- •Содержание
- •Введение
- •1 Товароведная характеристика пищевых жиров
- •1.1 Общие сведения о жирах
- •1.2 Натуральные пищевые жиры
- •1.2.1 Растительные масла
- •1.2.2 Животные топленые жиры
- •1.3 Переработанные жиры
- •1.3.1 Маргариновая продукция
- •1.3.2 Кулинарные, кондитерские и хлебопекарные жиры
- •1.4 Упаковка, маркировка, условия и сроки хранения пищевых жиров
- •2 Практическая часть
- •2.1 Анализ покупательских потоков в магазине
- •2.2. Ситуационная задача
- •Заключение
- •Список использованных источников
1 Товароведная характеристика пищевых жиров
1.1 Общие сведения о жирах
По химическому составу жиры представляют собой смесь триглицеридов (95-97 %); остальные 5-3 % - сопутствующие триглицеридам вещества, в том числе 0,05-0,3 % воды. Молекула триглицерида состоит из соединения глицерина с тремя молекулами жирных кислот, насыщенных (предельных) и ненасыщенных (непредельных).
В зависимости от числа углеродных атомов различают низко- и высокомолекулярные насыщенные жирные кислоты. К низкомолекулярным насыщенным жирным кислотам относятся муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, капроновая, каприловая.
Масляная, капроновая, каприловая кислоты представляют собой маслянистые жидкости с неприятным прогорклым запахом, а муравьиная, уксусная, пропионовая - легкоподвижные жидкости с резким запахом.
К высокомолекулярным насыщенным жирным кислотам относятся каприновая, лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая и арахиновая. Это твердые кристаллические вещества без запаха (с 10, 12, 14, 16, 18 и 20-ю углеродными атомами в молекуле).
Избыток насыщенных жирных кислот в питании часто приводит к нарушению обмена жиров, повышению уровня холестерина в крови, развитию атеросклероза.
Ненасыщенные жирные кислоты содержат в углеродной цепи двойные или тройные связи. Среди ненасыщенных высокомолекулярных жирных кислот наиболее часто встречаются кислоты, содержащие 18 углеродных атомов - олеиновая, ли линоленовая (с одной-тремя двойными связями). При комнатной температуре они имеют жидкую консистенцию. В организме животных из линолевой и линоленовой синтезируется арахидоновая кислота. Ненасыщенные кислоты в присутствии катализаторов (никеля, меди и др.) присоединяют водород по месту двойных связей и восстанавливаются до насыщенных, и жир приобретает твердую консистенцию. Этот процесс называется гидрогенизацией.
Линолевая, линоленовая и арахидоновая кислоты являются незаменимыми эссенциальными жирными кислотами. Незаменимыми их называют в связи с тем, что они не синтезируются в организме человека и должны вводиться вместе с пищей, а эссенциальными (жизненно необходимыми) - потому, что они имеют важное физиологическое значение.
Олеиновая кислота не обладает физиологической активностью, но усиливает активность линолевой кислоты.
Незаменимые жирные кислоты регулируют липидный обмен и нормальное развитие организма, обусловливают устойчивость и эластичность кровеносных сосудов, понижают чувствительность к действию ультрафиолетовых лучей и радиоактивного излучения и обеспечивают ряд других важнейших функций организма. При их недостатке нарушается липидный обмен и, как следствие, развивается атеросклероз.
Основным источником незаменимых жирных кислот являются растительные масла.
Физические и химические свойства жиров зависят от свойств и количественного соотношения входящих в их состав жирных кислот. Чем больше насыщенных кислот, тем тверже жир, выше температура его плавления, хуже усвояемость организмом (говяжий, бараний). Жиры растворяются в эфире, бензине, хлороформе и других органических растворителях, в воде нерастворимы. При взаимодействии с водой происходит гидролиз жира и образуются глицерин и свободные жирные кислоты. Гидролиз ускоряется при неправильном хранении сырья и жиров, повышенной влажности и температуре, а также под действием фермента липазы. Липаза может попадать в жир.
