Вопросы компьютерных тестов по Фармакологии на занятии № 4 по теме «Фармакокинетика» - 2008 год

*1

Понятие «фармакокинетика» включает:

?Фармакологические эффекты.

$Всасывание лекарственных веществ (ЛВ).

$Распределение ЛВ по органам и тканям.

?Взаимодействие ЛВ со специфическими рецепторами.

$Депонирование ЛВ в организме.

$Биотрансформацию ЛВ.

$Выведение ЛВ из организма.

*2

Введение лекарственных средств через пищеварительный тракт обозначают термином:

$Энтеральное введение.

?Парентеральное введение.

*3

Введение лекарственных средств, минуя пищеварительный тракт, обозначают термином:

?Энтеральное введение.

$Парентеральное введение.

*4

Энтеральные пути введения лекарственных средств:

$Внутрь.

$Сублингвально.

?Подкожно.

$Трансбуккально.

$В двенадцатиперстную кишку.

$Ректально.

?Внутримышечно.

*5

Парентеральные пути введения лекарственных средств:

$Подкожно.

$Внутримышечно.

$Внутриартериально.

$Внутривенно.

?Трансбуккально.

$Трансдермально.

?Ректально.

*6

Для введения лекарственных веществ внутрь характерны:

$Зависимость всасывания слабых электролитов от рН среды.

$Зависимость всасывания веществ от содержимого и моторики ЖКТ.

$Всасывание лекарственных веществ в воротную вену.

?Всасывание лекарственных веществ в системный кровоток, минуя печень.

$Элиминация при первом прохождении через печень.

*7

Внутримышечно можно вводить:

$Изотонические растворы.

?Гипертонические растворы.

$Масляные растворы.

$Взвеси.

*8

Взвеси веществ нельзя вводить:

$Внутривенно.

?Подкожно.

?Внутримышечно.

$Внутриартериально.

?Под оболочки мозга.

*9

Лекарственные вещества всасываются непосредственно в системный кровоток при введении:

?Внутрь.

$Сублингвально.

$Трансбуккально.

?В двенадцатиперстную кишку.

*10

В вену нельзя вводить:

?Гипертонические растворы.

$Суспензии.

$Масляные растворы.

*11

Лекарственные препараты должны быть стерильными при введении:

$Подкожно.

?Сублингвально.

$Внутримышечно.

$Внутривенно.

?Интраназально.

$Под оболочки мозга.

?Ингаляционно.

*12

При сублингвальном и трансбуккальном введении лекарственные вещества:

?Всасываются с большей поверхности, чем при введении внутрь.

$Начинают действовать быстрее, чем при введении внутрь.

$Попадают в системный кровоток, минуя печень.

$Всасываются путем пассивной диффузии.

?Лучше всасываются, если они гидрофильны.

*13

Всасывание лекарственных веществ из полости рта может быть ограничено вследствие:

$Небольшой величины всасывающей поверхности.

?Недостаточного кровоснабжения слизистой оболочки полости рта.

$Гидрофильности соединений.

?Высокой липофильности соединений.

*14

Основной механизм всасывания лекарственных веществ в пищеварительном тракте:

?Фильтрация.

?Пиноцитоз.

$Пассивная диффузия.

?Активный транспорт.

?Облегченная диффузия.

*15

Пассивная диффузия липофильных веществ через мембраны клеток определяется:

$Степенью липофильности вещества.

?Диаметром пор мембран.

$Трансмембранным градиентом концентрации вещества.

$Величиной всасывающей поверхности.

$Толщиной мембраны

*16

Всасывание лекарственных веществ из кишечника против градиента концентрации может обеспечиваться:

?Фильтрацией.

?Пассивной диффузией.

$Активным транспортом.

?Облегченной диффузией.

*17

Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны:

$Требует затраты энергии.

?Осуществляется по градиенту концентрации.

$Специфичен по отношению к определенным веществам.

$Является насыщаемым процессом.

*18

Основные механизмы всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:

$Пассивная диффузия.

?Активный транспорт.

?Облегченная диффузия.

