- •Содержание
- •1 Металловедение и сварочные процессы
- •1.1 Общие сведения
- •1.2 Особенности нагрева металла при электрической
- •2 Основные методы исследования металлов
- •2.1 Структурные методы исследований
- •2.2 Методы исследования физических свойств
- •2.3 Механические методы испытаний
- •3 Физическое строение металлов и его значение для сварки
- •3.1 Роль атомного строения металлов
- •3.2 Роль кристаллического строения металлов
- •4 Плавление и кристаллизация сплавов и металла сварочной ванны
- •4.1 Плавление металлов, сварочная ванна
- •4.2 Закономерности кристаллизации сварного шва
- •4.3 Деформации и внутренние напряжения
- •4.4 Превращения в твердом состоянии.
- •5 Диаграммы состояния сплавов и их значение при кристаллизации металла сварных соединений
- •5.1 Вторичные превращения в сплавах и их роль
- •5.2 Распад твердого раствора
- •5.3 Диаграммы состояния тройных систем
- •6 Железо и его сплавы
- •6.1 Свойства железа и углерода как компонентов железоуглеродистых сплавов
- •6.2 Диаграмма состояния «железо – цементит»
- •6.3 Обозначение критических точек сталей
- •7 Теоретические основы термообработки
- •7.1 Сущность и технология термообработки
- •7.2 Превращения в сталях при нагреве
- •7.3 Превращения в сталях при охлаждении
- •7.4 Превращения аустенита при непрерывном охлаждении.
- •7.5 Превращение мартенсита и остаточного аустенита
- •8 Структурные и фазовые превращения в сталях при сварке
- •8.1 Фазовые превращения в стали при нагреве в процессе сварки
- •8.2 Кинетика образования и гомогенизация аустенита
- •8.3 Фазовые превращения при охлаждении
- •8.4 Выделение избыточного феррита и перлитные
- •8.5 Особенности мартенситного превращения
- •8.6 Промежуточные (бейнитные) превращения
- •8.7 Влияние длительности пребывания
- •8.8 Влияние изотермической выдержки на стадии
- •8.9 Влияние термоциклирования на стадии охлаждения
- •9 Влияние легирующих элементов на процессы, протекающие в сталях при сварке
- •10 Технология термообработки. Общие положения
- •10.1 Отжиг и нормализация
- •10.2 Закалка стали
- •10.3 Закаливаемость и прокаливаемость
- •10.4 Способы закалки
- •10.5 Отпуск закаленной стали
- •11 Свариваемость металлов и сплавов
- •11.1 Показатели свариваемости и их оценка
- •11.2 Стали для сварных конструкций
- •11.3 Влияние различных компонентов стали на ее свойства
- •12 Термическая обработка сварных соединений
- •12.1 Общие положения термической обработки
- •12.2 Остаточные напряжения в зоне сварного соединения
- •12.3 Дефекты сварного шва, зависящие от структуры
- •12.4 Термическая обработка сварных соединений
- •12.5 Термическая обработка сварных соединений
- •12.6 Термическая обработка сварных соединений
- •12.7 Термическая обработка сварных соединений
- •12.8 Термическая обработка сварных соединений
- •13 Наплавка и наплавочные материалы. Общие сведения
- •13.1 Износостойкий наплавленный металл.
- •13.2 Роль легирования износостойкого наплавленного металла
- •13.3 Металловедение сварки чугуна
- •Список рекомендованной литературы
- •197/2007 Підп. До друку Формат 60х84/16.
- •84313, М. Краматорськ, вул. Шкадінова, 72
6.3 Обозначение критических точек сталей
Критическими называют температуры фазовых превращений. Они представляют собой точки, совокупность которых создает линии диаграммы состояния. Критические точки имеют большое практическое значение, т.к. определяют температуры превращений конкретных сплавов (сталей), и приводятся в справочниках. Все критические точки обозначают буквой «А» с добавлением числового индекса, который характеризует превращение. Но точки на диаграмме описывают равновесие, превращения протекают при нагреве выше этой точки (равновесной), превращения при охлаждении протекают при более низкой температуре, чем равновесная. Для отличия точек превращений добавляют индекс «с» при нагреве и индекс «r» при охлаждении.
Обозначения критических точек приведены в табл. 5.
