- •Введение
- •1 Основные понятия термодинамики
- •2 Физические и химические свойства
- •2.1 Физические и химические свойства мед
- •3 Физико-химические свойства расплавов
- •3.1 Определение поверхностного натяжения
- •3.1.1 Методы измерения поверхностного натяжения
- •3.2 Определение проводимости расплавов материалов
- •3.2.1 Методы измерения проводимости расплавов металлов и сплавов
- •3.2.2 Методы измерения электрической проводимости расплавленных шлаков
- •3.2.3 Бесконтактные методы измерения электрической проводимости металлургических расплавов
- •3.3. Определение плотности расплавов
- •4 Структура и физико-химические свойства шлаков
- •5 Физико-химические способы получения порошков
- •5.1 Физико-химичекие основы процесса Ванюкова
- •6 Анализ автогенных процессов в цветной металлургии
- •6.1 Технологический процесс ванюкова
- •7 Цветные металлы и их сплавы.
- •7.1 Свойства и применение цветных металлов.
- •7.2 Твёрдые сплавы.
- •7.3 Литые и порошкообразные твердые сплавы.
- •7.4 Металлокерамические твердые сплавы.
- •7.5 Легкие металлы и их сплавы.
- •Список литературы
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
«НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ «МИСиС»
ИНСТИТУТ ЭКОТЕХНОЛОГИЙ И ИНЖИНИРИНГА
КАФЕДРА ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ И ЗОЛОТА
НАПРАВЛЕНИЕ 22.04.02 «Металлургия»
курсовая научно-исследовательская работа
на тему: методы исследований физико-химических свойства расплав цветной металлургии
Выполнил:
Студент Кузербай А.К
Группа ММЦ-15-1
Научный руководитель: _________ доц.,к .т.н. Комков А.А
Проверил ___________
М
осква 2016
Содержание
Введение |
3 |
|
1 |
Основные понятия термодинамики |
4 |
2 |
Физические и химические свойства |
6 |
2.1 |
Физические и химические свойства мед |
7 |
3 |
Физико-химические свойства расплавов |
10 |
3.1 |
Определение поверхностного натяжения |
10 |
3.1.1 |
Методы измерения поверхностного натяжения |
12 |
3.2 |
Определение проводимости расплавов материалов |
14 |
3.2.1 |
Методы измерения проводимости расплавов металлов и сплавов |
19 |
3.2.2 |
Методы измерения электрической проводимости расплавленных шлаков |
20 |
3.2.3 |
Бесконтактные методы измерения электрической проводимости металлургических расплавов |
23 |
3.3 |
Определение плотности расплавов |
24 |
4 |
Структура и физико-химические свойства шлаков |
31 |
5 |
Физико-химические способы получения порошков |
32 |
5.1 |
Физико-химичекие основы процесса ванюкова |
33 |
6 |
Анализ автогенных процессов в цветной металлургии |
35 |
6.1 |
Технологический процесс ванюкова |
35 |
7 |
Цветные металлы и их сплавы. |
38 |
7.1 |
Свойства и применение цветных металлов. |
38 |
7.2 |
Твёрдые сплавы. |
39 |
7.3 |
Литые и порошкообразные твердые сплавы. |
39 |
7.4 |
Металлокерамические твердые сплавы. |
40 |
7.5 |
Легкие металлы и их сплавы |
41 |
|
Вывод |
|
|
Список литературы |
|
|
|
|
|
|
|
Введение
Металлургия является отраслью тяжелой индустрии, занимающаяся получением и обработкой сплавов на железной, медной, никелевой, алюминиевой, магниевой, цинковой и другой основе. Металлургические процессы представляют собой сложную совокупность физических явлений и физико-химических процессов, протекающих обычно при высоких температурах.
Металлургические реакции протекают обычно в сложных гетерогенных системах. Для них характерны разнообразные межфазовые взаимодействия, превращения в отдельных фазах, возникновение новых и исчезновение исходных фаз. При изучении поведения этих систем, как и при любом физико-химическом исследовании, следует выяснить три основных вопроса.
Во-первых, необходимо, установить их строение, т.е. число фаз, их характер и молекулярную структуру каждой фазы и границ раздела. Во-вторых, нужно определить условия, при которых возможны относительные состояния равновесия системы в целом или отдельных ее частей. Наконец, в-третьих, следует выяснить скорость и путь, с которой и по которому система стремится к равновесию, т.е. исследовать кинетику процессов. Для решения этих вопросов применяют методы статистической термодинамики.
Основная цель заключается в приобретении знаний, умений и навыков в использовании методов физической химии для анализа превращений, происходящих в металлургических агрегатах.
