1 Причина посилення ядухи у хворого на бронхіальну астму при застосуванні адреналіну:

0%Надлишкова стимуляція бета-2 адренорецепторів

100%Надлишкова стимуляція альфа-адренорецепторів

0%Надлишкова стимуляція бета-1 адренорецепторів

0%Недостатня доза препарату

0%Немає причини

2 У чому полягає механізм дії ізадрину при бронхіальній астмі?

0%Стимуляція альфа-адренорецепторів

0%Стимуляція кори наднирників

0%Дія на гладку мускулатуру бронхів

100%Стимуляція бета-адренорецепторів

0%Інгібіція адренорецепторів

3 Підвищена продукція IgE спостерігається при:

0%Туберкульозі легень

0%Гострій пневмонії

0%Абсцесі легень

0%Хронічному бронхіті

100%Атопічній бронхіальній астмі

4 Гіперчутливість сповільненого типу відмічають при:

0%Сироватковій хворобі

100%Туберкульозі

0%Сінній лихоманці

0%Анафілаксії

0%Феномені Артюса

5 Повноцінними антигенами можуть бути:

0%Нуклеїнові кислоти

100%Білки

0%Полісахариди

0%Метали

0%Жири

6 Центральний орган Т-системи імунітету:

100%Тимус

0%Печінка

0%Кістковий мозок

0%Селезінка

0%Лімфовузли

7 Вкажіть основний показник для застосування задітену:

100%Харчова сенсибілізація

0%Стан атопії

0%Обструктивний бронхіт

0%Гепатит

0%Легенево-серцева недостатність

8 До алергічних реакцій належить:

0%Синдром Райта

0%Імунологічна толерантність

100%Феномен Артюса

0%Синдром набутого імунодефіциту

0%Агаммаглобулінемія

9 Особливість реакції гіперчутливості сповільненого типу:

0%Переноситься пасивно

0%Зв'язана з ескудативно-серозним запаленням

0%Характеризується проліферативним запаленням

0%Розвиток за кілька хвилин

100%Не зв'язана з антитілами

10 Який клас імуноглобулінів є реагінами?

0%Імуноглобулін М

0%Імуноглобулін Д

100%Імуноглобулін Е

0%Імуноглобулін А

0%Імуноглобулін G

11 Яка реакція характеризує бронхіальну астму атопічного генезу?

0%Пошкодження імунними комплексами

0%Цитотоксичного типу

0%Сповільнена алергія

0%Всі види алергічних реакцій

100%Реагінового типу

12 Вкажіть найхарактерніші прояви атопічних захворювань:

0%Пневмонія

0%Риніт

0%Кон'юнктивіт

0%Поліартрит

100%Набряк Квінке

13 При інфекційно-залежній бронхіальній астмі може бути:

0%Формування нестабільного метаболізму клітин-мішеней

100%Зниження порогу чутливості до атопічних алергенів

0%Підвищення тонусу симпатоадреналової системи

0%Формування атопічних механізмів

0%Блокада гістамінчутливих рецепторів

14 Для усунення приступу бронхіальної астми в першу чергу застосовують:

100%Ефедрин

0%Атропін

0%Еуфілін

0%Адреналін

0%Преднізолон

15 Для епідермального токсичного некролізу (синдром Лаєла) найменш типовим є:

0%Еритематозно-папульозні висипання

100%Бронхоспазм

0%Везикулярно-ерозивні висипання

0%Прогресуюча м'язова слабість

0%Гіпертермія

16 Перший тип імунологічно-індукованих захворювань (атопічних) в найменшій мірі спричинений:

0%Дефіцитом IgA

0%Зниженою реакцією на бета-адренергічну стимуляцію

0%Підвищеною продукцією IgЕ у відповідь на антигенну стимуляцію

100%Гіперактивністю альфа-адренергічної системи

0%Зниженням популяції Т-лімфоцитів

17 Бронходилятуючий ефект має:

0%Азафен

100%Беротек

0%Парацетамол

0%Анузал

0%Індерал

18 Найменш типовий симптом для алергічної реакції 1 типу буде:

0%Бронхоспазм

100%Підвищення температури

0%Кропивниця

0%Тенезми

0%Зниження артеріального тиску

19 Вказати медіатор, який у найменшій мірі спричинює клініку алергії негайного типу:

100%Катехоламіни

0%Простагландини

0%Гістамін

0%Гепарин

0%Кініни

20 Вказати найменш типовий медіатор алергічної реакції при анафілактичному шоці:

0%Гепарин

0%Гістамін

0%Серотонін

0%Лейкотрієни

100%Адреналін

21 Вказати нетиповий ефект дії гістаміну на Н1-рецептори:

0%Збільшення проникності капілярів

100%Збільшення секреції соляної кислоти

0%Скорочення гладких м'язів

0%Поява свербіння

0%Бронхоспазм

22 Вказати нетиповий ефект гістаміну на Н2-рецептори:

100%Скорочення гладких м'язів

0%Посилення синтезу ц-АМФ

0%Збільшення секреції соляної кислоти

0%Позитивна інотропна дія

0%Посилення секреції слинних залоз

23 Вказати найменш типовий лабораторний показник при анафілактичному шоці:

0%Лімфопенія

0%Помірне збільшення залишкового азоту

100%Значний лейкоцитоз

0%Помірне збільшення густини крові

0%Помірна еозинофілія

24 Умови, необхідні для виникнення алергічних реакцій:

0%Спадковість

0%Специфічні розлади реактивності організму (сенсибілізація):

0%Зміни конституції

0%Схильність

100%Контакти з алергеном

25 Види (типи) алергічних реакцій при кропивниці:

0%Сповільнено-негайний

0%Блискавичний

100%Негайний

0%Прихований

0%Сповільнений

26 Які з перелічених факторів беруть участь в алергічних реакціях сповільненого типу? Назвіть невірну відповідь:

0%Проникливість

0%Лімфотоксин

0%Хематоксичний

0%Шкірно-реактивний

0%Мітогенний

0%Переносу

100%Гематоксилін

27 Які з перечілених реакцій організму належать до алергій негайного типу? Назвіть невірну відповідь:

100%Алергічна

0%Феномен Артюса

0%Анафілактична

0%Цитотоксична

28 Які з перелічених імуноглобулінів відносять до реагінів, що переважно беруть участь в алергічних реакціях негайного типу? Назвіть невірну відповідь:

0%Імуноглобулін G

100%Імуноглобулін М

0%Імуноглобулін Е

29 У патогенезі яких перелічених хвороб провідну роль відіграють імунопатологічні реакції анафілактичного шоку?

