Вопросы компьютерных тестов по Фармакологии На занятии № 15 для Коллоквиума № 2 по теме «Средства, влияющие на центральную нервную систему » - 2005 год

*1

Средства для ингаляционного наркоза:

?Тиопентал-натрий.

$Фторотан.

$Азота закись.

?Кетамин.

$Изофлуран.

*2

Газообразное вещество для ингаляционного наркоза

?Фторотан.

$Азота закись.

?Пропофол.

?Изофлуран.

*3

Летучие жидкости для ингаляционного наркоза

$Фторотан.

?Азота закись.

?Кетамин.

$Изофлуран.

*4

Средства для неингаляционного наркоза:

$Кетамин.

?Фторотан.

$Тиопентал-натрий.

$Пропофол.

*5

Фторотан:

$Обладает высокой наркотической активностью.

$Повышает чувствительность миокарда к адреналину.

$Усиливает действие антидеполяризующих курареподобных средств.

?Огнеопасен.

*6

Изофлуран:

$В отличие от фторотана вызывает тахикардию.

$Не раздражает слизистые оболочки дыхательных путей.

$Безопасен в пожарном отношении.

?Практически не оказывает миорелаксирующего действия.

*7

Азота закись:

$Обладает низкой наркотической активностью.

?Вызывает значительное расслабление скелетных мышц.

?Раздражает слизистые оболочки дыхательных путей.

$Обладает выраженной анальгетической активностью.

*8

Тиопентал-натрий:

$Вызывает наркоз через 1-2 мин после введения в вену.

$Действует в течение 20-30 мин.

?Действует в течение 1,5-3 ч.

$Депонируется в жировой ткани.

?Обладает выраженными анальгетическими свойствами.

*9

Кратковременность эффекта тиопентал-натрия обусловлена

?Высокой скоростью метаболизма в печени.

?Быстрым выведением в неизмененном виде через почки.

$Перераспределением в организме (накоплением в жировой ткани).

*10

Кетамин:

?Вызывает глубокий хирургический наркоз.

$Вызывает утрату сознания и общее обезболивание.

?Не обладает анальгетическими свойствами.

$Антагонист NMDA-рецепторов.

$Может вызвать дисфорию и галлюцинации после пробуждения.

*11

Что характерно для пропофола?

$Вызывает наркоз через 30-40 с после введения в вену.

?Обладает выраженным анальгетическим действием.

$Действует кратковременно (3-10 мин).

$Выход из наркоза быстрый.

*12

Побочные эффекты фторотана

?Тахикардия.

$Брадикардия.

?Повышение артериального давления.

$Гипотензия.

$Сердечные аритмии.

*13

Побочные эффекты кетамина

?Гипотензия.

$Повышение артериального давления.

$Тахикардия.

$Галлюцинации после пробуждения.

*14

Брадикардию, гипотензию и сердечные аритмии вызывает:

?Тиопентал-натрий.

?Азота закись.

$Фторотан.

?Пропофол.

*15

Развитию аритмий при фторотановом наркозе способствуют:

?Анаприлин.

$Адреналин.

$Эфедрин.

*16

Чувствительность миокарда к адреналину повышает:

?Тиопентал-натрий.

$Фторотан.

?Пропофол.

?Азота закись.

*17

Действие средств для наркоза под влиянием антипсихотических средств (нейролептиков):

$Усиливается.

?Ослабляется.

?Не изменяется.

*18

Определить препарат. Вводится ингаляционно, обладает высокой наркотической активностью, вызывает брадикардию, снижает артериальное давление, сенсибилизирует миокард к адреналину

?Азота закись.

?Пропофол.

$Фторотан.

?Кетамин.

*19

Определить препарат. Вводится ингаляционно, обладает низкой наркотической активностью, обычно применяется в комбинации с активными средствами для наркоза, последействия практически не вызывает, обладает выраженным анальгетическим действием, может применяться для купирования боли при инфаркте миокарда

?Фторотан.

?Кетамин.

?Тиопентал-натрий.

$Азота закись.

*20

Определить препарат. После введения в вену вызывает наркоз через 1-2 мин, длительность наркоза около 30 мин, депонируется в жировой ткани, противопоказан при нарушениях функций печени

?Кетамин.

$Тиопентал-натрий.

?Фторотан.

*21

Определить препарат. Вводится внутривенно, действует 5-10 мин, вызывает <диссоциативную анестезию>, обладает выраженным болеутоляющим действием, может вызвать галлюцинации

?Фторотан.

?Пропофол.

?Тиопентал-натрий.

$Кетамин.

*22

Отметьте правильные утверждения:

?Продолжительность действия тиопентал-натрия - 3-5 мин.

$Азота закись применяют для обезболивания в послеоперационном периоде.

$Кетамин - неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов.

*23

Отметьте правильные утверждения:

?Азота закись - наиболее активное средство для ингаляционного наркоза.

$У тиопентал-натрия слабые анальгетические свойства.

?Фторотан огнеопасен.

*24

Отметьте правильные утверждения:

$Кетамин - средство для неингаляционного наркоза.

?Длительность действия тиопентал-натрия - 1,5-2 ч.

$Фторотан сенсибилизирует миокард к адреналину.

*25

Отметьте правильные утверждения:

$Азота закись обладает выраженным болеутоляющим действием.

?Фторотан менее активен, чем азота закись.

?Фторотан огнеопасен.

*26

Отметьте правильные утверждения:

?Фторотан - средство для неингаляционного наркоза.

$Тиопентал-натрий депонируется в жировой ткани.

?Пропофол - средство для ингаляционного наркоза.

*27

Отметьте правильные утверждения:

?Продолжительность действия кетамина 3-5 мин.

?Для азота закиси характерно продолжительное последействие.

$Азота закись уступает по активности фторотану.

*28

Отметьте правильные утверждения:

?Азота закись сенсибилизирует миокард к адреналину.

?Для тиопентал-натрия характерна выраженная стадия возбуждения.

$Фторотан понижает артериальное давление.

*29

ТЕТУРАМ СПОСОБСТВУЕТ НАКОПЛЕНИЮ АЦЕТАЛЬДЕГИДА В СЛУЧАЕ ПРИЕМА

СПИРТА ЭТИЛОВОГО,ПОТОМУ ЧТО:

?УГНЕТАЕТ МИКРОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ

$УГНЕТАЕТ АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗУ

?УГНЕТАЕТ МОНОАМИНООКСИДАЗУ

*30

ДЛЯ РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ХАРАКТЕРНЫ:

$ЭЙФОРИЯ

$ПСИХОМОТОРНОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ

?СНИЖЕНИЕ ТЕПЛООТДАЧИ

$ПРОТИВОШОКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ

*31

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ:

$ВЫЗЫВАЕТ ЭЙФОРИЮ

$УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ

?СНИЖАЕТ ДИУРЕЗ

$ВЫЗЫВАЕТ ПСИХИЧЕСКУЮ И ФИЗИЧЕСКУЮ ЗАВИСИМОСТЬ

*32

ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ:

$ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КУМУЛЯЦИИ

$ПСИХИЧЕСКОЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТИ

?НИ ОДНО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО

*33

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ СПОСОБСТВУЕТ ПЕРЕОХЛАЖДЕНИЮ,ПОТОМУ ЧТО:

?УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛОПРОДУКЦИЮ

$УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ,ЧЕМ ТЕПЛОПРОДУКЦИЮ

?НИ ОДНО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО

*34

ТЕТУРАМ:

?УСКОРЯЕТ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО

$БЛОКИРУЕТ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА СТАДИИ АЦЕТАЛЬДЕГИДА

?СТИМУЛИРУЕТ ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ ПУСКОВОЙ ЗОНЫ РВОТНОГО ЦЕНТРА

*35

ПРИЁМ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ ТЕТУРАМА ВЫЗЫВАЕТ:

?ЭЙФОРИЮ

$ЧУВСТВО СТРАХА

?СОН

$ГИПОТЕНЗИЮ

$ТОШНОТУ И РВОТУ

*36

ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ЭЙФОРИЮ

?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОШОКОВЫМ СВОЙСТВОМ

$ТЕТУРАМ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛКОГОЛИЗМА

*37

ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В БОЛЬШИХ ДОЗАХ УГНЕТАЕТ Ц.Н.С.

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ИМЕЕТ МАЛУЮ ШИРОТУ НАРКОТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

?ТЕТУРАМ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ СПИРТОМ ЭТИЛОВЫМ

?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ

*38

ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ НАРКОЗ

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ

?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ДИУРЕЗ

*39

ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ НЕ ВЫЗЫВАЕТ ВОЗБУЖДЕНИЯ

$ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ВОЗМОЖНА ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ВЫЗЫВАЕТ ФИЗИЧЕСКУЮ И ПСИХИЧЕСКУЮ ЗАВИСИМОСТЬ

*40

ЧТО ВЕРНО?

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ВЫЗЫВАЕТ ВЫРАЖЕННУЮ СТАДИЮ ВОЗБУЖДЕНИЯ

?ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НАБЛЮДАЕТСЯ МАТЕРИАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ

$К СПИРТУ ЭТИЛОВОМУ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПСИХИЧЕСКАЯ И ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

$ТЕТУРАМ НАРУШАЕТ МЕТАБОЛИЗМ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА СТАДИИ АЦЕТАЛЬДЕГИДА

?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ

*41

ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В БОЛЬШИХ ДОЗАХ УГНЕТАЕТ ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УВЕЛИЧИВАЕТ ДИУРЕЗ

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ АНТИСЕПТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА

?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ

*42

ПРАВИЛЬНО:

?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ

?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА

?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ НЕ ВЫЗЫВАЕТ ЗАВИСИМОСТИ

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОШОКОВЫМ СВОЙСТВОМ

*43

Снотворные средства из группы бензодиазепинов:

?Золпидем.

$Феназепам.

$Диазепам.

?Этаминал-натрий.

$Нитразепам.

*44

Снотворные средства - агонисты бензодиазепиновых рецепторов:

?Флумазенил.

$Диазепам.

$Золпидем.

$Нитразепам.

*45

<Небензодиазепиновый> агонист бензодиазепиновых рецепторов:

?Диазепам.

?Флумазенил.

$Золпидем.

?Нитразепам.

?Этаминал-натрий.

*46

Снотворные средства наркотического типа действия

$Хлоралгидрат.

$Этаминал-натрий.

?Нитразепам.

?Золпидем.

*47

Снотворное средство из группы барбитуратов

?Нитразепам.

$Этаминал-натрий.

?Золпидем.

?Хлоралгидрат.

*48

Снотворное средство - производное алифатического ряда

?Нитразепам.

?Золпидем.

?Этаминал-натрий.

$Хлоралгидрат.

*49

Какие эффекты может вызывать диазепам?

$Седативный.

$Снотворный.

$Противосудорожный (противоэпилептический).

$Анксиолитический.

?Повышение тонуса скелетных мышц.

*50

Продолжительность фазы быстрого сна барбитураты:

?Удлиняют.

$Укорачивают.

?Не изменяют.

*51

На структуру сна меньше всего влияет:

?Этаминал-натрий.

?Нитразепам.

$Золпидем.

*52

По сравнению с барбитуратами бензодиазепины уменьшают продолжительность фазы быстрого сна:

?В большей степени.

$В меньшей степени.

?В одинаковой степени.

*53

При снижении активности микросомальных ферментов печени длительность действия этаминал-натрия:

?Уменьшается.

$Увеличивается.

?Не изменяется.

*54

Барбитураты:

$Вызывают индукцию микросомальных ферментов печени.

?Угнетают активность микросомальных ферментов печени.

?Не влияют на микросомальные ферменты печени.

*55

Золпидем:

?Антагонист бензодиазепиновых рецепторов.

?Ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

$Стимулирует ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

$Применяется в качестве снотворного средства.

*56

Этаминал-натрий:

?Производное бензодиазепина.

$Нарушает структуру сна.

$Вызывает феномен <отдачи> при внезапной отмене.

$Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени.

$Может вызвать лекарственную зависимость.

*57

Этаминал-натрий:

?Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.

$Взаимодействует с барбитуратными рецепторами.

$Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

?Ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

*58

Нитразепам:

$Обладает анксиолитическим действием.

$Вызывает снотворный эффект.

?Расслабляет скелетные мышцы, блокируя нервно-мышечную передачу.

$Миорелаксант центрального действия.

$Обладает противосудорожным свойством.

$Может вызывать лекарственную зависимость.

$Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.

*59

Нитразепам усиливает ГАМК-ергические процессы в головном мозге за счет:

?Угнетения ГАМК-трансаминазы.

?Взаимодействия с ГАМК-рецепторами.

$Взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами.

*60

Нитразепам в отличие от этаминал-натрия:

?Не оказывает седативного действия.

$В меньшей степени влияет на структуру сна.

?Не вызывает лекарственной зависимости.

*61

Побочные эффекты барбитуратов:

?Судороги.

$Нарушение структуры сна.

$Последействие.

$Лекарственная зависимость.

*62

Феномен <отдачи> после прекращения приема снотворных средств обусловлен:

?Индукцией микросомальных ферментов печени.

$Влиянием на структуру сна.

?Материальной кумуляцией препаратов.

*63

Наиболее выраженное влияние на структуру сна оказывает:

?Нитразепам.

$Этаминал-натрий.

?Феназепам.

?Золпидем.

*64

Способность укорачивать фазу <быстрого> сна убывает в ряду:

?Золпидем - нитразепам - этаминал-натрий.

?Этаминал-натрий - золпидем - нитразепам.

$Этаминал-натрий - нитразепам - золпидем.

*65

Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна?

?Последействие.

$Феномен <отдачи>.

?Привыкание.

?Лекарственная зависимость.

*66

Последействие при приеме барбитуратов связано с:

?Нарушением структуры сна.

?Индукцией микросомальных ферментов печени.

$Относительно медленным выведением их из организма.

*67

При остром отравлении снотворными для уменьшения их всасывания в пищеварительном тракте применяют:

$Промывание желудка.

$Адсорбирующие средства.

