- •2) Вторичных
- •2) Нуклеофильного замещения
- •3) Электрофильного присоединения
- •4) Электрофильного замещения
- •4) Дегидрирования
- •2)Ацилирования
- •2) Соединениями тяжелых металлов
- •2) Электрофильного присоединения
- •3) Нуклеофильного замещения
- •4) Электрофильного замещения?
- •3) Увеличить давление, уменьшить температуру
- •2) Cu(oh)2 без нагревания
- •2) Бензиловый
- •1) Электрофильного замещения
- •3) Электрофильного присоединения
- •4) Нуклеофильного замещения
- •1) Электрофильного замещения
- •3) Электрофильного присоединения
- •4) Нуклеофильного замещения
- •2) Двухатомный спирт
- •3) Амид сульфоновой кислоты
- •Раствором гидроксида натрия;
- •1) А) акцепторный б) донорный
- •4) А) мезомерный б) индуктивный
- •4) Алкан
- •4) Этилизопропиловый эфир.
- •4) Внутримолекулярная дегидратация.
- •2) Атом с находится в sp3 гибридизации
- •2) Предельных альдегидов и кетонов
- •2) При ацилировании первичного амина увеличиваются основные свойства nh-группы
- •2) Электрофильного присоединения
- •3) Нуклеофильного замещения
- •4) Электрофильного замещения?
- •4) Хлорид фенилдиазония
2)Ацилирования
3)окисления
4)образования четвертичных аммониевых солей
Сколько существует фенолов состава С7Н8О?
1) один
2) три
3) четыре
4) нет таких фенолов
Для первичных предельных спиртов не характерны реакции:
1) электрофильного присоединения
2) нуклеофильного замещения
3) дегидрирования
4) окисления
Особенностью химического поведения тиолов является их взаимодействие с:
1) активными металлами
2) Соединениями тяжелых металлов
3) щелочами
4) кислотами
Среди перечисленных соединений выберите амин с самыми слабыми основными свойствами:
1) пропиламин
2) триэтиламин
3) анилин
4) дифениламин.
По какому механизму протекает реакция алкилирования пропилбромидом этиламина?
1) радикального замещения
2) электрофильного присоединения
3) нуклеофильного замещения
4) электрофильного замещения
Какой реактив можно выбрать для реакции открытия анилина?
1) Cl2,
2) NaOH,
3) HNO3,
4) Br2
Какой цвет приобретет лакмусовая бумажка в растворе метиламина и хлорида фениламмония?
1) красный, синий
2) синий, красный
3) синий, фиолетовый
4) синий, желтый.
Укажите правую часть схемы реакции, левая часть которой СН3—CH2Br + 2NH3® ...
1) СН3—NH—СН3 + NH4Br;
2) СН3—СН2—NH—CH2—CH3 + NH4Br;
3) NH2—СН2—СН2—NH2 + HBr;
4) СН3— СН2—NH2 + NH4Br.
Межклассовыми изомерами спиртов являются
1) простые эфиры
2) сложные эфиры
3) ангидриды карбоновых кислот
4) кетоны
Какой спирт проявляет более сильные кислотные свойства:
1) этанол
2) пропанол-2
3) этандиол
4) 2-метилпропанол-2
Какое соединение не относится к двухатомным фенолам:
1) пирокатехин
2) крезол
3) резорцин
4) гидрохинон
Какое из перечисленных соединений не подвергается окислению (без разрушения углеродного скелета)
1) первичный спирт
2) вторичный спирт
3) третичный спирт
4) фенол
Какой восстановитель можно использовать для получения анилина из нитробензола?
1) NaCl
2) HCl
3) H2 (в момент выделения)
4) HI
Какой из гомологов анилина в реакции с бромной водой дает единственное монобромпроизводное?
1) 2-метиланилин
2) 4-метиланилин
3) 2,4-диметиланилин
4) 3-этиланилин.
Амины, особенно газообразные, удобно хранить в виде их солей. При необходимости получить амин из его соли на нее действуют:
1) соляной кислотой;
2) водой;
3) раствором гидроксида натрия;
4) раствором Cu(OH)2
Какое из соединений обладает более сильными кислотными свойствами:
1) фенол
2) п-аминофенол
3) п-нитрофенол
4) п-крезол
Какое утверждение ошибочно: реакция образования алкенов из спиртов - это реакция
1)межмолекулярной дегидратации
2) внутримолекулярной дегидратации
3)элиминирования
4)протекает в присутствии H2SO4 концентрированной и температуры
Дана цепочка превращений: спирт ® альдегид ® карбоновая кислота. Исходным спиртом является:
1) третичный
2) вторичный
3) первичный
4) четвертичный
По какому механизму протекает реакция алкилирования анилина этилбромидом?
1) радикального замещения