1 3. Тиреоїдин Хашімото

На гістологічному препараті ми бачимо: 1-лімфоїдна інфільтрація з формуванням лімфоїдних фолікулів; 2-ділянка склерозу; 3-змінені (метаплазовані) тироцити-оксифільні клітини;4-збережені тиреоїдині фолікули;

Автоімунний тиреоїдит є наслідком утворення авто антитіл до колоїду та рецепторів а-клітин. В основі патогенезу захворювання лежить р-ціягіперчутливості ІІ і ІV типу.Внаслідок захворювання тифоїдна тканина атрофується і прогресує склероз. Ф-ція залози 2 тиреоїдитХашімото- найчастіша причина гіпотиреозу у дорослих.

1. лімфоїдна інфільтрація з формуванням лімфоїдних фолікулів

2. збережені тиреоїдині фолікули;

3. ділянка склерозу

4. змінені (метаплазовані) тироцити-оксифільні клітини

5. заміщується сполучною і прогресує склероз

6. Тиреоїдин Хашимото

7. Реакція гіперчутливості сповільненого типу(аутоімунне зах-ння)

1 4.(115) Постінфарктний кардіосклероз.

Кардіоміоцити-відносяться до перманентних клітин,тому що у випадку їх некрозу можлива лише субституція,тобто на місці зруйнованих клітин виникає замісний рубець,а відновлення втраченої функції відбувається за рахунок гіпертрофії кардіомаоцитів

1. Мікро? Гіпертрофовані кардіоміоцити, вогнище гіалінізованої сполучної тканини

2. Чому утворюється рубець/чому КМЦ не здатні до регенерації? Кардіоміоцити перманентні клітини, що вийшли з клітинного циклу та не здатні до поділу

3. Який варіант регенерації матиме місце? Субституція

4. Що відбувається з кардіоміоцитами що не були пошкодженні, чому? Розвинеться їхня гіпертрофія, що є компенсаторною реакцією на виключення з функціонування ділянки міокарда що зазнала інфаркту

5. Морфологічний прояв якої хвороби? ІХС,ІМ

Рецидивуючий інфаркт міокарда, до якого періоду? До 8 тижнів після першого, пізніше – повторний

1 5.. Препарат № 225. Високодиференційована аденокарцинома

Аденокарцинома – злоякісна пухлина з призматичного епітелію. епітелію. Ознаками цієї пухлини є клітинний і тканинний атипізм.Характерні ознаки злоякісної пухлини- клітинний атипізм, його ознаки- гіперхромія ядра, поліплоїдія, клітини різної форми.Ріст такої пухлини-інвазивний. Аденокарцинома (залозистий рак) розвивається з призматичного епітелію слизових оболонок і епітелію залоз. Тому ця пухлина зустрічається як в слизових оболонках, так і в залозистих органах. Аденогенна пухлина має структуру, схожу з аденомою, але на відміну від аденоми в аденокарциномі виявляється атипізм клітин епітелію: вони різної форми і розміру; ядра гіперхромні. Клітини пухлини формують залозистоподібні утворення різної величини й форми, які вростають в прилеглу тканину, руйнуючи її; при цьому базальна мембрана повністю зникає. Розрізняють декілька варіантів аденокарциноми: ацинарну — в пухлині переважають ацинарні структури; тубулярну — з перевагою в ній трубчастих утворень; сосочкову — представлена атиповими сосочкоподібними розростаннями. Аденокарциноми бувають різного ступеню диференціювання.

1.

2. Характерні ознаки злоякісної пухлини- клітинний атипізм, його ознаки- гіперхромія ядра, поліплоїдія, клітини різної форм

3. . Високодиференційована аденокарцинома