$Солевые слабительные.

?Средства, понижающие моторику кишечника.

*68

При остром отравлении снотворными средствами наркотического типа аналептики применяют:

$Только при относительно легкой форме отравления.

?Только при тяжелой форме отравления.

?При любых формах отравления.

*69

При тяжелом отравлении снотворными для обеспечения адекватного дыхания:

?Вводят аналептики.

?Вводят стимуляторы дыхания рефлекторного типа действия.

$Проводят искусственную вентиляцию легких.

*70

При остром отравлении нитразепамом применяют:

?Золпидем.

$Флумазенил.

?Реактиваторы холинэстеразы.

*71

Флумазенил:

?Снотворное средство.

$Производное бензодиазепина.

?Агонист бензодиазепиновых рецепторов.

$Антагонист бензодиазепиновых рецепторов.

*72

Отметьте правильные утверждения:

?Золпидем - барбитурат.

?Этаминал-натрий - алифатическое соединение.

$Феназепам - агонист бензодиазепиновых рецепторов.

$Золпидем - <небензодиазепиновый> агонист бензодиазепиновых рецепторов.

*73

Отметьте правильные утверждения:

?Этаминал-натрий не обладает наркогенным потенциалом.

?Барбитураты не нарушают структуру сна.

$Фенобарбитал применяют для лечения эпилепсии.

*74

Отметьте правильные утверждения:

$Барбитураты вызывают феномен <отдачи>.

?Диазепам угнетает ГАМК-ергические процессы в мозге.

?Золпидем ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

*75

Отметьте правильные утверждения:

?Нитразепам - барбитурат.

$Золпидем оказывает незначительное влияние на структуру сна.

$Этаминал-натрий усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

*76

Отметьте правильные утверждения:

$Флумазенил - антагонист золпидема.

$Бензодиазепины меньше, чем барбитураты, укорачивают фазу быстрого сна.

?Феназепам ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

*77

Отметьте правильные утверждения:

$Нитразепам - производное бензодиазепина.

?Этаминал-натрий выделяется почками преимущественно в неизмененном виде.

$Золпидем взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.

$Диазепам вызывает расслабление скелетных мышц.

*78

Отметьте правильные утверждения:

$Этаминал-натрий - барбитурат.

$Нитразепам меньше, чем барбитураты, нарушает структуру сна.

$Диазепам оказывает анксиолитическое действие.

$Золпидем мало влияет на структуру сна.

?Барбитураты снижают активность микросомальных ферментов печени.

*79

Отметьте правильные утверждения:

$Нитразепам - производное бензодиазепина.

$Этаминал-натрий в значительной степени метаболизируется в печени.

?Феназепам - барбитурат.

?Флумазенил - антагонист барбитуратов.

*80

Отметьте правильные утверждения:

?Золпидем ослабляет ГАМК-ергичекие процессы в ЦНС.

$Феназепам - анксиолитик, обладающий выраженным снотворным действием.

$Нитразепам повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору.

$Феназепам обладает наркогенным потенциалом.

*81

Противоэпилептические средства:

$Натрия вальпроат.

?Циклодол.

$Ламотриджин.

$Этосуксимид.

$Дифенин.

$Фенобарбитал.

*82

Для предупреждения больших судорожных припадков применяют:

$Карбамазепин.

?Этосуксимид.

$Дифенин.

$Ламотриджин.

$Натрия вальпроат.

*83

Для предупреждения малых припадков эпилепсии применяют:

?Дифенин.

$Этосуксимид.

?Фенобарбитал.

*84

При фокальной (парциальной) эпилепсии эффективны

$Натрия вальпроат.

$Карбамазепин.

$Фенобарбитал.

?Этосуксимид.

$Дифенин.

$Ламотриджин.

*85

При миоклонус-эпилепсии эффективны

$Натрия вальпроат.

?Этосуксимид.

$Клоназепам.

*86

При эпилептическом статусе применяют:

?Этосуксимид.

$Диазепам.

$Средства для наркоза.

*87

Какие два противоэпилептических препарата обладают седативноснотворными свойствами?

?Этосуксимид.

?Дифенин.

$Диазепам.

$Фенобарбитал.

*88

Противоэпилептическое, центральное миорелаксирующее ,снотворное и анксиолитическое действие характерно для:

?Дифенина.

$Диазепама.

?Этосуксимида.

*89

Механизм противоэпилептического действия диазепама и фенобарбитала:

?Усиление синтеза ГАМК.

?Прямая стимуляция ГАМК-рецепторов.

$Повышение чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору.

?Угнетение фермента, инактивирующего ГАМК.

*90

Натрия вальпроат

?Угнетает глутаматергические процессы в мозге.

$Усиливает ГАМК-ергические процессы в мозге.

$Способствует образованию ГАМК и препятствует ее инактивации.

$Эффективен при всех формах эпилепсии.

*91

Карбамазепин применяют для предупреждения:

?Проявлений миоклонус-эпилепсии.

$Больших судорожных припадков.

$Фокальной эпилепсии.

*92

Дифенин применяют для предупреждения:

?Малых припадков.

$Больших судорожных припадков.

$Фокальной эпилепсии.

*93

Фенобарбитал эффективен для предупреждения:

$Больших судорожных припадков.

?Малых припадков.

?Проявлений миоклонус-эпилепсии.

*94

Ламотриджин

?Активирует ГАМК-ергическую систему мозга.

$Понижает активность глутаматергической системы мозга.

$Уменьшает высвобождение глутамата из пресинаптических окончаний.

$Эффективен при всех формах эпилепсии.

*95

Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным и седативным свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге; вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени

?Ламотриджин.

?Дифенин.

?Карбамазепин.

$Фенобарбитал.

*96

Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы

в мозге, применяется для купирования эпилептического статуса

?Дифенин.

?Этосуксимид.

$Диазепам.

?Ламотриджин.

*97

Группы противопаркинсонических средств:

$Центральные холиноблокаторы.

?Средства, блокирующие дофаминовые рецепторы.

$Средства, усиливающие дофаминергические процессы в ЦНС.

$Блокаторы NMDA-рецепторов.

?Стимуляторы глутаматергических процессов в ЦНС.

*98

Группы противопаркинсонических средств, стимулирующих дофаминергические процессы в мозге:

$Предшественник дофамина.

?Блокаторы холинорецепторов.

$Ингибиторы МАО-В.

$Агонисты дофаминовых рецепторов.

*99

Противопаркинсонические средства:

$Циклодол.

$Леводопа.

?Дифенин.

$Мидантан.

$Бромокриптин.

$Селегилин.

*100

Противопаркинсонические средства, стимулирующие дофаминергические процессы в мозге:

$Бромокриптин.

$Леводопа.

?Циклодол.

$Селегилин

*101

Средства, при применении которых увеличивается содержание дофамина в базальных ядрах головного мозга:

?Циклодол.

$Леводопа.

$Селегилин.

*102

Угнетает холинергические механизмы в головном мозге:

$Циклодол.

?Селегилин.

?Бромокриптин.

?Мидантан.

?Леводопа.

