Закономерности, установленные т. Морганом и его учениками.
В.Бэтсон прелполагал, что если наследственные задатки лежат в хромосомах, а их больше, чем хромосом, то одна хромосома должна нести в себе много наследственных задатков.
Морган работал на дрозофилах.
Хорошо размножаются. Среда: сахар, манная крупа, агар – агар.
Плодовиты.
Короткий цикл развития.
Простой генетический аппарат.
Легкоопределяемые пары альтернативных признаков (глаза, тело, крылья).
СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ.
Произвели дигибридное скрещивание:
Самцы с серым телом и нормальными крыльями и самки с черным телом и укороченными крыльями и одновременно наоборот. В первом поколении результат один и тот же, все потомство - серое тело и нормальные крылья.
Первое поколение разделили на самок и самцов и использовали сторонние линии рецессивных гомозигот – черный цвет и укороченные крылья.
Нарушается 3-ий закон Менделя. Морган предположил, что гены, которые кодируют цвет тела и крылья находятся в одной хромосоме.
У самок в профазе 1 мейоза происходит конъюгация гомологичных хромосом, в участках возникают разрывы. Коньюгация сопровождается кроссинговером, в некоторых случаях на участках между в (черн цв) и vg (вестиджен, норм крылья). Кроссинговер – обмен идентичными участками между гомологичными хромосомами. Образуются рекомбинантные гаметы. У самцов кроссинговер не происходит.
Закон Моргана: Признаки, которые кодируются неаллельными генами, расположенные в одной хромосоме, наследуются сцеплено.
У дрозофил есть неаллельные признаки, которые наследуются независимо, но есть признаки, которые наследуются сцеплено. У самцов – полное сцепление, у самок – неполное.
Признаки, которые наследуются сцеплено четко разделены на 4 группы (группы сцепления), так как 4 пары гомологичных хромосом. Ген, который кодирует одну группу сцепления, располагаются в одной хромосоме
Хромосомная теория 1915 г. Основные положения:
ген – участок хромосомы, кодирующий определенный признак.
гены расположены в хромосоме линейно, то есть друг за другом, не перекрываясь.
с отдельными генами с определенной частотой происходят мутации, а результате этого возникают новая аллель данного гена. Аллели одного гена расположены в одинаковых участках гомологичных хромосом.
гены, которые расположены в одинаковых хромосомах наследуются сцеплено, а в разных хромосомах – независимо.
в результате кроссинговера, происходит в профазе 1 мейоза, происходит обмен идентичными участками гомологичных хромосом в результате происходит частичное нарушение сцепленного наследования генов.
частота кроссинговера является мерой относительного расстояния между генами одной хромосомы.
СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ.
Это явление, при котором фенотипы потомков зависят не только от генотипов родителей, но и от пола.
Х – хромосомы наполнены генами, кодирующими разные признаки.
У – хромосомы не содержат гены (В дальнейшем выяснили, что есть небольшое количество генов, но они не аллельны генам Х – хромосомы. Следовательно, у самцов в Х – хромосоме.