$Фильтрация через межклеточные промежутки.

*19

#1 Всасывание лекарственных веществ путем фильтрации:

?Не зависит от величины молекул лекарственных веществ.

?Характерно для липофильных лекарственных веществ.

$Характерно для гидрофильных веществ.

$Зависит от величины межклеточных промежутков.

*20

Всасывание из ЖКТ слабых электролитов при повышении степени их ионизации:

?Усиливается.

$Ослабляется.

?Не изменяется.

*21

Всасывание слабых кислот из желудочно-кишечного тракта увеличивается при изменении рН среды:

$В кислую сторону.

?В щелочную сторону.

*22

Всасывание слабых оснований из желудочно-кишечного тракта увеличивается при изменении рН среды:

?В кислую сторону.

$В щелочную сторону.

*23

При внутримышечном введении хорошо всасываются:

?Только неполярные липофильные соединения.

?Только полярные гидрофильные соединения.

$Как липофильные, так и гидрофильные соединения.

*24

При внутримышечном введении гидрофильные полярные соединения:

$Хорошо всасываются в кровь.

?Не всасываются.

?Всасываются только в ионизированном состоянии.

*25

При подкожном и внутримышечном введении лекарственные вещества всасываются в основном путем:

$Пассивной диффузии.

?Активного транспорта.

?Облегченной диффузии.

$Фильтрации через межклеточные промежутки.

*26

Путем фильтрации через межклеточные промежутки всасываются:

?Липофильные соединения.

?Как липофильные, так и гидрофильные соединения.

$Гидрофильные соединения.

*27

При ингаляционном введении лекарственные вещества:

$всасываются путем пассивной диффузии.

?хорошо всасываются если они гидрофильны.

?попадают в системный кровоток через печеночный барьер.

$непосредственно всасываются в системный кровоток.

*28

Через гистогематические барьеры из крови в ткани легче проникают:

$Неполярные липофильные соединения.

?Полярные гидрофильные соединения.

$Неионизированные молекулы слабых электролитов.

*29

Более равномерно распределяются в организме:

$Липофильные соединения.

?Гидрофильные соединения.

*30

Связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови:

$Относится к процессу депонирования лекарственных веществ.

?Является строго специфичным (избирательным по отношению к определенным веществам).

$Является конкурентным процессом (одно вещество может вытеснять другое из связи с белком).

$Пролонгирует действие лекарственных веществ.

*31

Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:

$ Не проникают через эндотелий сосудов.

?Обладают фармакологической активностью.

$Высвобождаются из связи с белками при снижении концентрации свободного вещества в крови.

$Являются депо данного лекарственного вещества в крови.

?Фильтруются в почечных клубочках.

*32

Лекарственные вещества, интенсивно связывающиеся с белками плазмы крови:

?Быстрее метаболизируются.

?Быстрее выводятся из организма.

$Действуют более продолжительно.

*33

Как связывание с белками плазмы крови влияет на почечную экскрецию лекарственных веществ?

?Ускоряет.

$Замедляет.

?Не изменяет.

*34

К процессам метаболической трансформации относятся:

$Гидролиз.

?Образование соединений с глюкуроновой кислотой.

$Восстановление.

?Метилирование.

$Окисление.

*35

К процессам конъюгации относятся:

?Гидролиз.

$Ацетилирование.

$ Образование соединений с глюкуроновой кислотой.

$Метилирование.

?Окисление.

*36

Преимущественная направленность процесса биотрансформации лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов:

$Повышение полярности.

?Повышение липофильности.

$Повышение гидрофильности.

?Повышение токсичности.

*37

Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на:

$Липофильные соединения.

?Гидрофильные соединения.

*38

Микросомальные ферменты печени воздействуют на липофильные соединения, потому что:

$Липофильные вещества легко проникают через мембраны гепатоцитов.

?Микросомальные ферменты обладают субстратной специфичностью в отношении липофильных веществ.

?Липофильные вещества взаимодействуют со специфическими рецепторами гепатоцитов.

*39

При биотрансформации лекарственных веществ:

$Может происходить образование активных метаболитов.