0%Подагра

0%Алергічний риніт

0%Бронхіальна астма

0%Харчова алергія

100%Анафілактичний шок

0%Кропивниця

30 Найбільш характерні клінічні прояви анафілактичного шоку після парентерального введення антибіотика:

0%Вогнищева депігментація шкіри

0%Набряк обличчя, язика, кінцівок

0%Ядуха

0%Виражена пітливість

0%Поява нападів кашлю

0%Падіння артеріального тиску

100%Все, крім вогнищевої депігментації шкіри

31 Вказати, до яких алергенів можна проводити внутрішньошкірні проби для визначення сенсибілізації:

0%Бактеріального

0%Харчового

0%До ні одного з перерахованих

100%До всіх перерахованих

0%Пилкового

32 Вказати методи клінічного обстеження хворих алергічними захворюваннями:

0%Збір анамнезу

0%Жоден з перерахованих

0%Огляд, перкусія, аускультація

0%Збір анамнезу, пальпація, аускультація

100%Збір анамнезу, огляд, пальпація, аускультація, клінічна лабораторна діагностика

33 З якими алергенами проводяться кон'юнктивальні провокаційні алергічні тести:

100%З алергенами, які викликають гіперчутливість негайного типу

0%З алергенами, які викликають гіперчутливість сповільненого типу

0%З жодним із перерахованих алергенів

0%З перерахованими та іншими алергенами

34 Які основні завдання діагностики алергічних захворювань?

100%Встановлення діагнозу, етіології, патогенезу захворювань

0%Встановлення етіології захворювання

0%Диференціальна діагностика з псевдоалергічними захворюваннями

0%Встановлення патогенезу захворювання

35 Чи існує залежність між фазою алергена і вираженістю хибнопозитивних алергічних реакцій?

100%Так

0%Ні

36 Вказати який тип алергічної реакції можна виявити при проведенні скарифікаційних шкірних хвороб:

0%Цитотоксичний

0%Імунокомплексний

0%Клітинний

100%Реагіновий

0%Жоден з перерахованих типів

37 В якій фазі захворювання можна проводити алергічні шкірні проби?

0%Нестійкої ремісії

0%Затихаючого загострення

100%Стійкої ремісії

0%Вираженого загострення

0%У жодній з перерахованих фаз протікаючого захворювання

38 Який метод застосовується для виявлення сенсибілізованих клітин при алергічній діагностиці?

100%РБТЛ

0%ЕАС-РУК

0%РАСТ

0%НСТ-тест

0%Е-РУК

39 Які проби використовуються для визначення гіперчутливості до фізичних факторів?

0%Підшкірні

0%Внутрішньошкірні

0%Інгаляційні

100%Теплові аплікації

40 Яким чином вводиться алерген при постановці аплікаційних алергічних проб?

0%Підшкірно

0%Дом'язево

100%Нашкірно

0%Внутрішньошкірно

0%Парентерально

1 У сироватці хворих на тиротоксикоз у 80 % випадках є фактор довготривалої тиреїдної стимуляції. Він є:

0%Антитілом IgM проти колоїдного білка

100%Антитілом IgG, чиї ланцюги F (ab') riFc здатні викликати виділення тироксину

0%Здатний збільшувати чутливість рецепторів до ТГС на тироїдних епітеліальних клітинах

0%Антитілом IgG, яке може проходити через плаценту

0%Стимулятором виділення ТСГ гіпофіза

2 Дослідження Т-лімфоцитів показали, що:

0%40 % циркулюючих у периферійній крові лімфоцитів є Т-лімфоцити

0%Т-лімфоцити мають коротший період життя, ніж В-лімфоцити

0%Хронічний лімфолейкоз є злоякісною проліферацією Т-лімфоцитів

100%Т-лімфоцити мають на своїй мембрані імуноглобуліни, які важче виявити, ніж на В-лімфоцитах

0%Функція Т-лімфоцитів легко пригнічується кортикостероїдами

3 Імунологічна реакція на пухлинно-специфічні антигени ряду злоякісних новоутворень у людини спостерігається у випадках:

0%Вважається, що імунотерапія вакциною БЦЖ збільшує деструкцію пухлини підвищенням рівня циркулюючих цитотоксичних антитіл

0%Лімфоцити здорових осіб більш цитотоксичні до пухлинних клітин, ніж лімфоцити, пошкоджені пухлиною

0%Т-лімфоцити уражених пацієнтів повинні звільняти лімфокіни для активації комплементу і успішної протипухлинної відповіді

100%Імунні комплекси хворих (пухлинно-специфічні антигени та антитіла до них) можуть блокувати Т-клітинну антипухлинну відповідь

0%Сироватка крові уражених пацієнтів може вбивати культуру власних лімфоцитів пацієнта

4 Метилдопа (альдомет) може викликати автоімунну гемолітичну анемію. Це ускладнення пов'язане з:

0%Появою високих титрів антинуклеарного фактора

0%Появою позитивного непрямого тесту Кумбса

0%Повільним, але послідовним припиненням гемолітичного трансу

100%Появою антитіл, специфічних до локуса Rh

0%Прикріпленням препарату до мембрани еритроцитів, що утворює імуногенний гепато-білковий кон'югат

5 Набута гіпогамаглобулінемія пов'язана з вираженим збільшенням частоти і важкості бактерійних інфенкцій. Патогенез цього захворювання може бути пов'язаний із:

0%Введенням живих вірусних вакцин у перші місяці життя

0%Патологічно швидкою втратою рецепторів В-лімфоцитами з наступною недостачею розпізнавання антигенної присутності

0%Порушенням Т-В-лімфоцитарної кооперації в продукції антитіл

100%Патологічною активацією Т-супресорів, які блокують продукцію антитіл В-клітинами

0%Порушенням диференціації стовбурових клітин кісткового мозку в В-лімфоцити

6 Селективна недостатність IgA є найчастішим імунодефі-цитним станом. Дослідження пацієнтів з цим захворюванням показали, що:

0%Як правило, зростає секреція як спроба компенсувати брак секреторних антитіл IgA

0%Помітне поліпшення настає після регулярних інфузій свіжої плазми

100%У пацієнтів можуть наступити анафілактичні реакції після введення препаратів сироватки крові

0%У хворих зростає продукція IgM

0%Небагато хворих мають супутні автоімунні порушення

7 Алергічні реакції на високі дози пеніциліну у пацієнтів виникають:

0%Якщо пацієнт не має пухиря і вираженої реакції на інтрадермальне введення пеніциліну, анафілаксія є менш загрозлива

0%Якщо тривале введення пеніциліну спровокує появу еритроцитарних автоантитіл, лікування може ускладнитись гемолітичною анемією

100%Можуть бути анафілактичними, якщо в сироватці крові хворого є антитіла до пеніциліну

0%Якщо в сироватці пацієнта є антипеніцилінові антитіла класу IgM, анафілактичні реакції менш імовірні

0%У 20 % пацієнтів, які отримують препарат вдруге

8 Імунні комплекси можуть викликати важкі патологічні реакції в судинах, суглобах, базальних мембранах судинної стінки. Основний механізм, який спричиняє пошкодження, полягає:

100%У звільненні лізосомальних ферментів з поліморфонуклеарів

0%У продукції цитотоксичних лімфокінів Т-клітинами, запущеними імунними комплексами

0%У надмірному виділенні повільно-реагуючої субстанції анафілаксії, яка підвищує проникність судин

0%У достатньому виділенні лізованими тромбоцитами вазоактивних амінів

0%У прямій цитотоксичній дії активованих фракцій комплементу С5, С6 і С7

9 Хлопчик 1-річного віку від народженя має рецидиви інфекцій, зумовлених слабопатогенними збудниками. Є гнійні і грануломатозні ураження шкіри та лімфовузлів. Системи

гуморального та клітинного імунітету інтактні. У дитини можна очікувати:

100%Порушена нормальна продукція пероксиду водню лейкоцитами, які поглинають бактерії

0%Помітне зниження здатності фагоцитів виробляти молочну кислоту

0%Рецидивуючі пневмококові пневмонії, які не піддаються терапії антибіотиками

0%Є батько, лейкоцити якого мають порушену здатність захоплювати барвник (нітроголубий тетразолій)

0%Є лейкоцити з підвищеною здатністю до фагоцитозу каталазопозитивних бактерій

10 15-річна дівчина має клінічний синдром, який не відрізняється від вірусного гепатиту. Біопсія печінки виявляє активний цироз і гепатоцелюлярний некроз, пов'язаний з важкою

інфільтрацією плазмоцитами і лімфоцитами. Яка з наведених патологій характерна?