Расщепление жира при нагревании с раствором щелочи называется омылением. В результате этой реакции образуется глицерин и соли жирных кислот, или мыла. Жиры окисляются под действием кислорода воздуха, что следует учитывать при их хранении. Процесс ускоряется на свету, при повышенных температурах, под действием окислительных ферментов и в присутствии небольшого количества некоторых металлов (меди, железа и т.д.). Особенно быстро окисляются жиры, содержащие непредельные жирные кислоты - линолевую, линоленовую. При окислении образуются оксиды, гидроксиды, оксикислоты, альдегиды, кетоны, низкомолекулярные кислоты и др. Накопление этих продуктов приводит к появлению салистого или прогорклого вкуса, неприятного запаха, изменению цвета жира. Предупредить окислительную порчу можно, предохраняя жиры от действия кислорода воздуха или вводя натуральные (токоферолы, фосфатиды, каротин) и синтетические (бутилоксианизол (БОА), бутилокситолуол (БОТ)) антиокислители в количестве 0,02 % от массы жира.
Вещества, способные усиливать действие антиокислителей, называются синергистами. К ним относятся органические и неорганические кислоты (фосфорная, аскорбиновая, лимонная), аминокислоты, некоторые фосфолипиды (лецитин) и др.
Фосфатиды представляют собой сложные эфиры глицерина, жирных кислот и фосфорной кислоты, соединенной, как правило, с азотистым основанием или аминокислотой. Фосфатиды имеют большое физиологическое значение для растительного и животного организмов. Они принимают активное участие в процессах, происходящих в клетках живых тканей.
Присутствие фосфатидов в жирах - один из факторов, обусловливающих биологическую ценность растительных масел. Они предохраняют жиры от прогоркания, однако, если содержатся в масле в большом количестве, образуют осадок и ухудшают его внешний вид. К наиболее изученным фосфатидам относятся лецитин, кефалин. Фосфатиды широко применяются в качестве эмульгаторов при изготовлении маргарина, мучных кондитерских изделий, в производстве шоколада.
Воски относятся к простым липидам и представляют собой сложные эфиры высокомолекулярных одноатомных спиртов и высокомолекулярных насыщенных кислот. Воски не усваиваются организмом человека; придают маслу мутность, вследствие чего оно теряет товарный вид.
Окраска натуральных растительных масел и животных жиров обусловлена содержащимися в них красящими веществами: каротиноидами, хлорофиллом, госсиполом. Каротиноиды принадлежат к группе липидов; хлорофилл и госсипол к липидам не относятся.
Каротиноиды придают жирам окраску от желтой до красной с различными промежуточными оттенками. Их подразделяют на каротины (оранжевый цвет), ксантофиллы (от желтого до красного).
Хлорофилл - зеленый пигмент; на свету при нагревании ускоряет окисление растительных масел в процессе их хранения. Хлорофилл растворяется в жирах и жировых растворителях.
Госсипол - пигмент хлопкового масла лимонно-желтого цвета, ядовит. В маслах находится в смеси со своими производными и аналогами, окрашенными в различные цвета от желтого до темно-синего. Хлопковому (нерафинированному) маслу придает темную окраску. Для выведения госсипола из масла используют антраниловую кислоту, с которой он образует нерастворимое в масле соединение - антранилат госсипола.
К жирорастворимым относятся витамины А, Д, Е, К. Витамин А в растительных объектах не обнаружен. В печени животных витамины группы A (А} и А2) образуются из каротина, который попадает в организм с пищей. Витамины группы Д (кальциферолы) синтезируются в организме животных. Ими богаты жиры молока животных и печени морских рыб (трески, окуня и др.). Витаминами группы Е (токоферолами) богаты растительные масла, зародыши пшеницы, салат, шпинат. Их в животных жирах немного. Витамины группы К (филлохиноны) – K1, К2 и К3 - содержатся в зеленых растениях, шпинате, капусте, печени.
Гликозиды - вещества, состоящие из углеводной и неуглеводной, называемой аглюконом, частей. Углеводная часть представлена моно-, ди- и олигосахаридами, аглюконовая часть - органическими соединениями различных групп. Гликозиды классифицируют в зависимости от состава аглюкона (циангликозиды, тиогликозиды, стеролгликозиды и т.д.). Многие из них ядовиты, поэтому их наличие определяет пищевое или техническое направление переработки масличных семян. При извлечении растительных масел большая часть гликозидов остается в жмыхах и шротах.
