МИНОБРНАУКИ РОССИИ

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования

«НОВОСИБИРСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Факультет естественных наук

Курсовая по органической химии

«Реакции ароматического нуклеофильного замещения. Синтез полифторзамещенного пентаоксокаликсарена»

Работу выполнил:

Гусаченко Егор Алексеевич

Преподаватель:

Осташевская Людмила Анатольевна

Научный руководитель:

Ковтонюк Владимир Николаевич

Содержание

Введение 3

Литературный обзор 4

Основная часть 11

Эксперементальная часть 14

Выводы 17

Используемые источники 18

Приложения 19

Введение

В представленной курсовой работе рассматривается трехстадийный синтез соединения относящегося к классу оксокаликсаренов. В настоящее время эти соединения представляют исследовательский интерес, так как имеют макроциклическую структуру и могут применяться в области супрамолекулярной химии для селективных реакций вследствие возможности образовывать комплексы по типу гость-хозяин с входящими молекулами. Оксакаликсарены используются в супрамолекулярной химии в качестве одной из платформ для разработки различных молекулярных рецепторов, образующих специфические комплексы с катионами металлов и нейтральными соединениями. Было показано также образование комплексов оксакаликсаренов с различными анионами. Последние достижения в области синтеза оксакаликсаренов связаны с методом, базирующимся на реакциях ароматического нуклеофильного замещения. Нуклеофильным агентом в этих реакциях выступают 1,3-дигидроксиароматические соединения. В настоящее время соединения со сходной структурой успешно применяются в стационарной жидкостной хроматографии для определения содержания меланина в детских смесях. Также на их основе был сделан электрохимический сенсор на аденин и гуанин.

Цель этой работы, используя фрагментный подход установить возможность образования пентаоксокалексарена как основного продукта, а также осветить основные механизмы, по которым может протекать нуклеофильное замещение. В данном случае в качестве субстратов использовались перфторированные ароматические соединения, активированные за счет акцепторного влияния атомов фтора, а также ароматические соединения имеющие заместитель способный выступать в роли нуклеофила. Для достижения этой цели необходимо решить ряд задач. Среди которых получение двух фрагментов конечной молекулы. А также анализ соотношения основных продуктов реакции и примесей.

Литературный обзор

Реакции нуклеофильного замещения в ароматическом кольце.

Существует несколько способов нуклеофильного замещения в ароматическом кольце:

1)Через соли диазония

2) Механизм отщепление- присоединение

3) Механизм присоединение-отщепление

Нуклеофильное замещение через ион диазония

З амещение диазогруппы основано на чрезвычайно хорошей уходящей группе, атоме азота N₂. При ее отщеплении образуется арильный катион. Этот катион не очень устойчив, так как свободная орбиталь лежит в плоскости кольца и не участвует в сопряжении, поэтому заряд не делокализован, однако он все-таки образуется, так как отщепляющаяся молекула азота является очень хорошей, устойчивой уходящей группой.[1]

В других реакциях интермедиатом является аддукт нуклеофила и диазониевого иона. Замещение происходит, когда элиминируется азот.

И последним способом является замещение по радикальному типу с переносом электрона, этот механизм наиболее вероятно реализуется в рекакциях катализируемых солями меди.[2]

П риведенные механизмы реализуются соответственно в реакциях а) гидролиз арилдиазониевых солей в фенолы, б) реакции арилдиазониевых ионов с N^-₃ с образованием арилазидов, в) реакция Зандмейера катализируемая хлоридом или бромидом меди(I).

Ч асто в синтезах полезно применять реакцию замещения на водород. Обычно это используется после введения нитро или амино группы для ориентации заместителей. Замену диазо группы лучше всего проводить реакцией с ортофосфорной кислотой или с боргидридом натрия.

Замещение диазо группы на галоген является важным способом, так как образуется единственный изомер, в отличии от галогенирования. Фторирование происходит при реакции разложения тетрафторборатов диазония, при их термическом разложении образуется арилфторид.[2]

Нуклеофильное замещение по типу отщепление-присоединение.

Неактивированные арилгалогениды, в которых хотя бы одно из двух ортоположений по отношению к атому галогена не занято заместителем, сильными нуклеофилами реагирует по механизму, включающему последовательные стадии отщепление и присоединение. Нуклеофил Nu на первой стадии действует как основание отрывая протон в орто-положении к атому галогена ароматического субстрата. Отщепляется именно орто протон, поскольку в арилгалогенидах орто протон самый «кислый». Образовавшийся карбанион быстро выбрасывает анион Hal^-, в результате чего оразуется незаряженная очень не стабильная частица, которую можно представить в виде бензольного кольца с тройной связью. На этом заканчивается стадия отщепления.[3]

М еханизм отщепление-присоединение протекает через очень неустойчивый интермедиат, который называют дегидробезолом или бензином.

