- •Введение
- •1 Основные понятия термодинамики
- •2 Физические и химические свойства
- •2.1 Физические и химические свойства мед
- •3 Физико-химические свойства расплавов
- •3.1 Определение поверхностного натяжения
- •3.1.1 Методы измерения поверхностного натяжения
- •3.2 Определение проводимости расплавов материалов
- •3.2.1 Методы измерения проводимости расплавов металлов и сплавов
- •3.2.2 Методы измерения электрической проводимости расплавленных шлаков
- •3.2.3 Бесконтактные методы измерения электрической проводимости металлургических расплавов
- •3.3. Определение плотности расплавов
- •4 Структура и физико-химические свойства шлаков
- •5 Физико-химические способы получения порошков
- •5.1 Физико-химичекие основы процесса Ванюкова
- •6 Анализ автогенных процессов в цветной металлургии
- •6.1 Технологический процесс ванюкова
- •7 Цветные металлы и их сплавы.
- •7.1 Свойства и применение цветных металлов.
- •7.2 Твёрдые сплавы.
- •7.3 Литые и порошкообразные твердые сплавы.
- •7.4 Металлокерамические твердые сплавы.
- •7.5 Легкие металлы и их сплавы.
- •Список литературы
2.1 Физические и химические свойства мед
Медь - мягкий, вязкий и ковкий металл красного цвета, легко прокатывается в тонкие листы и вытягивается в проволоку, по электропроводности и теплопроводности уступает только серебру.
Химически металл малоактивен, но при высоких температурах образует соединения с кислородом, серой, галогенами. Температура плавления меди 1 083 °С, давление паров при этой температуре незначительно (1,6 Па), а оксиды и сульфиды меди практически нелетучи. Плотность меди 8,92 г/см . В химических соединениях медь одно- и двухвалентна. Причем в продуктах пирометаллургической переработки (штейны, шлаки) она всегда одновалентна, а при окислении этих продуктов устойчивыми являются двухвалентные соединения.
Во влажном воздухе и в присутствии СО2 на поверхности металла образуется зеленая пленка основного карбоната СuСО3-Сu(ОН)2.
В растворах кислот (HCl, H2SO4) в отсутствии окислителей медь не растворяется. В присутствии окислителей и в кислотах, одновременно являющихся окислителями (НЫО3, горячая концентрированная ^SO4), медь растворяется легко. В присутствии кислорода при нагревании медь хорошо растворяется в аммиаке.
При температурах 200-375 °С медь окисляется до черного оксида СиО. Нагревание до температур выше 800 °С образует красно-бурый оксид Си2О:
4CuO ^ 2CU2O + O2 (2)
С серой медь образует два сульфида: сернистую (CuS) и полусерни- стую (Cu2S) медь. Сернистая медь при температурах выше 400-450 °С диссоциирует:
4CuS ^ 2CU2S + S (2.1)
Таким образом, в процессах, протекающих при высоких температурах, устойчивыми могут быть только одновалентные Си2О и Cu2S. Медь и ее сульфид хорошо растворяют золото и серебро; их попутно извлекают при рафинировании черновой меди.
Медь со многими металлами образует сплавы с разнообразными свойствами: бронзы (Си, Sn), латуни (Си, Zn), мельхиор (Си, Ni, Мп), нейзильбер (Си, Zn, Ni), константан (Си, Ni, Мп).
Широко используют соли меди, в частности, медный купорос - CuSO45H2O применяют для борьбы с сельскохозяйственными вредителями, ряд других солей идет для приготовления красок.
Ценные свойства меди обусловили многочисленные области ее применения. Это электротехника и электроника, машиностроение, транспорт, строительные материалы, химическая промышленность, изделия и приборы бытового назначения, сельское хозяйство.
Распределение по областям применения в развитых странах характеризуется следующими примерными цифрами, %: электротехника и электроника - 45-55; транспорт - 5-10; машиностроение - 10-15; строительные материалы - 8-10; химическая промышленность - 5-7; прочие потребители - до 10.
