- •Диатомовый перифитон малых водных объектов ненецкого автономного округа. Дипломная работа
- •Апатиты
- •Содержание Введение
- •Общие сведения о диатомовых водорослях.
- •Строение клетки
- •Строение панцыря
- •Пресноводные диатомовые водоросли в оценке качества вод
- •Использование перифитона в биоиндикации
- •Мировой и отечественный опыт оценки качества вод на основе показателей фитоперифитона
- •Исследования перифитона пресных вод высоких широт.
- •Краткая характеристика изученности альгоценозов водных объектов Ненецкого автономного округа
- •Глава II.Материалы и методы исследования
- •Краткая характеристика района исследования.
- •Методы исследования
- •2.4Анализ собранного материала
Общие сведения о диатомовых водорослях.
Диатомовые водоросли — это совершенно особая группа одноклеточных микроскопических организмов, одиночно живущих или объединенных в колонии различного типа: цепочки, нити, ленты, звездочки, кустики или слизистые пленки. Колонии обычно микроскопические, но иногда макроскопические и тогда видны невооруженным глазом, так встречаются; виды, живущие в слизистых трубках, образующие бурые кусты высотой до 20 см.. Размеры клеток — от 4 до 1000 мкм, а у некоторых представителей — до 2000 мкм.
Эта группа водорослей имеет несколько названий: диатомовые (Diatomeae), кремнеземные (Kieselalgae) и бациллариевые (Bacillariophyta). Первое название они получили благодаря размножению путем деления панциря на две половинки (от гр. deatomeae — разделение пополам), второе связано с наличием у клетки кремнеземной оболочки, а третье дано по названию первого научно описанного рода в 1788 г. — бациллария (палочковидный). В русской литературе утвердилось название «диатомовые водоросли», а современным научным латинским названием отдела является Bacillariophyta.
Диатомовые водоросли .резко отличаются от остальных водорослей наличием у клеток своеобразного «панциря», состоящего из диоксида кремния. Они относятся к отделу настоящих водорослей. Известно около 300 родов и более 12 тысяч видов, которые распространены по всему земному шару - в водоемах, как соленых, так и пресных, на поверхности влажной почвы, камней, мха в сырой местности, т.д. Эти водоросли находятся в пластах еще с юрского периода. Диатомеи ведут в основном планктонный образ жизни, но есть бентосные (передвигающиеся или прикрепленные) формы. Вместе с другими одноклеточными водорослями — динофлагелля-тами и кокколитофоридами — диатомеи составляют основу фитопланктона многих областей Мирового океана и доминируют в водах высоких широт, покрывая 26 млн км современного морского дна (Макарова, 1977).
Строение клетки
Клетка диатомовых водорослей состоит из протопласта, окруженного кремнеземной оболочкой, называемой панцирем. Протопласт своим наружным уплотненным слоем (плазмалеммой) тесно примыкает к панцирю и заполняет его внутренние полости. Целлюлозной оболочки, имеющейся у большинства водорослей, здесь нет.
Цитоплазма в клетках диатомей располагается постенным слоем или скапливается в центре клетки или у ее полюсов. Остальные участки клетки заполнены множеством вакуолей с клеточным соком, которые иногда сливаются в одну крупную вакуоль.
Митохондрии у диатомей разнообразной формы (шаровидные, овальные, палочковидные, нитчатые). Аппарат Гольджи расположен рядом с ядром, он состоит из нескольких диктиосом (до 20), которые содержат от 4 до 12 цистерн.
Ядро обычно шаровидное и располагается чаще всего близ центра клетки в цитоплазматическом мостике или в периферическом слое цитоплазмы. У некоторых диатомей оно имеет Н-образную форму. В ядре различают от 1 до 8 ядрышек. которые исчезают во время митоза. Центриоли отсутствуют. Центром организации микротрубочек являются пластинки, расположенные на полюсах веретена. Микротрубочки веретена формируются вне ядра, затем проходят в ядро через разрушенные участки его оболочки; ядерная оболочка постепенно исчезает. Таким образом, у диатомей митоз открытый. На ранних этапах микротрубочки идут от полюса к полюсу. Кинетохоры хромосом, по-видимому, прикрепляются к полюсным микротрубочкам. В анафазе хромосомы двигаются к полюсам, в поздней анафазе веретено удлиняется.
Хлоропласты у диатомей довольно разнообразны по форме, , обычно пристенные, величине и количеству в клетке. У большинства центрических диатомей они мелкие, многочисленные, в форме зерен или дисков, лишенные пиреноида. Реже они более крупные, по одному или нескольку в клетке и имеют форму пластинки с ровными или изрезанными лопастными краями, с одним или несколькими пиреноидами. У пеннатных диатомей хлоропласты обычно крупные, пластинчатые, часто с лопастными краями или с перфорациями, они немногочисленные (один или два в клетке), занимают почти всю ее полость, как правило, с пиреноидами. Хлоропласты имеют типичное для охрофитов строение. Пиреноидов может быть несколько, они выступают за пределы хлоропласта и иногда пронизаны тилакоидами. Количество, величина и положение их различно даже среди представителей одного рода (табл. 10).
Окраска хлоропластов бурая, желтоватая или золотистая. Она обусловлена тем, что зелёные хлорофиллы маскируются добавочными каротиноидами (бурый пигмент диатомин; β, ε — каротины; ксантофиллы: фукоксантин, неофукоксантин, диадиноксантин, диатоксантин). У большинства диатомей содержатся две формы хлорофилла c : c1 и c2. У ряда форм хлорофилл c1 может замещаться хлорофиллом c3 (найден также у примнезиофитовых и пелагофициевых). У некоторых видов могут присутствовать все три формы хлорофилла c, в то время как у других форма только одна. После гибели клетки бурые пигменты растворяются в воде и зеленый хлорофилл становится ясно заметным.
Интенсивность окраски хлоропластов и их величина различны и зависят от образа жизни водорослей: у планктонных видов они золотисто-желтые, мелкие, дисковидные, а у донных и прикрепленных к субстрату — крупные пластинчатые, темно-бурые, поэтому большие скопления диатомей приобретают хорошо выраженную бурую или темно-бурую окраску.
В процессе фотосинтеза у диатомовых водорослей образуется масло в виде капелек различной величины, иногда в значительном количестве. Оно служит запасным питательным веществом, особенно в период, когда прекращается или задерживается деление клетки. Масло, экстрагированное из клеток диатомей, имеет запах рыбьего жира. Кроме масла, для некоторых видов характерно еще присутствие в клетках капель волютина, имеющих тусклый голубоватый блеск. Волютин нерастворим в эфире и при окраске живой клетки метиленовой синькой приобретает красноватофиолетовый оттенок. Маленькие капли волютина распределяются по всей цитоплазме, а крупные (тельца Бючли) занимают определенное положение на концах клетки (виды семейства Nitzschiaceae) или по обеим сторонам центрального цитоплазматического мостика (роды семейства Naviculaceae). В качестве питательного вещества в клетках диатомей встречается еще лейкозин.