О тличительным свойством этого механизма является то, что входящий нуклеофил не обязательно присоединяется к тому атому углерода, к которому была присоединена уходящая группа.[2]

Ранее всего дегидробензол был обнаружен как интермедиат в реакции хлорбензола с амидом калия. В результате которой ¹⁴C метка в исходном веществе распределилась в анилине так, как этого следует ожидать при образовании дегидробензола. Этому механизму способствуют эффекты благоприятствующие уходу водорода из ароматического кольца в виде протона. Присоединение нуклеофилов протекают очень быстро.[2]

К роме катализируемого основаниями, существует еще один способ генерирования дегидробензола. Некоторые из них применяются в синезах. Одним из наиболее приемлемых способов является диазотирование α-амино бензойных кислот. После диазотирования происходит синхронное элиминирование азота и CO₂.Образование дегидробензола таким образом возможно в присутствии соединений которые быстро с ним реагируют.[2]

Нуклеофильное замещение по типу присоединение-отщепление.

П рисоединение нуклеофила к ароматическому кольцу с последующим отщеплением заместителя приводит к нуклеофильному замещению. Основным энергетическим требованием для протекания этого процесса является образование промежуточного продукта присоединения. Стадия присоединения облегчается электронакцепторными заместителями, поэтому нитроароматические субстраты являются лучшими для нуклеофильного ароматического замещения. Другие акцепторные заместители в меньшей степени повышают реакционную способность. В определенных условиях промежуточные аддукты достаточно устойчивы, их называют комплексами Мейзенгеймера.

А ддукты, полученные из нитросоединений, сильно окрашены. Хорошими примерами подобных комплексов являются соединения полученные реакцией алкоксильных ионов с алкил-2,4,6-тринитрофениловыми эфирами:

Нуклеофильное замещение протекает через аналогичные интермедиаты, если ароматическое кольцо имеет потенциальную уходящую группу. Наиболее обычным случаем является замещение галогена, но по механизму присоединение-отщепление можно заместить также алкокси-, нитро-, и цианогруппы. Следует заметить, что способность уходящей группы к отщеплению в таких реакциях оказывается иной, чем при нуклеофильном замещении у насыщенного углерода. Например, фтор часто является лучшей уходящей группой в реакциях нуклеофильного ароматического замещения, чем другие галогены.[2]

Нуклеофильное замещение является основным методом введения заместителей в перфторированное ароматическое кольцо. Протекание этих реакций облегчено повышенной электронакцепторностью полифторированного ароматического кольца.[1]

З амена одного атома в гексафторбензоле легко протекает при действии самых различных нуклеофильных агентов. Эти реакции привели к получению большого числа пентафторзамещенных производных бензола с различными функциональными группами.[1]

В общем случае место вступления второго заместителя в соединения типа C₆F₅X определяется конкуренцией влияния заместителя X и влиянием атомов фтора.

Если X является сильным электронодонорным заместителем, то его влияние может преобладать над влиянием атомов фтора. Так при действии гидроокиси калия на пентафторфенол образуется тетрафторрезорцин, а при действии аммиака на гексафторбензол или пентафторанилин ­ преимущественно тетрафтор-m-фенилендиамин.

В случае других электронодонорных заместителей влияние атомов фтора преобладает и при действии на C₆F₅X образуются преимущественно пара-изомеры.

При реакции соединений типа C₆F₅X содержащих электроноакцепторные заместители (X= NO₂, SO₂CH₃, COOCH₃ и др.) с нуклеофильными агентами возможно отщепление как в орто, так и в пара положениях к заместителю.

В пентафторпроизводных бензола типа C₆F₅X содержащих электроноакцепторные заместители (X= CF₃, C₂F₅, CN и др.) под действием нуклеофильных агентов отщепляется атом фтора находящийся в пара-положении к заместителю.

При замещение пентафторзамещенных производных бензола типа C₆F₅X следует также учитывать возможность взаимодействия входящей группы с уже имеющейся. Так например, если находящийся в ароматическом кольце заместитель способен образовывать водородные связи или комплексы донорно-акцепторного типа с атакующим нуклеофилом, то в этом случае большое влияние на направление реакции оказывает растворитель. Можно полагать, что замещение орто-атома фтора происходит через образование ц иклического переходного состояния. = NO₂, COOR, COOH, COR.[4]

В том случае, когда реакция проводится в малополярных растворителях, преимущественно замещается атом фтора в орто-положении к заместителю. При проведении реакции в полярных растворителях, особенно в диполярных апротонных растворителях, препятствующих образованию циклических переходных состояний, преобладает замещение атома фтора в пара-положении. Это дает возможность управлять реакцией и получать орто- или пара-дизамещенные продукты в зависимости от необходимости.[4]