Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

ekzamenatsionny_test

.docx
Скачиваний:
80
Добавлен:
30.05.2020
Размер:
466.32 Кб
Скачать

Артериальное давление повышает:

В. Кетамин

Антигипоксической активностью обладает:

Е. Натрия оксибутират

Для снятия боли при инфаркте миокарда применяют:

А. Закись азота

Укажите групповую принадлежность препаратов-Лидокаин:

А. Местные анестетики

Укажите групповую принадлежность препаратов-Раствор аммиака:

D. Раздражающие средства

Укажите групповую принадлежность препаратов-Артикаин:

А. Местные анестетики

Укажите групповую принадлежность препаратов-Серебра нитрат:

Е. Вяжущие средства

Укажите групповую принадлежность препаратов-Танин:

Е. Вяжущие средства

11

Укажите групповую принадлежность препаратов-Прокаин:

А. Местные анестетики

Укажите групповую принадлежность препаратов-Уголь активированный:

С. Адсорбирующие средства

Укажите групповую принадлежность препаратов-Бензокаин:

А. Местные анестетики

Укажите групповую принадлежность препаратов-Ментол:

D. Раздражающие средства

Порядок утраты чувствительности под действием местных анестетиков:

А. Болевая, температурная, тактильная

Укажите механизм действия местных анестетиков:

С. Блокируют нервные проводники

Укажите механизм действия вяжущих средств:

С. Денатурация белков протоплазмы клеток

Укажите механизм действия адсорбентов:

D. Фиксация химических агентов на частицах препарата

Укажите групповую принадлежность снотворного средства Нитразепам:

C. Производное бензодиазепина

Укажите групповую принадлежность снотворного средства Доксиламин:

A. Производное этаноламина

12

Укажите групповую принадлежность снотворного средства Зопиклон:

B. Производное циклопирролона

Укажите групповую принадлежность снотворного средства Феназепам:

C. Производное бензодиазепина

Укажите механизм действия снотворного средства Нитразепам:

В. агонист бензодиазепиновых рецепторов

Укажите механизм действия снотворного средства Доксиламин:

С. блокатор центральных Н1 рецепторов

Укажите механизм действия снотворного средства Зопиклон:

В. агонист бензодиазепиновых рецепторов

Наибольшее влияние на структуру сна оказывает:

С. Феназепам

Феномен "последействия" отсутствует у:

D. Доксиламина

Укажите противоэпилептический препарат, применяемый при больших судорожных припадках:

С. Ламотриджин

Укажите противоэпилептический препарат, применяемый только при малых судорожных припадках:

Е. Этосуксимид

Укажите препарат, эффективный при всех формах эпилепсии::

В. Вальпроевая кислота

13

Укажите противоэпилептический препарат с седативным и снотворным действием:

C. Фенобарбитал

Выберите противопаркинсонический препарат, предшественник дофамина:

B. Леводопа

Выберите противопаркинсонический препарат холинолитического действия:

С. Тригексифенидил (циклодол)

Концентрация этанола для компрессов:

А. 40%

Оптимальная концентрация этанола для обработки рук хирурга:

В. 70%

Укажите фермент, окисляющий этанол до ацетальдегида:

В. Алкогольдегидрогеназа

Укажите фермент, окисляющий ацетальдегид до уксусной кислоты:

С. Альдегиддегидрогеназа

Этанол не используют для наркоза, так как он:

С. Имеет узкую широту общеанестезирующего действия

Препарат, препятствующий окислению ацетальдегида в уксусную кислоту:

А. Дисульфирам

Определите группу препарата Фентанил:

B. синтетические препараты

14

Определите группу препарата Морфин:

A. Алкалоиды опия

Определите группу препарата Кодеин:

A. Алкалоиды опия

Определите группу препарата Трамадол:

B. синтетические препараты

Определите группу препарата Тримеперидин:

B. синтетические препараты

Определите группу препарата Бупренорфин:

B. синтетические препараты

Выберите самый сильный анальгетик:

Д. Фентанил

Укажите анальгетик для обезболивания родов:

E. Тримеперидин

В основе анальгетического эффекта морфина лежит:

D. Возбуждение опиатных рецепторов

Средняя продолжительность действия морфина при подкожном введении составляет:

С. 4-6 часов

Морфин угнетает дыхание из-за:

В. Угнетения дыхательного центра

15

Укажите групповую принадлежность препарата Метамизол:

С. Группа пиразолона

Укажите групповую принадлежность препарата Мелоксикам:

F. Группа оксикама

Укажите групповую принадлежность препарата Парацетамол:

А. Группа анилина

Укажите групповую принадлежность препарата Диклофенак:

В. Группа фенилуксусной кислоты

Укажите групповую принадлежность препарата Индометацин:

D. Группа индолуксусной кислоты

Укажите групповую принадлежность препарата Ацетилсалициловая кислота:

E. Группа салициловой кислоты

Укажите групповую принадлежность препарата Пироксикам:

F. Группа оксикама

Укажите групповую принадлежность препарата Ибупрофен:

G. Группа пропионовой кислоты

Укажите наиболее активное противовоспалительное средство:

C. Пироксикам

Противовоспалительной активностью не обладает:

А. Парацетамол

16

НПВС в очаге воспаления угнетают:

В. Циклооксигеназу-2

Жаропонижающий эффект проявляется в условиях:

А. Гипертермии

Побочный эффект всех неселективных блокаторов ЦОГ:

С. Ульцерогенный эффект

Селективным ЦОГ-2 блокатором является:

D. Мелоксикам

Укажите групповую принадлежность препарата Тетракозактид:

А. Гормональный препарат гипофиза

Укажите групповую принадлежность препарата Дексаметазон:

С. ГК синтетический

Укажите групповую принадлежность препарата Гидрокортизон:

В. Глюкокортикоид (ГК) естественный

Укажите групповую принадлежность препарата Флуметазон:

С. ГК синтетический

Укажите групповую принадлежность препарата Нандролон:

Е. Анаболический стероид

Укажите групповую принадлежность препарата Дезоксикортон:

D. Минералокортикоид

17

Укажите основное действие препарата Преднизолон:

А. П/воспалительное и противоаллергическое

Укажите основное действие препарата Нандролон:

В. Анаболическое

Укажите основное действие препарата Дексаметазон:

А. П/воспалительное и противоаллергическое

Укажите основное действие препарата Дезоксикортон:

D. Задержка Na и воды в организме

Наиболее активное противовоспалительное средство:

Е. Дексаметазон

Препарат, плохо всасывающийся через кожу:

А. Флуметазон

СПВС в очаге воспаления угнетают:

С. Фосфолипазу А2

Побочный эффект ГК, связанный с влиянием на углеводный обмен:

В. Стероидный диабет

Укажите групповую принадлежность препарата Циклоспорин:

С. Иммунодепрессант

Укажите групповую принадлежность препарата Лоратадин:

А. Н1-гистаминолитик

18

Укажите групповую принадлежность препарата Преднизолон:

С. Иммунодепрессант

Укажите групповую принадлежность препарата Тактивин:

D. Иммуностимулятор

Укажите групповую принадлежность препарата Дексаметазон:

С. Иммунодепрессант

Укажите групповую принадлежность препарата Дифенгидрамин:

А. Н1-гистаминолитик

Укажите групповую принадлежность препарата Кромоглициевая кислота:

В. Избирательный стабилизатор мембраны тучных клеток

Укажите групповую принадлежность препарата Мебгидролин:

А. Н1-гистаминолитик

Укажите групповую принадлежность препарата Хлоропирамин:

А. Н1-гистаминолитик

Действует наиболее длительно:

В. Мебгидролин

Не угнетает ЦНС:

С. Мебгидролин

Препарат для лечения аллергии немедленного типа (ГНТ):

А. Лоратадин

19

Препарат для лечения аллергических реакций замедленного типа (ГЗТ):

D. Такролимус

Соседние файлы в предмете Фармакология