Тесты по теме No1. «ОБЩИЕ ВОПРОСЫ КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ»

1.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ИЗУЧАЕТ в) фармакодинамика

2.ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ДИАПАЗОН – ЭТО ДИАПАЗОН КОНЦЕНТРАЦИЙ МЕЖДУ в)минимальной терапевтической и минимальной токсической концентрацией ЛС в плазме крови

3.ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ – ЭТО б) повторное определение концентрации ЛС в жидкостях организма с терапевтической целью

4.ВЕЛИЧИНА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ДОЗЫ ЛС НЕ ЗАВИСИТ ОТ г) стоимости курса лечения

5.СРЕДНИЕ ДОЗЫ ЛС ДЛЯ ЛЮДЕЙ, УКАЗАННЫЕ В СПРАВОЧНИКАХ б) получены в процессе клинических испытаний с участием людей

6.ПРЕСИСТЕМНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ ЛС ПРИ ЕГО ПРИЕМЕ ВНУТРЬ – ЭТО г) инактивация ЛС в просвете и клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, а также в печени до его попадания в системный кровоток

7.К ГЛАВНЫМ ПРЕИМУЩЕСТВАМ ИНЪЕКЦИОННОГО СПОСОБА ВВЕДЕНИЯ ЛС НЕ ОТНОСЯТ а) быстрое наступление эффекта б) меньшую опасность передозировки (особенно при введении препаратов с малой широтой терапевтического действия)

8.БИОУСВОЯЕМОСТЬ (БИОДОСТУПНОСТЬ) – ЭТО ЧАСТЬ ПРИНЯТОЙ ВНУТРЬ ДОЗЫ ЛС а) всосавшаяся в желудочно-кишечном тракте г) поступившая в системный кровоток в активной форме

9.ЕСЛИ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛС, НАЗНАЧАЕМОГО ВНУТРЬ, МЕНЕЕ 30%, ТО б) для достижения лечебного эффекта целесообразно назначать препарат в/м или в/в

10.СВЯЗЫВАНИЕ ЛС С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ НЕ ЗАВИСИТ ОТ

а) широты терапевтического диапазона

11.ЕСЛИ СВЯЗЫВАНИЕ ЛС С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ ПРЕВЫШАЕТ 80%, ТО

б)следует обратить особое внимание на взаимодействие данного ЛС с другими препаратами

12.ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЛС ОТРАЖАЕТ

а) соотношение между количеством ЛС в крови, других жидкостях организма и тканях

13.ЕСЛИ ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЛС МЕНЕЕ 0,15 Л/КГ, ТО

б) препарат преимущественно находится в крови

14.УКАЖИТЕ ПРЕПАРАТ, НЕ УГНЕТАЮЩИЙ БИОТРАНСФОРМАЦИЮ ДРУГИХЛС, НАЗНАЧЕННЫХ ОДНОВРЕМЕННО С НИМ д) циметидин

15.УКАЖИТЕ ПРЕПАРАТ, НЕ УСКОРЯЮЩИЙ БИОТРАНСФОРМАЦИЮ ДРУГИХЛС, НАЗНАЧЕННЫХ ОДНОВРЕМЕННО С НИМ а) фенобарбитал

16.ЛЕКАРСТВА-СЛАБЫЕ КИСЛОТЫ БЫСТРЕЕ ЭКСКРЕТИРУЮТСЯ в) в щелочной моче

17.КЛИРЕНС ЭНДОГЕННОГО КРЕАТИНИНА ОПРЕДЕЛЯЮТ б) при почечной недостаточности

18.ПРИ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КОРРЕКТИРОВКУ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ ЛС ОСУЩЕСТВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ в) расчета клиренса эндогенного креатинина

19.ПРИ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КОРРЕКТИРОВКУ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ ЛС ОСУЩЕСТВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ г) оценки клинических, лабораторных и инструментальных критериев эффективности ЛС