?Активность веществ всегда снижается.

*40

При биотрансформации лекарственных веществ:

$Может происходить образование более токсичных веществ.

?Токсичность веществ всегда снижается.

*41

Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ, по сравнению с исходными веществами, как правило:

$Более гидрофильны.

?Более липофильны.

$Менее токсичны.

?Лучше реабсорбируются в почечных канальцах.

*42

Биотрансформация лекарственных веществ обычно приводит к образованию метаболитов и конъюгатов, которые:

$Хуже реабсорбируются в почечных канальцах.

?Лучше реабсорбируются в почечных канальцах.

$Быстрее выводятся из организма.

?Медленнее выводятся из организма.

*43

Скорость биотрансформации лекарственных веществ снижена:

$У детей в первые месяцы жизни.

$У лиц пожилого возраста.

$При заболеваниях печени.

?При применении индукторов микросомальных ферментов печени.

$При применении ингибиторов микросомальных ферментов печени.

*44

Скорость биотрансформации большинства лекарственных веществ увеличивается:

$При индукции микросомальных ферментов печени.

?При ингибировании микросомальных ферментов печени.

?При связывании веществ с белками плазмы крови.

?При заболеваниях печени.

$При увеличении скорости печеночного кровотока.

*45

Выделение большинства лекарственных веществ и продуктов их биотрансформации из организма происходит преимущественно:

$Через почки.

$С желчью в просвет кишечника.

?Через легкие.

*46

Лекарственные вещества могут выделяться:

$Потовыми железами.

$Слезными железами.

$Слюнными железами.

$Молочными железами.

$Бронхиальными железами.

?Ничем из перечисленного.

*47

Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:

?Почками.

$Через легкие.

?Через кожу.

*48

В почечных канальцах хорошо реабсорбируются:

?Полярные гидрофильные соединения.

$Неполярные липофильные соединения.

*49

Почками эффективнее выводятся:

$Полярные гидрофильные соединения.

?Неполярные липофильные соединения.

*50

Пассивная реабсорбция в почечных канальцах характерна для:

?Полярных гидрофильных соединений.

$Неполярных липофильных соединений.

*51

Почечная экскреция слабых электролитов при повышении их ионизации:

$Увеличивается.

?Уменьшается.

?Не изменяется.

*52

Для ускорения выведения почками слабокислых соединений реакцию первичной мочи необходимо изменить:

?В кислую сторону.

$В щелочную сторону.

*53

Для ускорения выведения почками слабых оснований реакцию первичной мочи необходимо изменить:

?В щелочную сторону.

$В кислую сторону.

*54

В почках ограничена фильтрация:

?Липофильных веществ.

?Гидрофильных веществ.

?Слабых кислот.

?Слабых оснований.

$Веществ, связанных с белками плазмы крови.

*55

Липофильные вещества по сравнению с гидрофильными:

$Хорошо всасываются при энтеральном введении.

$Более равномерно распределяются в органах и тканях.

?Выводятся, преимущественно, в неизмененном виде.

$Легко подвергаются реабсорбции в почках.

?Не проникают через гистогематические барьеры.

*56

Полярные лекарственные вещества:

?Хорошо всасываются при энтеральном введении путем пассивной диффузии.

$Плохо проходят через гистогематические барьеры.

?Выводятся, преимущественно, в виде метаболитов и конъюгатов.

?Легко подвергаются реабсорбции в почках.

$Быстро выводятся почками в неизмененном виде.

*57

Понятие биодоступность определяется как:

?Степень всасывания лекарственного вещества при введении внутрь.

$Часть введенной дозы лекарственного вещества, которая достигла системного кровотока.

?Количество введенного вещества, которое достигло места действия.

*58

Биодоступность лекарственного вещества при введении внутрь в основном зависит от:

$Степени всасывания вещества в ЖКТ.

?Связывания с белками плазмы крови.

$Элиминации вещества при первом прохождении через печень

*59

Период полуэлиминации (период полужизни) определяется как:

$Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается на 50%.

?Время, равное половине периода полной элиминации вещества.

