- •3) Структура плазмолеммы. Химический состав и молекулярная организация.
- •7. Механизм транспорта низкомолекулярных веществ клеткой. Пассивный транспорт: простая диффузия, облегченная диффузия и активный транспорт веществ.
- •10) Структура и типы рибосом (химический состав, гистохимическая хар-ка). Полисомы. Синтез цитоплазматических белков на свободных полисомах.
- •11) Эндоплазматическая сеть. Строение, разновидности эпс. Структура гранулярной и агранулярной эндоплазматическая сети, их функции.
- •12) Комплекс Гольджи. Полярность комплекса Гольджи. Особенности процессинга молекул и направленный транспорт веществ.
- •14) Митохондрии. Наружняя и внутренняя митохондриальные мембраны. Митохондриальный матрикс. Функции митохондрий. Образование митохондрий.
- •16. Ядро. Понятие об интерфазном ядре.См,эм. Функции.
- •18) Хроматин интерфазного ядра. Эухроматин и гетерохроматин.
- •23) Жизненный цикл клетки: этапы, морфофункциональная характеристика.
- •24.) Происхождение половых клеток. Мужская половая клетка.
- •26) Оплодотворение.
- •2. Классификация межклеточных контактов.
- •15) Красный костный мозг. Эритроцитопоэз.
- •1)Спиномозговой узел.
- •Спинной мозг.
- •3) Кора больших полушарий.
- •4) Мозжечок.
- •5) Органы чувств.
- •6)Орган зрения.
- •7. Морф, передний отдел глаза.
- •8)Строение сетчатой оболочки глаза.
- •10) Орган слуха
- •11) Орган вкуса.
- •12) Артерии
- •13. Микроциркуляторное русло. Капилляры.
- •15) Вены.
- •16) Сердце.
- •17) Миокард. Типы кардиомиоцитов.
- •18.) Тимус.
- •19) Строение и значение гематотимического барьера.
- •20) Лимфатические узлы. Развитие. Строение.
- •21) Селезенка.
- •22) Щитовидная железа.
- •23) Паращитовидные железы.
- •24) Поджелудочная железа.
- •25. Надпочечники.
- •26. Мозговое вещество надпочечников.
- •27) Общая морфофункциональная характеристика гипофиза.
- •28) Клеточный состав аденогипофиза. Хромофильные и хромофобные аденоциты.
- •29.) Портальная система кровообращения. Нейрогипофиз.
- •31) Эпифиз
- •32) Пищеварительная система.
- •33. Строение и тканевый состав пищевода в различных его отделах.
- •34.) Околоушная подъязычная поднижнечелюстная железы.
- •35. Желудок
- •36) Собственные фундальные железы желудка.
- •37) Тонкая кишка.
- •38.) Микро- ультрамикроскопические особенности.
- •39) Клеточный состав толстого кишечника.
- •40) Печень.
- •41) Печеночная долька.
- •42) Желчные пути. Желчный пузырь.
- •43) Поджелудочная железа.
- •44) Дыхательная система.
- •46) Дифферон эпидермиса. Кератоцит.
- •47.) Дерма. Железы.
- •48) Почка. Корковое и мозговое вещество.
- •49) Почечные тельца их компоненты.
- •50) Гистофизиология канальцев.
- •51) Мочевыводящие пути.
- •53Сперматогенез.
- •54 Эндокринные функции яичка.
- •55 Яичник.
- •57. Овариальный цикл.
- •58 Матка.
10) Структура и типы рибосом (химический состав, гистохимическая хар-ка). Полисомы. Синтез цитоплазматических белков на свободных полисомах.
Рибосомы — мелкие (диаметр — 15-30 нм) плотные немембранные органеллы, обеспечивающие синтез белка путем соединения аминокислот в попипептидные цепочки. Синтетически активная клетка содержит несколько миллионов рибосом. Каждая рибосома состоит из двух асимметричных субъединиц: малой, связывающей РНК, и большой, катализирующей образование пептидных цепей (рис. 3-6). По форме малая субъединица напоминает телефонную трубку, большая — ковш. Субъединицы образованы рибосомальными РНК, на которые приходится около 50% их массы, и особыми белками (до 80 различных видов). Первые образуются в ядрышке, белки же синтезируются в цитоплазме, после чего транспортируются в ядро, где связываются с рРНК. В дальнейшем субъединицы по отдельности через ядерные поры направляются из ядра в цитоплазму, где они участвуют в синтезе белка.