0%Загальний рівень імуноглобулінів перевищує 40 г/л

0%На початку хвороби, очевидно, були високі титри антитіл до гладких м'язів

0%Мати дівчини має перніціозну анемію

100%В сироватці крові дівчини є антимітохондріальні транзиторні антитіла

0%Виздоровлення настає спонтанно через 6 місяців

11 Деякі антигени (переважно полісахариди) не стимулюють функцію хелперів. Це особливо важливо при використанні полісахаридних вакцин (таких, як тифозна), тому що:

100%Антитифоїдні IgM мають низьку афінність до антигенів без "допомоги" хелперів

0%Для тривалого імунітету необхідна цитотоксична дія Т-клітин до полісахаридних антигенів бактерій

0%Т-хелпери ініціюють фагоцитоз вакцини завдяки їх специфічним детермінантам

0%Без участі Т-хелперів гуморальна імунна відповідь схиляється до надмірної продукції антитіл

0%Для адекватної вторинної гуморальної відповіді необхідна продукція IgG

12 Які характеристики змішаних кріоглобулінів:

0%Спостерігається при сироватковій хворобі

0%Кріоглобуліни пов'язані з низьким рівнем комплементу в сироватці крові

0%Їх часто знаходять у хворих із системним червоним вовчаком

100%Кріопреципітація відбувається лише при їх наявності

0%Частка IgG відносно більша, ніж IgM

13 Для ангіоневротичного набряку характерно:

0%Наступає при участі імуноглобуліну А

0%Наступає при надмірній продукції IgE

0%Під час приступу він часто пов'язаний з витратами природних субстратів для С1, С2, С4

100%Пов'язаний з виділенням великої кількості гістаміну

0%Часто супроводжується важкими спазмами в животі

14 Що справедливо стосовно вакцинації вакциною краснухи?

0%Протипоказана дітям з алергічними реакціями на яєчний альбумін в анамнезі

0%Дає захист лише після стимуляції інактивованим вірусом продукції антикраснухових IgG

0%Не слід давати разом з краснуховим імуноглобуліном

0%Вакцинація ефективна на ІІ-ІІІ дні після введення вакцини

100%Цілком може попередити розвиток хвороби, якщо її дати запідозреній дитині в день контакту

15 Чим характеризуються імуноглобуліни?

0%Об'єднуючись з антигенами, імуноглобуліни утворюють імунні комплекси

0%Молекулярна маса імуноголобулінів наближається до 160 000

0%Молекули імуноглобулінів складаються з постійних і змінних ділянок

100%Імуноглобуліни можуть активувати комплемент, якщо мають ланцюг Fc

0%Антиген-зв'язуюча здатність імуноглобулінів обмежена термінальною частиною фракції Fab

16 Порівняння імунологічних ознак туберкулоїдної та лепроматозної форм прокази показує, що пацієнти з лепроматозною лепрою:

0%Мають вищі рівні циркулюючих гама-глобулінів

0%Вірні всі наведені твердження

0%Мають циркулюючий фактор, який пригнічує синтез лімфоцитарної ДНК

100%Більш схильні до вузликової еритеми як реакції на лікування

0%Мають виражену алергію до антигенних детермінант мікобактерій лепри

17 Що з наступного правильне щодо астми:

0%Пацієнти, у яких при приступах рівень РСО2 лишається нормальним, не потребують госпіталізації

0%Вірно все перечислене

0%Пов'язана з недостатньою функцією альфа-адренорецепторів

100%Бронхіальна астма пов'язана з підвищеною бронхіальною чутливістю до повільно реагуючої субстанції анафілаксії та брадикініну

0%Часто пов'язана з РС-інфекцією в ранньому періоді життя

18 Що з наведеного правильно стосовно спадкової атаксії-телеангіектазії?

0%Пов'язана з нормальним клітинним імунітетом, але вираженим дефіцитом або відсутністю IgA

0%Синдром передається з Х-хромосомою

0%Вірно все перечислене

0%Пов'язана з наявністю вроджених телеангіектазій

100%Смерть часто настає внаслідок злоякісної лімфоретикулярної пухлини в 10-30 років

19 В-лімфоцити характеризуються тим, що:

0%Період півжиття приблизно 8 днів

0%Мають рецептори для віруса Епштейн-Бара

0%Мають поверхневий мембранний рецептор для ланцюга Fc IgG

0%Це проліферуючі клітини при хронічному лімфолейкозі

100%Вірно все перечислене

20 Антитіла, які діють як циркулюючі антикоагулянти, мають наступні характеристики (знайдіть правильну відповідь):

0%Після введення крові або її препаратів рівень циркулюючих антитіл у крові швидко зростає

0%У пацієнтів з системним червоним вовчаком вони часто спрямовані проти активованого фактора Х

0%Це IgM

100%Циркулюючі антитіла-антикоагулянти можуть роками бути присутні у зовні здорових жінок після пологів

0%Вірно все перечислене

21 Всі нижчепереховані твердження вірні, крім:

0%Мембранозний М-антиген і цитоплазматичний М-антиген відрізняються один від одного рядом властивостей

0%При активованому ревматизмі виявляють антистрептококові антитілаантистрептолізин-О, антистрептокіназу, антигіалуронідазу, анти-М-антитіла, протикардіальні антитіла,

перехресно реагуючі антитіла

0%Головним фактором вірулентності стрептокока є М-антиген, строго типоспецифічний, відповідає за порушення фагоцитарної активності лейкоцитів

100%Стрептокок при ревматизмі в умовах організму може ревер-суватись в безхмаркову форму, яка нездатна виробляти патогенні антигени

0%До патогенних антигенів стрептокока відносяться: стрепто-лізин-О, гіалуронідаза, стрептокіназа, а також комплексні антигени у вигляді білків міокарда і антигенів

стрептокока, цитоантигени серця

22 При атопічних станах спостерігаються (вірно все, крім):

0%Підвищена проникність слизових оболонок

0%Дегрануляція тучних клітин циклогеназним шляхом

0%Утворення цитотоксичних речовин

100%Підвищений поріг чутливості базофілів до дії дегранулюючого стимулу

0%Пригнічення клітинного імунітету

23 Анафілактична гіперчутливість (гіперчутливість негайного типу) характерна для захворювань (вірно все, крім):

0%Анафілаксія

100%Сироваткова хвороба

0%Атопічна бронхіальна астма

0%Важкі форми загальної алергії

0%Алергічний риніт

24 Цитотоксичність, в патомеханізмі якої приймають участь IgG, IgM, найбільш характерна для захворювань (вірно все, крім):