?Время, за которое количество вещества в организме снижается на 50%.

*60

Отметьте правильные утверждения:

$Неполярные липофильные вещества хорошо всасываются из ЖКТ.

$Основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ - пассивная диффузия.

?Гидрофильные вещества всасываются из ЖКТ лучше, чем липофильные.

?Активный транспорт - основной механизм всасывания веществ из ЖКТ.

*61

Отметьте правильные утверждения:

$Неполярные липофильные вещества всасываются с поверхности кожи и слизистых оболочек путем пассивной диффузии.

$Всасывание полярных гидрофильных веществ с поверхности кожи и слизистых оболочек затруднено.

?Всасывание веществ с поверхности кожи и слизистых оболочек не зависит от степени ионизации.

*62

Отметьте правильные утверждения:

$Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении - пассивная диффузия и фильтрация.

?При подкожном и внутримышечном введении липофильные вещества всасываются путем фильтрации.

$Липофильные вещества могут всасываться путем пассивной диффузии при всех путях введения.

$Гидрофильные вещества хорошо всасываются при подкожном и внутримышечном введении.

*63

Отметьте правильные утверждения:

$Липофильные вещества в отличие от гидрофильных лучше всасываются из ЖКТ и равномерно распределяются в организме.

?Липофильные вещества быстрее выводятся почками, чем гидрофильные вещества.

$Гидрофильные вещества в отличие от липофильных хуже всасываются из ЖКТ и не проникают через гисто-гематические барьеры.

*64

Отметьте правильные утверждения:

?Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ всегда менее активны и менее токсичны, чем исходные соединения.

$Метаболиты и конъюгаты липофильных веществ быстрее выводятся почками, чем исходные соединения.

$В результате биотрансформации лекарственных веществ может происходить образование активных соединений.

*65

Отметьте правильные утверждения:

?В результате биотрансформации всегда образуются менее активные вещества.

$В результате биотрансформации фармакологическая активность некоторых лекарственных веществ повышается.

$Пролекарство - это фармакологически неактивное вещество, которое в результате биотрансформации превращается в активное соединение.

*66

Отметьте правильные утверждения:

$Депонирование лекарственного вещества в крови обусловлено, как правило, его связыванием с белками плазмы крови.

$Вещества, связанные с белками плазмы крови, не оказывают действие на органы и ткани.

?Депонирование лекарственного вещества в органах и тканях уменьшает кажущийся объем распределения этого вещества.

*67

Отметьте правильные утверждения:

?Пассивная диффузия слабых электролитов (кислот и оснований) через биологические мембраны не зависит от рН среды.

$Слабокислые соединени могут всасываться из желудка.

$Слабые основания всасываются из кишечника легче, чем слабые кислоты.

$Степень ионизации слабых электролитов при определенных значениях рН зависит от их константы ионизации.

*68

Отметьте правильные утверждения:

?pH первичной мочи не влияет на скорость выведения слабых электролитов.

?Скорость выведения слабых кислот можно ускорить, уменьшая рН почечного фильтрата.

$Для ускорения выведения слабых кислот рН почечного фильтрата необходимо увеличивать.

$Для ускорения выведения слабых оснований рН почечного фильтрата необходимо снижать.

*69

Отметьте правильные утверждения:

?Понятие "элиминация" включает локализацию и виды действия лекарственных веществ.

?Понятие "элиминация" включает распределение, биотрансформацию и экскрецию лекарственных веществ.

$Понятие "элиминация" включает биотрансформацию и экскрецию лекарственных веществ.

*70

Константа скорости элиминации первого порядка показывает:

$Какая часть от имеющегося в организме количества вещества элиминируется из организма в единицу времени.

?Какое количество вещества удаляется из организма в единицу времени посредством биотрансформации и экскреции.

?Какое количество вещества элиминируется из организма в единицу времени.

*71

Площадь под кривой, отражающей изменение концентрации вещества в плазме крови во времени:

?Прямо пропорциональна вводимой дозе вещества.

$Прямо пропорциональна количеству вещества, достигшему системного кровотока.