1 Основные понятия термодинамики
В результате химических реакций происходят глубокие изменения физико-химических свойств взаимодействующих веществ при одновременном выделении и поглощении тепла. Необходимо знать законы, определяющие превращение энергии при химическом взаимодействии. Распространение термодинамического метода на изучении химических реакций привело к образованию особого раздела термодинамики − химической термодинамики. То есть с одной стороны химическая термодинамика − это раздел общей термодинамики, а с другой − химическая термодинамика оказывает существенное влияние на развитие всей термодинамики в целом.
В термодинамическом методе условно все объекты материального мира разбиваются на систему и окружающую среду (внешнюю среду).
Система - это тело или группа тел, которые являются предметом исследования. Все остальные тела материального мира − окружающая среда.
Система имеет точные пространственные границы, отделяющие ее от окружающей среды. Причем это могут быть реальные физические поверхности раздела или воображаемая математическая поверхность. Рассматриваемые в физической химии системы − макроскопические, так как только для систем, состоящих из большого количества молекул можно оперировать такими понятиями, как температура, давление, теплота.
В зависимости от признака, общего, характерного для ряда систем, все системы характерного можно подразделить на :
1. По количеству компонентов в системе:
на однокомпонентные (чистое вещество) и многокомпонентные (смесь, раствор).
2. По количеству фаз в системе:
на однофазные (или гомогенные, или однородные) и многофазные (или гетерогенные или неоднородные)
3. По наличие взаимодействия системы с окружающей средой на изолированные, открытые и закрытые.
Система полностью лишенная возможности взаимодействовать с окружающей средой называется изолированной. Вообще говоря, это - научная абстракция, так как в природе нет материалов или средств, обладающих абсолютной изолирующей способностью. Но это очень полезная абстракция, которая позволяет создать математическую модель многих процессов, протекающих в действительности.
Термодинамический анализ
Результатом физико-химических процессов и фазовых превращений в металлах и сплавах при разных видах обработки являются исходные материалы, полученные на разных стадиях металлургических и литейных процессов, промежуточные и выходные продукты, их структура и свойства. Направление, движущие силы и степень завершенности этих процессов определяются законами химической термодинамики.
Термодинамические расчеты необходимы при плавке, рафинировании и модифицировании, а также при внепечной обработке черных и цветных сплавов. В этих процессах важнейшими являются реакции восстановления, окисления, дегазации и десульфурации расплавов.
Мерой химического сродства элементов в реакциях является изменение стандартной энергии Гиббса G.
Реакции окисления и восстановления металлов описываются уравнениями типа:
n[ЭA] + m[O] → (ЭnAOm), (1.1)
(ЭnAО) + m [ЭБ] → n [ЭА] + m (ЭБО), (1.2)
где ЭА и ЭБ – элементы А и Б; О – кислород; n и m – число молей соответствующего элемента.
Направление этих реакций определяют по изменению энергии Гиббса G, выход продуктов реакции определяют по величине константы равновесия K. Между ними существует зависимость:
G = - RT lnK, (1.3)
где R – газовая постоянная, кДж/(моль·К); T – температура, К.
Константу равновесия для определенной температуры можно рассчитать по уравнению:
lnK = - G/(RT) = H/(RT) + S/R, (1.4)
где H и S - изменение энтальпии и энтропии.
Зависимость константы равновесия от температуры описывает уравнение:
lgK = A/T – B (1.5)
где А и В – постоянные для каждой реакции коэффициенты. Значения этих коэффициентов приведены в справочной и специальной литературе.
Зависимость изменения G от температуры для окислительно-восстановительных реакций различных металлов обычно представлена диаграммой. Для протекания реакции окисления G должно иметь отрицательное значение. Все металлы, расположенные в отрицательной области G, самопроизвольно окисляются на воздухе, а металлы, расположенные выше не окисляются. Чем больше отрицательное значение G, тем более устойчив оксид, и наоборот. Кривая изменения G от температуры для металла-восстановителя должна быть расположена на диаграмме ниже, чем для восстанавливаемого оксида. Так, кальций и магний могут быть восстановителями для Al2O3. Однако при температурах выше 1600 °С сродство у магния становится меньше, чем у алюминия /GMg / /GAl /, магний не может быть восстановителем для Al2O3.
Углерод и СО не могут быть восстановителями при плавке литейных сплавов цветных металлов: магния и алюминия, но при определенных температурах могут восстанавливать в чугунах и сталях оксиды основных и легирующих элементов (Fe, Mn, Si, Cr, V, Ti и др.)
