- •2) Вторичных
- •2) Нуклеофильного замещения
- •3) Электрофильного присоединения
- •4) Электрофильного замещения
- •4) Дегидрирования
- •2)Ацилирования
- •2) Соединениями тяжелых металлов
- •2) Электрофильного присоединения
- •3) Нуклеофильного замещения
- •4) Электрофильного замещения?
- •3) Увеличить давление, уменьшить температуру
- •2) Cu(oh)2 без нагревания
- •2) Бензиловый
- •1) Электрофильного замещения
- •3) Электрофильного присоединения
- •4) Нуклеофильного замещения
- •1) Электрофильного замещения
- •3) Электрофильного присоединения
- •4) Нуклеофильного замещения
- •2) Двухатомный спирт
- •3) Амид сульфоновой кислоты
- •Раствором гидроксида натрия;
- •1) А) акцепторный б) донорный
- •4) А) мезомерный б) индуктивный
- •4) Алкан
- •4) Этилизопропиловый эфир.
- •4) Внутримолекулярная дегидратация.
- •2) Атом с находится в sp3 гибридизации
- •2) Предельных альдегидов и кетонов
- •2) При ацилировании первичного амина увеличиваются основные свойства nh-группы
- •2) Электрофильного присоединения
- •3) Нуклеофильного замещения
- •4) Электрофильного замещения?
- •4) Хлорид фенилдиазония
1) Электрофильного замещения
2) радикального замещения
3) Электрофильного присоединения
4) Нуклеофильного замещения
Чем обусловлена необычно высокая температура кипения имидазола (256о С) ?
1) ионными связями внутри молекулы
2) внутримолекулярными водородными связями
3) межмолекулярными водородными связями
4) Ван-дер-Ваальсовым взаимодействием
Выберите пару соединений, из которых можно получить один и тот же спирт:
1) СН3СН=СН2, С2Н5СНО
2) (СН3)3СС1, (СН3)2С=СН2
3) СО, СН3СООС2Н5
4) СН3СН=СН2, СН3СООС2Н5
Дана цепочка превращений: спирт ® альдегид ® карбоновая кислота. Исходным спиртом является:
1) третичный
2) вторичный
3) первичный
4) четвертичный
Какой из спиртов не может вступать в реакцию внутримолекулярной дегидратации?
1) изопропиловый
2) бензиловый
3) трет-бутиловый
4) изобутиловый.
Из какого вещества в две стадии можно получить анилин?
1) С6Н6
2) С6Н5СН3
3) С6Н5ОН
4) C6H5N(CH3)2.
Какой из перечисленных аминов может реагировать с бромной водой?
1) дипропиламин
2) аллиламин
3) гексиламин
4) 3-метиланилин.
Стрептоцид – это:
1) производное диметиламина
2) производное ацетанилида
3) амид сульфоновой кислоты
4) производное орто-хлоранилина
В порядке возрастания основных свойств амины перечислены в ряду:
анилин — диэтиламин — этиламин
этиламин — анилин — диэтиламин
анилин — этиламин — диэтиламин
диэтиламин — этиламин — анилин
Первичные амины можно отличить от вторичных с помощью реакции...
1) «серебряного зеркала»
2) с H2SO4
3) с HNO2
4) с О2.
Какой заместитель необходимо ввести в бензольное кольцо анилина, чтобы значительно понизить его основность?
1) OH
2) NO2
3) Br
4) CH3
К диаминам не относится:
1)кадаверин
2)путресцин
3)этилендиамин
4)коламин
Какое из перечисленных веществ изомерно 2-метилбутанолу-1?
1) бутанол-1
2) 2-метилпропанол-1
3) бутандиол-1,2
4) этилизопропиловый эфир
Степень окисления атома углерода, связанного с группой ОН, равна 0 в спиртах:
1) первичных
2) вторичных
3) четвертичных
4) непредельных.
Реакции образования простых эфиров протекают по механизму:
1) электрофильного присоединения
2) нуклеофильного замещения
3) нуклеофильного присоединения
4) радикального замещения
Какой спирт не способен к внутримолекулярной дегидратации:
1) метанол
2) бутанол-1
3) пропанол-2
4) бутанол-2
Какое из определений аминов более полно верно? «Амины — это:
1) органические вещества, содержащие своем составе атом азота»;
2)органические вещества, содержащие аминогруппу —NH2, связанную с углеводородным радикалом»;
3)органические вещества, содержащие группу —N02, связанную с углеводородным радикалом»;
4) производные аммиака, в молекулах которых один, два или все три атома водорода замещены на углеводородные радикалы».
Первичные амины можно отличить от вторичных с помощью реакции...
1) «серебряного зеркала»
2) с H2SO4
3) с HNO2
4) с О2.
Из какого вещества в две стадии можно получить анилин?
1) С6Н6
2) С6Н5СН3
3) С6Н5ОН
4) C6H5N(CH3)2.
Ароматические амины обладают более слабыми основными свойствами, чем предельные амины, так как:
1) электронная плотность атома азота уменьшена из-за взаимодействия неподеленной электронной пары азота с ароматической системой
2) группа NH2 проявляет электроноакцепторные свойства
3) электронная плотность связи N-H ослаблена из-за взаимодействия с ароматической системой
4) атомы водорода аминогруппы более прочно связаны с бензольным кольцом.
По какому механизму протекает реакция ацилирования анилина хлорангидридом уксусной кислоты в присутствии AlCl3?
