- •3) Структура плазмолеммы. Химический состав и молекулярная организация.
- •7. Механизм транспорта низкомолекулярных веществ клеткой. Пассивный транспорт: простая диффузия, облегченная диффузия и активный транспорт веществ.
- •10) Структура и типы рибосом (химический состав, гистохимическая хар-ка). Полисомы. Синтез цитоплазматических белков на свободных полисомах.
- •11) Эндоплазматическая сеть. Строение, разновидности эпс. Структура гранулярной и агранулярной эндоплазматическая сети, их функции.
- •12) Комплекс Гольджи. Полярность комплекса Гольджи. Особенности процессинга молекул и направленный транспорт веществ.
- •14) Митохондрии. Наружняя и внутренняя митохондриальные мембраны. Митохондриальный матрикс. Функции митохондрий. Образование митохондрий.
- •16. Ядро. Понятие об интерфазном ядре.См,эм. Функции.
- •18) Хроматин интерфазного ядра. Эухроматин и гетерохроматин.
- •23) Жизненный цикл клетки: этапы, морфофункциональная характеристика.
- •24.) Происхождение половых клеток. Мужская половая клетка.
- •26) Оплодотворение.
- •2. Классификация межклеточных контактов.
- •15) Красный костный мозг. Эритроцитопоэз.
- •1)Спиномозговой узел.
- •Спинной мозг.
- •3) Кора больших полушарий.
- •4) Мозжечок.
- •5) Органы чувств.
- •6)Орган зрения.
- •7. Морф, передний отдел глаза.
- •8)Строение сетчатой оболочки глаза.
- •10) Орган слуха
- •11) Орган вкуса.
- •12) Артерии
- •13. Микроциркуляторное русло. Капилляры.
- •15) Вены.
- •16) Сердце.
- •17) Миокард. Типы кардиомиоцитов.
- •18.) Тимус.
- •19) Строение и значение гематотимического барьера.
- •20) Лимфатические узлы. Развитие. Строение.
- •21) Селезенка.
- •22) Щитовидная железа.
- •23) Паращитовидные железы.
- •24) Поджелудочная железа.
- •25. Надпочечники.
- •26. Мозговое вещество надпочечников.
- •27) Общая морфофункциональная характеристика гипофиза.
- •28) Клеточный состав аденогипофиза. Хромофильные и хромофобные аденоциты.
- •29.) Портальная система кровообращения. Нейрогипофиз.
- •31) Эпифиз
- •32) Пищеварительная система.
- •33. Строение и тканевый состав пищевода в различных его отделах.
- •34.) Околоушная подъязычная поднижнечелюстная железы.
- •35. Желудок
- •36) Собственные фундальные железы желудка.
- •37) Тонкая кишка.
- •38.) Микро- ультрамикроскопические особенности.
- •39) Клеточный состав толстого кишечника.
- •40) Печень.
- •41) Печеночная долька.
- •42) Желчные пути. Желчный пузырь.
- •43) Поджелудочная железа.
- •44) Дыхательная система.
- •46) Дифферон эпидермиса. Кератоцит.
- •47.) Дерма. Железы.
- •48) Почка. Корковое и мозговое вещество.
- •49) Почечные тельца их компоненты.
- •50) Гистофизиология канальцев.
- •51) Мочевыводящие пути.
- •53Сперматогенез.
- •54 Эндокринные функции яичка.
- •55 Яичник.
- •57. Овариальный цикл.
- •58 Матка.
18) Хроматин интерфазного ядра. Эухроматин и гетерохроматин.
Хроматин - мелкие зернышки и глыбки материала, который обнаруживается в ядре клеток и окрашивается основными красителями. Хроматин состоит из комплекса ДНК и белка и соответствует хромосомам, которые в интерфазном ядре представлены длинными, тонкими перекрученными нитями и неразличимы как индивидуальные структуры.
Различают два вида хроматина — эухроматин и гетерохроматин.
Эухроматин соответствует сегментам хромосом, которые деспира-лизованы и открыты для транскрипции. Эти сегменты не окрашиваются и не видны в световой микроскоп.
Гетерохроматин соответствует конденсированным, плотно скрученным сегментам хромосом (что делает их недоступными для транскрипции). Он интенсивно окрашивается основными красителями, и в световом микроскопе имеет вид гранул.
При повышении биосинтетической активности клетки соотношение Эух и Гетеро изменяется в пользу эухроматина, при снижении — нарастает содержание гетерохроматина. При полном подавлении функции ядра БАК уменьшается в размерах, и содержит только гетерохроматин и окрашивается основными красителями интенсивно и равномерно. Такое явление называется кариопикнозом.
