ekzamenatsionny_test
.docx
|
Артериальное давление повышает: |
|
|
|
В. Кетамин |
|
Антигипоксической активностью обладает: |
|
|
|
Е. Натрия оксибутират |
|
Для снятия боли при инфаркте миокарда применяют: |
|
|
|
А. Закись азота |
|
Укажите групповую принадлежность препаратов-Лидокаин: |
|
|
|
А. Местные анестетики |
|
Укажите групповую принадлежность препаратов-Раствор аммиака: |
|
|
|
D. Раздражающие средства |
|
Укажите групповую принадлежность препаратов-Артикаин: |
|
|
|
А. Местные анестетики |
|
Укажите групповую принадлежность препаратов-Серебра нитрат: |
|
|
|
Е. Вяжущие средства |
|
Укажите групповую принадлежность препаратов-Танин: |
|
|
|
Е. Вяжущие средства |
11
|
Укажите групповую принадлежность препаратов-Прокаин: |
|
|
|
А. Местные анестетики |
|
Укажите групповую принадлежность препаратов-Уголь активированный: |
|
|
|
С. Адсорбирующие средства |
|
Укажите групповую принадлежность препаратов-Бензокаин: |
|
|
|
А. Местные анестетики |
|
Укажите групповую принадлежность препаратов-Ментол: |
|
|
|
D. Раздражающие средства |
|
Порядок утраты чувствительности под действием местных анестетиков: |
|
|
|
А. Болевая, температурная, тактильная |
|
Укажите механизм действия местных анестетиков: |
|
|
|
С. Блокируют нервные проводники |
|
Укажите механизм действия вяжущих средств: |
|
|
|
С. Денатурация белков протоплазмы клеток |
|
Укажите механизм действия адсорбентов: |
|
|
|
D. Фиксация химических агентов на частицах препарата |
|
Укажите групповую принадлежность снотворного средства Нитразепам: |
|
|
|
C. Производное бензодиазепина |
|
Укажите групповую принадлежность снотворного средства Доксиламин: |
|
|
|
A. Производное этаноламина |
12
|
Укажите групповую принадлежность снотворного средства Зопиклон: |
|
|
|
B. Производное циклопирролона |
|
Укажите групповую принадлежность снотворного средства Феназепам: |
|
|
|
C. Производное бензодиазепина |
|
Укажите механизм действия снотворного средства Нитразепам: |
|
|
|
В. агонист бензодиазепиновых рецепторов |
|
Укажите механизм действия снотворного средства Доксиламин: |
|
|
|
С. блокатор центральных Н1 рецепторов |
|
Укажите механизм действия снотворного средства Зопиклон: |
|
|
|
В. агонист бензодиазепиновых рецепторов |
|
Наибольшее влияние на структуру сна оказывает: |
|
|
|
С. Феназепам |
|
Феномен "последействия" отсутствует у: |
|
|
|
D. Доксиламина |
|
Укажите противоэпилептический препарат, применяемый при больших судорожных припадках: |
|
|
|
С. Ламотриджин |
|
Укажите противоэпилептический препарат, применяемый только при малых судорожных припадках: |
|
|
|
Е. Этосуксимид |
|
Укажите препарат, эффективный при всех формах эпилепсии:: |
|
|
|
В. Вальпроевая кислота |
13
|
Укажите противоэпилептический препарат с седативным и снотворным действием: |
|
|
|
C. Фенобарбитал |
|
Выберите противопаркинсонический препарат, предшественник дофамина: |
|
|
|
B. Леводопа |
|
Выберите противопаркинсонический препарат холинолитического действия: |
|
|
|
С. Тригексифенидил (циклодол) |
|
Концентрация этанола для компрессов: |
|
|
|
А. 40% |
|
Оптимальная концентрация этанола для обработки рук хирурга: |
|
|
|
В. 70% |
|
Укажите фермент, окисляющий этанол до ацетальдегида: |
|
|
|
В. Алкогольдегидрогеназа |
|
Укажите фермент, окисляющий ацетальдегид до уксусной кислоты: |
|
|
|
С. Альдегиддегидрогеназа |
|
Этанол не используют для наркоза, так как он: |
|
|
|
С. Имеет узкую широту общеанестезирующего действия |
|
Препарат, препятствующий окислению ацетальдегида в уксусную кислоту: |
|
|
|
А. Дисульфирам |
|
Определите группу препарата Фентанил: |
|
|
|
B. синтетические препараты |
14
|
Определите группу препарата Морфин: |
|
|
|
A. Алкалоиды опия |
|
Определите группу препарата Кодеин: |
|
|
|
A. Алкалоиды опия |
|
Определите группу препарата Трамадол: |
|
|
|
B. синтетические препараты |
|
Определите группу препарата Тримеперидин: |
|
|
|
B. синтетические препараты |
|
Определите группу препарата Бупренорфин: |
|
|
|
B. синтетические препараты |
|
Выберите самый сильный анальгетик: |
|
|
|
Д. Фентанил |
|
Укажите анальгетик для обезболивания родов: |
|
|
|
E. Тримеперидин |
