Наследование групп крови (система ав0)

Наследование групп крови в этой системе является примером множественного аллелизма (это существование у вида более двух аллелей одного гена). В человеческой популяции имеется три гена  , кодирующие белки-антигены эритроцитов, которые определяют группы крови людей. В генотипе каждого человека содержится только два гена, определяющих его группу крови: первая группа  ; вторая   и  ; третья   и   и четвертая  . Агглютиногены А и В доминантны по отн. к 0.

Резус-фактор – особый блок на мембранах эритроцитов. У большинства людей (85%) он присутствует. Такие люди являются резус-положительными. Как и группу крови резус-фактор обязательно учитывают при переливании, так как при попадании в кровь резус-отрицательного человека резус-фактора его организм начинает продуцировать антирезусные антитела. В результате резус-положительные эритроциты склеиваются, образовывая монетные столбики, что делает невозможным дальнейшую транспортировку кровью кислорода.

У резус-положительных родителей (RR, Rr) ребенок может быть как резус-положительным (с такой же комбинацией генов), так и резус-отрицательным (rr).

Если один из родителей резус-положительный, а второй имеет отрицательный резус крови, то ребенок наследует либо резус-положительный (Rr), либо резус-отрицательный фактор (rr).

Если же оба родителя резус-отрицательны, ребенок тоже будет только резус-отрицательным.

В период вынашивания ребенка у беременной женщины может возникнуть так называемый резус-конфликт или конфликт по группам крови с ребенком. То есть при попадании крови резус-положительного плода в кровоток резус-отрицательной матери в её организме начинают образовываться антирезусные антитела.

Конфликт по группам крови происходит если у ребенка имеется антиген, отсутствующий у матери, и её организм, соответственно, начинает вырабатывать антитела против него. Такое возможно при условии, если у матери I или III группа крови, а у ребенка II; у плода IV группа крови, а у матери любая другая; у плода III группа, а у матери I или II.

Наследование признаков, сцепленных с полом

У большинства организмов пол определяется во время оплодотворения и зависит от набора хромосом. Такой способ называют хромосомным определением пола. У организмов с таким типом определения пола есть аутосомы и половые хромосомы —   и  .

У млекопитающих (в т.ч. у человека) женский пол обладает набором половых хромосом  , мужской пол —  . Женский пол называют гомогаметным (образует один тип гамет); а мужской — гетерогаметным (образует два типа гамет).

В ЕГЭ включены задачи только на признаки, сцепленные с  -хромосомой. В основном они касаются двух признаков человека: свертываемость крови (  — норма;   — гемофилия), цветовое зрение (  — норма,   — дальтонизм).

У человека женский пол может быть гомозиготным или гетерозиготным по отношению к этим генам. Рассмотрим возможные генетические наборы у женщины на примере гемофилии (аналогичная картина наблюдается при дальтонизме):   — здорова;   — здорова, но является носительницей;   — больна (и умирает в эмбриональном состоянии, поэтому женщина только переносит заболевание!). Мужской пол по этим генам является гомозиготным, т.к.  -хромосома не имеет аллелей этих генов:   — здоров;   — болен.