Распределение гетерохроматина (топография его частиц в ядре) и соотношение содержания эу- и гетерохроматина характерны для клеток каждого типа, что позволяет осуществлять их идентификацию как визуально, так и с помощью автоматических анализаторов изображения.
19) Молекулярная организация ДНК в хромосомах. Уровни укладки хроматина.
Упаковка хроматина в ядре. В деконденсированном состоянии длина одной молекулы (двойной спирали) ДНК, образующей каждую хромосому, равна в среднем, около 5 см, а общая длина молекул ДНК всех хромосом в ядре (диаметром около 10 мкм) составляет более 2 м (что сравнимо с укладкой нити длиной 20 км в теннисный мячик диаметром около 10 см), а в Б-период интерфазы — более 4 м. Конкретные механизмы, препятствующие спутыванию этих нитей во время транскрипции и репликации, остаются нераскрытыми, однако очевидна необходимость компактной упаковки молекул ДНК. В клеточном ядре это осуществляется благодаря их связи со специальными основными (гис-тоновыми) белками. Компактная упаковка ДНК в ядре обеспечивает:
(1) упорядоченное расположение очень длинных молекул ДНК в небольшом объеме ядра
(2) функциональный контроль активности генов (вследствие влияния характера упаковки на активность отдельных участков генома.
Уровни упаковки хроматина. Начальный уровень упаковки хроматина, обеспечивающий образование нуклеосомной нити диаметром 11 нм, обусловлен намоткой двойной нити ДНК (диаметром 2 нм) на блоки дисковидной формы из 8 гистоновых молекул (нуклео-сомы). Нуклеосомы разделены короткими участками свободной ДНК. Второй уровень упаковки также обусловлен гистонами и приводит к скручиванию нуклеосомной нити с формированием хроматиновой фибриллы диаметром 30 нм. В интерфазе хромосомы образованы хрома-тиновыми фибриллами, причем каждая хроматида состоит из одной фибриллы. При дальнейшей упаковке хроматиновые фибриллы образуют петли (петельные домены) диаметром 300 нм, каждый из которых соответствует одному или нескольким генам, а те, в свою очередь, в результате еще более компактной укладки, формируют участки конденсированных хромосом, которые выявляются лишь при делении клеток.
В хроматине ДНК связана помимо гистонов также и с негисто-новыми белками, которые регулируют активность генов. Вместе с тем. и гистоны, ограничивая доступность ДНК для других ДНК-связывающих белков, могут участвовать в регуляции активности генов.
20.) ядрышко. Структура ядрышка. Основные компоненты.
Ядрышко образовано специализированными участками (петлями) хромосом, которые называются ядрышковыми организаторами. У человека такие участки имеются в пяти хромосомах — 13-й, 14-й, 15-й, 21-й и 22-й, где располагаются многочисленные копии генов, кодирующих рибосомалыше РНК (рРНК). Ядрышко исчезает в профазе митоза, когда ядрышковые организаторы «растаскиваются» в ходе конденсации соответствующих хромосом, вновь формируясь в телофазе.
Функции ядрышка заключаются в синтезе рРНК и ее сборке в предшественники рибосомалъных субъединиц.
СМ. Ядрышко выявляется в интерфазном ядре на светооптическом уровне как мелкая плотная гранула диаметром ГЗ мкм, интенсивно окрашивающаяся основными красителями. Оно располагается в центре ядра или эксцентрично, содержит высокие концентрации РНП. Размеры и число ядрышек увеличиваются при повышении функциональной активности клетки.
Под электронным микроскопом в ядрышке обнаруживают три компонента — фибриллярный, гранулярный и аморфный.
Фибриллярный компонент состоит из множества тонких (диаметром 5-8 нм) нитей и располагается преимущественно во внутренней части ядрышка. Он представлен преимущественно совокупностью первичных транскриптов рРНК.
Гранулярный компонент образован скоплением плотных частиц диаметром 10-20 нм, которые соответствуют наиболее зрелым предшественникам субъединиц рибосом.
Аморфный компонент, в отличие от первых двух, окрашивает- ся бледно. Он содержит участки расположения ядрышковых организа- торов со специфическими РНК-связывающими белками и крупными петлями ДНК, активно участвующими в транскрипции рРНК.
Фибриллярный и гранулярный компоненты ядрышка образуют так называемую ядрышковую нить толщиной 60-80 нм.