1) Г. Менделем

2) В. Иогансоном

3) К. Чермаком

4) Г. де Фризом

5) Т. Морганом

017. I ЗАКОН Г. МЕНДЕЛЯ НАЗЫВАЮТ ЗАКОНОМ

1) единообразия 2) расщепления гибридов F1 3) независимого комбинирования 4) чистоты гамет

5) доминирования

018. II ЗАКОН Г. МЕНДЕЛЯ НАЗЫВАЮТ ЗАКОНОМ

1) единообразия 2) расщепления гибридов F1 3) независимого комбинирования 4) чистоты гамет

5) доминирования

019. «ЧИСТОТА ГАМЕТ» ОБУСЛОВЛЕНА

1) кроссинговером

2) Расхождением гомологичных хромосом в I делении мейоза

3) расхождением хромосом в анафазе митоза

4) конъюгацией гомологичных хромосом

5) расхождением разных наборов негомологичных хромосом в I делении мейоза

020. АНАЛИЗИРУЮЩЕЕ СКРЕЩИВАНИЕ ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ

1) гомо или гетерозиготность анализируемой особи с доминантным фенотипом

2) число генов отвечающих за проявление признака

3) расстояние между генами

4) фенотип анализируемой особи

5) число групп сцепления

021. УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ДОНОРЫ ЭТО ЛЮДИ С

1) IV группой и Rh+

2) IV группой и Rh

3) I группой и Rh+

4) I группой и Rh

5) II группой и Rh

022. ОТ БРАКА МУЖЧИНЫ С I И ЖЕНЩИНОЙ СО II ГРУППАМИ КРОВИ У ДЕТЕЙ ВОЗМОЖЕН ГЕНОТИП

1) IВIВ 2) IАI0 3) IАIА 4) IАIВ 5) IВI0

023. ОТ БРАКА МУЖЧИНЫ СО II И ЖЕНЩИНЫ С I ГРУППАМИ КРОВИ У ДЕТЕЙ ВОЗМОЖЕН ГЕНОТИП

1) IВIВ 2) I0I0 3) IАIА 4) IАIВ 5) IВI0

024. ОТ БРАКА МУЖЧИНЫ С IV И ЖЕНЩИНЫ С I ГРУППАМИ КРОВИ У ДЕТЕЙ ВОЗМОЖЕН ГЕНОТИП

1) I0I0 2) IАI0 3) IАIА 4) IАIВ 5) IВIВ

025. ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО МУЖЧИНЫ С III И ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ЖЕНЩИНЫ СО II ГРУППАМИ КРОВИ У ДЕТЕЙ ВОЗМОЖНЫ ГРУППЫ КРОВИ

1) I 2) II 3) III 4) IV 5) все перечисленные

026. РЕЗУС КОНФЛИКТ НАБЛЮДАЕТСЯ, ЕСЛИ МАТЬ

1) Rh+, ребенок Rh, первая беременность

2) Rh, ребенок Rh+, первая беременность

3) Rh+, ребенок Rh, повторная беременность

4) Rh, ребенок Rh+, повторная беременность

5) Rh, ребенок Rh, повторная беременность

027. РЕЗУС КОНФЛИКТ РАЗВИВАЕТСЯ У

1) Rh женщин всегда

2) Rh женщины в первую беременность Rh+ ребенком

3) Rh+ женщины в первую беременность Rh ребенком

4) Rh женщиныво вторую беременность Rh+ребенком

5) Rh+ женщины во вторую беременность Rh ребенком

028. РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ 9:3:3:1 ВОЗМОЖНО ПРИ СКРЕЩИВАНИИ

1) Аавв х аавв

2) АаВв х аавв

3) АаВв х АаВв

4) АаВв х Аавв

5) ААВв х аавв

029. РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ 1:1:1:1 ВОЗМОЖНО ПРИ СКРЕЩИВАНИИ

1) ААвв х ааВВ

2) ВвСс х ввсс

3) СсDd х CcDd

4) Аавв х аавв

5) ВвСс х ВВСс

030. ДИГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ ПРИ НЕЗАВИСИМОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАКОВ ИМЕЕТ ГЕНОТИП

1) ААВВ 2) ААВв 3) АаВв 4) ХАВХав 5) IАВIав

031 . Генотип дигомозиготного организма

1) ААВВ 2) ААВв 3) АаВв 4) ХАВХав 5) IАВIав

032. ГЕНОМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК

1) набор генов половой клетки

2) набор генов соматической клетки

3) количество ДНК, находящееся в гаплоидном наборе хромосом

4) диплоидный набор хромосом

5) гаплоидный набор хромосом

033. ГЕНОТИП ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК

1) набор хромосом характерный для вида

2) систему взаимодействующих аллельных генов

3) систему взаимодействующих генов гаплоидной клетки или организма

4) количество ДНК, находящееся в гаплоидном наборе хромосом

5) набор генов половой клетки

034. ФЕНОТИП ЭТО СОВОКУПНОСТЬ

1) всех признаков организма

2) внешних признаков организмат

3) всех внутренних признаков организма

4) всех хромосом организма

5) всех генов организма

035. СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЮТ

1) кариотипом 2) генотипом 3) фенотипом 4) геномом 5) плазмоном

036. СОВОКУПНОСТЬ ХРОМОСОМНОГО НАБОРА СОМАТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ НАЗЫВАЮТ

1) генотипом 2) геномом 3) кариотипом 4) фенотипом 5) группой сцепления

037. Тип взаимодействия генов, когда гетерозиготная особь имеет более выраженный доминантный признак, чем гомозиготная