20.КРАТНОСТЬ НАЗНАЧЕНИЯ ЛС ВЫЧИСЛЯЕТСЯ, ИСХОДЯ ИЗ в) времени сохранения терапевтической концентрации препарата в крови

21.ПЕРИОД ПОЛУЭЛИМИНАЦИИ (t1/2) ЛС - ЭТО

б) время, за которое концентрация препарата в плазме крови снижается на половину

22.КОЭФФИЦИЕНТ ЭЛИМИНАЦИИ ЛС ОТРАЖАЕТ б) количество ЛС, на которое происходит уменьшение его концентрации в организме за сутки в) время, за которое происходит уменьшение вдвое концентрации ЛС в крови

23.ОПАСНОСТЬ ВОЗНИКНОВЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЭФФЕКТОВ ЛС НЕВЕЛИКА а) у больных, длительно получающих ЛС

д) у больных, получающих ЛС, вызывающие одинаковые нежелательные эффекты

24.ПОД ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДРУГ С ДРУГОМ ПОНИМАЮТ

г) изменение в крови концентрации одного препарата под влиянием другого ЛС

25.КРИТЕРИИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ/ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛС – ЭТО г) все перечисленные

I.АНТИБИОТИКИ

1.НАЗОВИТЕ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИХ АНТИБИОТИКОВ (АБ) в) ингибируют синтез белка на уровне рибосом микроорганизмов

2.БАКТЕРИЦИДНЫЙ АБ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧАТЬ б) при тяжелом инфекционном заболевании неясной этиологии

3.УКАЖИТЕ ДАННЫЕ, КОТОРЫЕ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ЭМПИРИЧЕСКОМ ВЫБОРЕ АБ

г) чувствительность микроорганизма к АБ

4.НАЗОВИТЕ АБ, ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОТОРОГО ВЫШЕ В КИСЛОЙ СРЕДЕ (рН 5,0-6,5) а) фосфомицин

16.ВЫБЕРИТЕ АБ ШИРОКОГО РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ в) аминопенициллины

17.ВЫБЕРИТЕ АБ ОГРАНИЧЕННОГО РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ а) цефалоспорины III поколения

18.ВЫБЕРИТЕ АБ СТРОГОГО РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ в) пиперациллин

19.АБ, СПОСОБНЫЕ ВЫЗВАТЬ НЕФРОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ – ЭТО б) гликопептиды

20.АБ, СПОСОБНЫЙ ВЫЗВАТЬ ОТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ – ЭТО в) аминогликозиды

21.АБ, СПОСОБНЫЕ ВЫЗВАТЬ ГЕМАТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ – ЭТО д) фениколы

22.АБ, СПОСОБНЫЙ ВЫЗВАТЬ ГЕПАТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ – ЭТО в) тетрациклин

23.ФОТОСЕНСИБИЛИЗАЦИЮ НЕ ВЫЗЫВАЕТ д) тетрациклин

24.НАЗОВИТЕ АБ, ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ КОТОРЫХ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВОЗНИКАЮТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ б) пенициллины

II.СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА

1.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ ЗАКЛЮЧАТСЯ В: а) конкуренции с парааминобензоцной кислотой (ПАБК)

2.К КОМБИНИРОВАННЫМ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫМ (СА) ПРЕПАРА-ТАМ ОТНОСЯТ а) лидаприм

3.НАЗОВИТЕ СА, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ПРИ ПНЕВМОЦИСТНОЙ ПНЕВМОНИИ б) ко-тримоксазол

4.ВЫБЕРИТЕ СА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ТОЛЬКО ПРИ ИНФЕКЦИЯХ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА в) сульгин

5.ВЫБЕРИТЕ СА, КОТОРЫЙ В ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ И АКТИВНОМ СОСТОЯНИИ НАХОДИТСЯ В ЖЕЛЧИ в) сульфален