0%Контактний дерматит

0%Системний червоний вовчак

0%Анафілаксія

100%Імунні гемолітичні анемії

0%Дифузний токсичний зоб

25 До імунологічних захворювань, в патомеханізмі розвитку яких пряму участь приймають імунні комплекси IgM, G, належать (одна відповідь невірна):

0%Сироваткова хвороба

100%Інсулінорезистентний цукровий діабет

0%Системний червоний вовчак

0%Лепра

0%Атопічна бронхіальна астма

26 Захворювання, зумовлене порушеннями клітинного імунітету (гіперчутливістю сповільненого типу) - знайдіть вірну відповідь:

0%Системний червоний вовчак

0%Хвороба Гудпащера

100%Контактний дерматит

0%Сироваткова хвороба

0%Дифузний токсичний зоб

27 При дегрануляції тучних клітин і базофілів наступає (вірно все, крім):

0%Активація серинестерази клітинної мембрани

0%Приплив іонів кальцію до клітини

100%Підвищення рівня внутрішньоклітинного циклічного 3'. 5'аденозинмонофосфату (ц АМФ)

0%Утворення здатних до злиття ліпідів

0%Активація IgE

28 Імунологічні реакції ІІІ типу зумовлені взаємодією антигенів з антитілами (знайдіть правильну відповідь):

100%Імуноглобуліном G

0%Імуноглобуліном A

0%Імуноглобуліном A і G

0%Імуноглобуліном М і А

0%Імуноглобуліном E

29 Гіперчутливість сповільненого типу (клітинний імунітет) відповідає (одна з відповідей невірна):

0%За реакцію "відторгнення" трансплантату

0%За контроль над розвитком пухлин

100%За цитотоксичні імунні реакції

0%За розвиток пухлин

0%За захист організму від багатьох інфекцій

30 Гіперчутливість сповільненого типу (IV тип імунних реакцій) розвивається при участі біологічно активних факторів (одна відповідь неправильна):

0%Лімфотоксину

0%Факторів, які утримують клітини в запальному вогнищі

0%Хемотаксичних факторів

0%Факторів, які викликають активацію інших клітин

100%Повільно реагуючої субстанції

31 Інтерферон належить до групи біологічно активних факторів (знайти правильну відповідь):

0%Факторів, які пригнічують міграцію макрофагів

100%Факторів, які викликають активацію інших клітин

0%Хемотаксичних факторів

0%Факторів, які пригнічують активацію лейкоцитів

0%Змішаної групи факторів

32 Переходу імунних рекцій IV типу (гіперчутливості сповільненої дії) в ІІІ тип імунних реакцій (імунокомплексний тип) в найбільшій мірі сприяють медіатори (одна із відповідей

правильна):

0%Анафілатоксин

0%Фактори хемотаксису

100%Гістамін тучних клітин і базофіли

0%Базофільний калікреїн

0%Плазмін

33 Взаємозв'язок між імунними реакціями і системою згортання крові в найбільшій мірі здійснюється завдяки фактору (одна із відповідей найбільш точна):

0%Анафілатоксину

0%Базофільному калікреїну

100%Фактора ХІІ

0%Плазміну

0%Фактора тучних клітин

34 При реагінових станах спостерігаються:

0%Дегрануляція тучних клітин циклогеназним шляхом

100%Підвищена проникність слизових оболонок

0%Дисфункція клітинного імунітету

0%Скорочення гладкої мускулатури

0%Підвищений поріг чутливості базофілів до діїї дегранулюючого стимулу

35 Основною функцією Т-супресорів є:

0%Регуляція секреції лімфоцитів

100%Гальмування вироблення антитіл

0%Цитотоксична дія на клітини

0%Збільшення протипухлинної активності макрофагів

0%Забезпечення накопичення клону антитілопродуцентів

36 Циклоспорин А - це лікувальний середник, який має:

0%Ефективність при лікуванні ревматоїдного артриту і є аналогом циклофосфаміду (енаоксану)

0%Імунодепресивну дію, впливаючу на Т-супресори

0%Цитотоксичну імунодепресивну дію, яка впливає на В-лімфоцити

0%Цитотоксичну імунодепресивну дію, яка впливає на Т-лімфоцити

100%Імунодепресивну дію, інгібуючи, впливає на ефекторні Т-лімфоцити

37 До алергічних реакцій сповільненого типу відносяться:

0%Кропивниця

0%Анафілактичний шок

0%Сироваткова хвороба

100%Туберкулінова проба

0%Набряк Квінке

38 До алергічних реакцій негайного типу відносяться:

0%Реакція відторгнення трансплантату

0%Автоалергічні реакції

100%Приступи бронхіальної астми

0%Контактний дерматит

0%Туберкулінова реакція

39 Джерелом утворення простагландинів у вогнищі запалення є:

0%Білки клітинних мембран, які попадають під дію лізосомальних ферментів

0%Продукти денатурації цитоплазматичних і ядерних білків

0%Не зв'язані з клітинними мембранами ефіри жирних кислот

0%Глікопротеїди клітинних мембран, зруйновані медіаторами запалення

100%Ненасичені жирні кислоти: фосфоліпіди клітинних мембран

40 Для оцінки В-системи імунітету застосовують метод:

0%Визначення Т-хелперів

0%Спонтанних розеток

100%Визначення концентрації імуноглобулінів у сироватці крові

0%Визначення концентрації циркулюючих імунних комплексів

0%Відторгнення алогенного шкірного лоскута

41 Основна функція макрофагів і мікрофагоцитів:

0%Індукція імунологічного паралічу

100%Участь в індукції імунної відповіді

0%Руйнування пухлинних клітин

0%Пряма індукція антитіл

0%Продукція фактора переносу

42 Вторинну реакцію при альтеративному запаленні викликають головним чином:

100%Лізосомальні ферменти

0%Простагландини

0%Продукти комплементу С3 і С5

0%Глікопротеїди клітинних мембран

0%Лімфокіни

43 Периферійними органами імунітету є:

0%Кістковий мозок

0%Вилочкова залоза (тимус)

0%Підшлункова залоза

0%Печінка

100%Лімфатичні вузли

44 Відторгнення трансплантату не проходить при:

0%Незавершеному фагоцитозі

0%Гіпогамаглобулінемії

100%Т-імунодефіциті

0%В-імунодефіциті

0%Завершеному фагоцитозі

1 Найчастіше джерело інфекції при тифо-паратифозному захворюванні:

0%Реконвалесцент

100%Особи з легкими і субклінічними формами черевного тифу, хронічні бактеріоносії

0%Гострий бактеріоносій

0%Хронічні бактеріоносії

0%Хворий на важку форму черевного тифу або паратифу в розпалі хвороби

2 Який клінічний симптом є найвірогіднішим в діагностиці черевного тифу?

100%Скупий розеольозний висип на шкірі

0%Збільшення печінки і коси

0%Біль голови

0%Гіпотонія

0%Висока лихоманка

0%Безсоння

3 Найдостовірніший метод лабораторної діагностики черевного тифу та паратифів на першому тижні хвороби:

0%Серологічне дослідження крові

0%Бактеріологічне дослідження сечі

100%Бактеріологічне дослідження крові

0%Гемограма

0%Бактеріологічне дослідження калу

4 Яка клінічна форма не характерна для сальмонельозу?