1) полное доминирование

2) неполное доминирование

3) аллельное исключение

4) сверхдоминирование

5) кодоминирование

038. Кодоминирование тип взаимодействия аллельных генов, при котором

1) один ген подавляет другой

2) проявляется только доминантный ген

3) экспрессируются сразу оба гена аллельной пары

4) в разных тканях доминируют разные гены (аллели)

5) один аллель находится в неактивном состоянии

039. Форма взаимодействия аллельных генов, когда оба гена у гетерозиготной особи реализуется в признак в каждой клетке

1) полное доминирование

2) полимерия

3) сверхдоминирование

4) кодоминирование

5) аллельное исключение

040. Форма взаимодействия аллельных генов, когда у гетерозиготной особи в одних клетках доминирует (реализуется в признак) один ген, а в других – другой

1) полное доминирование

2) неполное доминирование

3) сверхдоминирование

4) аллельное исключение

5) кодоминирование

041. Рост у человека наследуется

1) кодоминантно

2) комплементарно

3) эпистатически

4) полимерно

5) плейотропно

042. Плейотропия характеризуется как

1) модифицирующее действие гена

2) множественное действие гена

3) форма взаимодействия аллелей

4) суммирующее действие генов

5) форма взаимодействия неаллельных генов

043. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором два неаллельных гена в генотипе дают новый признак в фенотипе

