Правильные ответы

1	б	6	а	11	а	16	а	21	а
2	в	7	д	12	г	17	а	22	б
3	а,б,в,д	8	а	13	а	18	в	23	д
4	д	9	а	14	в	19	а	24	а
5	г	10	д	15	б	20	д	25	б

4. Дистилляция

1. Дистиллят в химико-токсикологическом анализе применяют с целью:

а) качественного и количественного определения токсических веществ;

б) количественного определения токсических веществ;

в) идентификации ядовитых веществ;

г) очистки ядовитых веществ;

д) определения рН среды.

2. Реакцией предварительного определения цианидов является:

а) с гексацианоферратом (II) калия;

б) с пикриновой кислотой;

в) с роданидом железа (III);

г) образование бензидиновой сини;

д) образование берлинской лазури.

3. Во время хранения цианиды распадаются до:

а) солей муравьиной кислоты и аммиака;

б) солей муравьиной кислоты и оксида углерода (II);

в) аммиака и оксида углерода (II);

г) солей муравьиной кислоты и оксида углерода (IV);

д) солей муравьиной кислоты и воды.

4. К реакциям предварительного определения галогенпроизводных углеводородов относятся:

а) с реактивом Фудживара;

б) образование ацетиленида меди(II);

в) с хинолином;

г) с нитратом серебра;

д) образование изонитрила.

5. Трихлорметан качественно определяют с помощью реакции:

а) Фудживара, образование изонитрила;

б) с тетрайодомеркуратом (II) калия, с реактивом Фелинга;

в) с резорцином, хинолином;

г) отщепление хлора и его определение с 2,7-диоксинафталином;

д) образование ацетиленида меди, этиленгликоля.

6. Хлоралгидрат качественно определяют с помощью реакции:

а ) с реактивами Несслера, Фелинга;

б) с реактивом Фелинга, с хинолином;

в) с реактивом Несслера, с хинолином;

г) реакцией Фудживара, 2,7-диоксинафталином;

д) образования ацетиленида меди, этиленгликоля.

7. Реакции определения четыреххлористого углерода в дистилляте:

а) реакция Фудживара, 2,7-диоксинафталином ;

б)реакция Фудживара, с реактивом Фелинга ;

в) образование изонитрила, с реактивом Несслера;

г) с хинолином, резорцином;

д) образование изонитрила.

8. Дихлорэтан определяют с помощью рекции:

а) с хинолином;

б) с резорцином;

в) с реактивом Фелинга;

г) образование этиленгликоля;

д) с реактивом Несслера.

9. Отличительная реакция определения хлороформа от хлоралгидрата:

а) с реактивом Несслера;

б) с резорцином;

в) реакция Фудживара;

г) с реактивом Фелинга;

д) отщепление хлора и его определение с нитратом серебра.

10. Отличительная реакция определения хлоралгидрата от четыреххлористого углерода:

а) с реактивом Несслера;

б) с резорцином;

в) реакция Фудживара;

г) образование изонитрила;

д) отщепление атома хлора и определение его с нитратом серебра.

11. Отличительная реакция определения хлороформа от четыреххлористого углерода:

а) отщепление атома хлора и его определение с нитратом серебра;

б) с реактивом Фелинга;

в) реакция Фудживара;

г) образование изонитрила;

д) с резорцином.

12. Отличительная реакция определения хлороформа от дихлорэтана:

а) с хинолином;

б) отщепление атома хлора и его определение с нитратом серебра;

в) реакция Фудживара;

г) с реактивом Несслера ;

д) с реактивом Марки.

13. Отличительная реакция определения хлоралгидрата от дихлорэтана:

а) с реактивом Несслера;

б) отщепление атома хлора и его определение с нитратом серебра;

в) реакция Фудживара;

г) с 2,7-диоксинафталином;

д) с реактивом Драгендорфа.

14. Отличительная реакция определения четыреххлористого углерода от дихлорэтана:

а) с 2,7-диоксинафталином, образование ацетиленида меди;

б) определение атома хлора с нитратом серебра, реакция Фудживара;

в) образование изонитрила, образование ацетиленида меди;

г) с хинолином, реакция Фудживара;

д) реакция Фудживара, образование этиленгликоля.