0%Гастроінтестинальна

0%Септична

100%Первинна менінгеальна

0%Тифоподібна

5 Клінічні ознаки, що характерні для гастроінтестинальної форми сальмонельозу:

0%Діарея

0%Гострий початок

0%Нудота, блювота

0%Лихоманка, підвищення температури

100%Всі вказані ознаки, крім менінгеальних

0%Симптоми мозкової гіпертензії

6 Клінічні ознаки тифоподібної форми сальмонельозу:

0%Гепатолієнальний синдром

100%Брадикардія, гіпотонія, інтоксикація, лихоманка, гепатолієнальний синдром

0%Синдром інтоксикації з високою лихоманкою

0%Біль в м`язах, слабкість, сонливість вдень, безсоння вночі

0%Скорочення перкуторного звуку і вологі хрипи в легенях

7 Не характерні для септичної форми сальмонельозу:

0%Лихоманка, профузний піт, при зниженні температури

0%Інтоксикація

0%Циклічність перебігу

0%Гепатолієнальний синдром

100%Фотофобія, кон`юнктивіт

8 Генералізовані форми сальмонельозу:

0%Гастроентероколітична

0%Гастроентеритична

0%Септична

100%Тифоподібна, септична

9 Які продукти частіше можуть бути причиною харчових токсикоінфекцій ?

100%Холодні страви

0%Гарячі страви

0%Компоти

0%Овочеві салати

10 Захворів гостро через годину після прийому холодцю: слабкість, головокружіння, потім ріжучий біль у верхній половині живота, нудота, дворазова блювота, пронос. Стілець

рідкий, смердючий, дефекація тричі. Температура нормальна:

0%Єрсиніоз

0%Сальмонельоз

0%Холера

100%Харчова токсикоінфекція

11 Обов'язковий компонент лікування хворих на харчові токсикоінфекції:

0%Дезінтоксикаційна терапія

100%Промивання шлунка, очисна клізма

0%Прийом ферментних препаратів

0%Прийом сорбентів

12 Чим пояснюється діарея при холері?

100%Активацією аденілциклази, збільшенням секреції кишкового соку

0%Інтоксикацією

0%Порушенням рухової функції кишки

0%Порушенням рухової функції товстої кишки, активацією аденілциклази, збільшенням секреції

13 Що зумовлює больовий синдром при дизентерії ?

0%Ураження м'язів кишки

0%Деструктивной процес в кишці

100%Ураження нервово-м'язового апарату товстої кишки

0%Ураження нервової системи

14 Тривалість дієтотерапії при гострій дизентерії середньої важкості:

0%Два тижні

0%В час хвороби

0%6 місяців

100%Одиндва місяці

15 Симптоми колітичної форми дизентерії:

0%Блювота, водянистий стілець

0%Лихоманка, біль в пупковій ділянці, діарея

0%Біль в животі, частий рідкий стілець

100%Переймистий біль внизу живота, тенезми, стілець зі слизом

16 Які препарати рекомендуються при легкій формі шигельозів ?

0%Антибіотики

0%Сульфаніламіди

100%Нітрофурани

17 Який харчовий продукт може бути причиною ботулізму:

0%Консерви, що містять спори збудника

100%Герметично закриті гриби

0%Копчена шинка

0%Рибні консерви

18 До якої групи інфекційних хвороб слід віднести ботулізм?

100%Сапроноз

0%Антропозооноз

0%Антропоноз

0%Зооноз

19 Які симптоми ураження шлунково-кишкового тракту характерні для ботулізму?

0%Нудота, блювота, водянистий стілець до 10 разів на добу

100%Закрепи, метеоризм

0%Норма

0%Пронос, біль в животі

20 При якій хворобі порушення зору, затруднення ковтання і мови, сухість в роті, м'язева слабість не комбінуються з гіпертермією, порушенням свідомості?

0%Ботулізм

0%Бульбарна форма поліомієліту

0%Енцефаліт

100%Отруєння блекотою

21 Лікувальна доза полівалентної сироватки при ботулізмі:

0%По 10.000 МО типу В, С і 5.000 МО типу А

0%По 10.000 МО типу А, В, С

0%По 10.000 МО типу А, В і 5.000 МО типу С

100%По 10.000 МО типу А, С, Е і 5.000 МО типу В

22 Які симптоми характерні для початкового періоду гепатиту В?

0%Сильний біль в ділянці печінки

0%Пневмонія

100%Артралгії, диспепсія

23 Гемограма при вірусних гепатитах:

100%Лейкопенія, нейтропенія

0%Лімфоцитоз

0%Лейкоцитоз

0%Гіпереозинофілія

24 Який біохімічний тест найінформативніший для початкового періоду гострих вірусних гепатитів?

100%Аланінамінотрансфераза

0%Лужна фосфатаза

0%Загальний білірубін

0%Амілаза

25 Середня тривалість інкубаційного періоду при гепатиті В:

0%2-3 дні

0%до 45 днів

100%Біля 3 місяців

0%14 днів

26 Тривалість інкубаційного періоду при гепатиті С:

0%до 45 днів

0%10-30 днів

0%2-3 дні

100%до 140 днів

27 Рівень якого білірубіну при гострому гепатиті В вказує на важкість перебігу?

100%Загального білірубіну

0%Вільного білірубіну

0%Білірубіндиглюкуроніду

28 Найважливіший лабораторний тест, що вказує на важкий перебіг гепатиту А:

100%Виражене зниження показників коагулограми

0%Підвищення лужної фосфатази

0%Зниження тимолової проби

0%Лейкопенія з лімфоцитозом

29 Які тести є найнадійнішими у діагностиці гострого гепатиту В?

0%Низький титр анти-HВе

100%Виявлення вірусної ДНК і ДНК-полімерази в крові

0%Високий титр анти-НВc(IgM)

0%HBsAg

30 Нехарактерні біохімічні зрушення крові при вірусних гепатитах:

0%Гіпербілірубінемія за рахунок тільки непрямого (вільного)

100%Гіпербілірубінемія (підвищений прямий і непрямий)

0%Підвищення тимолової проби

31 Джерело інфекції при лептоспірозі:

0%Птахи

100%Гризуни

0%Хвора людина

32 Перший тиждень хвороби: токсикоз, жовтяниця, біль в м'язах, гіпербілірубінемія з переважанням прямого, в сечі - жовчні пігменти, циліндри, білок; в крові - лейкоцитоз,

підвищена ШОЕ:

0%Вірусний гепатит

0%Механічна жовтяниця

100%Лептоспіроз

0%Аденовірусна інфекція

33 Який метод діагностики лептоспірозу має найбільше практичне значення?

0%Бактеріологічний

0%Шкірно-алергійна проба

100%Серологічний

0%Біологічний

34 Ураження якої системи при лептоспірозі прогностично несприятливе?

100%Севидільної

0%Дихальної

0%Гепатобіліарної

35 Лікування лептоспірозу:

100%Антибіотики, патогенетичні засоби, протилептоспірозний гамаглобулін

0%Антибіотики, дегідратація, ентеросорбенти, вітаміни

0%Дезінтоксикація, дегідратація, антибіотики, ГКС

36 Найхарактерніша патогенетична ознака холери:

100%Гіповолемія з порушенням електролітного балансу

0%Серцево-судинна недостатність

0%Енцефалопатія

0%Печінково-ниркова недостатність

37 Характер випорожнень при холері:

0%Водянистий чорний стілець з домішкою крові

0%Водянисті з зеленуватим кольором

100%Рясні, водянисті

0%Водянисті з приєднанням великої кількості слизу

38 Який матеріал береться для обстеження на холеру?

