Действие факторов внешней среды на микроорганизмы

ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ

1. Полное уничтожение в объекте всех видов патогенных микробов и сапрофитов, включая их покоящиеся формы называется Стерилизиация.

2. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях, называется Асептика.

3. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, патологическом очаге инфекции или в организме называется Антисептика

4. Система профилактических мероприятий, направленных на уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды, называется дезинерегирия.

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1. Асептика – это:

1. Полное уничтожение в объектах всех видов патогенных микробов и сапрофитов, а также их покоящихся форм

2. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом

3. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды

4. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях

2. Антисептика – это:

1. Полное уничтожение в объектах всех видов патогенных микробов и сапрофитов, а также их покоящихся форм

2. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях

3. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды

4. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом

3. Дезинфекция – это:

1. Удаление из объектов внешней среды микробов с помощью фильтров

2. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом

3. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях

4. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды

4. Стерилизация – это:

1. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях.

2. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом

3. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды

4. Полное уничтожение в объекте всех видов патогенных микробов и сапрофитов, включая их покоящиеся формы

5. Метод стерилизации материалов, не выдерживающих высоких температур (80-100^оС):

1. Тиндализация?

2. Ультрафиолетовое излучение

3. Дробная стерилизация

4. Автоклавирование

6. При дробной стерилизации в промежутках между нагреванием жидкость (среду) хранят в термостате или при комнатной температуре, потому что:

1. Это препятствует контаминации среды после прогревания паром под давлением

2. Чтобы в последующем применять более низкую температуру

3. Это препятствует прорастанию спор, т. к. при дробной стерилизации погибают лишь вегетативные формы микробов

4. Это делают для того, чтобы споры проросли, а затем вегетативные клетки были уничтожены при следующем нагревании

7. Стерилизовать объект позволяют следующие методы:

1. Гамма-облучение

2. Автоклавирование (120^оС)

3. Сухой жар

4. Пастеризация

8. К гибели вегетативных форм и спор бактерий приводят следующие методы:

1. Стерилизация сухим жаром

2. Гамма-облучение

3. Автоклавирование

4. Тиндализация

9. В автоклаве можно стерилизовать:

1. Перевязочный материал

2. Питательные среды

3. Хирургические инструменты

4. Растворы

10. По способу получения различают антибиотики:

1. Природные

2. Полусинтетические

3. Синтетические

4. Энзимные

11. К основным группам природных антибиотиков относятся:

1. b-лактамы

2. Сульфаниламиды

3. Тетрациклины

4. Нитроимидазолы

12. К антибиотикам широкого спектра действия относятся:

1. Цефалоспорины

2. Гликопептиды

3. Фторхинолоны

4. Полипептиды

13. Бактерицидные антибиотики:

1. Цефалоспорины

2. Монобактамы

3. Рифамицины

4. Линкозамиды

14. Бактериостатические антибиотики:

1. Тетрациклины

2. Пенициллины

3. Макролиды

4. Цефалоспорины

15. Антибиотики, имеющие бактериостатический тип действия:

1. Бета - лактамы

2. Тетрациклины

3. Аминогликозиды

4. Макролиды

16. К b-лактамным антибиотикам относятся:

1. Пенициллины

2. Рифамицины

3. Карбапенемы

4. Полиены

17. Препараты с антибактериальным спектром действия:

1. Карбапенемы

2. Цефалоспорины

3. Гликопептиды

4. Полиены

18. Препараты, нарушающие синтез пептидогликана:

1. Тетрациклины

2. Пенициллины

3. Аминогликозиды

4. Цефалоспорины

19. Бета – лактамные антибиотики:

1. Пенициллины

2. Монобактамы

3. Цефалоспорины

4. Хинолоны

20. Ингибиторами бета-лактамаз являются:

1. Монобактамы

2. Фолиевая кислота

3. Макролиды

4. Клавулановая кислота

21. Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот:

1. Фторхинолоны

2. Нитрамидазолы

3. Гликопептиды

4. b-лактамы

22. Антибиотики, обладающие бактерицидным типом действия:

1. Тетрациклины

2. Линкозамиды

3. Макролиды

4. Цефалоспорины

23. Антимикробные химиопрепараты с противогрибковым спектром действия:

1. Сульфаниламиды

2. Аминогликозиды

3. Полиены

4. Имидазолы

24. Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам:

1. Метод диффузии в агар

2. Метод Дригальского

3. Метод серийных разведений

4. Седиментационный метод Коха

25. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам – это:

1. Наследуемый признак

2. Признак, формирующийся под влиянием антибиотика

3. Признак, обусловленный отсутствием "мишени" действия антибиотика

4. Признак, возникающий вследствие передачи плазмиды

26. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам может быть обусловлена:

1. Отсутствием "мишени" для действия препарата

2. Переносом r-генов хромосомы

3. Наличием инактивирующих ферментов

4. Мутациями в генах хромосомы

27. Приобретенная устойчивость микробов к действию антибиотиков может быть обусловлена:

1. Мутациями в генах хромосомы, контролирующих синтез клеточных структур и белков

2. Мутациями, изменяющими "мишень" действия антибиотика

3. Переносом r- генов хромосомы

4. Передачей R - плазмиды

28. Назовите механизмы резистентности бактерий к антибиотикам:

1. Мутации в генах хромосомы

2. Перенос транспозонов

3. Синтез ферментов, инактивирующих антибиотики

4. Изменение структуры белка-мишени

29. Назовите генетические механизмы приобретенной резистентности микробов к антибиотикам:

1. Мутации в генах

2. Наличие R-плазмид

3. Перенос r-генов хромосомы и плазмиды

4. Природное отсутствие точки приложения действия антибиотика

30. Для предупреждения формирования устойчивости микроорганизмов к химиопрепаратам необходимо:

1. Вводить препараты только перорально

2. Определять антибиотикограмму

3. Учитывать фармакокинетику препарата

4. Вводить препараты только парентерально

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

31. Левомицетин 1

32. Противогрибковые антибиотики 2

33. Пенициллины 4

34. Аминогликозиды 3

1. Нарушение кроветворения

2. Общетоксичны

3. Нарушение слуха

4. Аллергические реакции

????35. Ванкомицин 2

36. Аминогликозиды4

37. Полиены3

38. Хинолоны1

1. Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

2. Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3. Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны

4. Ингибиторы синтеза белка

39. Нарушение синтеза белка 4

40. Ингибиторы синтеза клеточной стенки 1

41. Дезорганизация ЦПМ 3

42. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот 2

1. Цефалоспорины

2. Хинолоны

3. Полимиксины

4. Тетрациклины

43. Ингибирование синтеза пептидогликана 3

44. Нарушение синтеза белка 4

45. Нарушение синтеза фолиевой кислоты 1

46. Дезорганизация липидов в цитоплазматической мембране 5

1. Сульфаниламиды

2. Фторхинолоны

3. Пенициллины

4. Тетрациклины

5. Полимиксины

47. Хинолоны 3

48. Полиены 4

49. Бета - лактамы 1

50. Аминогликозиды 2

1. Ингибиторы синтеза клеточной стенки

2. Нарушают синтез белка

3. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

4. Нарушение синтеза и функции цитоплазматической мембраны

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II, И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

+++51. При лечении антибиотиками необходимо, чтобы их концентрация в организме была выше МПК потому, что

низкие концентрации антибиотиков приводят к селекции устойчивых штаммов в организме.

+- - 52. Одним из показаний к назначению пенициллинов является инфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами потому, что

грамположительные бактерии в составе клеточной стенки имеют ЛПС.

-+-53. При лечении микоплазменных инфекций рекомендуется назначать антибиотики из группы пенициллинов потому, что

пенициллины действуют на синтез клеточной стенки.

++-54. Цефалоспорины обладают широким спектром действия потому, что

цефалоспорины относятся к b-лактамным антибиотикам.

++-55. Пенициллины могут быть причиной образования L- форм потому, что

в группу пенициллинов входят препараты узкого и широкого спектра действия.

-+-56. Полиены нарушают функцию митохондрий бактерий потому, что

полиены вызывают дезорганизацию клеточных мембран.

+++57. Противогрибковые антибиотики токсичны потому, что

противогрибковые антибиотики связываются со стеролами в мембранах клеток организма.

- - - 58. Сульфаниламиды нарушают функции и прокариотических, и эукариотических микробных клеток потому, что

сульфаниламиды нарушают процесс трансляции белка на рибосомах.