15. Отличительная реакция определения четыреххлористого углерода от хлороформа :

а) с реактивом Фелинга;

б) отщепление атома хлора и его определение с нитратом серебра;

в) реакция Фудживара;

г) образование изонитрила;

д) с резорцином.

16. Основные метаболиты хлороформа в организме:

а) оксид углерода (IV), хлороводород;

б) оксид углерода (II), хлороводород;

в) хлороводород, муравьиная кислота;

г) хлороводород, формальдегид;

д) формальдегид, оксид углерода (IV).

17. Основные метаболиты хлоралгидрата:

а) формальдегид, уксусная кислота;

б) трихлоруксусная кислота, соляная кислота;

в)трихлоруксусная кислота, трихлорэтан ;

г) трихлорэтанол, уксусная кислота;

д) хлороформ, вода.

18. Основные метаболиты четыреххлористого углерода:

а) хлороформ, оксид углерода (IV);

б) хлороформ, соляная кислота;

в) формальдегид, соляная кислота;

г) муравьиная кислота, соляная кислота;

д) соляная кислота, вода.

19. Отличительная реакция определения хлороформа от четыреххлористого углерода:

а) с реактивом Фелинга;

б) реакция Фудживара;

в) образование изонитрила;

г) с резорцином;

д) образование этилацетата.

20. Реакции качественного определения метилового спирта:

а) окисление с последующим определением формальдегида;

б) реакция образования йодоформа;

в) реакция образования эфира салициловой кислоты;

г) реакция с фурфуролом;

д) реакция образования этилацетата.

21. В результате окисления метанола образуется:

а) формальдегид;

б) ацетальдегид;

в) муравьиная кислота;

г) уксусная кислота;

д) формиат натрия.

22. На продукт окисления метилового спирта проводят реакции:

а) с хромотроповой и фуксинсернистой кислотой;

б) с уксусной кислотой и реактивом Фелинга;

в) с хромотроповой кислотой и реактивом Фелинга;

г) с фуксинсернистой кислотой и реактивом Фелинга;

д) образование метилсалицилата, реакция с хромотроповой кислотой.

23. Метаболитами метилового спирта могут быть:

а) формальдегид и муравьиная кислота;

б) вода и оксид углерода (IV);

в)оксид углерода (II) и формальдегид ;

г) муравьиная кислота и оксид углерода (II);

д) формиат натрия.

24. Этиловый спирт при ГЖХ переводят в:

а) этилнитрит;

б) этилнитрат;

в) ацетальдегид;

г) метилнитрит;

д) пропилнитрит.

25. Качественное определение изоамилового спирта проводят:

а) фуксинсернистой кислотой;

б) хромотроповой кислотой;

в) п-диметиламинобензальдегидом;

г) реакцией с салициловым альдегидом;

д) реакцией Комаровского.

26. Изоамиловый эфир можно определить следующей реакцией:

а) образования ацетэфира;

б) образования йодоформа;

в) образования формальдегида;

г) с реактивом Несслера;

д) с нитропруссидом натрия.

27. Изоамиловый спирт в организме метаболизирует до:

а) муравьиной кислоты;

б) изовалериановой кислоты;

в) уксусной кислоты;

г) щавелевой кислоты;

д) винной кислоты.

28. Основные метаболиты этиленгликоля:

а) оксид углерода (IV) и муравьиная кислота;

б)альдегид гликолевой кислоты и оксид углерода (IV);

в) оксид углерода (IV) и гликолевая кислота;

г) муравьиная и гликолевая кислоты;

д) альдегид гликолевой кислоты и муравьиная кислота.

29. Для качественного определения формальдегида используют:

а) нитрат серебра;

б) перйодат калия;

в) дихромат калия;

г) перманганат калия;

д) сульфат меди (II).

30. Основные метаболиты формальдегида:

а) метанол и муравьиная кислота;

б) оксид углерода (IV);

в) оксид углерода(II);

г) метанол и оксид углерода (IV);

д) муравьиная кислота и оксид углерода (IV).

31. Результатом реакции на ацетон с йодом в щелочной среде является:

а) белый осадок;

б) черный осадок;

в) синее окрашивание;

г) желтый осадок;

д) желтое окрашивание.