0%Сеча

0%Кров

100%Випорожнення

39 Які розчини використовуються в терапії хворих на холеру?

0%Розчин глюкози

0%Поліглюкін

0%Гемодез

100%Кристалоїди

40 До яких препаратів нечутливий холерний вібріон ?

0%Бісептол

0%Тетрациклін

100%Пеніцилін

41 До якої групи інфекційних хвороб слід віднести ВІЛ-інфекцію?

0%Кров'яних

100%Зовнішніх покривів

0%Венеричних

42 Механізм передачі ВІЛ-інфекції:

0%Ентеральний

0%Трансмісивний

100%Статевий

0%Повітряно-краплинний

43 В яких біорідинах організму людини можливо виявити вірус при ВІЛ-інфекції?

0%Кров

0%Ліквор

0%Сеча

0%Слина, сперма

100%Все переліченене

44 Зниження кількості яких імуноцитів периферичної крові найхарактерніше для СНІДу?

100%Кількість Т-хелперів

0%Кількість Т-лімфоцитів

0%Кількість В-лімфоцитів

0%Кількость Т-супресорів

45 Важкість перебігу грипозної інфекції зумовлена:

0%Порушенням гуморального імунітету

100%Токсемією і мікроциркуляторними порушеннями

0%Ураженням нирок

0%Трахеобронхітом

46 Грип клінічно проявляється частіше:

100%Трахеобронхітом

0%Ларингітом

0%Бронхоспазмом

0%Гострою дихальною недостатністю

0%Ларинготрахеїтом

47 Лікування легких і середньоважких форм грипу забезпечується призначенням:

0%Противірусних засобів

0%Протигрипозного гама глобуліну

100%Патогенетичною терапією

0%Антибіотиків

48 При надважких формах грипу насамперед показані:

0%Антибіотики

0%Протигрипозний імуноглобулін в поєднанні з противірусними препаратами

0%Інтенсивна детоксикаційна терапія

100%ГКС

49 Парагрипозна інфекція переважно проявляється:

0%Трахеобронхітом

100%Ларингітом

0%Гострим ринітом

0%Лімфаденопатією

50 Характерні форми аденовірусної інфекції:

0%Ларингіт

100%Фарингокон'юнктивальна гарячка

0%Трахеобронхіт

0%Риніт

51 Риновірусна інфекція відзначається:

100%Мало контагіозна

0%Не контагіозна

0%Високою контагіозністю

52 Тривалість виділення збудника дифтерії у більшості хворих при застосуванні серотерапії:

0%До 2 тижнів

100%До 1 тижня

0%Носійства не буває

0%Більше 1 місяця

0%До 25 днів

53 Який метод специфічної дагностики застосовується при підозрі на дифтерію?

0%Імуноферментний метод виявлення антитіл

0%Шкірно-алергійна проба

0%Серологічний

100%Бактеріологічний

54 Який тип запального процесу характерний для дифтерії гортані ?

0%Катаральний

0%Дифтеритичний

0%Гнійний

100%Крупозний

55 Яка форма дифтерії прогностично найнебезпезпечніша на початку хвороби?

0%Поширена дифтерія зіву

0%Локалізована плівчаста дифтерія зіву

100%Дифтерія гортані

0%Локалізована острівчаста форма дифтерії зіву

56 Безпосередня причина смерті хворих на гіпертоксичну форму дифтерії:

0%Ураження життєво важливих центрів

0%Ураження нирок

0%Міокардит

100%Інфекційно-токсичний шок

57 Найчастіше ускладнення дифтерійного крупу:

0%Отит

0%Ураження нирок

100%Пневмонія

0%Міокардит

58 В якому випадку недоцільно вводити протифтерійну сироватку?

100%Кінець другого тижня хвороби

0%Ранева дифтерія

0%Дифтерія (катаральна ангіна)

0%Дифтерія ока

59 Чому при дифтерії необхідно якнайраніше застосувати серотерапію?

0%Відсутність бактеріємії

100%Токсемія

0%Бактеріємія та ендотоксинемія

60 Вхідні ворота при менінгококовій інфекції:

100%Верхні дихальні шляхи

0%Альвеоли

0%Пошкоджена шкіра

0%Слизова кишки

61 Механізм передачі менінгококової інфекції:

100%Повітряно-крапельний

0%Трансмісивний

0%Раневий

0%Аліментарний

62 Локалізована форма менінгококової інфекції:

0%Менінгіт

0%Менінгококцемія

100%Назофарингіт

0%Менінгоенцефаліт

63 Генералізована форма менінгококової інфекції:

0%Менінгококове носійство

100%Менінгіт

0%Гострий назофарингіт

64 При якій формі менінгококової інфекції найімовірніший шок?

100%При менінгіті

0%Не характерний для цієї хвороби

0%При менінгококовому сепсисі

0%При менінгококцемії

65 Головні симптоми менінгококового менінгіту:

0%Нудота, повторна блювота із поступовим полегшенням

100%Раптовий початок, лихоманка, висока температура, різкий біль голови, блювота

0%Поступове підвищення температури з поступовим підсиленням головного болю, біль в очах

66 Склад ліквору у дорослих в нормі:

0%Цитоз 2-10 тис. в 1 мкл (нейтрофіли80 %), білок 1,0-10,0 г/л, цукор 3,8 ммоль/л, хлориди 5-6 ммоль/л

100%Цитоз не більше 5-6 клітин (лімфоцити), тиск 100-150 мм вод. ст., безбарвний, білок 0,25-0,34 г/л, цукор 2,2-3,3 ммоль/л, хлориди 120-180 ммоль/л

0%Цитоз 400 кл., лімфоцити, білок 1,0-2,5 г/л, хлориди 7,2-7,5 ммоль/л, цукор 2,5 ммоль/л

67 Зміни у лікворі при менінгококовому менінгіті:

100%Витікає цівкою, мутний. Цитоз: тисячі клітин в 1мкл., нейтрофіли 80%, цукор 2,1 ммоль/л, білок 1,2 г/л

0%Часті краплі, ксантохромний, цитоз 150 (лімфоцити 90%), білок 1,0 г/л, цукор 4,8 г/л

0%Витікає під нормальним тиском, прозорий, цитоз 25 кл. (лімфоцити), цукор і білок підвищені

0%Витікає цівкою, прозорий, цитоз 1-2 кл., лімфоцити, цукор, хлориди, білок в нормі

68 Чи ефективні при менінгококовому менінгіті напівсинтетичні пеніциліни, левоміцетину сукцинат натрію і коли їх застосовують ?

0%Ні

0%Так, застосовують завжди

100%Так, показані при неефективності пеніциліну чи при його непереносимості

69 Через скільки годин слід вводити пеніцилін при одночасному введенні манітолу хворим на менінгококовий менінгіт?

100%3 години

0%4 години

0%6 годин

70 Чи призначаються кортикостероїди, їх доза при блискавичній формі менінгококцемії ?