*103

Угнетает глутаматергические процессы в мозге:

?Циклодол.

?Селегилин.

?Бромокриптин.

$Мидантан.

?Леводопа.

*104

Леводопа:

$Предшественник дофамина.

$Увеличивает синтез дофамина в мозге и периферических тканях.

?Замедляет биотрансформацию дофамина.

?Ингибирует МАО-В.

?Стимулирует дофаминовые рецепторы непосредственно.

$При паркинсонизме уменьшает преимущественно гипокинезию и мышечную ригидность.

*105

Леводопа превращается в дофамин под влиянием:

?Моноаминоксидазы В.

?Катехол-о-метилтрансферазы.

$Дофа-декарбоксилазы.

*106

Какой препарат сочетают с леводопой для уменьшения периферических побочных эффектов и усиления противопаркинсонического действия?

?Циклодол.

?Мидантан.

?Бромокриптин.

$Карбидопа.

*107

Ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы:

?Мидантан.

?Циклодол.

?Селегилин.

$Карбидопа.

*108

Карбидопа:

$Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

?Легко проникает через гематоэнцефалический барьер.

?Ингибирует дофа-декарбоксилазу мозга.

$Ингибирует дофа-декарбоксилазу в периферических тканях.

*109

Карбидопа не препятствует образованию дофамина из леводопы в ЦНС, так как:

?Дофа-декарбоксилаза мозга не чувствительна к карбидопе.

$Карбидопа не проникает через гематоэнцефалический барьер.

*110

Леводопу сочетают с карбидопой, так как при этом:

?Замедляется инактивация дофамина в ЦНС.

$Подавляется образование дофамина в периферических тканях.

?Активируется превращение леводопы в дофамин в ЦНС.

*111

При одновременном применении леводопы и карбидопы:

$Уменьшается побочное действие леводопы со стороны периферических тканей.

$Усиливается противопаркинсоническое действие леводопы.

?Уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы.

*112

Для уменьшения побочных эффектов леводопы применяют:

?Неселективные ингибиторы моноаминоксидазы.

$Ингибиторы периферической дофа-декарбоксилазы.

$Блокаторы периферических дофаминовых рецепторов.

$Ингибиторы катехол-о-метилтрансферазы.

*113

Селегилин:

$Ингибитор МАО-В.

?Блокатор центральных холинорецепторов.

?Эффективнее леводопы.

$Часто применяют совместно с леводопой.

*114

Циклодол:

$Центральный холиноблокатор.

?По эффективности при паркинсонизме превосходит леводопу.

$По эффективности при паркинсонизме уступает леводопе.

$Противопоказан при глаукоме.

$Применяется при паркинсонизме, вызванном антипсихотическими средствами.

*115

Мидантан:

?Стимулирует холинорецепторы.

$Неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов.

?Ингибирует дофа-декарбоксилазу.

$При паркинсонизме уменьшает гипокинезию и ригидность.

$По эффективности уступает леводопе.

*116

Опиоидные анальгетики:

$Промедол.

?Парацетамол.

$Буторфанол.

$Морфин.

?Амитриптилин.

$Бупренорфин.

$Фентанил.

*117

Полные агонисты опиоидных мю-рецепторов:

$Морфин.

?Буторфанол.

$Фентанил.

?Бупренорфин.

*118

Анальгетики из группы агонистов-антагонистов и частичных агонистов опиоидных рецепторов:

?Морфин.

?Фентанил.

?Налоксон.

$Буторфанол.

$Бупренорфин.

*119

Неопиоидный (ненаркотический) анальгетик центрального действия:

?Морфин.

?Буторфанол.

?Бупренорфин.

$Парацетамол.

*120

Неопиоидные средства из разных фармакологических групп, обладающие анальгетической активностью

?Буторфанол.

$Амитриптилин.

$Карбамазепин.

$Кетамин.

$Азота закись.

*121

Морфин:

$Опиоидный анальгетик.

$Алкалоид опия.

?Антагонист опиоидных рецепторов.

?Ингибитор циклооксигеназы в ЦНС.

*122

Анальгетики из группы полных агонистов опиоидных мю-рецепторов вызывают:

$Эйфорию.

$Угнетение дыхания.

?Жаропонижающий эффект.

?Противовоспалительный эффект.

$Лекарственную зависимость.

$Анальгезию.

$Запор.

$Миоз.

*123

Морфин вызывает:

$Анальгезию.

$Угнетение дыхания.

?Противовоспалительный эффект.

?Жаропонижающий эффект.

$Противокашлевый эффект.

$Эйфорию.

$Замедление продвижения содержимого по кишечнику.

*124

Чувствительность дыхательного центра к углекислоте под влиянием морфина:

$Понижается.

?Повышается.

?Не изменяется.

*125

Возбудимость центра кашлевого рефлекса морфин:

?Стимулирует.

$Угнетает.

?Не изменяет.

*126

Зрачки под влиянием морфина:

?Расширяются.

$Суживаются.

?Не изменяются.

*127

Тонус сфинктеров ЖКТ морфин:

?Понижает.

$Повышает.

?Не изменяет.

*128

При действии на ЖКТ морфин:

$Повышает тонус сфинктеров.

$Уменьшает секрецию пищеварительных желез.

?Ускоряет продвижение содержимого по кишечнику.

$Замедляет продвижение содержимого по кишечнику.

$Вызывает обстипацию.

?Вызывает диарею.

*129

Артериальное давление под влиянием морфина в терапевтических дозах:

?Повышается.

?Понижается.

$Не изменяется.

*130

Длительность анальгетического эффекта морфина в среднем составляет:

?20-30 мин.

$4-6 ч.

?8-12 ч.

*131

Фентанил:

$Опиоидный анальгетик.

$Полный агонист опиоидных мю-рецепторов.

?Антагонист опиоидных рецепторов.

*132

По анальгетической активности фентанил:

?Соответствует морфину.

$Превосходит морфин.

?Уступает морфину.

*133

По способности угнетать дыхание фентанил:

?Соответствует морфину.

?Уступает морфину.

$Превосходит морфин.

*134

По сравнению с морфином фентанил:

?Действует более продолжительно.

$Действует менее продолжительно.

*135

Промедол:

$Опиоидный анальгетик.

?Алкалоид опия.

$Синтетический препарат.

?По эффективности превосходит морфин.

?Действует продолжительнее морфина.

*136

По сравнению с морфином анальгетики из группы агонистов-антагонистов и частичных агонистов опиоидных рецепторов:

?Более эффективны.

$Меньше угнетают дыхание.

?Чаще вызывают лекарственную зависимость.

$Реже вызывают лекарственную зависимость.

?Сильнее стимулируют гладкие мышцы внутренних органов.

$Меньше угнетают продвижение содержимого по кишечнику.

*137

Бупренорфин:

$Опиоидный анальгетик.

$Частичный агонист опиоидных мю-рецепторов.

?Антагонист опиоидных мю-рецепторов.

$Меньше, чем морфин, угнетает дыхание.

$Реже, чем морфин, вызывает лекарственную зависимость.