32. Ацетон является метаболитом:

а) изопропилового спирта;

б) изоамилового спирта;

в) пропилового спирта;

г) амилового спирта;

д) изобутилового спирта.

33. В результате реакции на фенол с бромной водой образуется осадок:

а) желто-белого цвета;

б) желтого цвета;

в) белого цвета;

г) красного цвета;

д) фиолетового цвета.

34. Результатом реакции фенола с хлоридом железа (III) является окраска раствора в:

а) сине-фиолетовый цвет;

б) синей цвет;

в) красно-фиолетовый цвет;

г) красно-синей цвет;

д) желто-розовый цвет.

35. В медицинской практике фенол применяется как:

а) вяжущее средство;

б) дезинфицирующее средство;

в) мочегонное средство;

г) слабительное средство;

д) противовоспалительное средство.

36. Количественно фенол определяют:

а) ацидиметрией;

б) броматометрией;

в) перманганатометрией;

г) алкалиметрией;

д) ФЭК.

37. Количественному аргентометрическому методу определения цианидов в несвежем биологическом материале мешает:

а) сероводород;

б) белок;

в) аммиак;

г) оксид углерода (IV);

д) другие вещества.

38. Предварительное определение этилового спирта в моче проводят с помощью:

а) дихромата калия и серной кислоты;

б) метода микродиффузии;

в) образования этилацетата;

г) образования йодоформа;

д) этилбензоата.

39. В результате реакции на этанол с йодом и щелочью образуются:

а) йодоформ и формиат натрия;

б) йодоформ и ацетат натрия;

в) формиат и ацетат натрия;

г) муравьиная и уксусная кислоты;

д) муравьиная кислота и йодоформ.

40. Уксусную кислоту определяют реакцией с:

а) этиловым спиртом;

б) амиловым спиртом;

в) пропиловым спиртом;

г) изопропиловым спиртом;

д) изоамиловым спиртом.

41. При перегонке взаимнонерастворимых веществ с водяным паром общее давление паров смеси Р (общ.) равно :

а) Р (общ.) = Р воды ;

б) Р (общ.) = Р вещества;

в) Р (общ.) = Р вещества + Р воды;

г) Р (общ.) = Р вещества – Р воды;

д) Р (общ.) = Р воды – Р вещества.

42. В основе перегонки взаимнонерастворимых веществ с водяным паром лежит закон:

а) Вант-Гоффа;

б) Ле-Шателье;

в) Менделеева-Клапейрона;

г) Дальтона;

д) Бойля-Мариотта.

43. При разборке прибора для дистилляции в первую очередь о колбы с объектом отсоединяют:

а) приемник;

б) холодильник;

в) аллонж;

г) парообразователь;

д) водяную баню.

44. Колбу заполняют измельченным объектом так, чтобы она была заполнена не более, чем:

а) на 1/2 объема;

б) на 1/4 объема;

в) на 1/6 объема;

г) на 2/3 объема;

д) на 1/3 объема.

45. При перегонке «летучих» ядов первый дистиллят собирают в:

а) пустой приемник;

б) раствор серной кислоты;

в) раствор гидроксида натрия;

г) раствор щавелевой кислоты;

д) дистиллированную воду.

46. Этанол при судебно-химическом анализе можно обнаружить по реакции:

а) образования изонитрила;

б) с резорцином;

в) образования ацетальдегида;

г) с п-диметиламинобензальдегидом;

д) с хлоридом железа (III).

47. Реакцией, позволяющей определить этиловый спирт в присутствии других спиртов (метилового, изоамилового), является реакция:

а) этерификации;

б) окисления;

в) взаимодействия с ароматическими альдегидами;

г) образования йодоформа;

д)образования этилнитрита .

48. Реакцией, позволяющей определить изоамиловый спирт в присутствии других спиртов (метилового, этилового), является реакция:

а) этерификации;

б) окисления;

в) взаимодействия с ароматическими альдегидами;

г) образования йодоформа;

д)образования этилнитрита .

49. Реакцией, позволяющей определить метиловый спирт в присутствии других спиртов (изоамилового, этилового), является реакция:

а) этерификации;

б) окисления;

в) взаимодействия с ароматическими альдегидами;

г) образования йодоформа;

д) образования метилнитрита .