Функционально неактивные (нетранслирующие) рибосомы - встречаются в цитоплазме поодиночке, постоянно обмениваются своими субъединицами; их сборка происходит в начале синтеза белка, а по завершении синтеза одного полипептида они вновь обратимо диссоциируют.
Рибосомы формируют скопления, которые называются полирибосомами (полисомами). В полисомах отдельные рибосомы (в количестве 3-30) удерживаются общей нитью иРНК толщиной 1.5 нм. Информация, переносимая иРНК, кодирует последовательность аминокислот в белке соответствующей последовательностью нуклеотидов. Рибосомы переводят (транслируют) эту генетическую информацию в реальную последовательность аминокислот в ходе белкового синтеза. Белки, которые после синтеза остаются в гиалоплазме клетки и далее используются ею, обычно синтезируются на свободных полисомах. Полисомы, которые своими большими субъединицами прикреплены к мембранам ЭПС, синтезируют белки, накапливающиеся в просвете цистерн ЭПС и в дальнейшем либо секретируемые клеткой, либо запасаемые ею внутри гранул. На полисомах, связанных с мембранами ЭПС, синтезируется также большая часть интегральных мембранных белков. Будет ли белок синтезироваться на ЭПС или на свободных полисомах, зависит от характера начально образуемого отдела полипептидной цепи.
11) Эндоплазматическая сеть. Строение, разновидности эпс. Структура гранулярной и агранулярной эндоплазматическая сети, их функции.
Эндоплазматическая сеть (ЭПС) — органелла, обеспечивающая синтез углеводов, липидов и белков, а также начальные посттрансляционные изменения последних. Она имеет мембранное строение и состоит из системы уплощенных, удлиненных, трубчатых и везикулярных образований. Название органеллы обусловлено характером связи этих элементов друг с другом, образующих в цитоплазме непрерывную трехмерную сеть, элементы которой лишь на отдельных срезах могут иметь вид изолированных структур. Мембрана ЭПС тоньше, чем плазмолемма и содержит более высокую концентрацию белка, что связано с наличием в ней многочисленных ферментных систем. Степень развития ЭПС и особенности ее строения варьируют в различных клетках и зависят от их функции. Выделяют две разновидности ЭПС: гранулярную ЭПС (грЭПС) и гладкую, или агранулярную ЭПС (аЭПС), которые связаны друг с другом в области перехода, называемой переходной (транзитор-ной) ЭПС.
Гранулярная ЭПС обеспечивает (1) биосинтез всех мембранных белков и белков, предназначенных для экспорта из клетки, и (2) начальное гликозилирование и посттрансляционные изменения белковых молекул. Гранулярная ЭПС образована уплощенными мембранными цистернами и трубочками, на наружной поверхности которых располагаются рибосомы и полисомы, придающие мембранам зернистый (гранулярный) вид (ем. рис. 3-7 и 3-8), что и отражено в названии органеллы. Мембраны грЭПС содержат особые белки, которые обеспечивают (1) связывание рибосом и (2) уплощение цистерн. Полость грЭПС содержит рыхлый материал умеренной плотности (продукты синтеза) и сообщается с перинуклеарным пространством (см. ниже). Благодаря грЭПС происходит отделение (сегрегация) вновь синтезированных белковых молекул от гиалоплазмы.
Агранулярная (гладкая) ЭПС представляет собой трехмерную замкнутую сеть мембранных анастомозирующих трубочек, канальцев, цистерн и пузырьков диаметром 20-100 нм, на поверхности которых рибосомы отсутствуют (см. рис. 3-7), что определило ее название. Соответственно, на мембранах аЭПС отсутствуют рецепторы, связывающие субъединицы рибосом (рибофорины). Предполагают, что аЭПС образуется в результате формирования выростов грЭПС, мембрана которых утрачивает рибосомы.
Функции аЭПС включают: (1) синтез липидов, в том числе мембранных (ферменты липидного синтеза располагаются на наружной -обращенной в сторону гиалоплазмы — поверхности мембраны аЭПС), (2) синтез гликогена, (3) синтез холестерина, (4) детоксикацию эндогенных и экзогенных веществ, (5) накопление ионов Са2+, (6) восстановление кариолеммы в телофазе митоза.