6.НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ, НЕ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СА – ЭТО д) снижение слуха

8.НАЗОВИТЕ ПОКАЗАНИЕ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ НИТРОКСОЛИНА в) инфекции мочевыводящих путей

9.ХИНОЛОН, КОТОРЫЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ЯВЛЕНИЯ ЙОДИЗМА – ЭТО а) энтеросептол

10.ХИНОЛОНЫ, КОТОРЫЕ МОГУТ ВЫЗВАТЬ НЕВРИТ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА, ПРИВОДЯЩИЙ К СЛЕПОТЕ а) энтеросептол, хлорхинальдол

11.МИКРООРГАНИЗМЫ, ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К НАЛИДИК-СОВОЙ И ОКСОЛИНИЕВОЙ КИСЛОТАМ – ЭТО б) грамотрицательные энтеробактерии

12.НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ, КОТОРЫЙ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ХИНОЛОНОВ II ПОКОЛЕНИЯ – ЭТО а) гепатотоксический

13.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ФТОРХИНОЛОНОВ д) ингибируют ДНК-гиразы микроорганизмов

14.В СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ ВЛИЯНИЯ ФТОРХИНОЛОНОВ НЕ ВХОДЯТ в) метициллинрезитентные стаилококки (MRSA)

15.НАЗОВИТЕ ФТОРХИНОЛОН, ОБЛАДАЮЩИЙ НАИБОЛЬШЕЙ АК-ТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ПНЕВМОКОККОВ б) левофлоксацин

16.НАЗОВИТЕ ФТОРХИНОЛОН, ТРЕБУЮЩИЙ КОРРЕКЦИИ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ ПРИ СНИЖЕНИИ КЛИРЕНСА ЭНДОГЕННОГО КРЕАТИНИНА НИЖЕ 30 МЛ/МИН в) офлоксацин

17.ВСАСЫВАНИЕ ФТОРХИНОЛОНОВ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА УМЕНЬШАЕТСЯ ПРИ ИХ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИЕМЕ ВНУТРЬ С г) препаратами железа

18.ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ НИТРОФУРАНОВ в) бактерицидный/бактериостатический в зависимости от дозы

19. НИТРОФУРАН, АКТИВНЫЙ В ОТНОШЕНИИ АМЁБ, ГРИБОВ РОДА КАНДИДА б) нифурател в) фуразолидон

20.НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЕ ЯВЛЕНИЕ, НЕ ВСТРЕЧАЮЩЕЕСЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ НИТРОФУРАНОВ – ЭТО б) фотосенсибилизация

21.НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕЭФФЕКТЫ НИТРОИМИДАЗОЛОВ – ЭТО д) все перечисленное

22.НАЗОВИТЕ ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕ-МЫЕ ДЛЯ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ХИМИОПРОФИЛАКТИКИ МАЛЯРИИ в) прогуанил (бигумаль), хлоридин

23.ПРИ БЕССИМПТОМНОМ АМЕБИАЗЕ, ПОДТВЕРЖДЕННОМ ЛАБО-РАТОРНО (БАЦИЛЛОНОСИТЕЛЬСТВО, ХРОНИЧЕСКАЯ ДИЗЕНТЕРИЯ) НАЗНАЧАЮТ д) энтеросептол

24.К ПРОТИВОГРИБКОВЫМ ПРЕПАРАТАМ – ПРОИЗВОДНЫМ ИМИ-ДАЗОЛА – ДЛЯ МЕСТНОГО И СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ОТНО-СЯТСЯ б) кетоконазол, миконазол

25.НАЗОВИТЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЕДЕЙСТВИЕ ПРОТИВОГЛИСТНЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ БОРЬБЫ С НЕМАТОДОЗАМИ в) повышение тонуса гладкой мускулатуры матки