50. Хлороформ дает положительный результат во всех реакциях, кроме реакции:

а) отщепления хлорид иона;

б) с реактивом Несслера;

в) с реактивом Фелинга;

г) образования изонитрила;

д) Фудживара.

51. При химико-токсикологическом исследовании четыреххлористый углерод определяют количественно методом:

а) весовым;

б) аргентометрическим;

в) фотометрическим;

г) гравиметрическим;

д) колориметрическим.

52. Общим методом количественного определения метанола и хлороформа является:

а) колориметрический;

б) йодометрический;

в) газохроматографический;

г) аргентометрический;

д) меркуриметрический.

53. В основе газохроматографического метода количественного определения спиртов лежит превращение их в сложные эфиры:

а) азотной кислоты;

б) серной кислоты;

в) щавелевой кислоты;

г) виннокаменной кислоты;

д) азотистой кислоты.

54. Симптомом отравления формальдегидом является:

а) оливковый цвет мочи;

б) возбуждение ЦНС;

в) слезотечение, резкий кашель, чувство стеснения в груди;

г) поражение зрительного нерва;

д) повышенная тактильная чувствительность.

55. Пострадавшему от интоксикации метанолом введен антидот, который способствует активному выведению метанола из организма. Этим веществом является:

а) этанол;

б) атропин;

в) натрия гидрокарбонат;

г) унитиол;

д) метиленовая синь.

56. Для этанола, как антидота при поражении метанолом, характерен следующий механизм действия:

а) антидот - антиоксидант;

б) конкурентный антагонизм за связь с функциональными группами;

в) антидот - метгемоглобинообразователь;

г) химическое взаимодействие;

д) фармакологический антагонист.

57. «Сивушные масла» из биологического материала изолируют методом:

а) перегонки с водяным паром;

б) настаивания с органическим растворителем;

в) диализа;

г) минерализации;

д) изолирования подкисленным спиртом.

58. При дистилляции с водяным паром яд начнет перегоняться, когда упругость пара над жидкостью:

а) будет равна или несколько превысит атмосферное давление;

б) намного превысит атмосферное давление;

в) приблизится к атмосферному давлению;

г) будет ниже атмосферного давления;

д) будет стремиться к нулевому значению.

59. Особенностью дистилляции с водяным паром кислоты уксусной является сбор ее в колбу, содержащую:

а) раствор йода спиртовой;

б) воду дистиллированную;

в) натрия гидроксид;

г) кислоту соляную;

д) в охлажденную колбу.

60. Для уменьшения потерь метанола при дистилляции с водяным паром дистиллят собирают:

а) в раствор йода спиртовой;

б) в воду дистиллированную;

в) в натрия гидроксид;

г) в кислоту соляную;

д) в охлажденную колбу.

61. Наиболее доказательным для обнаружения кислоты синильной является реакция образования:

а) берлинской лазури;

б) полиметинового красителя;

в) бензидиновой сини;

г) железа роданида;

д) цианида натрия.

62. При проведении наружного осмотра от органов трупа исходил запах горького миндаля. Это может говорить об отравлении:

а) нитробензолом;

б) ацетоном;

в) синильной кислотой;

г) хлороформом;

д) анилином.

63. Проведено изолирование ядов дистилляцией с водяным паром. В результате реакции с железа (III) хлоридом образовалось сине-фиолетовое окрашивание, указывающее на наличие:

а) кислоты уксусной;

б) спирта этилового;

в) ацетона;

г) анилина;

д) фенола.

64. В результате проведения дистилляции с водяным паром дистиллят дает положительную йодоформную пробу. Это может свидетельствовать о наличии в дистилляте:

а) этанола и ацетона;

б) кислоты синильной и анилина;

в) фенола и пропанола;

г) метанола и формальдегида;

д) этанола и фенола.

65. При проведении реакции с резорцином в щелочной среде наблюдалось розовое окрашивание раствора. Данную реакцию дают все нижеперечисленные яды, кроме:

а) хлороформа;

б) ацетона;

в) формальдегида;

г) хлоралгидрата;

д) тетрахлорметана.

66. К окрашиванию мочи в оливково-черный цвет приводит отравление:

а) формальдегидом;

б) ацетоном;

в) этанолом;

г) фенолом;

д) метанолом.

