Тема 11. Оксосоединения (тесты 205-238)

205. По заместительной номенклатуре изовалериановый альдегид называется:

А) ацетальдегид

Б) 3-метилбутаналь

В) 2-метилбутаналь

Г) 2-метилпропаналь

206. Реакционными центрами альдегидов являются:

А) электрофильный, основный, α-СН-кислотный

Б) только нуклеофильный и основный

В) только нуклеофильный, основный и кислотный

Г) только электрофильный и нуклеофильный

207. У ароматических альдегидов, оксогруппа которых непосредственно связана с бензольным кольцом, отсутствует следующий реакционный центр:

А) электрофильный

Б) электрофильный и основный

В) -СН-кислотный и основный

Г) α-СН-кислотный

208. Циклогексанон является:

А) ароматическим альдегидом

Б) ароматическим кетоном

В) гетероциклическим кетоном

Г) карбоциклическим кетоном

209. Для оксосоединений не характерны следующие реакции с механизмом:

А) A_N

Б) A_N-E

В) восстановление и окисление

Г) нуклеофильного замещения

210. Наиболее реакционноспособным соединением в реакциях A_N является:

А) этаналь

Б) хлораль

В) пентанон

Г) пропанон

211. Роль кислотного катализа в реакциях A_N заключается в:

А) снижении активности основного центра

Б) устранении пространственных препятствий

В) увеличении активности электрофильного центра

Г) изменении конфигурации молекулы

212. Продуктом присоединения воды к альдегиду является:

А) кетон

Б) сложный эфир

В) вицинальный спирт

Г) геминальный двухатомный спирт

213. В результате гидролиза 1,1-диэтоксибутана образуются следующие конечные продукты:

А) уксусная кислота и бутанол

Б) этанол и бутанол

В) этаналь и бутанон

Г) этанол и бутаналь

214. В результате взаимодействия пропаналя и циановодорода образуется:

А) пропанамин

Б) нитропропан

В) 2-гидроксибутаннитрил

Г) 2-гидроксипропаннитрил

215. В результате гидролиза 2-гидроксипентаннитрила образуется:

А) пентанамин

Б) пентанол-2

В) 2-гидроксипентановая кислота

Г) 2-гидроксибутановая кислота

216. Для получения бутанола-1 из оксосоединения необходимо использовать:

А) формальдегид и пропилмагний хлорид

Б) этаналь и этилмагний хлорид

В) пропаналь и метилмагний хлорид

Г) пропановая кислота и метилмагний хлорид

217. Для получения пентанола-3 используют следующие соединения:

А) формальдегид и бутилмагний хлорид

Б) этаналь и этилмагний хлорид

В) этаналь и пропилмагний хлорид

Г) пропаналь и этилмагний хлорид

218. Для получения бутанола-2 магний-органическим синтезом нужно использовать следующие соединения:

А) формальдегид и пропилмагний хлорид

Б) этаналь и этилмагний хлорид или пропаналь и метилмагний хлорид

В) пропаналь и магния хлорид

Г) этанол и этилмагний хлорид

219. Для получения 2-метилпропанола-2 из оксосоединения, можно использовать:

А) формальдегид и пропилмагний хлорид

Б) этаналь и этанмагний хлорид

В) пропаналь и метилмагний хлорид

Г) пропанон и метилмагнийхлорид

220. Промежуточным продуктом гидролиза 1,1-диэтоксипропана является:

А) пропанол

Б) 2-гидроксипропаналь

В) пропаналь

Г) 1-этоксипропанол-1

221. Продуктами полного гидролиза 1,1-диметоксипентана являются:

А) пентанон и метаналь

Б) метанол и пентаналь

В) метаналь и пентаналь

Г) муравьиная кислота и пентанол

222. Для синтеза 1,1-диметоксибутана используют следующие соединения:

А) метиловый спирт и бутаналь

Б) метаналь и бутанол

В) бутанон и метанол

Г) муравьиная кислота и бутанол

223. Реакции оксосоединений с аминами протекают по механизму:

А) A_N

Б) S_N

В) E

Г) A_NE

224. Реакции замещения водорода на галоген в α-СН-кислотном центре невозможны для следующих оксосоединений:

А) пропаналь

Б) бутанон

В) 2,2-диметилпропаналь и дифенилкетон

Г)диэтилкетон

225. В альдольной конденсации (в качестве и субстрата, и реагента) могут участвовать следующие соединения:

А) формальдегид

Б) бензальдегид

В) дифенилкетон

Г) бутаналь

226. В перекрестной конденсации в качестве только субстрата может участвовать соединение:

А) пентанон-2

Б) пентаналь

В) диметилкетон

Г) 2,2-диметилпентаналь.

227. Первичные спирты можно получить восстановлением:

А) ацетона

Б) бутанона

В) бензальдегида

Г) ацетофенона

228. Вторичные спирты нельзя получить путем восстановления следующих оксосоединений:

А) формальдегид

Б) циклогексанон

В) дипропилкетон

Г) этилфенилкетон

229. 3-метилбутанол-2 может быть получен путем восстановления соединения:

А) 3-метилбутаналь

Б) 3-метилпентаналь

В) 3-метилбутанон-2

Г) изопентаналь

230. При восстановлении оксосоединений в спирты в качестве восстановителя используются:

А) оксиды активных металлов

Б) спиртовой раствор гидроксида натрия

В) хлорид алюминия и хлорид железа (III)

Г) гидриды металлов

231. Продуктом восстановления бутанона с тетрагидроалюминатом натрия является:

А) бутанол-2

Б) бутанол-1

В) бутен-1

Г) бутан

232. В результате восстановления пропаналя в условиях реакции Кижнера-Вольфа образуется:

А) пропан

Б) пропен

В) пропин

Г) пропанол

233. Общей качественной реакцией альдегидов является их окисление в следующих условиях:

А) гидроксид меди (II) в щелочной среде при нагревании

Б) кислородом воздуха при комнатной температуре

В) реактив Толленса при нагревании

Г) йод в щелочной среде при нагревании

234. Гидроксид меди (II) в щелочном растворе при нагревании не окисляет:

А) формальдегид и этаналь

Б) пропаналь и бутаналь

В) бензальдегид и ацетон

Г) 2-метилбутаналь

235. При окислении бензальдегида реактивом Толленса образуются:

А) бензиловый спирт и красно-оранжевый осадок

Б) бензойная кислота и «серебряное зеркало» (или темный осадок)

В) бензиловый спирт и «серебряное зеркало»

Г) бензол и кирпично-красный осадок

236. Окисление кетонов возможно следующими реагентами:

А) реактив Толленса при нагревании

Б) кислород воздуха

В) хлориды алюминия и железа (III)

Г) перманганат калия в кислой среде при нагревании

237. В результате диспропорционирования формальдегида образуются:

А) метанол и вода

Б) метанол и муравьиная кислота

В) муравьиная кислота и вода

Г) метанол и водород

238. Формальдегид можно отличить от бензальдегида использованием реакций со следующими реагентами:

А) 2,4-динитрофенилгидразин

Б) реактив Толленса

В) фуксинсернистая кислота

Г) гидроксид меди (II) в щелочной среде при нагревании