- •1. Клеточная теория.
- •2. Ядерно-цитоплазматический транспорт
- •3. Ядерная оболочка. Её ультраструктура и роль.
- •4. Строение и функции ядерной поры.
- •5. Локализация хромосом в интерфазном ядре.
- •6. Полиплоидия и политения, их значение.
- •7. Ядерный белковый матрикс.
- •12. Строение ядрышка.
- •13. Строение рибосом, их состав и роль в синтезе белка.
- •14. Клеточный цикл, его стадии и способы их изучения.
- •16. Кариотип, определение, методы изучения.
- •15. Мейоз, последовательность фаз мейоза и его значение.
- •18. Митоз, механизм движения хромосом в этом процессе.
- •26. Ультраструктура митохондрий, функции.
- •28. Синтез белка.
- •30. Строение и функции гранулярного эндоплазматического ретикулума.
- •32. Лизосомы, их классификация и строение.
- •31. Строение и функции аппарата Гольджи.
- •33. Развитие хлоропластов.
- •37. Рецепторная роль плазматической мембраны.
- •36. Структура плазматической мембраны клетки и способы ее изучения.
- •34. Синтез клеточных мембран
- •38. Проницаемость клеточных мембран (эндоцитоз и экзоцитоз).
- •39. Проницаемость плазматической мембраны (пассивный и активный транспорт).
- •40. Межклеточные контакты.
- •54. Отличия в строении клеток прокариот от эукариот.
- •47. Микрофиламенты.
- •59. Апоптоз и некроз
32. Лизосомы, их классификация и строение.
Они обладают группой кислых гидролитических ферментов (гидролаз), расщепляющих белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды и липиды. Лизосомы окружены липопротеидной мембраной, которая препятствует доступу находящихся снаружи субстратов к ферментам, находящимся внутри лизосом. Лизосомы участвуют в переваривании и детоксикации чужеродных веществ, поглощаемых путем пиноцитоза и фагоцитоза. Фракция лизосом состоит из класса пузырьков размером 0,2 – 0,4 мкм (для клеток печени), ограниченных одиночной мембраной (толщина ее около 7 нм), с очень разнородным содержимым внутри. Часто можно видеть внутри некоторых лизосом не только участки мембран, но и фрагменты митохондрий и ЭР. Иными словами, эта фракция по морфологии оказалась крайне неоднородной, несмотря на постоянство присутствия гидролаз. Среди различных по морфологии лизосомных частиц можно выделить по крайней мере четыре типа: первичные лизосомы, вторичные лизосомы, аутофагосомы и остаточные тельца. Первичные лизосомы представляют собой мелкие мембранные пузырьки размером около 100 нм, заполненные бесструктурным веществом, содержащим активную кислую фосфатазу. Первичные лизосомы очень трудно отличить от мелких вакуолей на периферии зоны аппарата Гольджи. В дальнейшем первичные лизосомы сливаются с фагоцитарными или пиноцитозными вакуолями, образуя вторичную лизосому или внутриклеточную пищеварительную вакуоль. При этом содержимое первичной лизосомы сливается с полостью эндоцитозной вакуоли и гидролазы первичной лизосомы получают доступ к субстратам, которые они и начинают расщеплять. От типа поглощенных веществ или частичек зависят размер и внутренняя структура таких лизосом. Лизосомы могут сливаться друг с другом и таким путем увеличиваться в объеме, при этом усложняется их внутренняя структура. Судьба поглощенных биогенных веществ, попавших в состав лизосомы, заключается в их расщеплении гидролазами до мономеров и в транспорте этих мономеров через мембрану лизосомы в состав гиалоплазмы, где они реутилизируются, включаются в различные синтетические и обменные процессы. Однако расщепление, переваривание биогенных макромолекул внутри лизосом может идти в ряде клеток не до конца. В этом случае в полостях лизосом происходит накопление непереваренных продуктов, происходит переход вторичных лизосом в телолизосомы или остаточные тельца. Остаточные тельца уже содержат меньше гидролитических ферментов, в них происходит уплотнение содержимого, его перестройка. Часто в остаточных тельцах наблюдается вторичная структуризация непереваренных липидов, которые образуют сложные слоистые структуры. Там же происходит отложение пигментных веществ. У человека при старении организма в клетках мозга, печени и в мышечных волокнах в телолизосомах происходит отложение «пигмента старения» – липофусцина. Судьба остаточных телец может быть двоякой: одни из них выбрасываются из клетки путем экзоцитоза, другие же остаются в клетках вплоть до их гибели (например, липофусциновые гранулы). Кроме участия в переваривании поглощенных частиц и растворов лизосомы могут играть роль внутриклеточных структур, участвующих в изменении клеточных продуктов. Аутолизосомы (аутофагосомы) постоянно встречаются в клетках простейших, растений и животных. По своей морфологии их относят к вторичным лизосомам, но с тем отличием, что в составе этих вакуолей встречаются фрагменты или даже целые цитоплазматические структуры, такие, как митохондрии, пластиды, элементы ЭР, рибосомы, гранулы гликогена и т. д. Первичные лизосомы могут выстраиваться вокруг клеточной органеллы, сливаться друг с другом и таким образом отделять ее от соседних участков цитоплазмы: участок оказывается - отделенным мембраной и заключенным внутри такой сложной лизосомы. Получены некоторые экспериментальные подтверждения этой модели. Лизосомы могут играть активную роль при гибели клеток. Однако в большинстве случаев смерти клетки не предшествовало освобождению гидролаз из лизосом. При оплодотворении акросома спермия, вакуоль, аналогичная лизосоме и содержащая гидролитические ферменты гиалуронидазу и протеазы, сливается с плазматической мембраной спермия, изливается на поверхность яйцеклетки. Освободившиеся из вакуоли ферменты расщепляют полисахаридные и белковые оболочки ооцита, давая возможность слиться двум половым клеткам. Лизосомы не представляют собой в клетках самостоятельных структур, что они образуются за счет активности эндоплазматического ретикулума и аппарата Гольджи и в этом отношении напоминают секреторные вакуоли, и что основная их роль заключается в участии в процессах внутриклеточного расщепления как экзогенных, так и эндогенных биологических макромолекул.
