Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лекция 6. Сульфаниламидные ЛС.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
239.1 Кб
Скачать

Норсульфазол Norsulfazolum

2- (пара-Аминобензолсульфамидо) -тиазол

M. м. 255,32

Получение. Как показывает строение молекулы, норсульфазол является производным сульфаниламида, у которого один атом водорода амидной группы за­мещен на тиазоловое кольцо. Последнее имеет два гетероатома - серу и азот. Такие соединения отлича­ются малой токсичностью.

Определение подлинности. Норсульфазолу свойст­венны все реакции, характерные для сульфаниламид­ных препаратов. Специфической реакцией является реакция с раствором сульфата меди — образуется оса­док грязно-фиолетового цвета. Характерна также ре­акция обнаружения сульфидной серы в тиазоловом кольце с помощью пиролиза (запах сероводорода).

Применение. Применяют внутрь при инфекционных заболеваниях.

Выпускается в порошке и таблетках по 0,25 и 0,5 г. Высшая разовая доза - 2 г, высшая суточная - 7 г.

Хранение. Список Б.

Норсульфазол-натрий Norsulfazolum-natrium

2- (пара-Аминобензолсульфамидо) -тиазол-натрий

M. м. 385,39

Определение подлинности. Являясь натриевой солью норсульфазола, препарат в отличие от норсуль­фазола растворяется в воде и окрашивает пламя го­релки в желтый цвет. Остальные реакции подлинности те же, что и у норсульфазола.

Количественное определение содержания того и другого препарата может быть проведено одним из тех методов, которые применяют для сульфаниламидных препаратов. ГФ рекомендует метод нитритометрии.

Применение. Применяется внутрь и внутривенно в виде 5% и 10% растворов

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]