|
В основе анальгетического эффекта морфина лежит: |
|
|
|
D. Возбуждение опиатных рецепторов |
|
Средняя продолжительность действия морфина при подкожном введении составляет: |
|
|
|
С. 4-6 часов |
|
Морфин угнетает дыхание из-за: |
|
|
|
В. Угнетения дыхательного центра |
15
|
Укажите групповую принадлежность препарата Метамизол: |
|
|
|
С. Группа пиразолона |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Мелоксикам: |
|
|
|
F. Группа оксикама |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Парацетамол: |
|
|
|
А. Группа анилина |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Диклофенак: |
|
|
|
В. Группа фенилуксусной кислоты |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Индометацин: |
|
|
|
D. Группа индолуксусной кислоты |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Ацетилсалициловая кислота: |
|
|
|
E. Группа салициловой кислоты |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Пироксикам: |
|
|
|
F. Группа оксикама |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Ибупрофен: |
|
|
|
G. Группа пропионовой кислоты |
|
Укажите наиболее активное противовоспалительное средство: |
|
|
|
C. Пироксикам |
|
Противовоспалительной активностью не обладает: |
|
|
|
А. Парацетамол |
16
|
НПВС в очаге воспаления угнетают: |
|
|
|
В. Циклооксигеназу-2 |
|
Жаропонижающий эффект проявляется в условиях: |
|
|
|
А. Гипертермии |
|
Побочный эффект всех неселективных блокаторов ЦОГ: |
|
|
|
С. Ульцерогенный эффект |
|
Селективным ЦОГ-2 блокатором является: |
|
|
|
D. Мелоксикам |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Тетракозактид: |
|
|
|
А. Гормональный препарат гипофиза |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Дексаметазон: |
|
|
|
С. ГК синтетический |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Гидрокортизон: |
|
|
|
В. Глюкокортикоид (ГК) естественный |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Флуметазон: |
|
|
|
С. ГК синтетический |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Нандролон: |
|
|
|
Е. Анаболический стероид |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Дезоксикортон: |
|
|
|
D. Минералокортикоид |
17
|
Укажите основное действие препарата Преднизолон: |
|
|
|
А. П/воспалительное и противоаллергическое |
|
Укажите основное действие препарата Нандролон: |
|
|
|
В. Анаболическое |
|
Укажите основное действие препарата Дексаметазон: |
|
|
|
А. П/воспалительное и противоаллергическое |
|
Укажите основное действие препарата Дезоксикортон: |
|
|
|
D. Задержка Na и воды в организме |
|
Наиболее активное противовоспалительное средство: |
|
|
|
Е. Дексаметазон |
|
Препарат, плохо всасывающийся через кожу: |
|
|
|
А. Флуметазон |
|
СПВС в очаге воспаления угнетают: |
|
|
|
С. Фосфолипазу А2 |
|
Побочный эффект ГК, связанный с влиянием на углеводный обмен: |
|
|
|
В. Стероидный диабет |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Циклоспорин: |
|
|
|
С. Иммунодепрессант |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Лоратадин: |
|
|
|
А. Н1-гистаминолитик |
18
|
Укажите групповую принадлежность препарата Преднизолон: |
|
|
|
С. Иммунодепрессант |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Тактивин: |
|
|
|
D. Иммуностимулятор |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Дексаметазон: |
|
|
|
С. Иммунодепрессант |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Дифенгидрамин: |
|
|
|
А. Н1-гистаминолитик |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Кромоглициевая кислота: |
|
|
|
В. Избирательный стабилизатор мембраны тучных клеток |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Мебгидролин: |
|
|
|
А. Н1-гистаминолитик |
|
Укажите групповую принадлежность препарата Хлоропирамин: |
|
|
|
А. Н1-гистаминолитик |
|
Действует наиболее длительно: |
|
|
|
В. Мебгидролин |
|
Не угнетает ЦНС: |
|
|
|
С. Мебгидролин |
|
Препарат для лечения аллергии немедленного типа (ГНТ): |
|
|
|
А. Лоратадин |
19
|
Препарат для лечения аллергических реакций замедленного типа (ГЗТ): |
|
|
|
D. Такролимус |

























































