26.НАЗОВИТЕ ПРЕПАРАТ, ЭФФЕКТИВНЫЙ ПРИ ОПИСТОРХОЗЕ г) празиквантель

Тесты по теме No5 «КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СРЕДСТВ» 1.ВЫБЕРИТЕ ПРОТИВОГРИППОЗНЫЙ ПРЕПАРАТ в) озельтамивир

2.НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ ИНГИБИТОРОВ НЕЙРАМИНИДАЗЫ ВИРУСА ГРИППА – ЭТО а) боли в животе, диарея

3.ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ВИРУС ГРИППА А ВЛИЯЕТ б) ремантадин

4.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОТИВОГЕРПЕТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В д) нарушении синтеза нуклеиновых кислот вируса

5. ВЫБЕРИТЕ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ HERPES SIMPLEX 1 ТИПА б) ацикловир

6.ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ПРОТИВОГЕРПЕТИЧЕСКИХ ЛС КОРРЕКЦИЯ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ НЕОБХОДИМА В СЛУЧАЕ а) почечной недостаточности

7.ПРОТИВОЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ – ЭТО в) ганцикловир, фосфоноформат

8.ЛС, ВЛИЯЮЩЕЕ НА ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА (ВИЧ) – ЭТО д)все перечисленные

9.ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ДЕЙСТВИЯ – ЭТО в) индукторы интерферона

10.РЕКОМБИНАНТНЫЙ интерферон получают путем ИМПЛАНТАЦИИ ЗАКОДИРОВАННОГО ГЕНА ЧЕЛОВЕКА г)в эшерихии коли

11.ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ ИНТЕРФЕРОНОВ, КРОМЕ ПРОТИВОВИРУСНОГО, ЯВЛЯЕТСЯ б) повышение фагоцитарной активности макрофагов

12.АЛЬФА 2В–ИНТЕРФЕРОН – ЭТО б) реаферон

13.ВЫБЕРИТЕ ИНДУКТОР ИНТЕРФЕРОНА г) циклоферон 14. ДЛЯ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В ИСПОЛЬЗУЮТ а) ламивудин

15. ХИМИОПРОФИЛАКТИКА ВИЧ-ИНФЕКЦИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ПРОВОДИТСЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЛС б) ампренавир, индинавир

Тесты по теме 6 «клинико-фармакологическая характеристика нестероидных и стероидных противовоспалительных средств»

1. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БОЛЬШИНСТВА НПВС СВЯЗАН С б) ингибированием ЦОГ 1 и 2 типов

2.НАЗОВИТЕ СЕЛЕКТИВНЙ ИНГИБИТОР ЦИКЛОКСИГЕНАЗЫ-2 б) мелоксикам

3.СУЩЕСТВЕННОЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ НЕ ОБЛАДАЕТ а) ацетилсалициловая кислота

4.ВЫБЕРИТЕ ЭФФЕКТ, КОТОРЫЙ ВЫЗЫВАЮТ НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (НПВС) д) анальгетический

5.ВЫБЕРИТЕ СРОКИ НАСТУПЛЕНИЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ЭФФЕКТА НПВС г) 10–15 дней

6.НПВС II ПОКОЛЕНИЯ - ЭТО в) целекоксиб

7.ДЛЯ БОРЬБЫ С ЛИХОРАДКОЙ У ДЕТЕЙ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ в) ацетаминофен, ибупрофен

8.ВЫБЕРИТЕ СРОКИ НАСТУПЛЕНИЯ ЖАРОПОНИЖАЮЩЕГО ЭФФЕКТА НПВС а) 10–15 секунд б) 30 мин. – 1 час

в) 2–4 часа г) 10–14 дней д) 5–10 недель

9.НПВС НЕ ЭФФЕКТИВНЫ ПРИ ЛИХОРАДКЕ, СОПРОВОЖДАЮЩЕЙ б) гипертиреоз

10.ВЫБЕРИТЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ НПВС, КОТОРЫЙ В ОДНОМ СЛУЧАЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ КАК ЛЕЧЕБНЫЙ, А В ДРУГОМ СЛУЧАЕ РАССМАТРИВАТЬ КАК КРАЙНЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЙ д) сокращение гладкой мускулатуры открытого артериального протока

