- •Общая патанатомия лекция № 1
- •3 Курс 6 семестр
- •Литература:
- •Введение в патологическую анатомию: предмет, задачи, методы
- •1. Предмет патологической анатомии, ее содержание, значение для развития ветеринарной науки, связь с другими дисциплинами
- •Краткая история развития.
- •История кафедры патанатомии в вгавм.
- •4. Методы и уровни изучения патологической анатомии.
- •5.План изучения патанатомии.
- •6. Смерть, посмертные изменения.
- •Иногда посмертно определяется разрыв стенок желудка у лошади или стенки рубца у крс.
- •Лекция 2. Тема: Атрофия. Дистрофия. Белковые клеточные (паренхиматозные) дистрофии.
- •Местная атрофия
- •Морфология органов при атрофии
- •2. Дистрофия
- •Белковые дистрофии (диспротеинозы) Клеточные (паренхиматозные) дистрофии
- •1. Зернистая дистрофия
- •Значение для организма зернистой дистрофии
- •2. Гиалиново-капельная дистрофия
- •3. Гидропическая (водяночная, вакуольная) дистрофия
- •4. Роговая дистрофия
- •6. Ороговение в бородавках и раковых опухолях.
- •Лекция № 3
- •Тема: Белковые внеклеточные (сосудисто-стромальные) и смешанные дистрофии.
- •Лекция № 4 Тема: Белковые смешанные дистрофии.
- •1. Белковые смешанные дистрофии.
- •1.1. Нарушение обмена хромопротеидов (эндогенные пигменты)
- •1.1.1. Гемоглобиногенные пигменты
- •1.1.2. Миоглобиногенные пигменты
- •1.1.3. Протеиногенные пигменты
- •1.1.4. Липидогенные пигменты
- •1.2. Нарушение обмена нуклеопротеидов
- •1.3.2. Коллоидная дистрофия
1.1.2. Миоглобиногенные пигменты
Миоглобин – гемоглобин мышечной ткани. Пигмент красного цвета. Депонирует кислород как и гемоглобин. Содержится в мышцах. При некрозе, атрофии, воспалении мышц появляется в крови – миоглобинемия, выводится с мочой – миоглобинурия. Часть переводится макрофагами в миосидерин.
Миосидерин – это железосодержащий пигмент, который образуется при распаде миоглобина (окрашенного белка мышц миоглобина – красного цвета). Наблюдается при беломышечной болезни молодняка, миоглобинурии лошадей.
1.1.3. Протеиногенные пигменты
К ним относится меланин. Этот пигмент имеет вид бурых и черных зерен, обеспечивает окраску радужки глаз, кожи, волос. Меланин образуется в меланобластах базального слоя эпидермиса, эпителии волосяных луковиц, радужной оболочки при полимеризации аминокислот триптофана и тирозина и в присутствии витамина С в бесцветный промеланин, который под влиянием тирозиназы превращается в меланин. Этот пигмент не содержит железа, обесцвечивается перекисью водорода. Миграцию меланина обеспечивают макрофаги-меланофоры.
Нарушения обмена меланина выражаются:
в повышенном образовании пигмента
появление его в необычных местах
отсутствие (или уменьшение содержания) меланина
Эти нарушения могут быть приобретенными или врожденными и имеют распространенный или местный характер.
Нарушение обмена меланина проявляется в повышенном его образовании или появлении в необычных местах (в эпикарде, мягкой мозговой оболочке, легких, а также в опухолях). Такой процесс носит название меланоз.
Меланоз легких.
Легкое не спавшееся, форма не изменена, упругой консистенции. На поверхности и разрезе видны участки размером 2х3 см неправильной, квадратной и треугольной формы, черного цвета, чередующиеся с нормальными — розовыми. Дольчатое строение сохранено. Поверхность разреза умеренно влажная, кусочки легкого в воде легко плавают.
При гистоисследовании в легких обнаруживается большое количество пигмента меланина в макрофагах и эпителиальных клетках альвеол, бронхиол, эндотелии и адвентиций артерий, интерстиции. Альвеолярная ткань в состоянии эмфиземы.
Очаговое повышенное образование меланина наблюдается в родимых пятнах (невусах), которые представляют собой врожденные пороки развития кожи. Из пигментных невусов могут возникать злокачественные опухоли – меланомы.
Распространенное ослабление пигментации (гипомеланоз) вплоть до утраты способности вырабатывать меланин (альбинизм) имеет врожденный характер и связаны с наследственной недостаточностью тирозиназы. Альбинизм проявляется отсутствием меланина в волосяных луковицах (шерсть – белая), эпидермисе и дерме, радужной оболочке глаз (что обуславливает красный цвет глаз). Очаговое изменение меланина наблюдается после воспалительных изменений кожи. В этих случаях на коже появляются белые, лишенные пигмента пятна (лейкодерма).
1.1.4. Липидогенные пигменты
К ним относятся липофусцин, гемофусцин и липохром.
Липофусцин – это липопротеид. В виде мелких буроватых зернышек откладывается в нервных и печеночных клетках, миокарде при бурой атрофии, которая характерна для общей атрофии (алиментарное истощение, раковая кахексия, истощение при хронических заразных и незаразных болезнях).
При бурой атрофии печень уменьшена в размере, края острые, поверхность гладкая, консистенция плотная, окраска на разрезе и с поверхности буро-коричневая вследствие отложения в печеночных клетках бурого пигмента липофусцина. Рисунок дольчатого строения печени на разрезе стерт.
Липохром (каротиноид) содержится в жировой ткани, сливочном масле. Кроме того, липохром придает желтую окраску коре надпочечников, сыворотке крови, желтому телу яичников (лютеин).
Атрофия жировой ткани сопровождается увеличением концентрации в ней липохрома, отчего окраска ее становится желтой. Однако при сахарном диабете пигмент накапливается не только в жировой клетчатке, но и в коже, костях, что связано с нарушением липидно-витаминного обмена. Опухоли из жировой ткани – липомы – иногда окрашены липохромом в интенсивно желтый цвет.
Гемофусцин (аналог липофусцина)— безжелезистый пигмент бурого цвета. Образуется макрофагами в печени при ИЭМ у лошадей. Определяется гистологически в печени.
