Тема 4. Кислотно-основные свойства органических соединений (тесты 71-77).

68. Кислотами Бренстеда называются нейтральные молекулы или ионы, способные:

А) принимать протоны

Б) отдавать протоны

В) принимать пару электронов

Г) отдавать пару электронов

69. По природе кислотного центра спирты и фенолы относятся к:

А) ОН-кислотам

Б) СН-кислотам

В) NH-кислотам

Г) SН-кислотам

70. Кислотный реакционный центр имеют функциональные группы:

А) сложных эфиров

Б) кетонов

В) тиолов

Г) третичных аминов

71. Качественно сила кислоты зависит от:

А) стабильности образующего аниона

Б) стабильности образующего катиона

В) природы кислотного центра

Г) стабильности сопряженной кислоты

72. Основание это любая частица, способная быть:

А) донором электронной пары и акцептором протона

Б) акцептором гидроксид – аниона

В) акцептором электронной пары

Г) донором протона

73. Наиболее сильным нуклеофильным центром молекулы аминалона (4–аминобута-новая кислота) является:

А) sр³ – гибридный атом азота аминогруппы

Б) sр² – гибридный атом кислорода

В) пиридиновый атом кислорода

Г) атом углерода

74. Наиболее сильно выражены кислотные свойства у соединения:

А) уксусная кислота

Б) пропановая кислота

В) 2-метилпропановая кислота

Г) 2,2,2-трихлорэтановая кислота

75. Самой слабой кислотой является:

А) этанамин

Б) этанол

В) фенол

Г) этановая кислота

76. Самым сильным основанием является:

А) 2-аминоэтанол

Б) этанамин

В) метиламин

Г) диметиламин

77. Основные свойства уменьшаются в ряду:

А) пиридин → этанол → этанамин

Б) этанамин → пиридин → этанол

В) этанол → уксусная кислота → пропанол

Г) этиламин → диэтиламин → пиридин

Тема 5. Алканы и циклоалканы (тесты 78-90).

78. Алканам соответствует общая формула:

А) C_n H_{2n + 2}

Б) C_n H_2n

В) C_n H_{2n - 2}

Г) C_n H_{2n – 6}

79. Для алканов характерны реакции с механизмами:

А) А_N–Е

Б) А_R

В) S_E

Г) S_R

80. 2–метилпропан может участвовать в реакциях:

А) нуклеофильного замещения

Б) радикального замещения

В) восстановления

Г) радикального присоединения

81. На стадии инициирования реакции радикального замещения под воздействием облучения образуются:

А) катионы

Б) свободные радикалы

В) молекулы продукта

Г) анионы

82. На стадии роста цепи в реакциях радикального галогенирования алканов образуются:

А) свободные радикалы и молекулы

Б) органические катионы

В) органические анионы

Г) анионы галогена

83. На стадии обрыва цепи в реакциях радикального галогенирования алканов образуются:

А) органические радикалы

Б) радикалы галогена

В) только молекулы

Г) органические анионы

84. Максимальную энергию разрыва имеет связь С–Н у атома углерода:

А) первичного

Б) вторичного

В) третичного

Г) четвертичного

85. Региоселективность реакций радикального замещения у алканов проявляется в том, что, например, при облучении смеси 2– метилпентана с бромом преимущественно образуется:

А) 1– бром– 4– метилпентан

Б) 2– бром– 4– метилпентан

В) 3– бром– 4– метилпентан

Г) 2– бром– 2– метилпентан

86. Максимальную термодинамическую устойчивость имеют циклоалканы с:

А) малым циклом

Б) обычным (нормальным) циклом

В) средним циклом

Г) высшим циклом (макроциклом)

87. Для циклогексана и циклопентана характерны реакции, протекающие по механизму:

А) А_R

Б) А_N

В) S_E

Г) S_R

88. Продуктом монобромирования циклогексана является:

А) нет взаимодействия

Б) 1,6– дибромгексан

В) 1,2– дибромгексан

Г) бромциклогексан

89. Циклогексан вступает в реакцию с галогенами:

А) при нагревании и (или) УФ – облучении

Б) в присутствии сильных кислот или оснований

В) эта реакция невозможна

Г) в присутствии хлорида железа (III)

90. Главным по содержанию продуктом взаимодействия метилциклогексана с бромом при облучении или нагревании является:

А) бромциклогексан

Б) 1– бром– 1– метилциклогексан

В) 1– бром– 2– метилциклогексан

Г) 1– бром– 4– метилциклогексан