН БЕЛГІЛЕРІ
*экстрамедуллярлы қансырау
*фолликулдың ыдырауы
*сүйеккемігі регенерациялауы
*эритронның зақымдалуы+
*белсенді сүйеккемігінің синтезі
#11
*! ЭКЗОГЕНДІК ГИПО- И АПЛАСТИКАЛЫҚ АНЕМИЯҒА ТӘН:
*панмиелофтиз+
* сүйек тінінің чахоткасы
*парездер
* салдар
* сүйек кемігінің түзілуі
#12
*!ГЕМОЛИТИКАЛЫҚ АНЕМИЯ ДЕГІНІМІЗ:
*гемолиздік сарғаюдың пайда болуы+
* сүйек кемінің гиперплазиясы
* сүйек кемі сары түсті
* буындарда экстрамедуллярдық гемопоэз ошақтардың пайда болуы
* бұлшықет тінінде гемолиз
#13
*! ТАМЫР ІШІЛІК ГЕМОЛИЗБЕН ШАРТТАЛҒАН, ГЕМОЛИЗДІК АНЕМИЯНЫҢ ПАЙДА БОЛУ СЕБЕБІ:
*гемолиздік улар+
* семіру
* ихтиоз
* склероз
* амилоидоз
#14
*! ТАМЫР СЫРТЫНДАҒЫ ГЕМОЛИЗБЕН ШАРТТАЛҒАН ГЕМОЛИТИКАЛЫК АНЕМИЯНЫҢ ПАТОГЕНЕЗІ:
* тромбоциттер ыдырауы
* ретикулоциттер ыдырауы
*эритроциттер ыдырауы+
*атрофия
*амилоидоз
#15
*!ЭРИТРОЦИТОПАТИЯ ДЕГЕНІМІЗ -
*тұқым қуалаған микросфероцитоз+
* тұқым қуаламаған микросфероцитоз
* тұқым қуалаған пойкилоцитоз
* тұқым қуалаған эритроцитоз
* жүрекшеаралық далданың ақауы