*138

Буторфанол:

$По выраженности анальгетического действия приблизительно соответствует морфину.

$Агонист опиоидных каппа-рецепторов.

?Сильнее морфина угнетает дыхание.

$Реже, чем морфин, вызывает лекарственную зависимость.

$Может вызывать дисфорию и галлюцинации

*139

Эндогенные опиоидные пептиды:

?Простагландины.

$Энкефалины.

$Эндорфины.

*140

Стимулируют опиоидные рецепторы:

$Морфин.

?Налоксон.

$Фентанил.

$Энкефалины.

$Промедол.

$Эндорфины.

*141

Опиоидные анальгетики применяют при:

$Сильной боли, обусловленной травмами, ожогами, злокачественными опухолями.

?Головной боли.

$Боли при инфаркте миокарда.

*142

Для предупреждения болевого шока применяют:

$Морфин.

$Промедол.

?Парацетамол.

$Фентанил.

?Карбамазепин.

$Бупренорфин.

*143

Для купирования боли при инфаркте миокарда применяют:

$Морфин.

$Промедол.

?Парацетамол.

$Фентанил.

*144

Для нейролептанальгезии используют:

?Парацетамол.

$Фентанил.

?Амитриптилин.

*145

Побочные эффекты морфина:

$Угнетение дыхания.

$Тошнота, рвота.

?Понос.

?Повышение артериального давления.

$Обстипация.

$Спазм гладких мышц желчевыводящих путей.

*146

При длительном применении опиоидных анальгетиков развиваются:

$Привыкание.

$Лекарственная зависимость.

?Кумуляция.

*147

Абстинентный синдром у принимающих морфин возникает при:

?Увеличении дозы морфина.

$Прекращении введения морфина.

$Введении специфических антагонистов опиоидных анальгетиков.

*148

Для острого отравления морфином характерны:

$Коматозное состояние.

?Психомоторное возбуждение.

$Угнетение дыхания.

$Миоз.

?Повышение температуры тела.

*149

Налоксон:

?Стимулирует опиоидные рецепторы.

$Блокирует опиоидные рецепторы.

$Применяется в качестве антагониста при передозировке опиоидных анальгетиков.

*150

Налоксон устраняет:

?Только анальгетический эффект опиоидных анальгетиков.

?Только угнетающее действие этих веществ на дыхание.

$Оба эффекта.

*151

Неопиоидные препараты центрального действия с анальгетической активностью:

$Парацетамол.

?Морфин.

$Амитриптилин.

?Бупренорфин.

$Карбамазепин.

*152

Амитриптилин:

$Угнетает нейрональный захват моноаминов в структурах, регулирующих болевую чувствительность.

?Угнетает МАО.

?Блокирует опиоидные рецепторы.

?Применяется для купирования боли при травмах.

$Применяется для лечения хронических болевых синдромов.

$Антидепрессант.

*153

Карбамазепин:

?Угнетает нейрональный захват моноаминов в ЦНС.

$Блокирует натриевые каналы мембран нейронов.

?Средство для купирования боли при инфаркте миокарда.

$Средство для лечения тригеминальной невралгии.

$Противоэпилептическое средство.

*154

Анальгетическое действие имизина и амитриптилина обусловлено:

$Активацией адренергической и серотонинергической передачи в ЦНС.

?Активацией опиоидных рецепторов.

?Стимуляцией ГАМК-ергических процессов.

*155

Парацетамол

$Вызывает анальгетический эффект.

?Вызывает противовоспалительный эффект.

?Действует преимущественно в периферических тканях.

$Действует преимущественно в ЦНС.

$Вызывает жаропонижающий эффект.

*156

При остром отравлении парацетамолом может возникать:

?Повреждение слизистой оболочки желудка.

?Желудочное кровотечение.

?Нарушение слуха.

$Гепатотоксическое действие.

$Нефротоксическое действие.

*157

Для лечения повреждения печени и почек, вызванного парацетамолом, применяют:

$Ацетилцистеин.

$Метионин.

?Антагонисты опиоидных рецепторов.

?Индукторы микросомальных ферментов печени.

*158

Трамадол:

?Блокирует натриевые каналы мембран нейронов.

$Анальгетик смешанного действия (опиоидный/неопиоидный компоненты).

$Стимулирует опиоидные рецепторы.

$Активирует адренергическую и серотонинергическую передачу в ЦНС.

$Имеет меньший наркогенный потенциал, чем морфин.

*159

Алкалоид опия; оказывает болеутоляющее действие, вызывает эйфорию, миоз, угнетает дыхание; применяется при травматических и послеоперационных болях:

?Промедол.

?Трамадол.

$Морфин.

?Фентанил.

*160

Опиоидный анальгетик; уступает морфину по анальгетической эффективности; слабее, чем морфин, стимулирует гладкую мускулатуру внутренних органов, эффекты препарата устраняются налоксоном:

?Фентанил.

$Промедол.

?Парацетамол.

*161

По анальгетической активности и способности угнетать дыхание превосходит морфин, действует кратковременно; применяется для нейролептанальгезии:

?Бупренорфин.

?Промедол.

?Трамадол.

$Фентанил.

*162

Неопиоидный (ненаркотический) анальгетик; оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие, противовоспалительными свойствами практически не обладает

?Кетамин.

$Парацетамол.

?Амитриптилин.

?Карбамазепин.

*163

Отметьте правильные утверждения:

$Опиоидные анальгетики активируют антиноцицептивную систему мозга.

?Неопиоидные анальгетики угнетают дыхание.

$Парацетамол угнетает синтез простагландинов в мозге.

*164

Отметьте правильные утверждения:

?Трамадол - анальгетик преимущественно периферического действия.

$По анальгетической активности морфин уступает фентанилу.

$Налоксон - антагонист опиоидных рецепторов.

*165

Отметьте правильные утверждения:

?Фентанил - антагонист опиоидных рецепторов.

$Налоксон - антагонист опиоидных анальгетиков.

?Парацетамол - ингибитор ЦОГ преимущественно в очаге воспаления.

*166

Отметьте правильные утверждения:

$Морфин - алкалоид опия.

$Промедол - опиоидный анальгетик.

?Налоксон угнетает дыхание.

*167

Отметьте правильные утверждения:

$Аналептики ослабляют угнетающее влияние морфина на дыхание.

$Налоксон ослабляет анальгетический эффект морфина.

?Амитриптилин - опиоидный анальгетик.

*168

Отметьте правильные утверждения:

$Бупренорфин - агонист-антагонист опиоидных рецепторов.

$Морфин блокирует проведение болевых импульсов в афферентных путях мозга.

?Фентанил действует более 12 ч.

*169

Отметьте правильные утверждения:

$Морфин может вызвать эйфорию.

?Опиоидные анальгетики не вызывают лекарственную зависимость.

$Налоксон применяют при остром отравлении морфином.

*170

Отметьте правильные утверждения:

?Промедол - неопиоидный анальгетик.

$Морфин может вызвать эйфорию.

$Парацетамол не обладает противовоспалительным действием.

$Карбамазепин применяют при тригеминальной невралгии.