11.НПВС, КОТОРЫЕ МОЖНО ВВОДИТЬ ПАРЕНЕТЕРАЛЬНО б) мелоксикам, диклофенак натрия

12.СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ НПВС г) 80-99%

13.ЭКСКРЕЦИЯ ПОЧКАМИ БОЛЬШИНСТВА НПВС УВЕЛИЧИВАЕТСЯ, ЕСЛИ ПАЦИЕНТ а) в основном употребляет растительную пищу и минеральные воды

14.НПВС I ПОКОЛЕНИЯ НЕЛЬЗЯ КОМБИНИРОВАТЬ С в) фуросемидом

15.НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ НПВС ИЗ ГРУППЫ ПИРАЗОЛОНА – ЭТО б) ретино- и кератопатии

16.НАЗОВИТЕ ПРЕПАРАТ, НАЗНАЧАЕМЫЙ С ЛЕЧЕБНОЙ ЦЕЛЬЮ БОЛЬНЫМ С ГАСТРОПАТИЕЙ, ВОЗНИКШЕЙ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ НПВС б) омепразол

17.НАЗОВИТЕ ПРЕПАРАТ, НАЗНАЧАЕМЫЙ БОЛЬНЫМ С «АСПИРИНОВОЙ АСТМОЙ», ВОЗНИКШЕЙ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ НПВС в) зафирлукаст

18.НАЗОВИТЕ ПРЕПАРАТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ПАРАЦЕТАМОЛА а) ацетилцистеин

19.ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ СУСТАВОВ ОПТИМАЛЬНО НАЗНАЧАТЬ г) мелоксикам

20.ВЫБЕРИТЕ ЕСТЕСТВЕННЫЙ ГЛЮКОКОРТИКОИД в) гидрокортизон

21.ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ОБУСЛОВЛЕН д) ингибированием фосфолипазы А₂ за счет регуляции синтеза липокортина

22.ВЫБЕРИТЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ, КОТОРЫЙ НЕ ВЫЗЫВАЮТ ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ г) гипотермический

23.ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ, КОТОРЫЙ ВЫЗЫВАЮТ ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ – ЭТО б) лейкоцитоз

24.НАИБОЛЬШИЕ ПОСЛЕ ПРИЕМА ИЗМЕНЕНИЯ В КРОВИ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ВОЗНИКАЮТ ЧЕРЕЗ б) 4–6 часов

25.ПОСЛЕ завершения длительного курса терапии глюкокортикоидами ИЗМЕНЕНИЯ В КРОВИ СОХРАНЯЮТСЯ д) 1–4 недели

26.ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ НЕ СПОСОБСТВУЮТ СИНТЕЗУ а) ферментов печени в) коллагеназы

27.ВЫБЕРИТЕ ГЛЮКОКОРТИКОИД, ОБЛАДАЮЩИЙ МИНИМАЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НА ПЛОД б) гидрокортизон

28.СИНТЕТИЧЕСКИЕ ГКС ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ ЕСТЕСТВЕННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ г) большей опасностью возникновения экзогенного синдрома Иценко– Кушинга

29.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ С ДРУГИМИ ЛС ПРОЯВЛЯЕТСЯ б) ускорением метаболизма в печени дигитоксина

30.СНИЖЕНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ИНФЕКЦИОННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ В РЕЗУЛЬТАТЕ УГНЕТЕНИЯ ИММУНИТЕТА ПОД ВЛИЯНИЕМ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ВОЗНИКАЕТ, КАК ПРАВИЛО, НЕ РАНЕЕ ЧЕМ ЧЕРЕЗ в) 14 дней

31.НАЗОВИТЕ НЕОБРАТИМОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ, КОТОРОЕ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ г) задержка роста