3. Зміст «Протоколу сертифікаційних випробувань»

«Протокол сертифікаційних випробувань» повинен містити таку інформацію:

• Назву лабораторії, інституту;

• Адресу лабораторії, інституту;

• Інформацію щодо акредитації (атестації) лабораторії;

• Підпис директора лабораторії засвідчений печаткою;

• Дату протоколу

• Номер протоколу (ідентифікаційний номер), та номера сторінок на кожній сторінці в колонтитулах в нижньому правому кутку;

• Місто та рік виписки;

• Назва та адреса замовника; 

• Об’єкт(и) випробувань та ідентифікаційний(і) номер(и);

• Виробник;

• Ідентифікація продукції;

• Дата виготовлення; 

• Термін реалізації зразків;

• Рішення органу з сертифікації:

• Згідно якого документу проводився відбір зразків;

• Номер та дата Акту відбору зразків;

• Місце відбору;

• Ким проводився відбір зразків;

• Температура в товщі продукції на час відбору (за необхідності);

• Дата одержання об’єкту (ів) випробування;

• Мета випробувань;

• Підписи відповідальних осіб;

• Найменування показника та одиниці вимірювання;

• Вимоги НД;

• Результат випробувань;

• Позначення НД на метод випробувань;

• Похибка, невизначеність вимірювання;

• Термін випробування;

• Примітка, в примітці зазначають наприклад:

* - компетентність <лабораторії> для зазначених методик підтверджено DAkkS відповідно до DIN EN ISO/IES 17025:2005

** - компетентність <лабораторії> для зазначених методик підтверджено НААУ відповідно до ДСТУ ISO/IES 17025:2006

*** - похибка або невизначеність вимірювань вноситься в Протокол сертифікаційних випробувань, якщо вона стосується вірогідності або застосування результатів випробувань, якщо цього вимагає інструкція замовника або якщо невизначеність впливає на відповідність діапазону, зазначеному в технічних умовах.

**** - результати досліджень стосуються зразку, що пройшов випробування.

Термін дії експертного висновку: 1 місяць.

Цей протокол сертифікаційних випробувань не може бути відтворений, тиражований та розповсюджений, повністю чи частково, як офіційний документ без дозволу Випробувального центру <лабораторії>.

4. Зміст «Звіту про результати досліджень патологічного матеріалу»

Звіт про результати досліджень патологічного матеріалу повинен містити таку інформацію:

• Назву лабораторії, інституту;

• Адресу лабораторії, інституту;

• Інформацію щодо акредитації (атестації) лабораторії;

• Номер (ідентифікаційний номер) та дату «Звіту про результати досліджень патологічного матеріалу», кількість сторінок, зазначається на кожній сторінці в колонтитулах в нижньому правому кутку;

• Назва замовника;

• Адреса замовника;

• Номер супровідної та її дата;

• Дата отримання матеріалу;

• Перелік матеріалу, що надсилається;

• Що надіслано на дослідження;

• Кому належить;

• Проведене дослідження;

• Дата проведення дослідження;

• Результат дослідження;

• Примітки, в примітці зазначають наприклад:

Цей звіт про результати досліджень не може бути відтворений, тиражований та розповсюджений, повністю чи частково, як офіційний документ без дозволу керівництва установи

*- знак акредитації застосовується лише до акредитованих методик дослідження;

**- за допомогою яких методів та приладів проведено дослідження;

***- рекомендації, пропозиції, зауваження

Результати досліджень стосуються зразків, що пройшли випробування.

• Підписи відповідальних осіб, Підпис директора засвідчена печаткою.