*171

Отметьте правильные утверждения:

$Фентанил превосходит морфин по анальгетической активности.

$Амитриптилин применяется при нейропатической боли.

?Кетамин - опиоидный анальгетик.

*172

Отметьте правильные утверждения:

?Парацетамол обладает противовоспалительным действием.

$Морфин угнетает секрецию пищеварительных желез.

$Фентанил применяют для нейролептанальгезии.

*173

Отметьте правильные утверждения:

$Буторфанол может вызвать галлюцинации.

$Налоксон применяется в качестве антагониста морфина.

?Карбамазепин часто вызывает лекарственную зависимость.

*174

Антипсихотические средства:

$Аминазин.

?Амитриптилин.

$Сульпирид.

$Фторфеназин.

$Галоперидол.

$Клозапин.

*175

<Типичные> антипсихотические средства:

$Аминазин.

$Фторфеназин.

$Галоперидол.

?Сульпирид.

?Клозапин.

*176

<Атипичные> антипсихотические средства

$Сульпирид.

$Клозапин.

?Аминазин.

?Фторфеназин.

?Галоперидол.

*177

Производные фенотиазина:

?Галоперидол.

$Аминазин.

?Хлорпротиксен.

$Фторфеназин.

$Трифтазин.

*178

Производное бутирофенона:

?Аминазин.

?Хлорпротиксен.

$Галоперидол.

?Фторфеназин.

*179

Эффекты производных фенотиазина и бутирофенона:

$Антипсихотический.

$Седативный.

?Увеличение двигательной активности.

$Уменьшение двигательной активности.

$Противорвотный.

$Гипотермический.

*180

Устраняют продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации) и часто вызывают экстрапирамидные нарушения:

$Аминазин.

$Фторфеназин.

$Галоперидол.

?Сульпирид.

?Клозапин.

*181

Устраняют продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации) и редко вызывают экстрапирамидные нарушения:

$Сульпирид.

$Клозапин.

?Аминазин.

?Фторфеназин.

?Галоперидол.

*182

Антипсихотический эффект объясняется

?Стимуляцией адренергических процессов в ЦНС.

?Угнетением адренергических процессов в ЦНС.

?Стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС.

$Угнетением дофаминергических процессов в ЦНС.

*183

Основной механизм нарушения дофаминергических процессов в ЦНС под влиянием большинства антипсихотических средств:

?Уменьшение запасов медиатора в окончаниях нейронов.

$Блокада дофаминовых рецепторов на постсинаптической мембране.

*184

Антипсихотический эффект связан в основном с блокадой дофаминовых рецепторов:

?Гипоталамуса.

?Базальных ядер.

$Мезолимбической и мезокортикальной систем.

*185

Противорвотный эффект связан с блокадой дофаминовых рецепторов:

$Пусковой зоны рвотного центра.

?Мезолимбической системы.

?Гипоталамуса.

?Базальных ядер.

*186

Гипотермический эффект обусловлен блокадой дофаминовых рецепторов:

$Гипоталамуса.

?Мезолимбической системы.

?Базальных ядер.

*187

Антипсихотические средства усиливают выделение пролактина, потому что блокируют дофаминовые рецепторы:

?Мезолимбической системы.

?Базальных ядер.

$Гипоталамо-гипофизарной системы.

*188

Антипсихотические средства вызывают экстрапирамидные нарушения, потому что блокируют дофаминовые рецепторы:

?Мезолимбической системы.

$Базальных ядер.

?Гипоталамуса.

*189

Аминазин:

$Устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации).

$Оказывает седативное действие.

$Уменьшает двигательную активность.

?Оказывает антидепрессивное действие.

$Обладает противорвотным свойством.

$Вызывает экстрапирамидные расстройства.

*190

Эффекты средств для наркоза, снотворных средств наркотического типа, опиоидных анальгетиков под влиянием аминазина:

$Усиливаются.

?Ослабляются.

?Не изменяются.

*191

Артериальное давление под влиянием аминазина:

?Повышается.

$Снижается.

?Не изменяется.

*192

Наиболее выраженными гипотензивными свойствами обладает:

$Аминазин.

?Галоперидол.

?Сульпирид.

*193

Прессорный эффект адреналина на фоне действия аминазина:

?Усиливается.

$Ослабляется или <извращается>.

?Не изменяется.

*194

Фторфеназин по сравнению с аминазином:

$Оказывает менее выраженное седативное действие.

$Меньше влияет на вегетативную иннервацию.

?Реже вызывает экстрапирамидные расстройства.

*195

Галоперидол

?Производное фенотиазина.

$По седативному эффекту уступает аминазину.

$Периферические эффекты меньше, чем у аминазина.

*196

Дроперидол:

?Действует продолжительнее галоперидола.

$Действует кратковременнее галоперидола.

$Применяют в комбинации с фентанилом для нейролептанальгезии.

*197

Наибольшей длительностью действия (7-14 дней) обладает:

?Аминазин.

?Галоперидол.

$Фторфеназина деканоат.

*198

Клозапин:

$Уменьшает продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации).

$Оказывает седативное действие.

$Уменьшает негативную симптоматику психозов (снижение мотиваций, угнетение эмоций).

?Обладает антидепрессивными свойствами.

$Может вызвать лейкопению, агранулоцитоз.

$Редко вызывает экстрапирамидные расстройства.

*199

Сульпирид

$<Атипичное> антипсихотическое средство.

$Оказывает незначительное седативное действие.

?Обладает антидепрессивными свойствами.

$В отличие от клозапина не оказывает отрицательного влияния на лейкопоэз.

*200

Антипсихотические средства применяют:

$Для лечения психозов.

$При рвоте центрального происхождения.

$Для усиления действия средств для наркоза, опиоидных анальгетиков.

?Для лечения паркинсонизма.

$Для купирования острого психомоторного возбуждения.

*201

Для нейролептанальгезии в комбинации с фентанилом используют:

?Аминазин.

?Фторфеназин.

$Дроперидол.

?Клозапин.

*202

Экстрапирамидные нарушения, вызываемые антипсихотическими средствами, обусловлены блокадой:

$Дофаминовых рецепторов базальных ядер.

?Адренорецепторов базальных ядер.

?Холинорецепторов базальных ядер.

*203

Часто вызывают экстрапирамидные нарушения:

$Аминазин.

$Фторфеназин.

$Галоперидол.

?Сульпирид.

?Клозапин.

*204

Редко вызывают экстрапирамидные нарушения:

$Сульпирид.

$Клозапин.

?Аминазин.

?Фторфеназин.

?Галоперидол.

*205

Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:

?Дофаминомиметики.

$Центральные холиноблокаторы.

?Ингибиторы МАО-В.

*206

Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:

?Леводопу.

$Циклодол.

?Бромокриптин.

?Селегилин.

*207

Антидепрессанты:

$Имизин.

?Галоперидол.

$Моклобемид.

$Мапротилин.

$Амитриптилин.

*208

Антидепрессанты - неизбирательные ингибиторы нейронального захвата моноаминов:

$Имизин.

$Амитриптилин.

?Моклобемид.

?Флуоксетин.