+++59. Из большого числа сульфаниламидов сейчас применяют в практике лишь единицы потому, что

к сульфаниламидам быстро вырабатывается резистентность, и они токсичны для организма.

++- 60. Часть антибиотиков обладает бактерицидным действием потому, что

антибиотики связываются с молекулами-мишенями, отсутствующими у эукариотических клеток.

++- 61. Использование антибиотиков может привести к осложнениям со стороны макроорганизма потому, что

антибиотики обладают избирательным механизмом действия.

+++62. Введение больших доз антибиотиков широкого спектра действия может вызвать дисбактериоз потому, что

при введении антибиотиков широкого спектра происходит гибель нормальной микрофлоры кишечника.

+++63. Наиболее частой причиной развития дисбактериоза является нерациональная антибиотикотерапия потому, что

антибиотики способны вызвать гибель и патогенных микробов, и микроорганизмов нормофлоры.

++- 64. Антибиотики широкого спектра действия могут вызывать эндотоксический шок потому, что

антибиотики широкого спектра могут вызывать уничтожение нормофлоры организма.

+- - 65. Одним из противопоказаний к назначению тетрациклина служит беременность потому, что

тетрациклины вызывают эндотоксический шок.

УЧЕНИЕ ОБ ИНФЕКЦИИ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1.Специфический инфекционный процесс развивается при попадании в макроорганизм:

1. Патогенных микробов

2. Сапрофитов

3. Микробных белковых токсинов

4. Условно - патогенных микробов

2.Патогенность микроба - это признак:

1. Генотипический

2. Потенциальный

3. Присущий виду микроба

4. Влияющий на восприимчивость макроорганизма

3.Патогенность микроба - это признак:

1. Видовой

2. Возникший в процессе эволюции паразитизма

3. Генотипический

4. Быстро изменяющийся под влиянием факторов окружающей среды

4.Патогенность микроба:

1. Видовой признак

2. Контролируется хромосомными генами

3. Фенотипический признак (?)

4. Быстро изменяется под влиянием факторов окружающей среды

5.Вирулентность микроба:

1. Контролируется хромосомными и плазмидными генами (?)

2. Определяют на чувствительных животных

3. Изменяется под действием внешних факторов

4. Является видовым признаком

6. DLm является единицей измерения:

   1. Вирулентности микробов

   2. Антигенности микробов

   3. Токсигенности микробов

   4. Иммуногенности микробов

7.Факторы, обусловливающие патогенность микробов:

1. Продукция ферментов агрессии

2. Токсинообразование

3. Капсулообразование

4. Восприимчивость макроорганизм

8.Факторы патогенности бактерий с инвазивной функцией:

1. Мембранотоксины

2. Гиалуронидаза

3. Капсула

4. Нейраминидаза

9.Адгезивная способность бактерий обусловлена:

1. Наличием пилей

2. Наличием ферментов агрессии

3. Наличием липотейхоевых кислот

4. Образованием экзотоксинов

10.Адгезины микробов:

1. Гиалуронидаза

2. Пептидогликан

3. Токсины

4. Пили

11.Характерные свойства эндотоксинов:

1. Белковая природа

2. Вызывает лихорадочное состояние (повышает температуру тела) (?)

3. Переводится в анатоксин

4. Является фактором патогенности

12.Характерные свойства эндотоксинов:

1. Сильные антигены

2. Находятся в клеточной стенке грамотрицательных бактерий

3. Термолабильны

4. Не чувствительны к формалину

13.Свойства бактериальных эндотоксинов:

1. Липополисахаридная природа

2. Выделяются бактериями в процессе их жизнедеятельности

3. Не обладают специфичностью действия на органы и ткани организма

4. Под действием формалина переходят в анатоксин.

14. Охарактеризуйте белковые токсины бактерий:

    1. Синтезируются грамположительными и грамотрицательными бактериями

    2. Секретируются в окружающую среду в процессе жизнедеятельности

    3. Могут частично секретироваться

    4. Обладают специфичностью действия

15.Протоксин — это:

1. Токсин, утративший токсические свойства под действием формалина

2. Полипептид

3. Акцепторная субъединица токсина

4. Неактивный предшественник токсина

16. Типы токсинов, активирующие клеточную аденилатциклазу:

    1. Мембранотоксины

    2. Цитотоксины

    3. Эксфолиатины

    4. Функциональные блокаторы (?)