67. При проведении судебно-токсикологического анализа используют реакцию с реактивом Фелинга. С этим реактивом дают положительную реакцию:

а) формальдегид;

б) тетрахлорметан;

в) кислота синильная;

г) фенол;

д) анилин.

68. С бромной водой положительную реакцию дает:

а) фенол;

б) изопентанол;

в) формальдегид;

г) метанол;

д) этанол.

69. Во втором дистилляте был обнаружен хлороформ. Постановка «слепого» опыта необходима при проведении реакции:

а) с резорцином в щелочной среде;

б) изонитрильной пробы;

в) с реактивом Фелинга;

г) с реактивом Несслера;

д) Фудживара.

70. Для количественного определения ядов, изолируемых дистилляцией с водяным паром , не применяют:

а) аргентометрический метод;

б) спектральный метод ;

в) атомно-адсорбционный метод;

г) ГЖХ;

д) фотометрический метод.

71. По алкилнитритам методом ГЖХ не может быть проанализирован:

а) ацетон;

б) этанол;

в) метанол;

г) пентанол;

д) изопентанол.

72. К группе ядов, изолируемых методом перегонки с водяным паром, не относится:

а) кислота уксусная;

б) кислота синильная;

в) кислота соляная;

г) кислота карболовая;

д) крезол.

73. В газовых хроматографах используются детекторы:

а) катарометр ;

б) пламенно-ионизационный;

в) электронного захвата;

г) термоионный;

д) ионного пламени.

74. Общими реакциями обнаружения алкилгалогенидов являются:

а) реакция отщепления хлора;

б) реакция с резорцином;

в) изонитрильная проба;

г) с реактивом Фелинга;

д) с реактивом Несслера.

75. Общими реакциями обнаружения крезолов являются:

а) с хлоридом железа (III);

б) с реактивом Грисса;

в) индофеноловая проба;

г) проба Мохова-Шинкаренко;

д) с пиридин-роданидным реактивом.

76. К «летучим» ядам относятся:

а) метанол;

б) тетрахлорметан;

в) гидроксид натрия;

г) севин;

д) морфин.

77. При изолировании «летучих» ядов к биоматериалу добавляют:

а) конц. азотную кислоту;

б) конц. хлорную кислоту;

в) раствор серной кислоты;

г) раствор щавелевой кислоты;

д) раствор азотистой кислоты.

78. Обнаружение уксусной кислоты можно провести:

а) с раствором хлорида железа (III);

б) по реакции образования индиго;

в) с реактивом Фелинга;

г) с хинолином;

д) с нитратом серебра.

79. Фенол изолируют из биоматериала:

а) методом минерализации;

б) методом Швайковой;

в) перегонкой с водяным паром;

г) настаиванием исследуемых объектов с водой;

д) методом Стаса-Отто.

80. К «летучим» ядам относятся:

а) тетраэтилсвинец;

б) формальдегид;

в) этанол;

г) азотная кислота;

д) нитрат серебра.

81. Методом перегонки с водяным паром из биологического материала изолируют:

а) никотин;

б) анабазин;

в) морфин;

г) сульфат бария;

д) серную кислоту.

82. При изолировании этиленгликоля из биоматериала применяют:

а) ацетон;

б) бензол;

в) этанол;

г) хлорид натрия;

д) безводный сульфат натрия.

83. Вещества основного характера при перегонке с водяным паром собирают в раствор:

а) 0,5 М гидроксида натрия;

б) 0,1 М гидроксида калия;

в) 0,1 М раствор хлорида натрия;

г) 0,1 М хлороводородной кислоты;

д) пустой приемник.

84. Нитрат серебра применяют при обнаружении:

а) хлороформа;

б) фенола;

в) хлоралгидрата;

г) ацетона;

д) формальдегида.

85. Реакция образования берлинской лазури применяется для обнаружения:

а) синильной кислоты;

б) хлоралгидрата;

в) морфина;

г) стрихнина;

д) новокаина.

86. Реакция образования изонитрила используется при определении:

а) хлороформа;

б) этанола;

в) хлоралгидрата;

г) ацетона;

д) метанола.

