- •V1: Болезни сердечно-сосудистой системы
- •V1: Болезни органов дыхания
- •V1: Болезни почек
- •S: Не предрасполагает к развитию инфекции мочевыводящих путей:
- •V1: Болезни органов пищеварения
- •V1: Эндокринные заболевания
- •V1: Диффузные заболевания соединительной ткани, аллергические заболевания
- •V1: Заболевания крови
- •V1: Интоксикации
- •V1: Клиническая фармакология
V1: Заболевания крови
I:
S: Основой классификации лейкозов является:
-: клиническая картина
-: эффективность лечения
+: степень зрелости субстрата опухоли
-: характер течения болезни
I:
S: Для диагностики острого лейкоза необходимо выполнить:
-: биопсию лимфатическох узлов
-: УЗИ селезенки
+: стернальную пункцию
-: биохимический анализ крови
I:
S: При хроническом миелолейкозе в крови выявляется:
-: увеличение количества лимфоцитов
+: сдвиг лейкоцитарной формулы влево до метамиелоцитов
-: отсутствие эозинофилов
-: увеличение количества зрелых нейтрофилов
I:
S: Для мегалобластной анемии характерно:
-: микроцитоз эритроцитов
-: анизоцитоз эритроцитов
-: сдвиг лейкоцитарной формулы влево
+: гиперхромия эритроцитов
I:
S: Для В12-дефицитной анемии характерно наличие:
-: болей в эпигастральной области
+: «лакированного языка»
-: остеопороза челюстей
-: гипергликемии
I:
S: Для железодефицитной анемии характерно:
-: желудочная диспепсия
+: извращение вкуса
-: афтозный стоматит
-: гиперплазия десен
I:
S: Нарушение функции тромбоцитов не наблюдается при:
-: уремии
+: гемофилии А
-: приеме аспирина
-: болезни Верльгофа
I:
S: Для всасывания витамина В12 необходим:
-: гистамин
-: гастрин
+: гастромукопротеин
-: пепсин
I:
S: Жалобы на парестезии в стопах и неустойчивость походки при В12-дефицитной анемии обусловлены:
-: гипокалиемией
+: фуникулярным миелозом
-: остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения
-: ангиопатией сосудов нижних конечностей
I:
S: Гематомный тип кровоточивости характерен для ###.
+: гемофилии
I:
S: Тип кровоточивости при тромбоцитопении:
-: гематомный
-: васкулитно-пурпурный
+: петехиально-пятнистый
-: смешанный
I:
S: Диагностическим признаком гемофилии является:
-: снижение концентрации фибриногена
+: увеличение времени свертывания крови
-: увеличение длительности кровотечения
-: снижение протромбинового показателя
I:
S: Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:
-: об эритремии
-: об апластической анемии
+: об остром лейкозе
-: о В12-дефицитной анемии
I:
S: Соответствие заболевания системы гемостаза и тип кровоточивости:
L1: коагулопатия
L2: тромбоцитопения
L3: геморрагический васкулит
R1: гематомный
R2: петехиально-пятнистый
R3: васкулитно-пурпурный
I:
S: Для острого миелобластного лейкоза характерно:
-: более 5% лимфобластов в стернальном пунктате
+: наличие гингивитов и некротической ангины
-: гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз
-: значительное увеличение печени и селезенки
I:
S: Внутренний фактор Кастла образуется в:
+: фундальной части желудка
-: двенадцатиперстной кишке
-: поджелудочной железе
-: печени
I:
S: Патогенез кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обсуловлен:
-: патологией сосудистой стенки
-: дефицитом плазменных факторов свертывания
+: нарушениями в сосудисто-тромбоцитарном звене гемостаза
-: патологией печени
I:
S: Соответствие формы гемофилии и дефицита фактора крови:
L1: гемофилия А
L2: гемофилия В
L3: гемофилия С
R1: VIII фактора
R2: IX фактора
R3: XI фактора
I:
S: Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:
-: длительностью заболевания
-: остротой клинических проявлений
+: степенью дифференцировки опухолевых клеток
-: эффективностью лечения
I:
S: К группе геморрагических диатезов, обусловленных нарушением сосудистого звена гемостаза, относятся:
-: гемофилия В
-: идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
+: болезнь Рандю-Ослера
-: геморрагический диатез при апластической анемии
I:
S: В основе патогенеза аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры лежит:
-: образование патологических иммунных комплексов
+: выработка аутоантитромбоцитарных антител
-: дефицит плазменных факторов свертывания крови
-: активация тканевого тромбопластина
I:
S: Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры наиболее характерны:
-: подкожные геморрагии пятнисто-петехиального характера, меноррагии
+: подкожные мелкоточечные петехии преимущественно на коже конечностей
-: рецидивирующие гемартрозы
-: межмышечные гематомы, гематурия
I:
S: Геморрагический диатез, обусловленный нарушением коагуляционного звена гемостаза:
+: гемофилия В
-: идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
-: геморрагический диатез при апластической анемии
-: болезнь Шенлейна-Геноха
I:
