- •3) Структура плазмолеммы. Химический состав и молекулярная организация.
- •7. Механизм транспорта низкомолекулярных веществ клеткой. Пассивный транспорт: простая диффузия, облегченная диффузия и активный транспорт веществ.
- •10) Структура и типы рибосом (химический состав, гистохимическая хар-ка). Полисомы. Синтез цитоплазматических белков на свободных полисомах.
- •11) Эндоплазматическая сеть. Строение, разновидности эпс. Структура гранулярной и агранулярной эндоплазматическая сети, их функции.
- •12) Комплекс Гольджи. Полярность комплекса Гольджи. Особенности процессинга молекул и направленный транспорт веществ.
- •14) Митохондрии. Наружняя и внутренняя митохондриальные мембраны. Митохондриальный матрикс. Функции митохондрий. Образование митохондрий.
- •16. Ядро. Понятие об интерфазном ядре.См,эм. Функции.
- •18) Хроматин интерфазного ядра. Эухроматин и гетерохроматин.
- •23) Жизненный цикл клетки: этапы, морфофункциональная характеристика.
- •24.) Происхождение половых клеток. Мужская половая клетка.
- •26) Оплодотворение.
- •2. Классификация межклеточных контактов.
- •15) Красный костный мозг. Эритроцитопоэз.
- •1)Спиномозговой узел.
- •Спинной мозг.
- •3) Кора больших полушарий.
- •4) Мозжечок.
- •5) Органы чувств.
- •6)Орган зрения.
- •7. Морф, передний отдел глаза.
- •8)Строение сетчатой оболочки глаза.
- •10) Орган слуха
- •11) Орган вкуса.
- •12) Артерии
- •13. Микроциркуляторное русло. Капилляры.
- •15) Вены.
- •16) Сердце.
- •17) Миокард. Типы кардиомиоцитов.
- •18.) Тимус.
- •19) Строение и значение гематотимического барьера.
- •20) Лимфатические узлы. Развитие. Строение.
- •21) Селезенка.
- •22) Щитовидная железа.
- •23) Паращитовидные железы.
- •24) Поджелудочная железа.
- •25. Надпочечники.
- •26. Мозговое вещество надпочечников.
- •27) Общая морфофункциональная характеристика гипофиза.
- •28) Клеточный состав аденогипофиза. Хромофильные и хромофобные аденоциты.
- •29.) Портальная система кровообращения. Нейрогипофиз.
- •31) Эпифиз
- •32) Пищеварительная система.
- •33. Строение и тканевый состав пищевода в различных его отделах.
- •34.) Околоушная подъязычная поднижнечелюстная железы.
- •35. Желудок
- •36) Собственные фундальные железы желудка.
- •37) Тонкая кишка.
- •38.) Микро- ультрамикроскопические особенности.
- •39) Клеточный состав толстого кишечника.
- •40) Печень.
- •41) Печеночная долька.
- •42) Желчные пути. Желчный пузырь.
- •43) Поджелудочная железа.
- •44) Дыхательная система.
- •46) Дифферон эпидермиса. Кератоцит.
- •47.) Дерма. Железы.
- •48) Почка. Корковое и мозговое вещество.
- •49) Почечные тельца их компоненты.
- •50) Гистофизиология канальцев.
- •51) Мочевыводящие пути.
- •53Сперматогенез.
- •54 Эндокринные функции яичка.
- •55 Яичник.
- •57. Овариальный цикл.
- •58 Матка.
17) Миокард. Типы кардиомиоцитов.
2. Миокард - самая толстая оболочка стенки сердца - состоит из кардиомиоцшпвв, объединенных « функциональные волокна, которые образуют слов, спиралевидно окружающие камеры сердца. Между волокнами располагается соединительная ткань, содержащая сосуды и нервы. Кардношоцнты разделяют на три типа сократительные, проводящие и секреторные (эндокринные).
Сократитеышс (рабочие) карйиомиощиты образуют основную часть миокарда. Они содержат 1-2 дара (часто полиплоидные) в центральной часта н миофибриллы по периферии, соединены друг с другом в области вставочных дисков в связаны в единую трехмерную сеть благодаря наличию анастомозов. Их форма в желудочках цилиндрическая. в предсердиях - неправильная, часто отростчата. Они могут резко гипертрофироваться при длительной повышенной нагрузке
Проводящие кардиомиоциты обеспечивают ритмическое координированное сокращение различных отделов серила благодаря способности к генерации и быстрому проведению «лектрических импульсов. Образование импульса происходит в синусном уме. откуда он по спепи- газированным путям передается в предсердия н атриовентрикулярный узел. В последнем импульс задерживается на 0.04 с. после чего быстро распространяется по атриовентрикулярному пучку Гиса и его ветвям к рабочим кардиомиоцитам желудочков. Проводядше кардиомиоциты разделяются на три типа: (1) Р-клетки, (2) переходные клетки и (3) клетки Пуркинье.
(1) Р-клетки (от английских слов pale -/бледный и pacemaker - водитель ритма) - светлые, мелкие, отростчаЛк, с небольшим содержанием слабо ориентированных ыиофибрил» и крупными ядрами. Эти клетки встречаются в синусном и узлах ц>межузловых путях. Они служат главным источником электрических импульсов, обеспечивающих ритмическое сокращение сердца.
(2) переходные клетки - по строению и топографии занимают промежуточное положение между Р-клетками и сократительными кардио- миощггами. Встречаются преимущественно в узлах, но проникают и в прилежащие участки предсердий.
(3) клетки Пуркинье - светлее, шире и короче сократительных кар- дномиоцитов, содержат мало неупорядоченно расположенных миофиб- рнлл; часто лежат пучками. Эти клетки численно преобладают в пучке Гиса и его ветвях, встречаются по периферии узлов. Образуют звено связи между переходными клетками другими типами клеток миокарда.
Секреторные кардиомиоциты располагаются в предсердиях. Это - клетки отростчатой формы, со слабо развитым сократительным и значительно развитым синтетическим аппаратам. В цитоплазме располагаются плотные гранулы, содержащие гормон - предсердный нятри- уреппеский фактор (пептид) - ПНФ (ПНП). Попав в кровь, ПНФ приносится к органам-мишеням - почкам, надпочечникам, головному мозг)' и др. ПНФ вызывает стимуляцию диуреза, натриуреза, расширение сосудов, угнетение секреции алъдостерона, кортизола, вазопрес- сина. снижение АД. Секреция ПНФ резко усилена у больных с коронарной недостаточностью н гипертонической болезнью.
18.) Тимус.
Тимус (зобная, или внлочковая, железа) представляет собой центральный орган иммунной системы, в котором происходит антиген- независимая пролиферация и дифференцировка Т лимфоцитов нз их Предшественников, поступающих из красного костного мозга. Наибсль- цтего развития достигает в детстве, после полового созревания подвергается возрастной инволюции, частично замещаясь жировой тканью.
Покрыт соединительнотканной капсулой, которая продолжается в перегородки, содержащие сосуды и разделяющие его на связанные друг с другом дольки. Долька состоит из трехмерной сети отростчатых эпителиальных (зпителиоретикулярных) клеток, образующих строму органа. я петлях которой располагаются лимфоциты (тимоциты). В каждой дольке выделяют корковое и мозговое ввщеетео
1. Корковое вещество - более темное вследствие плотвой упаковки тимоцитпе (содержит около 90% их числа). Предшественники Т-клеток (претимоциты) поступают в него из красного костного мозга, мигрируя через стснку сосудов кортико-медуллярной зоны; пролифери- рующие тимоциты располагаются в виде скоплений между эпителиальными клетками в т.п. субкапсулярной зоне, имеют вид больших лимфоцитов и еще не обладают рецепторами Т-клеток (РТК). Созревающие тимоциты. продолжая делиться в перемещаясь в более глубокие части коры, за счет реаранжировки генома образуют РТК к различным антигенам. Они имеют вид средних и малых лимфоцитов. Тимоциты коры при стрессе разрушаются (под действием кортикостероидов). что вызывает опустошение коры (акцидентальную инволюцию).
2. Мозговое вещество - светлее коркового, содержит меньшее количество более зрелых (малых) тимоцнтов, нечувствительных к кор- тикостероидам, которые покидают тимус (проходя через стенку посткапиллярной венулы в кортико-медуллярной зоне) я заселяют Т-зависи- мые зоны периферических органов иммунной системы. Эпителиальные клетки - более крупные и многочисленные, чем в коре: в отдельных участках они, уплощаясь и ороговев; .накладываются друг на друга концентрическими слоями, образуя слоистые эпителиальные тельца (Гаееаля) диаметром до 100 мкм и более ). Функция слоистых тслеп неясна; их размеры н число увеличиваются с возрастом и при стрессе.
