Группа марганцевых минералов

Осадочные марганцевые минералы представлены окислами, гидроокислами и карбонатами. Наиболее распространенными

210

являются псиломелан /пМпО-/Мп02'«Н₂0, пиролюзит Мп0₂ и> манганит МпОг-Мп(ОН)₂.

Все эти минералы черного цвета. Встречаются в виде земли­стых масс, оолитов, натечных образований, дендритов, листова­тых и игольчатых агрегатов. В шлифе непрозрачны, в отражен­ном свете черные, стально-серые, кроме манганита, который в по­рошке и в шлифе красно-бурый.

Значительно менее распространен родохрозит МпСОз, минерал розового цвета, образующий почковидные или шаровидные агре­гаты радиально-лучистого или концентрически-слоистого строе­ния. В присутствии кислорода родохрозит легко окисляется и пе­реходит в гидроокислы марганца.

Марганцевые минералы имеют небольшое распространение, не* иногда дают скопления промышленного значения. Характерен па­рагенезис марганцевых минералов с железистыми.

Группа гидроокислов алюминия

Диаспор

НАЮг. Ромбический.

n_g= 1,730—1,752; п_т= 1,705—1,725; п_р= 1,682—1,706;

tig—n_p = 0,04—0,05.

Цвет белый, бесцветный, в зависимости от примесей может быть зеленоватым, бурым, желтым. Плотность 3,2—3,5 . Твер­дость 6—7. В осадочных породах встречается в тонкочешуйчатых агрегатах с размером частиц менее 0,1 мм. Иногда образует бо-бовины и оолиты.

В шлифе диаспор бесцветен, при содержании Fe и Мп слабо» окрашен в розовый цвет и плеохроирует. Отличительными диагно­стическими признаками диаспора являются высокий рельеф и яр­кие цвета интерференции, напоминающие цвета интерференции мусковита и ангидрита.

Бёмит

АЮ(ОН). Ромбический.

п_е= 1,65—1,67; п_т= 1,65—1,66; п_р = 1,64—1,65;

ti_g—/ip = 0,015.

Белый, светло-желтый. Плотность 3. Твердость 3,5—4. Обра­зует тонкодисперсные агрегаты и оолиты.

В шлифе бесцветный. Рельеф положительный. Скрытокристал-лические разности почти изотропны вследствие очень мелких раз­меров перекрывающих друг друга кристалликов.

Гидраргиллит (гиббсит)

А1(ОН)₃. Моноклинный.

п_г=1,58—1,60; n_m=n_p=l,56—1,58; n_g—%,=0,02.

211

Цвет различный в зависимости от примесей, чаще всего крас­ный, обусловленный присутствием гидроокислов железа. Плот­ность 2,3. Твердость 2,5—3,5. Встречается в виде чешуйчатых, зем­листых или тонковолокнистых масс, иногда образует оолиты и пи-золиты.

В шлифе гидраргиллит бесцветный. Рельеф положительный. Цвета интерференции обычно не выше белых и желтых первого порядка вследствие малого размера частиц. Гидраргиллит можно спутать в шлифе с каолинитом и кварцем, от которых он отли­чается более высокими цветами интерференции, а от кварца и бо­лее резким положительным рельефом.

Гидроокислы алюминия образуются в процессе химического выветривания магматических пород и, возможно, водно-осадоч­ным путем. Минералы этой группы слагают важные в промыш­ленном отношении аллитовые породы — латериты и бокситы.

Группа фосфатных минералов

Фторапатит Ca₅(P0₄)3-F.

Гидроксилапатит Са₅(Р0₄)з-ОН.

п₀= 1,603—1,646; /!,= 1,598—1,644.

гс₀—гс_е=0,005—0,008.

Кроме фторапатита и гидроксилапатита к группе осадочных фосфатов относятся франколит, даллит, курскит и ряд других ми­нералов. Изотропная разновидность фосфата кальция называется «коллофан». Все осадочные фосфаты сходны по химическому со­ставу и близки по своим кристаллооптическим свойствам, по­этому в полевых условиях, а также при микроскопическом изу­чении в шлифах обычно не удается диагностировать каждый из названных выше минералов в отдельности.

Цвет фосфатных минералов различен в зависимости от со­держащихся в них примесей, чаще всего он серый или черный, обусловленный наличием органического вещества. Плотность 3. Твердость 5. Осадочные фосфаты обычно образуют скрытокристал-лические или землистые агрегаты.

В шлифе бесцветны или слабо окрашены в желтоватые тона. Показатели преломления значительно выше, чем у канадского бальзама. Цвета интерференции темно-серые. Благодаря низкому двупреломлению и очень мелким размерам частиц фосфатные минералы часто выглядят в шлифе как изотропные, и лишь изу­чение их под электронным микроскопом показало, что те разно­сти, которые считались ранее аморфными, в действительности со­стоят из очень мелких, прекрасно образованных кристаллов. Для раскристаллизованных разностей фосфатов характерно волокни­стое, сферолитовое и оолитовое строение; иногда наблюдаются тонкоигольчатые агрегаты или крустификационные оболочки во­круг обломочных зерен.

Фосфатные минералы образуются главным образом путем хи-

212

мического осаждения в морях. Минералы рассматриваемой груп­пы входят в состав фосфоритов — горных пород, имеющих боль­шое промышленное значение.