*209

Антидепрессант - избирательный ингибитор нейронального захвата серотонина:

?Моклобемид.

?Амитриптилин.

$Флуоксетин.

?Мапротилин.

*210

Антидепрессант - избирательный ингибитор нейронального захвата норадреналина

?Амитриптилин.

$Мапротилин.

?Моклобемид.

?Флуоксетин.

?Имизин.

*211

Антидепрессант - неизбирательный ингибитор МАО (МАО-А + МАО-В)

?Амитриптилин.

?Мапротилин.

?Флуоксетин.

?Моклобемид.

$Ниаламид.

*212

Антидепрессант - избирательный ингибитор МАО-А

$Моклобемид.

?Флуоксетин.

?Амитриптилин.

*213

Эффекты имизина:

$Антидепрессивный.

$Психостимулирующий.

$Седативный.

?Антипсихотический.

*214

Эффекты амитриптилина:

$Антидепрессивный.

?Психостимулирующий.

$Седативный.

?Антипсихотический.

*215

Моклобемид:

$Угнетает МАО-А.

$Обладает антидепрессивным действием.

$Обладает психостимулирующим действием.

?Угнетает нейрональный захват моноаминов.

*216

Флуоксетин:

?Угнетает нейрональный захват норадреналина.

$Обладает психостимулирующим действием.

$Не влияет на адренорецепторы.

?Блокирует м-холинорецепторы.

$Угнетает нейрональный захват серотонина.

*217

Мапротилин:

$Обладает седативным действием.

?Нарушает нейрональный захват серотонина.

$Нарушает нейрональный захват норадреналина.

?Антипсихотическое средство.

$Антидепрессант.

$Обладает психостимулирующим действием.

*218

Антидепрессивное действие имизина и амитриптилина обусловлено:

$Угнетением нейронального захвата моноаминов.

?Блокадой центральных м-холинорецепторов.

?Угнетением активности моноаминоксидазы.

?Прямым возбуждающим действием на адренорецепторы.

*219

Антидепрессивное действие моклобемида обусловлено:

?Угнетением нейронального захвата норадреналина и серотонина.

$Угнетением МАО-А.

?Прямым возбуждающим действием на адренорецепторы.

*220

На фоне действия ингибиторов МАО вазопрессорный эффект симпатомиметиков:

?Ослабляется.

$Усиливается.

?Не изменяется.

*221

Для лечения депрессий применяют:

?Аминазин.

?Лития карбонат.

?Галоперидол.

$Амитриптилин.

$Моклобемид.

$Имизин.

*222

Для лечения маний применяют:

?Антидепрессанты.

$Соли лития.

$Антипсихотические средства с выраженным психоседативным действием.

*223

Соли лития применяют:

$Для предупреждения маниакальной и депрессивной фаз маниакально-депрессивного психоза.

?Для лечения депрессий.

$Для предупреждения и лечения маний.

*224

Устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации); обладает седативным и противорвотным эффектами, вызывает экстрапирамидные нарушения, снижает артериальное давление, уменьшает или <извращает> вазопрессорное действие адреналина:

$Аминазин.

?Амитриптилин.

?Сульпирид.

?Лития карбонат.

*225

Антипсихотическое средство; психоседативный эффект меньше, чем у аминазина; в меньшей степени снижает артериальное давление, часто вызывает экстрапирамидные расстройства:

$Галоперидол.

?Амитриптилин.

?Сульпирид.

?Мапротилин.

*226

Обладает антипсихотическим и психоседативным свойствами, обладает антидепрессивным действием, вызывает экстрапирамидные нарушения

?Клозапин.

?Имизин.

$Хлорпротиксен.

?Фторфеназин.

*227

Устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации), редко вызывает экстрапирамидные нарушения, может вызвать агранулоцитоз

?Аминазин.

?Амитриптилин.

$Клозапин.

?Флуоксетин.

*228

Вызывает антидепрессивный и седативный эффекты, неизбирательно угнетает нейрональный захват моноаминов (норадреналина и серотонина)

$Амитриптилин.

?Лития карбонат.

?Флуоксетин.

?Мапротилин.

*229

Обладает антидепрессивным и психостимулирующим свойствами, избирательно угнетает нейрональный захват серотонина, не оказывает атропиноподобного действия

$Флуоксетин.

?Амитриптилин.

?Мапротилин.

?Имизин.

*230

Оказывает антиманиакальное действие без выраженного психоседативного эффекта, имеет длительный латентный период (2-3 недели) и малую терапевтическую широту; применяется для предупреждения и лечения маниакальных состояний:

?Аминазин.

?Амитриптилин.

?Сульпирид.

$Лития карбонат.

*231

Отметьте правильные утверждения:

?Галоперидол оказывает антидепрессивное действие.

$Имизин оказывает седативное действие.

?Амитриптилин оказывает психостимулирующее действие.

*232

Отметьте правильные утверждения:

$Аминазин применяют для устранения продуктивной симптоматики психозов (бреда, галлюцинаций).

?Сульпирид применяют для лечения депрессий.

$Мапротилин применяют для лечения депрессий.

*233

Отметьте правильные утверждения:

$Лития карбонат - средство для предупреждения и лечения маний.

?Сульпирид - антидепрессант.

?Моклобемид - антипсихотическое средство.

$Фторфеназин - антипсихотическое средство.

*234

Отметьте правильные утверждения:

$Хлорпротиксен - антипсихотическое средство.

?Имизин - средство для лечения маний.

?Амитриптилин - антипсихотическое средство.

$Галоперидол - антипсихотическое средство.

?Лития карбонат обладает выраженным психоседативным действием.

*235

Отметьте правильные утверждения:

$Сульпирид - <атипичное> антипсихотическое средство.

?Флуоксетин угнетает нейрональный захват норадреналина.

?Лития карбонат - антипсихотическое средство.

$Амитриптилин не обладает психостимулирующим действием.

*236

Отметьте правильные утверждения:

$Клозапин редко вызывает лекарственный паркинсонизм.

?Мапротилин угнетает нейрональный захват серотонина.

?Флуоксетин оказывает выраженное атропиноподобное действие.

$Дроперидол применяют для нейролептанальгезии.

*237

Анксиолитики:

$Диазепам.

$Буспирон.

$Феназепам.

$Мезапам.

?Пирацетам.

*238

Анксиолитики - производные бензодиазепина:

?Буспирон.

$Диазепам.

$Феназепам.

$Мезапам.

*239

Анксиолитик - агонист серотониновых рецепторов:

$Буспирон.

?Диазепам.

?Феназепам.

?Мезапам.

*240

<Дневные> анксиолитики

?Диазепам.

$Мезапам.

$Буспирон.

?Феназепам.

*241

Седативные средства:

?Диазепам.

$Бромиды.

?Мезапам.

$Препараты валерианы.

*242

Эффекты диазепама

$Анксиолитический.

$Противосудорожный.

$Снотворный.

?Антипсихотический.

$Снижение тонуса скелетных мышц.

$Седативный.

$Амнестический (нарушение памяти).