Таблица 5 – Критические точки
Точки линий диаграммы состояния |
Обозначение критических точек |
||
Равновесное |
При нагреве |
При охлаждении |
|
PSK |
A1 |
Aс1 |
Ar1 |
MO |
A2 |
Aс2 |
Ar2 |
GS |
A3 |
Aс3 |
Ar3 |
ES |
Aсm |
Acm |
- |
NI |
A4 |
Aс4 |
Ar4 |
7 Теоретические основы термообработки
7.1 Сущность и технология термообработки
Термической обработкой (термообработкой) называется технологический способ закономерного изменения свойств на основе изменения микроструктуры сплавов. Любой вид термообработки состоит из трех основных этапов (нагрев, выдержка, охлаждение), каждый из которых контролируется двумя параметрами: температурой и временем. Поэтому технологию термообработки целесообразно представлять в виде графика в координатах «температура в градусах Цельсия – время в часах». На рис. 28 приведен такой график, описывающий технологию термообработки. Для разработки такой технологии должны быть указаны конкретные числовые значения температуры нагрева tН, времени нагрева, времени выдержки и времени охлаждения, т.е. τ/, τ//, τ///. Эти параметры выбираются по вполне определенным законам, которые определяются на основе теоретических и практических предпосылок, составляющих теорию термообработки.
7.2 Превращения в сталях при нагреве
Представление о превращениях при нагреве можно получить на основе анализа диаграммы состояния «железо – цементит». Из диаграммы (см. рис.27) видно, что доэвтектоидные стали с исходной структурой, состоящей из феррита и перлита, до температуры А1 не испытывают никаких превращений, поэтому такой нагрев с точки зрения изменения свойств не имеет смысла. Выше А1 структура, состоящая из феррита и перлита, претерпевает превращения с сохранением того же феррита, но вместо перлита – образуется аустенит. Этот процесс перехода Ф+П → Ф+А продолжается до температуры А3. Выше А3 образуется полностью аустенит. Этот процесс называется аустенитизацией. При нагреве эвтектоидной стали исходная структура перлита выше А1 переходит в аустенит сразу. При нагреве заэвтектоидных сталей с исходной структурой цементит и перлит сначала выше А1 структура переходит в смесь цементита и аустенита и только выше Аcm полностью переходит в аустенит.
Таким образом, основная цель нагрева при термообработке – аустенитизация. Механизм образования аустенита носит кристаллизационный характер и состоит в зарождении центров γ-фазы и их дальнейшего роста. Центры образуются на границе раздела «феррит – цементит» на базе фазовых флуктуаций.
После исчезновения феррита и цементита и, естественно, границ между ними, наблюдается только рост зерен аустенита без возникновения новых зародышей. Образовавшийся аустенит неоднороден по содержанию углерода. В участках, прилегавших к бывшему цементиту, содержание углерода значительно выше, чем в участках, прилегавших к ферриту. Под влиянием этого перепада концентрации происходит диффузия атомов углерода, в результате чего происходит стабилизация аустенита. Следовательно, рост участков аустенита происходит вследствие превращения α → γ и диффузии углерода. Процесс завершается полной аустенитизацией.
В процессе аустенитизации происходит не только гомогенизация этой фазы, но и изменение зерна. В момент образования, т.е. при переходе через точку А1, образуется аустенит из большого числа центров, получается много зерен, т.е. аустенит мелкозернистый. Зерно аустенита в момент образования называется начальным, и оно всегда мелкое.
При переходе через А1 зерна разных сталей ведут себя по-разному. У одних сталей зерно аустенита начинает интенсивно расти сразу же выше А1. Такие стали называются наследственно крупнозернистыми. У других сталей мелкое начальное зерно при дальнейшем нагреве сохраняется мелким вплоть до 9300С, и только после этой температуры начинается интенсивный рост зерна. Такие стали называются наследственно мелкозернистыми. Наследственность является технологическим свойством стали. Это понятие нельзя смешивать с действительным зерном, которым является зерно, полученное в результате нагрева при данной термообработке. Размер действительного зерна, который определяет конечные свойства стали, обусловлен температурой нагрева, продолжительностью выдержки при ней и склонностью данной стали к росту зерна при нагреве.
Наследственная зернистость определяется для каждой стали специальными методами, сущность которых заключается в нагреве до температуры 9300 С, выдержке 8 часов с последующим охлаждением. Далее определяется величина зерна под микроскопом при х100. Наблюдаемая структура сравнивается с величиной зерна стандартной (эталонной) шкалы, разделенной на баллы. Сравниванием оценивается балл зерна. Если данная сталь имеет зерно балла 1…5, то считается, что сталь наследственно крупнозернистая, если зерно 6...15 баллов – мелкозернистая.