3 Физико-химические свойства расплавов
3.1 Определение поверхностного натяжения
Жидкие вещества обладают хорошо известным характерным свойством сокращать свою поверхность, благодаря чему мелкие капли расплавленных металлов приобретают сферическую форму. Это является следствием того, что на поверхность капель жидкости действуют силы, стремящиеся предохранить каплю от растекания. Возникновение этих сил связано с тем, что частицы вещества, расположенные на поверхности жидкости, находятся под действием сил притяжения соседей, расположенных под ними и по сторонам; со стороны же свободной поверхности жидкости эти силы отсутствуют, а внутри жидкости они находятся во взаимоуравновешанном состоянии.
Поверхностное натяжение – отношение суммы поверхностных сил к длине или периметру перемещаемого этими силами контура, на который опирается поверхность, или его части.
σ = ΣF/l, Н/м, (3.1)
где σ - поверхностное натяжение; ΣF - сумма поверхностных сил; l - длина перемещаемой части контура.
Впервые теорию поверхностного натяжения жидких металлов выдвинул Я.И. Френкель, в ней поверхностное натяжение рассматривалось как электростатическая энергия двойного электрического слоя, возникающего на поверхности капли благодаря тому, что электронный газ, покидая металл, обладает энергией, отличной от энергии электронов внутри металла. Эту теорию в дальнейшем развивал Я.Г. Дорфман, который произвел расчет энергии двойного слоя на основе современной квантовой механики и показал, что величины поверхностного натяжения металлов, полученные расчетным и экспериментальным путем, имеют один порядок.
Согласно представлениям В.К. Семенченко, очень большая величина поверхностного натяжения жидких металлов, в частности щелочных, объясняется наличием свободных электронов. Столь большая величина поверхностного натяжения способна стабилизировать капли до такой степени, что, даже будучи каплями чистого вещества, они не смешиваются между собой. По мнению некоторых современных авторов микронеоднородность жидкого металла связана, прежде всего, не с образованием кристаллоподобных атомных группировок (кластеров), а с образованием мелкодисперсных, крайне устойчивых, не смешивающихся капель жидкости. Такая модель строения расплава получила название микро-эмульсионной.
Явление взаимной растворимости двух жидкостей, или твердой фазы в жидкости тесно связано с характером и величиной их поверхностной энергии. Чем значительней взаимная растворимость веществ, тем меньше поверхностное натяжение на их границе. Причем имеет место взаимное влияние вещества на двойной электрический слой.
Повышение температуры вызывает уменьшение поверхностного натяжения, следовательно, увеличивает взаимную растворимость веществ, о степени уменьшения поверхностного натяжения судят по смачиваемости.
Взаимосвязь между величиной поверхностного натяжения и смачиваемостью, иллюстрируется характером механического равновесия жидкой капли, лежащей на твердой подложке, как это показано на рис. 3.1.
Рис. 3.1 Взаимосвязь между величиной поверхностного натяжения и смачиваемостью.
Три силы определяют величину смачивания; одна из них - поверхностное натяжение жидкого расплава (σжг). В случае ее снижения уменьшается угол смачивания, что способствует растеканию капли. Это видно из уравнения равновесия сил:
σтг = σгж + σж г · cos θ, Н / м, (3.2)
где σтг - поверхностное натяжение границы раздела твердое - газ (атмосфера); σгж - поверхностное натяжение границы раздела твердое - жидкость; σжг - поверхностное натяжение расплава (граница жидкость - газ), откуда
cos θ = (σтг - σгж )/ σж г. (3.3)
Поверхностное натяжение связано с плотностью расплава, следовательно, с динамической вязкостью. В отдельных случаях наблюдается корреляция с электросопротивлением. Электрическая природа поверхностного натяжения и связь его с плотностью позволяет говорить о том, что поверхностное натяжение является также структурно-чувсвительным свойством расплава.
Связь поверхностного натяжения с плотностью обычно определяется соотношением:
σ = (g · r · h · d)/2, H/м (3.4)
где r - радиус капилляра; g - ускорение свободного падения; h - высота подъема жидкости в капилляре; d - плотность.
Очевидно, что такое соотношение не применимо для капли, поскольку величина поверхностного натяжения связана с размерами капилляра.
Лаплас получил выражение для σ, не зависящее от размеров капилляра и поэтому пригодное для лежащей капли :
σ =g · a2k · d, (3.5)
где aк - капиллярная постоянная, зависящая от природы соприкасающихся веществ; d - разность плотности капли и окружающей среды.
