Группа железистых минералов

Шамозит

Fe+| Ali.₆(Mg, Fe+³)o,8-(Si2,6Al₁,₄)Oio(OH)₈. Моноклинный.

л*= 1,63—1,66; л_р= 1,62—1,65; %—п_р=0,010—0,012.

Оптически двуосный, отрицательный.

Зеленый, темно-зеленый, зеленовато-желтый или бурый. Плот­ность 3. Твердость 3. Спайность хорошая в одном направлении. Встречается в виде бобовин или сплошных землистых масс.

В шлифе плеохроирует от желтовато-зеленого до бледно-зеле­ного. Рельеф заметный, положительный, двупреломление низкое. Характерно мелкочешуйчатое, волокнистое или оолитовое строе­ние. Шамозит легко окисляется. Эта особенность затрудняет его определение в шлифах, так как образовавшиеся гидроокислы же­леза делают породу малопрозрачной.

Шамозит является наиболее распространенным представите­лем группы железистых хлоритов (лептохлоритов). Лептохлори-ты образуются химическим путем в морских и континентальных условиях. Вероятно, чаще всего они представляют собой продукты диагенетических процессов. Минералы этой группы иногда сла­гают крупные железорудные залежи.

Пирит и марказит FeS₂.

Пирит и марказит являются полиморфными разновидностями сернистого железа. Для пирита (кубическая сингония) харак­терны ограненные кристаллы кубической формы, для марка­зита (ромбическая сингония) — радиально-лучистые и волокни­стые образования. Плотность пирита 4,9 — 5,2, марказита 4,6 — 4,9. Твердость пирита 6—6,5, марказита 5—6.

Минералы эти непрозрачны. В отраженном свете имеют золо­тисто-желтый цвет с характерным металлическим блеском.

Сернистые соединения железа являются широко распростра­ненными аутогенными образованиями, возникающими в осадоч­ных породах, главным образом в диагенетическую, реже в эпиге­нетическую стадию. Они встречаются в тонкорассеянном состоя­нии в виде отдельных кристаллов или зерен неправильной фор­мы, образуют конкреции, оолиты, а также псевдоморфозы по жи­вотным и растительным остаткам.

209

Гематит

Р'егОз- Тригональный.

Цвет черный, стально-серый или красный. Характерным при­знаком является вишнево-красная черта, которую дает гематнт на белой фарфоровой пластинке. Плотность 5,2. Твердость 5 — 6. В осадочных породах гематит встречается в виде микрозернистых агрегатов, чешуйчатых выделений и натечных образований, а так­же слагает конкреции, оолиты и псевдоморфозы по другим желе­зосодержащим минералам.

В шлифе гематит непрозрачен или полупрозрачен. В отра­женном свете красный.

Гематит возникает при окислении пирита, сидерита и неко­торых других минералов. Широко распространен в коре вывет­ривания, развивающейся в условиях жаркого сухого климата. В обломочных породах иногда образует цементирующее вещест­во. В результате регионального метаморфизма железосодержа­щих осадочных толщ дает скопления промышленного масштаба.

Гидроокислы железа

Наиболее распространенные минералы этой группы — гётит РегОз-НгО и гидрогётит РегОз • пН₂0. Макроскопически и в шлифе эти минералы трудно отличимы друг от друга. Гидрогётит пред­ставляет собой скрытокристаллический гётит, содержащий аб­сорбционную или капиллярную воду. Минерал такого же, как у гидрогётита, химического состава ранее называли «лимонитом». Однако в настоящее время название «лимонит» обычно приме­няется как собирательное для обозначения скрытокристалличе-ских гидроокислов железа, ближе не исследованных.

Окраска и цвет черты гётита и гидрогётита изменяются от охряно-желтого до красновато-бурого. В порошковатых разностях эти минералы пачкают руки. Встречаются они в виде землистых агрегатов, примазок, корочек, волокнистых выделений, различных натечных форм, оолитов, конкреций и т. д.

В шлифах гётит и гидрогётит почти непрозрачны. В отражен­ном свете желтовато-бурые, бурые.

Гидроокислы железа образуются при разложении железосо­держащих минералов в диагенетическую и эпигенетическую ста­дии, а также в озерах, болотах и других водоемах осаждением из растворов или в результате биогенных процессов. Эти мине­ралы в виде более или менее значительной примеси широко распространены в осадочных породах. Иногда они образуют зна­чительные скопления, слагая основную массу железорудных осадочных месторождений.