*243

Эффекты диазепама связывают с его действием на:

?Дофаминовые рецепторы.

?Адренорецепторы.

$Бензодиазепиновые рецепторы.

*244

Стимулируют бензодиазепиновые рецепторы:

$Феназепам.

$Диазепам.

?Флумазенил.

$Мезапам.

*245

Анксиолитики из группы бензодиазепинов усиливают ГАМК-ергические процессы в мозге за счет:

?Стимуляции синтеза ГАМК.

?Угнетения фермента, инактивирующего ГАМК.

?Прямой стимуляции ГАМК-рецепторов.

$Повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору.

*246

Диазепам:

$Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

$Обладает анксиолитической активностью.

$Обладает противосудорожной активностью.

?Вызывает экстрапирамидные нарушения.

$Центральный миорелаксант.

*247

Феназепам:

$Обладает анксиолитической активностью.

?Не оказывает снотворного действия.

$Обладает противосудорожной активностью.

$Может вызвать лекарственную зависимость.

*248

Мезапам:

$Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы.

$Обладает анксиолитической активностью.

?Оказывает снотворное действие.

$Является <дневным> анксиолитиком.

*249

Показания к применению диазепама:

$Бессонница.

$Заболевания, сопровождающиеся повышением тонуса скелетных мышц.

$Неврозы.

$Для премедикации перед наркозом.

$Для купирования эпилептического статуса.

?Патологическая сонливость.

*250

Феназепам применяют при:

$Бессоннице.

$Заболеваниях, сопровождающихся повышением тонуса скелетных мышц.

$Невротических расстройствах.

?Патологической сонливости.

*251

Для устранения чувства тревоги, страха при неврозах применяют:

$Мезапам.

$Диазепам.

$Феназепам.

?Сиднокарб.

*252

Для лечения бессонницы применяют:

$Диазепам.

?Сиднокарб.

$Феназепам.

?Пирацетам.

*253

Побочные эффекты диазепама:

$Сонливость.

$Замедление скорости психических и двигательных реакций.

?Экстрапирамидные нарушения.

$Лекарственная зависимость.

*254

В качестве побочных эффектов феназепам вызывает:

$Лекарственную зависимость.

$Нарушение координации движений.

?Экстрапирамидные нарушения.

*255

Лекарственную зависимость могут вызывать:

$Диазепам.

?Пирацетам.

$Феназепам.

?Бромиды.

*256

Антагонист бензодиазепиновых рецепторов:

?Диазепам.

?Феназепам.

$Флумазенил.

*257

Флумазенил предупреждает или уменьшает эффекты:

$Диазепама.

?Сиднокарба.

$Феназепама.

?Пирацетама.

*258

Какой эффект характерен для бромидов?

$Седативный.

?Антидепрессивный.

?Антипсихотический.

*259

Какой эффект характерен для препаратов валерианы?

$Седативный.

?Антидепрессивный.

?Антипсихотический.

*260

Показание к применению бромидов:

?Депрессии.

$Невротические расстройства.

?Психозы.

*261

Показания к применению препаратов валерианы:

$Бессонница.

$Невротические расстройства.

?Маниакальные состояния.

*262

Психостимулирующие средства:

?Феназепам.

?Мезапам.

$Кофеин.

$Сиднокарб.

*263

Психостимуляторы вызывают:

$Временное повышение умственной и физической работоспособности.

$Уменьшение потребности в сне.

?Экстрапирамидные расстройства.

*264

Сиднокарб вызывает:

$Временное повышение умственной и физической работоспособности.

$Уменьшение потребности в сне.

?Понижение артериального давления.

?Снижение тонуса скелетных мышц.

*265

Кофеин вызывает:

$Временное повышение умственной и физической работоспособности.

$Уменьшение потребности в сне.

?Снижение тонуса скелетных мышц.

$Усиление активности дыхательного и сосудодвигательного центров.

$Увеличение силы и частоты сердечных сокращений.

$Повышение секреции желез желудка.

?Угнетение секреции желез желудка.

*266

Сиднокарб применяют:

?Для устранения бреда и галлюцинаций при психозах.

$При нарколепсии (патологической сонливости).

$Для временного повышения умственной и физической работоспособности.

?Для устранения эмоционального напряжения, беспокойства, тревоги и страха при неврозах.

*267

Побочные эффекты кофеина:

$Тахикардия.

$Бессонница.

$Двигательное возбуждение.

?Лекарственный паркинсонизм.

*268

Бессонницу могут вызывать:

?Диазепам.

$Сиднокарб.

$Кофеин.

?Феназепам.

*269

Кофеин противопоказан при:

$Выраженной артериальной гипертензии.

?Артериальной гипотензии.

$Бессоннице.

*270

Лекарственную зависимость могут вызывать:

?Ноотропные средства.

$Психостимуляторы.

*271

Ноотропное средство:

?Сиднокарб.

$Пирацетам.

?Мезапам.

*272

Основные эффекты ноотропных средств:

$Уменьшение проявлений умственной недостаточности.

$Антигипоксический.

?Анксиолитический.

?Антидепрессивный.

*273

Пирацетам применяют:

$При явлениях умственной недостаточности.

$Для уменьшения последствий инсультов и травм головного мозга.

?При лекарственном паркинсонизме.

*274

При умственной недостаточности, связанной с органическими поражениями головного мозга, применяют:

?Кофеин.

?Сиднокарб.

?Диазепам.

$Пирацетам.

*275

Обладает анксиолитическим, снотворным и противосудорожным свойствами; вводится внутрь и внутривенно; применяется при неврозах, бессоннице, для купирования эпилептического статуса:

?Сиднокарб.

?Пирацетам.

$Диазепам.

?Мезапам.

*276

Анксиолитик бензодиазепиновой структуры, оказывает слабый седативный и снотворный эффекты; применяется при неврозах, может использоваться в дневное время:

?Феназепам.

?Диазепам.

$Мезапам.

?Сиднокарб.

*277

Стимулирует умственную и физическую работоспособность, мало влияет на сердечно-сосудистую систему; применяется при патологической сонливости, при астенических состояниях; побочные явления - бессонница, беспокойство:

?Кофеин.

?Мезапам.

$Сиднокарб.

?Пирацетам.

*278

Обладает антигипоксической активностью; применяется при явлениях умственной недостаточности, связанной с хроническими сосудистыми и дегенеративными поражениями головного мозга:

?Феназепам.

$Пирацетам.

?Сиднокарб.

*279

Отметьте правильные утверждения:

$Феназепам может вызывать лекарственную зависимость.

$Диазепам применяют для купирования эпилептического статуса.

?Пирацетам вызывает снотворный эффект.

*280

Отметьте правильные утверждения:

$Диазепам активирует ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

$Бромиды обладают седативной активностью.

$Феназепам обладает снотворным действием.

?Пирацетам вызывает лекарственную зависимость.

*281

Отметьте правильные утверждения:

$Пирацетам стимулирует когнитивные функции.

$Мезапам - <дневной> анксиолитик.

$Буспирон стимулирует серотонинергические процессы в мозге.

?Кофеин - агонист аденозиновых рецепторов.