14Билет

1. Циклоалканы. Классификация. Номенклатура. Классификация и изомерия алициклических соединений. Строение циклоалканов.. Конформации циклогексана, экваториальные и акси­альные связи, конформации замещенных циклогексанов. Цис-, транс- и оптиче­ская изомерия алициклических соединений. Химические свойства. Гидрирование и окисление.

2. Алкалоиды группы хинолина: хинин. Алкалоиды групп изохинолина и изохинолинофенантрена: папаверин, морфин, кодеин. Алкалоиды группы тропана: атропин, кокаин. Алкалоиды пуринового ряда. Качественные реакции.

3. Полисахариды. Принцип строения. Гомо- и гетерополисахариды. Крахмал (амилоза, амилопектин), гликоген, целлюлоза, декстраны, инулин, пектиновые вещества. Представление о гетерополисахаридах.

4.Составить трипептида ала-лиз-гли.

15Билет

1.Ароматические соединения.Моноядерные арены. Критерии ароматичности органических соединений. Правило Хюккеля. Электрофильное замещение (S_Е) в ароматическом ядре. σ- и π-Комплексы. Индуктивные эффекты заместите­лей и эффекты сопряжения.

2.. Карбоновые кислоты. Классификация, номенклатура. Строение карбоксильной группы, р, π-сопряжение. Химические свойства.

3. Нуклеиновые кислоты. Нуклеозиды, нуклеотиды. Пуриновые и пирими- диновые нуклеозиды. Строение, номенклатура. Нуклеотиды. Строение, номенклатура нуклеозид монофосфатов. Нуклеозидциклофосфаты. Нуклеозидполифосфаты. Отношение к гидролизу. Коферменты АТФ, НАД⁺, НАДФ⁺. Рибонуклеиновые (РНК) и дезоксирибонуклеиновые (ДНК) кислоты. Первичная структура нуклеиновых кислот.

4.Напишите реакцию гидратации бутин-2.

16Билет

1. Полиядерные арены. Нафталин. Реакции электрофильного замещения (S_E): га­логенирование, нитрование, сульфирование, ацилирование. Механизм реакций, причина активности α-положения. Значение сульфирования нафталина для по­лучения α-производных нафталина. Понятие о α- и β-нафтолах.

2.Функциональные производные карбоновых кислот: галогенангидриды, слож­ные эфиры, ангидриды, амиды, нитрилы. Способы получения и важнейшие свойства.

3. Омыляемые липиды. Триацилглицерины. Понятие о строении восков. Основные природные высшие жирные кислоты, входящие в состав липидов: пальмитиновая, стеариновая, линолевая, линоленовая, арахидоновая.

4. Какое соединение получится в результате следующих реакций: СН₂=СН₂+НОН...+НВr,,, + НСN…+НОН=

17Билет

1. Полиядерные арены. Нафталин. Реакции электрофильного замещения (S_E): га­логенирование, нитрование, сульфирование, ацилирование. Механизм реакций, причина активности α-положения. Значение сульфирования нафталина для по­лучения α-производных нафталина. Понятие о α- и β-нафтолах.

2.α-,β-ненасыщенные кислоты. Кислотность. Получение, свойства и применение. Основные природные высшие жирные кислоты, входящие в состав липидов: пальмитиновая, стеариновая, линолевая, линоленовая, арахидоновая.

3. Фосфатидные кислоты. Фосфатидилколамины и фосфатидные серины (кефалины), фосфатидилхолины (лецитины)- структурные компоненты клеточных мембран. Сфинголипиды, церамиды, сфингомиелины. Гликолипиды.

4. Написать уравнение реакции образования d-рибозо-5-фосфата из d-рибозы и фосфорной кислоты.

18Билет

1. Галогенуглеводороды.. Изомерия. Номенклатура. Характеристика связей углерод-галоген. Химические свойства. Реакции нуклеофильного замещения (S_N) у галогеналка­нов (образование спиртов, простых эфиров, нитрилов, аминов и других классов соединений). Механизмы нуклеофильного замещения (S_N¹) и (S_N²). Правило Зайцева, его объяснение.

2. Ароматические монокарбоновые кислоты и их производные. Химические свойства. Кислотные свойства. Влияние бензольного кольца, за­местителей в кольце и пространственных факторов на кислотность. Функциональные производные ароматических кислот: хлорангидриды, ангид­риды

3.Нуклеиновые кислоты. Нуклеозиды, нуклеотиды. Пуриновые и пиримидиновые нуклеозиды. Строение, номенклатура. Характер связи нуклеинового основания с углеводным остатком. Нуклеотиды. Строение, номенклатура нуклеозидмонофосфатов. Нуклеозидциклофосфаты. Нуклеозидполифосфаты. Отношение к гидролизу. Коферменты АТФ, НАД⁺, НАДФ⁺. Рибонуклеиновые (РНК) и дезоксирибонуклеиновые (ДНК) кислоты. Первичная структура нуклеиновых кислот.

4.Составить трипетид гис-вал-глу.Определить заряд и изоэлектрическую точку.