100%Обов'язково призначаються в великих дозах 40-50 мг/кг гідрокортизон, преднізолон до 25 мг/кг

0%Ні

0%Можна призначати преднізолон 1-2 мг/кг

71 Бурхливий початок, лихоманка 390С, озноб, різкий біль литкових м'язів, поліміальгія. Через 3-4 дні приєдналися жовтяниця, петехії, збільшилася печінка, з'явилися ознаки

нефриту. Попередній діагноз ?

0%Грипоподібний варіант вірусного гепатиту

0%Загострення жовчнокам'яної хвороби

100%Хвороба Васильєва-Вейля (лептоспіроз)

0%Гемолітична жовтяниця

72 Для якої форми менінгококової інфекції притаманні: висока лихоманка, біль голови, блювота, позитивні симптоми Керніга, Брудзинського, Бабінського, Опенгейма, Гордона,

дизартрія ?

0%Менінгококцемія

100%Менінгоенцефаліт

0%Менінгіт

0%Назофарингіт

1 При тяжкій блювоті вагітних не може наступати:

0%Підвищення температури тіла

100%Підвищення АТ

0%Тяжкий ступінь дегідратації

0%Зростання частоти пульсу до 110-120

2 Блювоту вагітних не слід диференціювати з:

0%Панкреатитом

0%Апендицитом

0%Захворюванням шлунково-кишкового тракту

0%Жовчокам'яною хворобою

100%Міокардитом

3 Показники для переривання вагітності при надмірній блювоті вагітних:

100%Жовтий колір шкіри

0%Пульс 88-92 в 1 хвилину

0%Відсутність патологічних змін у сечі

0%Підвищення АТ

4 При якому терміні вагітності дно матки виступає з-під лона?

0%8-10 тижнів

0%Після 16 тижнів

100%12-14 тижнів

5 При нормальній вагітності в крові відбуваються наступні зміни:

100%Збільшення маси плазми

0%Збільшення концентрації гемоглобіну

0%Зменшення маси еритроцитів

6 Рутинні лабораторні дослідження під час вагітності:

100%Визначення групи крові

0%Визначення елекролітів плазми крові

0%Визначення жовчних пігментів в сечі

0%Визначення діастази в сечі

7 У другій половині вагітності значно збільшується потреба в:

100%Білку, залізі, кальцію

0%Жирах

0%Вуглеводах

0%Воді

8 Найбільший об'єм живота у вагітної спостерігається у терміні:

0%Від 11 до 20 тижнів вагітності

0%Від 20 до 30 тижнів вагітності

0%Від 35 до 40 тижнів вагітності

100%Від 30 до 36 тижнів вагітності

9 Тиск крові під час вагітності:

0%Знижується в І триместрі

0%Підвищується в І триместрі

0%Знижується в ІІ триместрі

0%Підвищується в ІІ триместрі

10 Достовірні ознаки вагітності:

0%Встановлення активних рухів плода дослідником

0%Ознака Гегара

0%Встановлення "шуму" маткових судин

100%Виявлення скелета плоду на рентгенограмі

11 Синдром нижньої порожнистої вени у вагітних проявляється:

100%Гіпотензією при положенні на спині

0%Гіпертензією при положенні на спині

0%Тахікардією

0%Збільшенням серцевого викиду

12 Де знаходиться дно матки на 32 тижні?

0%На рівні пупка

0%Посередині між пупком і лоном

100%Посередині між пупком і мечеподібним відростком

13 Фізіологічним при прогресуючій вагітності у ІІІ триместрі є:

0%Гематокрит0.25

0%Гематокрит0.51

0%Гіперхромія

100%Гіперволемія до 32 %

14 Протягом якого часу дитина потребує виключно грудного вигодовування?

0%Протягом 3-х місяців

0%Перші 4-6 місяців

100%Перший місяць життя

15 Під час пологів розрізняють:

0%Тільки період вигнання

100%Період розкриття, вигнання, післяпологовий періоди

0%Тільки післяпологовий період

0%Тільки ранній післяпологовий період

16 Симетрична гіпотрофія плода свідчить:

0%Про його страждання 4-5 тижнів

100%Про його страждання на протязі більшої половини вагітності

0%Про його страждання 10-12 тижнів

0%Про його страждання 6-8 тижнів

17 Гемолітична хвороба плоду розвивається внаслідок:

0%Реакції RhАТ плода з еритроцитами матері

100%Гемолізу еритроцитів плода

0%Реакції А-антигена матері з В-антигеном

0%Гемолізу еритроцитів матері

18 Гемолітична хвороба плода може розвинутися, якщо:

0%Мати А (ІІ), Rh -позитивна; батько 0 (І), Rh -негативний

0%Мати Rh -позитивна, батько Rh -негативний

0%Мати В (ІІІ), Rh -негативна, батько 0 (І), Rh -позитивний

100%Мати Rh -негативна, батько Rh -позитивний

19 Асиметрична гіпотрофія плода свідчить:

100%Про його страждання на протязі 4-5 тижнів

0%Про його страждання на протязі 10-12 тижнів

0%Про його страждання на протязі більшої половини вагітності

0%Про його страждання на протязі 6-8 тижнів

20 При яких варіантах груп крові частота гемолітичної хвороби новонародженого найбільша:

100%Мати 0 (І), батько А (ІІ)

0%Мати А (ІІ), батько В (ІІІ)

0%Мати В (ІІІ), батько 0 (І)

0%Мати 0 (І), батько В (ІІІ)

21 Причини АВО-ізосенсибілізації?

0%Апендектомія у вагітної

0%Автогемотерапія

100%Переливання несумісної крові, аборт

22 У фізіологічне акушерське відділення повинна бути госпіталізована вагітна з:

0%Довгим безводним періодом

100%Гіпотонією вагітних

0%Мертвим плодом

0%Пієлонефритом

23 Клінічними ознаками порушеної трубної вагітності є:

0%Потугоподібний біль у животі

100%Гострий біль у животі, порушення гемодинаміки

0%Наростаючі головні болі

0%Підвищення атреріального тиску

24 Причиною "гострого живота" може бути:

0%Цукровий діабет

0%Трубна вагітність прогресуюча

0%Маткова вагітність прогресуюча, тромбофлебіт судин параметрію

100%Перекрут ніжки кісти яйника, розрив труби при позаматковій вагітності, апоплексія яйника

0%Наявність фолікулярної кисти яйника

0%Неповний аборт

25 Післяпологовий період продовжується:

0%5-6 днів

100%6 тижнів

0%10-11 днів

0%12 місяців

26 Післяпологове статеве життя дозволяється:

100%Після закінчення післяпологового періоду

0%Після виписки з пологового будинку

0%Після менструації

0%Після заживання швів

27 Зберігання вагітності протипоказано при:

0%Міокардіодисрофії

0%Недостатності кровообігу І ступеня в 32 тижні вагітності

0%Ревматизмі в неактивну фазу

100%Мітральному стенозі з ознаками легеневої гіпертензії

0%Недостатності мітрального клапану без порушення кровообігу

28 Протипоказами для продовження вагітності при гіпертонічній хворобі є:

0%Гіпертонічна хвороба ІІ А стадії

0%Гіпертонічний криз

0%Зниження АТ в ІІ триместрі до нормальних цифр

100%Гіпертонічна хвороба ІІ В стадії

29 В обсерваційне акушерське відділення підлягає госпіталізації вагітна з:

0%Анемією вагітних

0%Вадою серця

100%Пієлонефритом

0%Гіпертонічною хворобою

30 Зміни в діяльності органів травлення під час вагітності:

0%Підвищення моторної функції кишок

0%Зниження кислотності вмісту шлунка

0%Підвишення моторної функції шлунка

100%Зниження моторної функції шлунка

31 Допологовий розрив навколоплідних оболонок може призвести до:

100%Випадання пуповини при потиличному передлежанні

0%Продовження другого періоду пологів

0%Кровотечі

0%Скорочення третього періоду пологів

32 Найбільш часта причина септичного шоку під час вагітності:

100%Пієлонефрит

0%Цукровий діабет

0%Гломерулонефрит

0%Нефропатія вагітних

33 Як проводити розродження з недостатністю кровообігу з І-ІІ А ст.:

0%Без виключення потужного періоду

100%Накладання акушерських щипців в ІІ періоді пологів

0%Кесарів розтин

34 Оптимальний термін для виконання міні-аборту за допомогою вакуум-аспірації:

100%Затримка менструації до 25 днів

0%4-6 тижнів вагітності

0%6-8 тижнів вагітності

0%Передімплантаційний період

0%2-3 місяці вагітності

35 При гострому жировому гепатозі вагітних не буває:

100%Порушення імунного гомеостазу в системі мати-плід

0%Масивного дифузного ожиріння печінки з некрозом гепатоцитів та запальної інфільтрації

0%Масивного дифузного ожиріння печінки без некрозу гепатоцитів та запальної інфільтрації

0%Тромбозу судин печінки

36 Тератогенною дією не володіють:

0%Деякі синтетичні прогестини

100%Напівсинтетичні пеніциліни

0%Вірус краснухи

0%Антагоністи фолієвої кислоти

0%Іонізуюче випромінювання

37 Кардіопульмональні симптоми у жінок з нормальною вагітністю:

100%Тахікардія, вкорочення вдиху під час фізичного навантаження

0%Набряки нижніх кінцівок

0%Серцеві шуми, подовження вдиху під час фізичного навантаження

0%Серцева астма

38 Зміни у вуглеводному обміні при нормальній вагітності:

0%Підвищення чутливості до інсуліну

100%Зростання клубочкової фільтрації цукру, тенденція до глюкозурії

0%Зменшення клубочкової фільтрації цукру

0%Нехарактерна тенденція до глюкозурії

39 Під час останнього триместру вагітності спостерігається:

0%Підвищення гематокриту

0%Зниження основного обміну

100%Збільшення дихального об'єму

0%Зменшення об'єму крові

0%Зниження гематокриту, збільшення об'єму крові

40 Зміни зовнішнього дихання при вагітності:

0%Життєва ємність легень зменшена

100%Зменшення функціональної залишкової ємності легень

0%Подовження часу насичення розчинними анестетичними речовинами

0%Хронічна гіпервентиляція

1 Достовірні тести маткової вагітності:

0%Тест гіперемії яйників у щурів

0%Кровотеча після відміни прогестерону

0%Реакція затримки пасивної гемаглютинації

100%Ехографія плідного яйця

0%Радіоімунне визначення гонадотропіну

42 Чи сприяє вагітність активізації ревматичного процесу?

100%Ні

0%В окремих випадках сприяє

0%Так

43 Що є протипоказанням для збереження вагітності?

100%Активний ревматичний процес (гостре, підгостре протікання)

0%Ревмокардит в анамнезі

0%Мінімальна активність процесу (І ступінь)

0%Латентна форма ревматизму

0%Після ревмоатаки пройшло більше 6 місяців

44 Під час вагітності спостерігаються зміни уродинаміки сечових шляхів:

0%Гіпертонія

100%Гіпокінезія, гіпотонія

0%Гіперкінезія

45 За темпом пологової діяльності розрізняють:

0%Пологи нормальні

0%Пологи запізнілі, передчасні

100%Пологи стрімкі, швидкі, нормальні

0%Пологи передчасні

46 Клінічні форми гемолітичної хвороби новонародженого:

0%Печінкова

0%Серцева

0%Легенева

100%Жовтушна, анемічна

47 Терміни постнатального введення анти-Д-імуноглобуліну для оптимального впливу:

0%48-96 год

0%Через 5 днів

0%Через 1 місяць

100%24-72 год

0%24-48 год

48 Які антибіотики протипоказані при вагітності?

0%Пеніциліни

100%Стрептоміцин, левоміцетин, тетрациклін

0%Цефалоспорини

0%Макроліди

0%Напівсинтетичні препарати групи пеніцилінів

49 Клініка передлежання плаценти характеризується:

0%Кровотечею на фоні гіпертензії

0%Кровотечею на фоні гіпертонусу матки

100%Спонтанним виникненням кровотечі

0%Кровотечею з больовим синдромом

50 При встановленні діагнозу передлежання плаценти показано родорозродження:

100%Операцією кесаревого розтину у плановому порядку

0%Через природні родові шляхи з амніотомією

0%Операцією кесаревого розтину з початком пологової діяльності

0%Операцією накладання акушерських щипців

51 Протипокази до введення внутрішньоматкових спіралей:

0%Розриви шийки матки в пологах

0%Аборти в анамнезі

0%Куріння

100%Гостре запалення статевих органів

0%Ожиріння

52 Основні симптоми прееклампсії:

0%Білок у сечі, набряки

100%Мерехтіння мушок перед очима, головний біль, біль у підчервній ділянці

0%Олігурія

0%Набряки, підвищений артеріальний тиск

53 Рання і найбільш надійна ознака пізнього гестозу:

0%Раптове виникнення протеїнурії

0%Головний біль

100%Надмірне прибування у вазі

0%Раптове підвищення систолічного АТ

0%Раптове підвищення діастолічного АТ

54 Ознаки прееклампсії:

0%Головний біль, гіпотонія

100%Порушення зору, олігурія

0%Поліурія

0%Гіперрефлексія

0%Поліурія

55 Причиною еклампсії є:

0%Дієта насичена білком

0%Ожиріння

0%Ізоімунізація

0%Порушення електролітного балансу

100%Генералізований спазм артеріол

56 Особливості перебігу поєднаного гестозу:

0%Поліпшення перебігу соматичного захворювання під час вагітності

0%Поява симптомів гестозу в клініці вагітності

100%Поява симптомів гестозу в ІІ триместрі вагітності

0%Зустрічається рідко

57 Гестоз не є причиною:

0%Материнської смертності

0%Гіпотрофії плоду

0%Антенатальної загибелі плоду

100%Аненцефалії

0%Перинатальних втрат дітей

58 В патогенезі пізнього гестозу має місце:

100%Зниження ОЦК, порушення функції плаценти

0%Порушення функції плаценти

0%Порушення акомодації

0%Підвищення ОЦК, ДВЗ-синдром

0%Підвищення клубочкової фільтрації у нирках

59 Можливі клінічні форми післяпологового маститу, крім:

0%Серозного (початкового)

0%Інфільтративного

0%Інфільтративно-гнійного

100%Ретростернального абсцесу