87. При реакции этанола с о-нитробензальдегидом:

а) образуются кристаллы характерной формы;

б) наблюдается синее окрашивание;

в) выпадает белый осадок;

г) аналитического эффекта не наблюдается;

д) образуется соединение с характерным запахом.

88. Этиленгликоль при судебно-химическом исследовании определяют по реакции:

а) с сульфатом меди (II) (в щелочной среде);

б) образования изонитрила;

в) Фудживара;

г) образования берлинской лазури;

д) окисления периодатом калия.

89. При изолировании синильной кислоты перегонкой с водяным паром:

а) биоматериал подкисляют раствором щавелевой кислоты;

б) биоматериал подщелачивают раствором гидроксида натрия;

в) к биоматериалу добавляют раствор аммиака;

г) к биоматериалу добавляют раствор азотной кислоты;

д) к биоматериалу добавляют раствор хлорида натрия.

90. Подкисление биоматериала серной кислотой необходимо проводить при перегонке:

а) синильной кислоты;

б) уксусной кислоты;

в) хлороформа;

г) ацетона;

д) анабазина.

91. При перегонке этиленгликоля:

а) приёмник охлаждают;

б) в приёмник добавляют NaOН;

в) в приёмник добавляют бензол;

г) в приёмник добавляют этанол;

д) приемник оставляют пустым.

92. При подкислении биоматериала серной кислотой и перегонке с водяным паром в дистилляте не обнаруживаются:

а) синильная кислота;

б) фенол;

в) уксусная кислота;

г) никотин;

д) анабазин.

93. В аппарат для проведения дистилляции входят следующие составляющие:

а) колба Кьельдаля;

б) круглодонная колба;

в) водяная баня;

г) прямой холодильник;

д) обратный холодильник.

94. Анилин изолируют:

а) настаиванием с водой;

б) перегонкой с водяным паром;

в) минерализацией ;

г) настаиванием с подкисленной водой;

д) настаиванием с подкисленным спиртом.

95. Объектом для проведения пробы Рапопорта на наличие этилового спирта является:

а) моча;

б) кровь;

в) желудок;

г) выдыхаемый воздух;

д) печень.

96. Изменение окраски сорбента в трубках «контроль трезвости» основано на окислении спиртами ионов:

а) хрома;

б) меди;

в) марганца;

г) таллия;

д) сурьмы.

97. Хлороформ перегоняется:

а) в первый дистиллят;

б) во второй дистиллят;

в) в третий дистиллят;

г) хлороформ не перегоняется;

д) можно обнаружить и в первом и во втором дистиллятах.

98. При определении этилового спирта химик эксперт не использует в качестве объекта исследования:

а) печень;

б) мочу;

в) кровь;

г) содержимое желудка;

д) волосы.

99. Какие «летучие» яды дают положительную реакцию с реактивом Фелинга:

а) дихлорэтан;

б) формальдегид;

в) этанол;

г) фенол;

д) четыреххлористый углерод.

100. Произошло смертельное отравление хлоралгидратом. Лучшим объектом исследования на наличие данного яда является:

а) почка;

б) моча;

в) кровь;

г) волосы;

д) сальник.

Правильные ответы

1	а	21	а	41	в	61	а	81	а, б
2	д	22	а, в	42	г	62	а, в	82	а, б
3	а	23	а, б	43	г	63	д	83	г
4	г	24	а	44	д	64	а	84	а, в, д
5	а	25	д	45	в	65	б	85	а, в
6	а	26	а	46	в	66	г	86	а, в
7	д	27	б	47	г	67	а, б	87	г
8	а, г	28	в	48	в	68	а	88	а, д
9	а	29	а	49	б	69	а	89	а
10	а	30	д	50	б	70	в	90	б
11	б	31	г	51	б	71	а	91	д
12	а	32	а	52	в	72	в	92	а, в, г
13	а	33	в	53	д	73	а,б, в, г, д	93	б, в, г
14	в	34	а	54	в	74	а	94	б
15	а	35	б	55	а	75	а	95	г
16	а	36	б	56	в	76	а, б	96	а
17	в	37	а	57	а	77	в, г	97	б
18	б	38	г	58	а	78	а, б	98	г, д
19	а	39	а	59	в	79	в	99	б
20	а, в	40	а	60	д	80	а, б, в	100	д