1) кодоминирование

2) неполное доминирование

3) полимерия

4) комплементарность

5) сверхдоминирование

044. Группа сцепления характеризуется как

1) группа генов, находящихся в одной хромосоме и наследуемых совместно

2) пара конъюгирующихся хромосом

3) гаплоидный набор хромосом

4) группа генов, находящихся в двух гомологичных хромосомах

5) пара неаллельных генов, отвечающих за образования одного признака

045. Группа сцепления характеризуется как совокупность генов

1) отвечающих за развитие одного признака

2) локализованных в одной хромосоме

3) данного организма, имеющая фенотипическое проявление

4) локализованных в одинаковых локусах гомологичных хромосом

5) организма, взаимодействующих между собой

046. Число групп сцепления определяется

1) гаплоидным набором хромосом

2) диплоидным набором хромосом

3) частотой кроссинговера

4) количеством гетерозигот

5) числом аутосом

047. Сцеплено наследуются

1) два одинаковых аллеля одного гена

2) два разных аллеля одного гена

3) гены, находящиеся в двух гомологичных хромосомах

4) гены, находящиеся в одной гомологичной хромосоме

5) аллельные гены

048. Пол человека определяется во время

1) оплодотворения

2) мейоза

3) эмбрионального развития

4) гаметогенеза

5) митотических делений

049. Гомогаметный пол способен к образованию гамет

1) одинаковых

2) одного типа по половым хромосомам

3) двух типов по половым хромосомам

4) с аутосомами без гетеросом

5) с гетеросомами без аутосом

050. Гетерогаметный пол способен к образованию гамет

1) разного типа по половым хромосомам

2) разного типа по аутосомам

3) одного типа по половым хромосомам

4) одного типа по аутосомам

5) только с аутосомами

051. Гетерогаметный мужской пол у

1) млекопитающих 2) бабочек 3) птиц 4) муравьев 5) пчел

052. Тельце Барра это

1) хроматин в теломерных участках хромосом

2) крупная глыбка хроматина в ядрах соматических клеток у мужчин

3) одна из Х хромосом у женщин в компактизованном состоянии

4) барабанная палочка на ядрах сегментоядерных нейтрофилов у мужчин

5) барабанная палочка на ядрах сегментоядерных нейтрофилов у женщин

053. Эухроматин это

1) суперспирализованный участок хромосомы

2) транскрибируемый участок хромосомы

3) одна из Ххромосом в компактизованном состоянии

4) хроматин в теломерных участках хромосом

5) генетически неактивный хроматин

054. Гетерохроматин это

1) видимый хроматин в интерфазном ядре

2) транскрибируемые участки хромосом

3) некомпактизированный хроматин

4) деспирализованные участки хромосом

5) неокрашенные участки хромосом

055. Кариотип это

1) система взаимодействующих генов диплоидной клетки

2) система взаимодействующих генов гаплоидной клетки

3) набор хромосом характерный для вида

4) набор хромосом половой клетки

5) система взаимодействующих генов половой клетки

056. Кариотип это

1) совокупность генов соматической клетки

2) набор хромосом характерный для вида

3) совокупность генов половой клетки

4) гены одной хромосомы

5) совокупность аутосом диплоидной клетки

057. Интрон это участок

1) информационный структурного гена

2) неинформационный структурного гена

3) регуляторный в ДНК

4) промоторный в ДНК

5) спейсера

058. Экзон это участок

1) прокариотического гена

2) неинформационный структурного гена

3) удаляется в ходе процессинга

4) остаётся в ходе процессинга

5) между генами эукариот

059. Преобразование промРНК у эукариот

1) вырезаются все интроны, а экзоны сшиваются

2) вырезаются все экзоны, а интроны сшиваются

3) вырезаются спейсеры, а интроны и экзоны сшиваются

4) экзоны меняются местами с интронами

5) матричнаяРНК становится длиннее проматричной

060. Модификационную изменчивость характеризуют

1) необратимость

2) временность

3) наследуемость

4) случайность

5) индивидуальность

061. Комбинативную изменчивость характеризуют

1) обратимость

2) временность

3) наследуемость

4) норма реакции

5) адаптивность

062. Мутационную изменчивость характеризуют

1) необратимость 2) временность 3) обратимость 4) адаптивность

5) статистический характер

063. Генотипическую изменчивость характеризуют

1) индивидуальность 2) обратимость 3) временность 4) норма реакции

5) статистический характер

064. Увеличение количества эритроцитов в крови у жителей горных местностей является примером изменчивости

1) генотипической

2) комбинативной

3) модификационной

4) мутационной

5) генеративной

065. Синдром Дауна это пример изменчивости

1)комбинативной

2)модификационной

3)мутационной

4)фенотипической

5)соматической

066. Серповидноклеточная анемия это пример изменчивости

1)комбинативной

2)модификационной

3)мутационной

4)фенотипической

5)соматической

067. Синдром Клайнфельтера это пример изменчивости

1) комбинативной

2) модификационной

3) фенотипической

4) мутационной

5) соматической

068. Увеличение числа хромосом характерно для человека при синдроме

1) Марфана

2) Морриса

3) Лежьена

4) Клайнфельтера

5) ШерешевскогоТернера

069. Увеличение числа хромосом характерно для человека при

1) гемофилии

2) фенилкетонурии

3) синдроме Марфана

4) синдроме Дауна

5) синдроме Шерешевского Тернера

070. Уменьшение числа хромосом характерно для человека при синдроме

1) Дауна 2) Патау 3) Эдвардса 4) Клайнфельтера

5) Шерешевского Тернера

071. Кариотип из 45 хромосом характерен для человека при синдроме

1) Дауна

2) Патау

3) Эдвардса

4) Клайнфельтера

5) Шерешевского Тернера

072. Уточнить число хромосомных наборов, количество и морфологию отдельных хромосом для диагностики хромосомных болезней можно методом

1) популяционно статистическим

2) генеалогическим

3) биохимическим

4) цитогенетическим

5) дерматоглифики

073. Особенности кариотипа при синдроме Клайнфельтера

1) 47, XXX

2) 45, ХО

3) 47, трисомия по 21 паре аутосом

4) 47, трисомия по 18 паре аутосом

5) 47, XXY

074. Генеалогический метод изучения наследственности предполагает

1) составление и анализ родословной

2) анализ фотокариограммы

3) анализ родословнойм

4) изучение кариотипа больного

5) амниоцентез

075. Произвести оценку соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака можно с помощью метода

1) цитогенетического

2) близнецового

3) генетики соматических клеток

4) биохимического

5) дерматоглифики

Соотнесите фразу из левого столбца и ответ из правого столбца

076. ГЕНОТИПЫ ----- ЧИСЛО ВАРИАНТОВ ГАМЕТ

1) АаВв (не сцеплены) б) 4

2) ААВВ (неполное сцепление А и В) в) 1

3) АаВВ (полностью сцеплены А и В) а) 2

077. Свойства генетического кода ----- значение

1) специфичность б) генетический код кодирует определенную аминокислоту

2) вырожденность в) одной аминокислоте соответствует более, чем один кодон

3) колинеарность г)последовательностьоснований в ДНК совпадает с порядком аминокислот в полипептиде

4) неперекрываемость а)нуклеотид может быть частью лишь одного кодона

078. СТАДИЯ БИОСИНТЕЗА БЕЛКА ----- ПРОТЕКАЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ

1) рекогниция б) узнавание тРНК своей аминокислоты

2) процессинг г) преобразование промРНК в зрелую иРНК

3) трансляция в) образование первичной структуры белка

4) транскрипции а) образование промРНК

079. Хромосомная патология ----- число хромосом в кариотипе человека

1) трисомия б) 47 (2 n + 1)

2) моносомия а) 45 (2 n – 1)

3) триплоидия д) 69 (3n)

4) нуллисомия в) 44 (2 n – 2)

5) тетраплоидия г) 92 (4n)

080. Мутация … проявляется как

1) делеция б) утрата участка в любом месте

2) инверсия г) поворот участка на 180 градусов

3) дефишенси д) утрата участка на конце хромосомы

4) дупликация а) удвоение участка

5) транслокация е) обмен участками между хромосомами

6) Робертсоновская в) образование одной хромосомы из двух

ОНТОГЕНЕЗ

Выберите один правильный ответ:

001. БЛАСТУЛА ЭТО ЗАРОДЫШ