Фармакология

Экзамен

Частная фармакология: группы лекарственных препары входящие в них

Структура фармакологической группы:

1.название фарм.группы-определение;

2. классификацию;

3. Механизм действия, входящих в эту группу;

4. Показания к применению;

5. Побочные действия (ПД);

6. Противопоказания.

Источники:

1. Из чего мы берём:

Микроорганизмы, минералы, ткани и органы животных,растения, химический синтез

2. Ичточники поиска лек.Препаратов

Glp-доклинические испытания на животных

GMP Добровольцы. Качественная производственная практика

GSP Внедрение в производство и клиническую практику

Этапы развития фармакологии

Древний Египед собрали большое количество данных

Древняя Грация Гипократ-первый написал книгу с перечислением растений.

Древний Рим. Гален. Разработал лекартвенные формы для существующих лекарственных веществ (что приготовить руками). Новогаленовые препараты-это то что производится искуственным путём (таблетки...)

Восток. Авицена-арабский учёный 10в.н.э. выделил показания к применению и противопоказанию.

Евопа. Парацелес ввёл в клиническую практмку соли тяжёлых металов (соли ртути в лечении сифилиса)

1700 Пётр создаёт апртекарский приказ и первую в России аптеку

В 1703 создан СПб

В 1706 под стенами петропавловки построена первая аптека.

Создал аптекарский остров

1849 создана кафедра Террамедика в военномед.академии

Изучение лекарственных трав

Военно мед. академия:Психостимуляторы (бемитил), наркоз, антидеприсанты

Первый Мед институт павлова:нарко и психоактивные вещества

В Институте эксперементальной медицы есть отдел Аничкова(занимался перефереской нервной системой) создана психонейрофармакология Сапроновым Н.С. доказали зависимость от гормонов . ПЕрвеичность гендорного развития

Общая фармакология

Фармакакинетика-движение ЛП по организму человека

1. Пути введения

2. Абсорбция

3. Распределение

4. Связывание ЛП с белками плазмы крови

5. Биотрансформация

6. Экскрекция элиминация (выведение из организма лек препаратов)

1. Пути введения

1.Энтеральные пути -через желудочно кишечный тракт

1.1. пероральный (через рот) Per.os

1.2 сублингвальный (под язык)

1.3 ректальный (per rectun - черезпрямую кишку)

2. Парентеральный -минуя жкт

*через иглу

*подкожный

*внутремышечный

*внутривенный

3. ингаляционный

4. трансдермальный

5. Уретральный

6. вагинальный

7. уретральный....

Достоинства и недостатки путей введения

1. Per os

+легко

+самостоятельно

+ не нужны медработники

+не надо дезенфицировать

Только сидя/ стоя

За 30 мин до еды или 1-2 часа после

- нет чёткого дозирования

- медленно эффект (30-40 мин)

-все дозировки на 70 кг

-большие потери

2. Подъязык

-вкус

+быстро

3. Per rectum

-детям до года. Через нижнюю полую вену минуя печень, жкт попадает в системный кроваток

-неудобно

4. Парентерально. Вкалывание

+ точность дозирования

+ скорость

Подкожно -5-7минут эффект

Внутримышечно-3-5мин

Внутривенно-сразу

-условия стерильности

-навык

2 Абсорбция

В основном в тонком кишечнике. Частично в желудке, мало в ротовой полости. Препарат преодолевает биологические барьеры. Биологический барьер отделяющий головной мозг от переферических тканей и органов-гематоэнцефалический барье (гэб).

Мозгу нужны кислород и глюкоза. Они проникают через гэб.

Плацетарный барьер, стенки сосуда, печёночный барьер

3. Распределение

Доставка препарата к органу мишени при помощи белков плазмы крови кот называются альбумины. После доставки препарата связь с альбумином разрывается и образуется связь с клеткой мишенью и наступлению терапевтического эффекта. После связь разрывается и вновь лп и продукты распада( метоболиты) вступают во взаимодейсвие с альбуминами, которые доствляют их к органам выведения (почки, печень-делает препараты водорастворимыми гидрофильные)