- •5) Традиционные отрасли:
- •6)Причины нарушения функции анализаторов
- •Загальні причини порушення:
- •10) У чому полягає компенсація глухоти
- •16) Особенности обычения и воспитания с уо:
- •22) Значение семьи в преодолении речевых нарушений
- •24)Психопатии
- •26)Типы учереждений для аномальных детей.
- •35) Классификация за Лебединским.
- •36)Причины детских аномалий:
- •39)Теории аутизма:
10) У чому полягає компенсація глухоти
Форми компенсації глухоти виражаються у створенні умов для формування повноцінної особистості, а саме:
оволодіння знаннями основних наук;
оволодіння трудовими навичками, можливість вибору професії;
формування моральних і гуманістичних якостей особистості.
11)Порушення зору – це постійне або тимчасове погіршання зору.
Порушення зору в людей залежить від сили хворобливих факторів, які впливають на різні відділи зорового аналізатора. Причини, які викликають порушення зорового аналізатора розподіляють на вроджені та набуті.
Вроджене порушення:
- зорового аналізатора може бути викликане у період ембріонального розвитку (токсоплазмоз та інші інфекції, запальні процеси, порушення обміну речовин та ін.)
- генетичних факторів (спадкова передача деяких дефектів зору).
- У виняткових випадках зустрічається анофтальм – вроджена відсутність очей. Н
- катаракта.
- пігментна дистрофія (дегенерація) сітківки, яка характеризується звуженням поля зору до повної його втрати, та астигматизм.
- обумовлені вродженими доброякісними мозковими пухлинами
- тяжкі захворювання матері під час вагітності, особливо на ранніх етапах, коли у плоду формуються органи зору.
Набуті зорові аномалії:
можуть бути викликані: внутрішньочерепні та внутрішньоочні крововиливи,
травми голови, внаслідок ускладнених пологів,
травматичні пошкодження мозку (удари або поранення голови) та очей у післяпологовий період
Набута катаракта нерідко буває травматичного походження.
глаукома, яка призводить до втрати зору;
атрофія зорового нерву – захворювання, яке характеризується порушенням зв’язку між сітківкою ока і зоровими центрами;
захворювання центральної нервової системи (менінгіт, менінгоенцефаліт).
Сліпота. Притаманне повна відсутність зорових відчуттів або залишковий зір. При носінні окулярів відзначається максимальна гострота зору – 0,04 або тільки здатність до світловідчуття.
Абсолютна або тотальна сліпота. Характерно повна відсутність зорових відчуттів або наявність світловідчуття, формене зір з гостротою від 0,005 до 0,04.
Слабозора сліпота. Гострота зору від 0,05 до 0,2. При такому зорі очі виконують свою інформативну функцію.
12) Компенсацію дефектів зору і їх наслідків в найширшому значенні, слід розглядати як відшкодування, подолання тих відхилень у психічному розвитку, які провокуються патологією зору, як процес перебудови психіки і адаптації до нових умов життя.
Дефект зору впливає на окремі структурні компоненти особистості. Але на такі провідні особистісні властивості, наприклад світогляд, моральні риси характеру та ін., Сліпота і слабкозорістю і пов'язані з ними вторинні відхилення впливу зробити не можуть.
Практика показує, що рання педагогічна корекція дозволяє значною мірою нейтралізувати негативний вплив первинного дефекту і, отже, полегшити і прискорити процес соціальної адаптації.
13) Заде́ржка психи́ческого разви́тия— нарушение нормального темпа психического развития, когда отдельные психические функции (память, внимание, мышление, эмоционально-волевая сфера) отстают в своём развитии от принятых психологических норм для данного возраста. Причиной такого отставания могут быть слабовыраженные органические поражения головного мозга, которые могут быть врождёнными или возникать во внутриутробном, природовом, а так же раннем периоде жизни ребёнка. Может наблюдаться и генетически обусловленная недостаточность центральной нервной системы. Интоксикации, инфекции, обменно-трофические расстройства Генезис ЗПР: 1. конституциональный генезис (происхождения) - наследственно обусловленный психический, психофизический инфантилизм;
2. соматогенный генезис — данный тип обусловлен хроническими соматическими заболеваниями внутренних органов ребенка;
3. психогенный генезис — связывается с неблагоприятными условиями воспитания, ограничивающими либо искажающими стимуляцию психического развития (на ранних этапах) ребенка;
4. церебрально-органический генезис - вызывает наиболее выраженные нарушения в эмоционально-волевой и познавательной деятельности.
14)Особености обучения и воспипитания детей с ЗПР
1. Воспитание наблюдательности и опыта практической деятельности;
2. Преодаление и предупреждение ликвидации пробелов в знаниях;
3. Стимуляция познавательной активности;
4. Смена видов деятельности + наглядное пособие;
5. Представление использования поэтапных алгоритмов.
15) Умственная отсталость – это стойкое нарушение позновательной деятельности в следствии органического поражение головного мозга.
Структура дефекта. Ядро – недоразвитие познавательных ф. слабость замыкательной ф. коры Г.М.
2 д. – недоразвитие ВПФ 3д. – незрелость эмоционально – волевой сферы, незрелость личности, нарушение поведения 4 д. – дизоптация, асоциализация
Олигофрения - стійке незворотне порушення психічного розвитку, з перевагою інтелектуальної недостатності, внаслідок вродженого чи набутого в ранньому дитинстві (до 2 років) ураження кори головного мозку. Для олігофренії характерна тотальність ураження: мислення в цілому, темпу психічних процесів.
Дебильность
Имбицильность
Идиотия
Причины: 1.Внутрішньоутробні інфекції під час протікання вагітності - токсоплазмоз,
- краснуха,
- гормональні порушення,
- імунно-конфлікт крові дитини та матері,
- наркоманія, алкоголізм та інші шкідливі звички матері,
- післяпологові і родові травми черепа дитини;
2. Специфічні спадкові порушення обміну речовин,
- різні генетичні синдроми та хромосомні патології ( синдром Дауна , синдром Шерешевського-Тернера, синдром Клайнфелтера ,
3. Найбільш важкі форми олігофренії розвиваються внаслідок сукупного впливу на організм як ендогенних, так і екзогенних факторів
- вроджена гідроцефалія
- дитячі інфекційні захворювання,
- травмування голови малюка в ранньому дитинстві,
- асфіксія новонародженого).