$Используется при расчете биодоступности вещества.

*72

Параметр «кажущийся объем распределения» показывает:

?В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество.

$В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации вещества в плазме крови.

?В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавше в кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в тканях.

*73

Параметр «кажущийся объем распределения» лекарственного вещества:

$Дает представление об относительном распределении вещества между жидкостями организма (плазмой крови, интерстициальной и внутриклеточной жидкостями).

?Позволяет судить о концентрации вещества в спинномозговой жидкости.

?Коррелирует с концентрацией вещества в плазме крови.

*74

Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 3 литрам, то данное вещество:

$Не выходит за пределы кровеносного русла.

?Находится в плазме и межклеточной жидкости.

?Равномерно распределяется в организме.

?Депонировано в тканях.

*75

Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 40 литрам, то данное вещество:

$Липофильное соединение.

?Гидрофильное соединение.

$Хорошо проникает через клеточные мемраны.

?Распределяется только в крови и интерстициальной жидкости.

$Относительно равномерно распределяется в организме.

*76

Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества - 15 литров, то данное вещество:

$Гидрофильное соединение.

?Депонировано в тканях.

$Распределяется только в крови и интерстициальной жидкости.

?Относительно равномерно распределяется в организме.

*77

Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 1000 литров, то данное вещество:

?Не выходит за пределы кровеносного русла.

?Распределяется только в экстрацеллюлярной жидкости.

?Относительно равномерно распределяется в организме.

$Депонировано в тканях.

*78

При отравлении веществом, объем распределения которого 2500 литров, проведение гемодиализа:

?Неэффективно.

$Эффективно.

*79

Интенсивное связывание лекарственного вещества с белками плазмы крови:

$Может уменьшить объем распределения лекарственного вещества.

?Может увеличить объем распределения лекарственного вещества.

?Уменьшает биодоступность лекарственного вещества.

$Замедляет элиминацию лекарственного вещества.

*80

Интенсивное связывание лекарственного вещества с тканями:

?Уменьшает объем распределения лекарственного вещества.

$Увеличивает объем распределения лекарственного вещества.

?Увеличивает биодоступность лекарственного вещества.

$Замедляет элиминацию лекарственного вещества.

$Может вызвать эффект последействия

*81

Элиминация, соответствующая кинетике 1-го порядка характеризуется:

$Элиминацией определенной фракции вещества в единицу времени.

?Элиминацией постоянного количества вещества в единицу времени.

$Зависимостью скорости элиминации от концентрации лекарственного вещества в крови.

*82

Системный клиренс характеризует:

?Степень всасывания лекарственного вещества.

?Скорость всасывания лекарственного вещества.

$Скорость освобождения организма от лекарственного вещества.

?Характер распределения лекарственного вещества.

*83

На системный клиренс лекарственного вещества влияют:

?Величина вводимой дозы.

?Биодоступность.

$Скорость биотрансформации.

$Скорость экскреции.

*84

Скорость освобождения организма от лекарственного вещества путем биотрансформации определяется как:

$Метаболический клиренс.

?Константа элиминации.

?Экскреторный клиренс.

?Печеночный клиренс.

?Почечный клиренс.

*85

Основная составляющая метаболического клиренса – это:

?Почечный клиренс.

$Печеночный клиренс.

*86

Печеночный клиренс может определять:

?Только величину метаболического клиренса.

$Величину как метаболического, так и экскреторного клиренса.

*87

Скорость внутривенного капельного введения лекарственного вещества определяет:

$Величину стационарной концентрации лекарственного вещества в крови.

?Время достижения стационарной концентрации лекарственного вещества в крови.

*88

Диапазон терапевтических концентраций лекарственного вещества в крови ограничен:

$Минимальной эффективной концентрацией.

?Максимальной эффективной концентрацией.

$Максимальной безопасной концентрацией.

?Средней терапевтической концентрацией.

*89

Время достижения стационарной концентрации лекарственного вещества в крови зависит от:

?Скорости внутривенного капельного введения лекарственного вещества.

$Величины периода полуэлиминации лекарственного вещества.