17.К цитотоксинам относятся:

1. Гемолизины

2. Нейротоксины

3. Лейкоцидины

4. Гистотоксины

18.К мембранотоксинам относятся:

1. Гемолизины

2. Энтеротоксины

3. Лейкоцидины

4. Нейротоксины

19.Бактериальные токсины, блокирующие синтез белка в клетке:

1. Мембранотоксины

2. Эритрогенин

3. Функциональные блокаторы

4. Цитотоксины

20.Характерные признаки инфекционной болезни:

1. Наличие микроба - возбудителя

2. Контагиозность

3. Иммунный ответ

4. Цикличность течения

21.Периоды в развитии инфекционного процесса:

1. Продромальный

2. Реконвалесценция

3. Инкубация

4. Суперинфекция

22.Периоды (стадии) инфекционной болезни:

1. Вторичная инфекция

2. Инкубация

3. Суперинфекция

4. Реконвалесценция

23. Продромальный период — это период:

    1. От момента заражения до начала клинических проявлений болезни

    2. Интенсивного размножения возбудителя в месте входных ворот

    3. Освобождения организма от микробов

    4. Появления неспецифических симптомов инфекционной болезни

24. Характеристика периода реконвалесценции:

    1. Интенсивное размножение возбудителей в организме

    2. Появление неспецифических симптомов болезни

    3. Адгезия возбудителей и колонизация чувствительных клеток

    4. Освобождение организма от возбудителей

25. Формы инфекций:

    1. Реинфекция

    2. Реконвалесценция

    3. Рецидив

    4. Инкубация

26. Назовите формы инфекции по признаку локализации возбудителей:

    1. Манифестная

    2. Сепсис

    3. Рецидив

    4. Септикопиемия

27. Повторные проявления заболевания, вызванного теми же возбудителями:

    1. Рецидив

    2. Вторичная инфекция

    3. Реинфекция

    4. Смешанная инфекция

28. Формы инфекции, характеризующиеся длительным пребыванием микробов в организме:

    1. Бактерионосительстве

    2. Латентная инфекция

    3. Персистенция

    4. Смешанная инфекция

29. Бактериемия характеризуется:

    1. Гематогенным распространением возбудителя

    2. Обязательным формированием вторичных гнойных очагов в тканях

    3. Отсутствием размножения возбудителя в крови

    4. Высокой концентрацией белковых токсинов в крови

30. Для септикопиемии характерно:

    1. Гематогенное распространение бактерий в макроорганизме

    2. Размножение бактерий в крови

    3. Формирование вторичных гнойных очагов во внутренних органах

    4. Циркуляция микробных токсинов в крови

31. Инфекционные болезни, источником которых являются объекты окружающей среды:

    1. Зоонозы

    2. Антропонозы

    3. Зооантропонозы

    4. Сапронозы

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

34. Экзотоксин −2

Эндотоксин −4

Анатоксин −1

1. Не обладает токсическими свойствами

2. Обладает специфичностью поражения макроорганизма

3. Оба

4. Ни то, ни другое 35-37 Сепсис −2 Бактериемия −1 Токсинемия −4

1. Циркуляция возбудителей в крови без размножения в ней

2. Циркуляция и размножение возбудителей в крови вследствие иммунодефицита

3. Оба

4. Ни то, ни другое

40. Возврат клинических проявлений болезни без повторного заражения за счет оставшихся в организме возбудителей −2

Заболевание, возникшее после перенесенной инфекции за счет повторного заражения тем же возбудителем −1

Повторное инфицирование макроорганизма тем же возбудителем до выздоровления −3

1. Реинфекция

2. Рецидив

3. Суперинфекция

4. Вторичная инфекция 41-43 Антропонозы −1 Зооантропонозы −3 Сапронозы −4

1. Источник инфекции - человек

2. Источник инфекции – животное

3. Оба

4. Ни то, ни другое

46. Перенос возбудителей от больного человека или животного здоровому через кровососущих членистоногих −3

Перенос возбудителей при половом контакте −4

Микроб, выделенный с испражнениями, попадает в макроорганизм через ЖКТ −1

1. Фекально- оральный механизм

1. Аэрогенный механизм

2. Трансмиссивный путь

3. Контактный прямой путь

4. Контактный непрямой путь